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1.
目的探讨复方氯硫乳膏在治疗慢性湿疹的疗效及安全性。方法将患者随机分为治疗组(60例)和对照组(50例),分别外用复方氯硫乳膏和丙酸氯倍他索软膏2次/d,2周后判效。结果治疗组有效率为70.00%,对照组为50.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组皮损改善情况亦好于对照组,且无明显不良反应。结论复方氯硫乳膏治疗慢性湿疹疗效好,副作用小,安全性高。 相似文献
2.
目的探讨复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法 60例患者随机分为两组,治疗组30例予复方氟米松软膏外用,2次/d,对照组30例,予醋酸曲安奈德益康唑乳膏外用,2次/d,疗程为2周。结果治疗组和对照组的有效率分别为83.33%和53.33%,两组比较差异有显著性(P0.01)。结论复方氟米松软膏治疗慢性湿疹疗效较好。 相似文献
3.
目的观察0.05%地奈德乳膏联合0.025%维A酸乳膏治疗手部慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法将124例患者分为治疗组和对照组,治疗组予0.05%地奈德乳膏联合0.025%维A酸乳膏外用;对照组予丁酸氢化可的松联合0.025%维A酸乳膏外用,均连续治疗2周。结果疗程结束后2周时两组的治疗指数显著下降,治疗组的治愈率67.19%,有效率90.63%,对照组分别为48.33%和71.67%,两组患者有效率差异有统计学意义(P<0.01),且均未见严重不良反应。结论 0.05%地奈德乳膏联合0.025%维A酸乳膏治疗手部慢性湿疹的临床治愈率高,不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗方法。 相似文献
4.
目的 观察咪唑斯汀联合转移因子治疗慢性湿疹的疗效.方法 64例慢性湿疹患者分为两组,治疗组给予咪唑斯汀联合转移因子胶囊口服,对照组给予咪唑斯汀口服,两组患者均外用复方硝酸益康唑乳膏治疗,疗程均为4周,观察两组患者治疗前后皮损及瘙痒情况.结果 治疗组总有效率84.38%,对照组总有效率53.13%,两组间比较差异有统计学意义(χ2=7.273,P<0.01),无明显不良反应发生.结论 咪唑斯汀联合转移因子治疗慢性湿疹安全有效,值得临床推广应用. 相似文献
5.
《中国皮肤性病学杂志》2017,(6)
目的探讨红光治疗仪联合药物治疗创伤后湿疹的临床疗效和安全性。方法采用随机数字表将入选的54例创伤后湿疹患者分为两组,对照组(26例)予口服咪唑斯汀缓释片、复方甘草酸苷片及外用复方克霉唑乳膏治疗,观察组(28例)在对照组治疗基础上同时予红光照射,疗程10d。结果治疗10d后,两组患者病情均有缓解,观察组有效率(89.29%)显著高于对照组(65.38%),差异有统计学意义(P0.05),红光照射中无不良事件发生。结论红光治疗仪联合药物治疗创伤后湿疹疗效优于单用药物治疗,且安全性好。 相似文献
6.
7.
抗人白介素8单克隆抗体乳膏治疗湿疹的多中心随机双盲对照研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的评价外用抗人白介素8单克隆抗体(抗IL-8单抗)乳膏治疗湿疹的疗效和安全性。方法随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究,受试者每日外用抗IL-8单抗乳膏或乳膏基质2次,疗程3周,于治疗前及治疗后第1、2、3周各随访1次,进行疗效和安全性评价。结果4个中心共入选湿疹患者229例,纳入疗效分析209例,其中使用抗IL-8单抗乳膏治疗组104例,基质对照组105例。治疗后第1、2、3周,治疗组患者症状/体征的总计分与对照组比较均有明显下降(P<0.05~0.01)。疗程结束时,治疗组和对照组的基本痊愈率分别为27.88%、2.86%;有效率分别为56.73%、15.24%。治疗组的基本痊愈率及有效率均高于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率分别为4.42%和1.79%,差异无统计学意义(P=0.45),主要表现为皮损局部红斑、瘙痒加重或灼热、疼痛等,无系统不良反应。结论抗IL-8单抗乳膏治疗湿疹安全有效。 相似文献
8.
复方甘草酸苷联合氟米松乳膏治疗慢性湿疹疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨复方甘草酸苷片联合氟米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效.方法 将154例慢性湿疹患者随机分为治疗组60例,采用复方甘草酸苷联合氟米松乳膏治疗;对照Ⅰ组48例,单用复方甘草酸苷治疗;对照Ⅱ组46例,单用氟米松乳膏治疗,观察其疗效和对患者生活质量的影响.结果 治疗组有效率、症状评分和生活质量的改善程度与对照Ⅰ组和对照Ⅱ组比较均有统计学意义(P<0.01),而且无严重不良反应发生.结论 复方甘草酸苷联合氟米松乳膏治疗慢性湿疹疗效高,安全性好. 相似文献
9.
目的观察窄谱中波紫外线联合丙酸氯倍他索乳膏治疗手掌部慢性湿疹的疗效。方法将198例手掌部慢性湿疹患者随机分为2组,治疗组103例用窄谱中波紫外线联合丙酸氯倍他索乳膏治疗;对照组95例单用丙酸氯倍他索乳膏治疗,疗程4周。结果疗程结束时,治疗组病情总平均积分(1.02±0.98)明显小于对照组(4.43±1.15),治疗组的有效率为80.58%,对照组为47.37%,有显著差异。结论窄谱中波紫外线联合丙酸氯倍他索乳膏治疗手掌部慢性湿疹较单纯外用丙酸氯倍他索乳膏治疗更有效。 相似文献
10.
咪唑斯汀联合曲安奈德益康唑乳膏治疗肛周湿疹疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察咪唑斯汀联合曲安奈德益康唑乳膏治疗肛周湿疹的疗效及安全性.方法:采用随机对照的方法将59例患者分为两组,治疗组30例,予以口服咪唑斯汀缓释片,每日1次,每次10 mg,外用曲安奈德益康唑乳膏,每日早晚各1次.对照组29例,仅外用曲安奈德益康唑乳膏,用法同治疗组,疗程均为14d,结束后判定疗效.结果:治疗组在7d和14d的有效率分别为83.33%和93.33%,优于对照组58.62%和68.97%.有效率差异有统计学意义(P均<0.05),且2组均未见严重不良反应.结论:咪唑斯汀联合曲安奈德益康唑乳膏治疗肛周湿疹疗效好,安全性高. 相似文献
11.
12.
目的价二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹的近期临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照的方法将120例慢性湿疹患者分为两组,治疗组和对照组分别外用0.05%二丙酸倍他米松乳膏和卤米松乳膏,2次/d,疗程2周,治疗结束后观察两组患者的治疗结果。结果治疗组有效率98.31%,对照组69.49%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),两组均无严重不良事件发生。结论 0.05%二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹临床疗效可靠,安全性高。 相似文献
13.
中药配合曲咪新乳膏治疗慢性湿疹52例 总被引:2,自引:1,他引:1
吕霞霞 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》2008,7(2):100-101
目的观察中药配合曲咪新乳膏治疗慢性湿疹的效果。方法99例患者随即分为治疗组(52例)与对照组(47例),治疗组用中药内服配合曲咪新乳膏外用,对照组单纯曲咪新乳膏外用。结果1个疗程后两组有效率分别为80.77%、53.19%;治疗组有效率明显高于对照组,两组比较差异有显著性(P〈0.01)。两者用药过程中均无明显不良反应。结论中药配合曲咪新乳膏治疗慢性湿疹,疗效肯定。 相似文献
14.
目的评价复方丙酸氯倍他索软膏联合5%水杨酸软膏治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法选择我院门诊2012年1月—2013年6月收治的134例慢性湿疹患者,按照患者自愿的原则,将患者分为试验组(74例),对照组1(30例)和对照组2(30例)。对照组1单独给予复方丙酸氯倍他索软膏外用,对照组2单独给予5%水杨酸软膏外用,试验组采用两种药物联合外用,分别于治疗后2周、4周、6周观察疗效,并进行统计学分析。结果治疗2周、4周、6周时,试验组有效率均优于两个对照组,而两个对照组中对照组1的疗效也优于对照组2,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论复方丙酸氯倍他索软膏联合5%水杨酸软膏外用治疗慢性湿疹临床疗效显著,疗程短,患者依从性好。 相似文献
15.
刘杰 《中国皮肤性病学杂志》2008,22(6)
目的观察润燥止痒胶囊联合左西替利嗪并外用糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的疗效。方法将84例患者随机分成2组,各42例。对照组口服左西替利嗪10mg,并外用糠酸莫米松乳膏,均1次/d。治疗组在对照组的基础上加用润燥止痒胶囊4粒口服,3次/d,,两组疗程均为4周。结果治疗组有效率为83.33%,对照组为57.14%,差异有显著性(χ2=6.891,P<0.01)。结论润燥止痒胶囊联合左西替利嗪,并外用糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹疗效确切。 相似文献
16.
17.
目的:评价贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹的临床疗效及安全性。方法:107例患者随机分为治疗组(57例)和对照组(50例),治疗组外用贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏,对照组仅外用曲安奈德益康唑乳膏。结果:治疗2周后,治疗组症状体征评分为1.23±1.65,明显低于对照组的2.22±2.14,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为87.72%,高于对照组的70%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹优于单用曲安奈德益康唑乳膏。 相似文献
18.
目的观察卡介菌多糖核酸、黄柏胶囊联合复方氟美松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法选择门诊慢性湿疹患者64例,随机分为2组。治疗组32例给予卡介菌多糖核酸1mL隔日1次肌注,黄柏胶囊4粒口服,3次/d,外用复方氟美松软膏,2次/d。对照组32例仅外用复方氟美松软膏,用法用量同前。2组疗程均为6周。结果治疗组第2、4、6周总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论卡介菌多糖核酸、黄柏胶囊联合复方氟美松软膏治疗慢性湿疹疗效满意。 相似文献
19.
舒畅 《实用皮肤病学杂志》2016,(3):183-185
目的评价盐酸特比萘芬乳膏外用治疗面部脂溢性皮炎的疗效与安全性。方法 78例面部脂溢性皮炎患者随机分成两组,试验组39例,接受盐酸特比萘芬乳膏外用治疗,每日2次;对照组39例,接受复方益康唑乳膏治疗,每日2次。两组患者疗程均为4周,每2周复诊1次,复诊时观察和记录疗效和不良反应,治疗结束1个月后对两组患者进行随访。结果治疗2、4周后,两组患者症状总积分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.01)。治疗2周后,试验组和对照组总有效率分别为71.8%和76.9%;治疗4周后,试验组和对照组总有效率分别为79.5%和84.6%,组间差异均无统计学意义(P0.05)。此外,治疗4周后两组患者马拉色菌菌量均比治疗前明显减少,且试验组可检出马拉色菌菌量明显少于对照组。1个月后随访结果表明,试验组复发率为7.7%,显著低于对照组的43.8%。试验组和对照组不良反应发生率分别为10.3%和30.8%。结论外用盐酸特比萘芬乳膏与外用复方益康唑乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效均令人满意,但外用盐酸特比萘芬乳膏的复发率更低,且无糖皮质激素乳膏外用所致的不良反应。 相似文献
20.
复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性湿疹的疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性湿疹的效果.方法:选择门诊慢性湿疹105例,分观察组53例,对照组52例.观察组口服复方甘草酸苷2片,每日3次,同时口服西替利嗪10 mg,每日1次,外用糠酸莫米松乳膏,每日1次;对照组除不用复方甘草酸苷外,其余同观察组.疗程均为4周,每周观察评价疗效1次.结果:治疗4周时,观察组痊愈率为52.8%,有效率为83%,对照组痊愈率为21.2%,有效率为48.1%,两组痊愈率、总有效率比较差异均有统计学意义(x2=9.85,P=0.0017;χ2=5.39,P=0.0203).观察期间未发现不良反应.结论:复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性湿疹安全有效. 相似文献