羊脂油促进淫羊藿总黄酮吸收转运的研究

目的 研究炮制辅料羊脂油促进淫羊藿总黄酮肠吸收转运机制。方法 采用大鼠在体单向肠灌流模型和Caco-2细胞单层模型研究炮制辅料羊脂油对淫羊藿总黄酮自组装形成胶束后肠吸收的影响。结果 大鼠在体单向肠灌流模型中, 淫羊藿总黄酮中淫羊藿苷成分在4个肠段的吸收具有差异性, 其中在空肠段最高。加入羊脂油自组装形成胶束后, 在十二指肠和空肠段的渗透系数显著增加。Caco-2细胞单层模型中, 淫羊藿总黄酮中的淫羊藿苷成分吸收渗透系数较小, 加入羊脂油自组装形成胶束后吸收渗透系数显著增加, 外排比率从4.72下降到了2.31。结论 淫羊藿总黄酮肠吸收较差, 加入羊脂油后可自组装形成胶束, 其在肠道的吸收增加。     

羊脂油来源、产地和部位对淫羊藿炮制品总黄酮含量影响

目的:考察羊脂油来源、产地和部位对炙淫羊藿中总黄酮含量的影响。方法:收集两个来源(山羊和绵羊)、不同产地(宁夏等11个地区)、不同部位(肚子油和尾巴油)的羊脂油20批,以2005年版《中国药典》方法分别制备炙淫羊藿样品20批。采用紫外-可见分光光度法依次测定这些炮制品中总黄酮含量,以淫羊藿苷为对照品,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷在0.63～20.2 mg·L-1与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率100.08%,RSD 1.50%(n=6)。其中羊油产地为内蒙古的炮制品中总黄酮的降低率最大,而羊油产地为黑龙江的炮制品中总黄酮降低率最小。同一产地不同来源及不同部位所得到的炮制品总黄酮降低率接近。宁夏与内蒙古、江西、黑龙江样品含量之间具有极显著性差异(P<0.01),宁夏与天津、广西样品含量之间有显著性差异(P<0.05),而宁夏与上海、河北、山东、河南、福建样品含量之间无显著性差异。结论:辅料的产地对炙淫羊藿中总黄酮含量有一定影响,而同一产地不同来源和部位则无显著影响。     

正交法优选淫羊藿羊脂油炙电烤工艺

目的 :优选羊脂油炙淫羊藿电烤工艺的最佳炮制条件。方法 :用正交设计法以淫羊藿药材的主要成分淫羊藿苷的含量为指标 ,对其羊脂油电烤工艺进行筛选。结果 :优选出最佳羊脂油炙淫羊藿电烤工艺 ,验证实验结果满意。结论 :各因素的影响程度为 :B>C>D>A,最佳工艺条件为 A2 B3C2 D3。综合实验结果淫羊藿羊脂油炙电烤工艺应定为 :取淫羊藿加10 %水润湿 ,30 %的羊脂油融化拌匀 ,烤箱预热到 110℃开始烤 4 0 min,取出 ,放凉。     

淫羊藿总黄酮抑制去势大鼠骨吸收的研究

目的：探讨淫羊藿总黄酮对去势大鼠骨吸收的抑制作用。方法：将60只10月龄SPF级雌性SD大鼠随机分为6组,除正常对照组外,均行双侧卵巢切除术,术后1周给予淫羊藿总黄酮高、中、低剂量和雌二醇进行干预,观察各组雌二醇水平与子宫系数、全身及不同骨密度、血清生化指标的变化情况。结果：正常对照组和雌激素组的子宫系数、血清雌激素水平和全身骨密度均显著高于其他各组。淫羊藿总黄酮低、中、高剂量组对子宫系数和血清雌激素水平均无明显影响;淫羊藿总黄酮中剂量组及高剂量组能明显促进腰椎骨密度的增加,抑制血清碱性磷酸酶的升高。结论：淫羊藿总黄酮能抑制去势大鼠的骨吸收,血清生化指标的相关变化与骨密度变化趋于一致,表明骨代谢生化指标与骨密度变化具有相关性。     

淫羊藿生品及羊脂炙品中主成分淫羊藿苷的吸收差异比较

目的:考察淫羊藿生品与炮制品中主成分淫羊藿苷的吸收差异。方法:采用Caco-2细胞模型,用高效液相色谱法测定药物浓度,计算其表观渗透系数,研究淫羊藿生品与羊脂炙品中淫羊藿苷及单体在模型中的双向转运。结果:在淫羊藿苷浓度相同的条件下,羊脂炙品所含淫羊藿苷的吸收渗透系数明显大于生品及单体化合物。结论:初步说明淫羊藿经过羊脂加热炮制以后,能促进有效成分淫羊藿苷的吸收,这可能和炮制时加入的羊脂有关。     

中药淫羊藿的质量研究——羊脂油炮炙前、后淫羊藿甙的含量比较

本文介绍了采用薄层层析(TLC)法比较淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿和柔毛淫羊藿四个品种用羊脂油炒炙前、后的化学成分变化。并用紫外分光光度法对主要有效成分淫羊藿甙的含量进行了测定。结果炒炙后淫羊藿甙均明显降低,下降率分别为:淫羊藿21.18%,箭叶淫羊藿18.19%,朝鲜淫羊藿60.50%,柔毛淫羊藿56.06%。     

淫羊藿总黄酮促进免疫功能的实验

中药淫羊藿总黄酮成分可显著促进小鼠免疫功能。表现如下:(1)提高小鼠血渍溶血素抗体水平;(2)增加脾脏PFC数;(3)促进PHA刺激的淋巴细胞转化反应;(4)增强腹腔的吞噬功能。     

羊脂油对淫羊藿活性黄酮自组装胶束模拟形成的影响

该文通过模拟人体内环境,研究羊脂油作用下淫羊藿活性黄酮自组装胶束的模拟形成,同时研究了不同产地(青海、江苏、安徽)、不同来源(山羊和绵羊)、不同部位(肚子油和尾巴油)的12批羊脂油以及羊脂油中主要脂肪酸类成分(硬脂酸、棕榈酸、油酸)对淫羊藿活性黄酮自组装胶束形成的影响。结果表明在羊脂油作用下,模拟形成的胶束呈分散状态,类球形且表面光滑。以粒径、电位、包封率、载药量等为指标对制得的胶束进行考察,发现产地为青海的绵羊制得的胶束较稳定,包封率较高。羊脂油中3种主要脂肪酸类成分能促进淫羊藿活性黄酮自组装胶束的形成,但羊脂油整体作用效果更好。以上研究证实羊脂油促进了淫羊藿活性黄酮自组装胶束的模拟形成,为进一步研究其作为淫羊藿炮制辅料的增效作用,促进淫羊藿活性黄酮的吸收奠定了基础。     

淫羊藿总黄酮提取工艺研究

淫羊藿作为小檗科植物淫羊藿 Epimediumbrevicomum Maxim.、箭叶淫羊藿 E.sagittatum( Sieb.et Zucc.) Maxim.、柔毛淫羊藿 E.pubescensMaxim,巫山淫羊藿 E.wushaense T.S.Ying或朝鲜淫羊藿 E.koreanum Nakai的干燥地上部分。中医认为具有补肾阳 ,强筋骨和祛风湿作用。现代研究 [1～ 3 ] 认为 ,淫羊藿总黄酮具有雄性激素样作用 ,降压作用和增加冠脉流量等多种药理作用 ,是淫羊藿的主要有效成分。为了充分地提取总黄酮 ,本文采用正交试验法对其醇提工艺进行了研究。1　仪器与试药仪器75 2 0紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;试药 :淫…     

淫羊藿总黄酮延缓衰老的研究

目的:淫羊藿总黄酮（EF）延缓人胚肺二倍体成纤维细胞衰老及神经内分泌、免疫衰老的机制。方法:采用含EF的血清对人二倍体成纤维细胞2BS细胞株进行处理,观察2BS细胞寿命; 采用荧光实时定量PCR法检测p16基因mRNA的表达;ELISA法检测细胞总视网膜母细胞瘤蛋白 （Rb）和磷酸化Rb蛋白的含量;TRAP-Hyb单管一步法检测细胞端粒酶活性;端粒限制性片段 （TRF）Southern blot法检测2BS细胞端粒长度变化。采用基因芯片技术,检测下丘脑、垂体、肾上腺、脾脏淋巴细胞的基因表达谱。结果:EF能够延长2BS细胞的传代寿命;下调2Bs细胞p16基因 mRNA的表达;增加磷酸化Rb蛋白的含量;延缓衰老细胞端粒长度的缩短,并未激活细胞端粒酶活性;EF上调HPAT轴多种神经递质、激素、细胞因子或其受体表达。结论:淫羊藿总黄酮通过抑制p16基因表达,促进磷酸化Rb蛋白的产生,从而延缓衰老细胞端粒长度的缩短,发挥延缓细胞衰老的作用。EF能上调神经递质受体的表达并通过NEI网络的下行通路激活神经内分泌和免疫系统;通过下调促凋亡、抗增殖基因,上调抗凋亡、促增殖基因的表达,重塑淋巴细胞基因表达的平衡,延缓免疫衰老。     

淫羊藿总黄酮的提取方法研究

目的　考察选择提取淫羊藿总黄酮的最佳方法 ,研究了超声法、索氏提取法、回流法、水煎煮法四种提取方法提取淫羊藿中总黄酮的提取效率。方法　采用 75 2分光光度法测定样品中总黄酮的含量。结果　用超声法测得的总黄酮含量最高。结论　超声法是合适的提取方法。     

淫羊藿总黄酮的长期毒性研究

目的:考察淫羊藿总黄酮的长期毒性。方法:Wistar大鼠灌胃(ig)淫羊藿总黄酮1.0,2.0和4.0 g.kg-1,1次.d-1,连续12周,逐日观察动物行为、外观及大小便,每2周测食物消耗量1次,每周及停药后2周称体重1次,给药12周后和停药2周后各查每组10只大鼠血液学指标、血生化指标,并测脏器系数,同时对主要脏器进行病理学检查。结果:所查各项指标与对照组比较均无明显异常。结论:淫羊藿总黄酮无明显的长期毒性。     

淫羊藿总黄酮的提取方法研究

目的：考察选择提取淫羊藿总黄酮的最佳方法，研究超声法、超临界萃取法、半仿生提取法、索氏提取法、回流法、水煎煮法六种提取方法提取淫羊藿中总黄酮的提取效率。方法：采用754分光光度计测定样品中总黄酮的含量。结果：用索氏提取法得的总黄酮含量最高。结论：超声提取法是合适的提取方法。     

淫羊藿总黄酮延缓衰老的研究

目的：淫羊藿总黄酮(EF)延缓人胚肺二倍体成纤维细胞衰老及神经内分泌、免疫衰老的机制。方法：采用含EF。的血清对人二倍体成纤维细胞2BS细胞株进行处理，观察2BS细胞寿命；采用荧光实时定量PCR法检测p16基因mRNA的表达；ELISA法检测细胞总视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)和磷酸化Rb蛋白的含量；TRAP-Hyb单管一步法检测细胞端粒酶活性；端粒限制性片段(TRF)Southem blot法检测2BS细胞端粒长度变化。采用基因芯片技术，检测下丘脑、垂体、肾上腺、脾脏淋巴细胞的基因表达谱。结果：EF能够延长2BS细胞的传代寿命；下调2Bs细胞p16基因mRNA的表达；增加磷酸化Rb蛋白的含量；延缓衰老细胞端粒长度的缩短，并未激活细胞端粒酶活性；EF上调HPAI、轴多种神经递质、激素、细胞因子或其受体表达。结论：淫羊藿总黄酮通过抑制p16基因表达，促进磷酸化Rb蛋白的产生，从而延缓衰老细胞端粒长度的缩短，发挥延缓细胞衰老的作用。EF能上调神经递质受体的表达并通过NEI网络的下行通路激活神经内分泌和免疫系统；通过下调促凋亡、抗增殖基因，上调抗凋亡、促增殖基因的表达，重塑淋巴细胞基因表达的平衡，延缓免疫衰老。     

Caco-2细胞单层研究淫羊藿黄酮类成分的吸收转运

目的 研究淫羊藿黄酮类成分在Caco-2细胞模型中的吸收转运.方法 采用超高压液相法测定药物浓度,计算表观渗透系数(Papp),研究淫羊藿黄酮5个主要成分淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷I在Caco-2细胞模型中的双向转运.结果 淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的吸收渗透系数(P_(AB))较小,分别为5.91×10~(-7)、3.22×10~(-7)、2.76×10~(-7)、4.23×10~(-7) cm/s,宝藿苷I相对较大,为1.46×10~(-6)cm/s;5个化合物的分泌渗透系数(P_(BA))都比其相应的吸收渗透系数要大,其中宝藿苷I的分泌渗透系数是其吸收渗透系数的9.8倍.结论 淫羊藿黄酮类成分的肠道吸收较差,可能存在肠道转运蛋白的外排机制,其中三糖苷(朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C)的吸收要小于二糖苷(淫羊藿苷),二糖苷的吸收要小于单糖苷(宝藿苷I).     

淫羊藿总黄酮提取分离工艺研究

通过正交试验分别对淫羊藿总黄酮的水提工艺及醇提工艺进行了多因素研究,得到一套较为有用的工艺参数,即加40倍80%的乙醇回流提取1.5h。     

淫羊藿总黄酮提取分离工艺研究

采用正交实验对淫羊藿总黄酮的提取分离工艺进行了多因素研究，得出适合于大生产的最佳工艺参数，即加２０倍量水，浸泡１．５ｈ，提取２次，每次提取１ｈ。     

淫羊藿总黄酮缓释片处方工艺研究

目的：研制淫羊藿总黄酮缓释片。方法：通过试验筛选合适的缓释辅料，确定处方组成及工艺条件．同时进行质量考察。结果：确定了以羟丙基甲基纤维素为阻滞剂的处方。淫羊藿总黄酮缓释片在4h释放50％．12h释放达90％以上。结论：制备该缓释片的工艺简便，易于操作，缓释片释放度指标均符合规定。     

淫羊藿总黄酮提取分离工艺研究

通过正交试验分别对淫羊藿总黄酮的水提工艺及醇提工艺进行了多因素研究，得到一套较为有用的工艺参数，即加40倍80％的乙醇回流提取1．5h。