老年头面部血管肉瘤1例

报告1例老年头面部血管肉瘤。患者女，70岁，头皮额部结节、包块、囊肿，伴糜烂溃疡，经久不愈3年，经5次活检和免疫组化检验确诊为老年头面部血管肉瘤，予放疗和化疗取得较好的疗效。     

老年头面部血管肉瘤1例

报告1例老年头面部血管肉瘤.患者男,82岁,头皮红色斑块半年余,明显扩大2个月.皮损组织病理检查:真皮及皮下组织中存在核大的细胞,细胞呈梭形或不规则形,可见核分裂;细胞呈片块状或管状排列.免疫组化:CD31 ( + + + ),CD34 ( + + ),Vimentin ( + + + ),CK、EMA、S100、HMB45、CEA、HHF35及P63均阴性.诊断为老年头面部血管肉瘤.因患者病变皮损面积较大,不宜行手术治疗,转至肿瘤内科治疗.     

老年头面部血管肉瘤1例

<正>血管肉瘤又名恶性血管内皮细胞瘤,为血管内皮细胞的恶性肿瘤,常发生于60~80岁老年人的头面部。该类肿瘤恶性度非常高,且容易发生转移。1现将我们所见1例报道如下。临床资料患者,男,65岁。16个月前头部外伤后出现局部红色斑块,无明显不适感,未诊治。1个月前皮疹突然增大,蔓延1/2头皮,局部肿胀、轻微疼痛。曾在当地医院诊断为血管瘤,行局部注射治疗无效。体检:一般情况好,系统检查未见异常。皮肤科检查:头顶部可见大片不规则弥漫性紫红色斑块,约     

老年头面部血管肉瘤1例

皮肤血管肉瘤为一罕见的恶性内皮细胞瘤,临床上通常分三型,即①老年头面部血管肉瘤,②淋巴水肿继发性血管肉瘤,③放射线治疗后血管肉瘤,其中以老年头面部血管肉瘤较常见。本病病情进展快,预后差,且易误诊。现报告1例如下。1　临床资料患者女,75岁。因头顶部出现浸润性斑块,伴瘙痒、糜烂、渗液3个月,于2004年8月来我院门诊就诊。患者于3个月前无明显诱因,头顶部出现甲盖大小暗红色浸润型斑片,皮损逐渐增大,并伴有瘙痒及渗出。既往身体健康。体检:一般情况好,心、肺、腹部检查无异常,右颌下淋巴结肿大如花生米大小,质较硬,无压痛。皮肤科…     

老年头面部血管肉瘤1例

报告1例老年头面部血管肉瘤.患者男,82岁,头皮红色斑块半年余,明显扩大2个月.皮损组织病理检查:真皮及皮下组织中存在核大的细胞,细胞呈梭形或不规则形,可见核分裂;细胞呈片块状或管状排列.免疫组化:CD31 ( + + + ),CD34 ( + + ),Vimentin ( + + + ),CK、EMA、S100、HM...     

头面部血管肉瘤伴转移1例

<正>1 病历摘要患者男,79岁。右侧头面部红斑及溃疡5个月余。患者约5个月前无明显诱因右侧颞部及面部出现1.0cm×1.0 cm红斑,无疼痛及瘙痒等不适,未予诊治。后斑块逐渐增大,呈紫红色,中央破溃,部分结痂,伴少许渗液。既往史无特殊,否认肿瘤病史及放射线接触史。家族中无类似疾病患者。体格检查:各系统检查均正常。皮肤科检查:右额颞部及右侧面部一巴掌大紫红色斑块,边界尚清楚(图1A),触之较硬,压之不褪色;斑块中央一5.0 cm×5.0 cm溃疡,形状不规则,边缘红肿,溃疡中央可见少量坏死痂皮及少量脓性分泌物,渗出明显(图1B),伴触痛。     

并发肺转移的头面部血管肉瘤

报告1例并发肺转移的头面部血管肉瘤.患者男,81岁.头面部出现多发性紫红色丘疹、结节和斑块10个月.皮损组织病理学检查:真皮梭形细胞增生,形成不规则管腔.免疫组化染色示CD31、Ⅷ因子、CD34阳性.患者近3个月出现胸闷,胸部X线及CT检查见肺内有多发性结节影.提示右肺内和左胸膜下肿瘤转移可能,最后诊断为头面部血管肉瘤并发肺转移.     

伴全身多处转移的头部血管肉瘤1例

患者男,53岁。头部丘疹1年,肿块5个月。组织病理:真皮内可见内含红细胞的不规则管腔相互融合,浸润生长,管腔衬附细胞大小不一,核大深染,胞浆丰富,核分裂易见,异型性明显。免疫组化:CD31,CD34阳性;S-100,SMA,Des阴性。诊断:血管肉瘤。经重组人血管内皮抑制素注射液及紫杉醇方案化疗10周期后皮损缩小,因无手术切除指征,遂予局部放疗。4个月前患者右小腿出现一包块,术后病理证实为血管肉瘤。1个月前PET/CT示右小腿肌组织、左侧腮腺、盆腔、右侧腹股沟至腘窝淋巴结、右侧肱骨头均考虑恶性病变。行长春瑞滨、顺铂及重组人血管内皮抑制素注射液化疗。     

头面部血管肉瘤1例

患者男,80岁。头面部出现簇集血疱样皮疹40d。皮损组织病理:可见不规则的血管腔,管腔由内皮细胞排列而成,内皮细胞异型性。免疫组化检查:CD31,CD34,Vimetin(+)。诊断:头面部血管肉瘤。     

头面部血管肉瘤1例

报道1例老年人头面部血管肉瘤。患者头顶、额部、右侧颜面部弥漫性红色肿块浸润,局部溃烂结痂。皮损病理活检示光镜下可见真皮内大量瘤细胞浸润,有典型的核异型及核分裂象。免疫组化瘤细胞CD31(++++)、Vim(+++)、S-100少数阳性,而HMB-45(-)、CD-30(-)、CD-34(-)、CD-68(-)、CD23(-)、CK7(-)。根据临床表现及组织病理学改变,最终诊断:特发性头颈部皮肤血管肉瘤。     

头面部血管肉瘤1例

患者男,55岁。因头皮斑块2个月于2013年1月16日来我院就诊。患者于2个月前无明显诱因头顶出现一红色斑块,伴有瘙痒。斑块迅速增大,部分破溃。起病以来,无发热、头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等不适,体重无明显减轻。既往体健,家族中无类似病史。体格检查:一般情况良好,全身浅表淋巴结未触及增大,系统检查未见异常。皮肤科检查:头皮见一10 cm×4 cm×1 cm暗红色不规则斑块,质中,边界清     

头面部血管肉瘤1例

患者男，56岁，干部。近8个月来出现，面部大片状紫蓝色斑块，不断增多，伴有以眼睑为主的头面部水肿，颈部，躯干出现片状瘀斑。皮肤组织病理检查见真皮弥散性圆形和梭形细胞，细胞中度异形性改变，并有裂隙性血管腔形成。免疫组化显示Ⅷ因子和CD34均阳性。     

头面部血管肉瘤1例

患者男,76岁。头面部红斑2月余。皮肤组织病理示:真皮内可见形状不规则裂隙状血管腔,部分血管内皮细胞有异型性。免疫组化:CD31(+)、CD34(+)、von Willebrand因子(+)、CollagenIV血管壁(+),Ki-67阳性率8%。临床及组织病理确诊为血管肉瘤。     

头面部血管肉瘤1例

患者女，67岁，头皮，前额起紫红色斑块半年，组织病理学检查符合血管肉瘤改变，免疫组织化染色结果示CD34，第Ⅷ因子（F8RA），波形蛋白（vimentin）等均阳性，证实为血管肉瘤。     

头面部血管肉瘤1例

血管肉瘤又称恶性血管内皮细胞瘤,是一种少见的来源于血管内皮细胞或淋巴管内皮细胞的恶性肿瘤。我科近来诊治1例老年人头面部血管肉瘤,现报告如下。     

老年头面部血管肉瘤1例误诊分析

患者女,62岁。因头部肿物,面部瘀斑、肿胀疼痛2年,加重半年,于1995年11月6日来我科就诊。患者于1993年9月头顶部偏右侧起一黄豆大小的紫红色结节,1周后结节周围及右侧额部出现紫红色瘀斑,肿胀、灼痛,在当地医院诊断为“带状疱疹”,经治疗,疼痛缓解,但结节及肿胀未消退。2年来,头部结节逐渐增大成斑块,瘀斑及肿胀面积逐渐扩大,疼痛反复发作,先后在本市几家医院诊治,分别诊断为“皮脂腺增生伴小血管炎”、“胶原病”、“类脂质渐进性坏死”等,疗效甚微。1995年5月开始,头顶部斑块明显增大,时有破溃出血,面部、眼睑肿胀严重,特别是两眼睑肿胀宛…     

老年面部血管肉瘤1例

1 病历摘要 患者男,77岁.因面部红色斑块10个月余于2010年10月9日来我科就诊.患者10个月前无明显诱因右侧面颊部出现少许红色水肿性浸润斑块,无痛痒等自觉症状,红色斑块逐渐扩大至整个面部及下颌.外院疑诊为"接触性皮炎"、"丹毒",治疗无效.体格检查:系统检查无异常.     

老年人头面部血管肉瘤1例

血管肉瘤又名恶性血管内皮细胞瘤,为血管内皮或淋巴管内皮细胞的恶性肿瘤,是临床较为罕见的皮肤软组织肿瘤.本病病情进展快,预后差.     

老年人头面部血管肉瘤1例

患者男,77岁.因头皮、面部出现多发性结节、斑块、血肿半年余,于2007年9月19日来我科就诊.半年前患者在家务劳动时额部被抽油烟机撞伤,当时有少量出血,未予特殊处理.其后于外伤处逐渐出现蓝色皮下肿块,在外院行穿刺后有血液流出,伤口处结痂,始终未能完全愈合.     

老年人头面部血管肉瘤1例

正患者女,61岁。因头部红斑1年,结节半年于2015年1月20日来我院就诊。患者诉1年前无明显诱因头顶部出现片状红斑,无自觉症状,未予诊治。半年前皮损逐渐增大,并在红斑基础上出现2枚花生大结节,无自觉症状,近半年红斑增大,结节逐渐增大至板栗大,并伴少许疼痛,遂来我院就诊。患者精神、睡眠及饮食可,二便正常,体重无明显变化。体格检查:一般情况好,全身浅表淋巴结未扪及增