腹泻型肠易激综合征与胆碱酯酶水平的相关性

目的 研究腹泻型肠易激综合征患者血清中胆碱酯酶水平与腹泻型肠易激综合征的关系,为腹泻型肠易激综合征的诊断提供依据.方法 选取2011年10月至2012年10月我院消化科收治的肠易激综合征患者60例,其中腹泻型32例,便秘型28例,选取健康体检者40例为对照组,根据临床特征将其分为腹泻型肠易激综合征(IBS-D)组、便秘型肠易激综合征(IBS-C)组和对照组.抽取3组受检查者空腹静脉血3 ml,分离血清,进行胆碱酯酶水平检测.结果 IBS-D组血清胆碱酯酶水平为(11 053±647) U/L,IBS-C组为(8 470±538) U/L,对照组为(8 721±715) U/L,IBS-D组患者血清中胆碱酯酶水平明显高于IBS-C组和对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);IBS-C组患者血清中胆碱酯酶水平与对照组比较,差异无统计学意义( P＞0.05).结论 腹泻型肠易激综合征与胆碱酯酶水平存在相关性.     

黛力新联合匹维溴胺、双歧三联活菌治疗肠易激综合征的效果观察

目的探讨黛力新联合匹维溴胺、双歧三联活菌治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的效果。方法选取2012年8月—2014年8月入本院治疗的IBS患者94例作为研究对象,采用数字随机对照表将患者分为对照组和观察组各47例,对照组予以匹维溴胺、双歧三联活菌联合治疗,观察组在对照组基础上予以黛力新治疗,观察两组治疗前后症状改善情况,记录两组临床疗效及不良用药反应。计量资料比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗有效率为91.49%,显著高于对照组的72.34%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后腹胀、腹痛、大便次数及便秘评分[(0.61±0.29)、(0.74±0.30)、(0.69±0.31)、(0.43±0.36)分]显著低于对照组[(1.86±0.51)、(2.17±0.65)、(1.74±0.77)、(1.59±0.53)分],差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组治疗后健康调查简表(SF-36)评分为(136.58±22.58)分,显著高于对照组的(105.30±16.27)分;汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分为(8.62±4.29)分,显著低于对照组的(15.56±6.07)分,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论黛力新联合匹维溴胺、双歧三联活菌治疗IBS能够提高临床疗效,缓解腹胀、腹痛等症状,改善抑郁、焦虑等情绪。     

柴胡疏肝散加减治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的临床疗效

目的:探究柴胡疏肝散加减治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的临床疗效。方法:选取2017年2月-2018年2月之内在我门诊接受诊治的肠道疾病患者当中选择68例腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证患者作为对象,按治疗方式的不同分为观察组和对照组各34例,对照组行西药治疗,观察组行柴胡疏肝散加减治疗,对比两组患者治疗效果。结果:观察组治疗总有效例数32例(94.12%)显著高于对照组总有效例数26例(76.47%),对比差异具有统计学意义,组间对比X~2值为4.221,P0.05;观察组临床症状评分值显著低于对照组,P0.01。结论:柴胡疏肝散加减治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的疗效确切,能有效改善患者临床症状,提高治愈率,有利于促进患者早日康复。     

匹维溴铵治疗脾肾阳虚证肠易激综合征的疗效

目的探究匹维溴铵治疗方案在脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者中使用的临床治疗效果。方法依据抽签方法将2018年1月-2019年8月高唐县人民医院收治的76例脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者病例资料分为观察组和对照组各38例,两组患者均给予四神丸治疗,在此基础上观察组选择匹维溴铵治疗,对照组选择谷维素片治疗,统计并比较两组临床用药治疗总有效率、用药前及用药4周后各个中医症候积分结果。结果观察组临床用药治疗总有效率高于对照组;两组用药4周后腹痛积分值、腹胀积分值、腹泻积分值、排便次数积分值、稀烂便积分均下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论匹维溴铵对于脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者具有较好的临床治疗效果,值得临床推广应用。     

安肠宁腑汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果观察

目的观察安肠宁腑汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法资料随机选取2013年3月—2014年3月该院诊治的108例腹泻型肠易激综合征患者,按照随机数字表法分为两组,对照组54例患者予以口服匹维溴铵片治疗,研究组54例患者予以口服安肠宁腑汤治疗,分析两组患者治疗后临床症状积分、排便情况及生活质量评分情况。结果研究组患者治疗后临床症候总积分（5.50±2.78）分明显低于对照组（9.28±1.21）分,且单项积分均明显低于对照组,治疗后10 d内排便急迫（1.71±2.43）d明显短于对照组（2.83±2.66）d,精神状况、社交、饮食影响、工作影响等方面评分均明显高于对照组,比较差异均具统计学意义（P〈0.05）。结论安肠宁腑汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果显著,有效改善患者临床症状,提高患者生活质量。     

鞣酸蛋白片治疗小儿腹泻效果观察

目的观察鞣酸蛋白片治疗小儿腹泻的效果与安全性。方法选择2013年1月—2017年1月收治的腹泻患儿600例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各300例。对照组给予蒙脱石散治疗,观察组给予鞣酸蛋白片治疗。比较两组治疗效果、大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、住院时间及不良反应。计数资料比较采用χ2检验,计量资料比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗有效率(97.33%)高于对照组(93.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、住院时间[(2.91±0.64)、(3.12±0.85)、(4.04±1.23)d]均短于对照组[(3.95±0.83)、(4.05±0.97)、(5.18±1.37)d],差异有统计学意义(均P0.05);观察组不良反应发生率(1.00%)与对照组(1.33%)比较差异无统计学意义(P0.05)。结论鞣酸蛋白片治疗小儿腹泻效果显著,安全性较高。     

曲美布汀及双歧三联活菌联合帕罗西汀治疗难治性肠易激综合征患儿的临床效果分析

目的探讨曲美布汀、双歧三联活菌联合帕罗西汀治疗小儿难治性肠易激综合征的临床效果及应用价值。方法选择2012年4月—2015年4月本院收治的难治性肠易激综合征患儿80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予曲美布汀治疗,观察组在对照组基础上联合双歧三联活菌和帕罗西汀治疗。记录并比较两组干预前后患儿焦虑、抑郁情况及血浆P物质、生长抑素、神经肽Y水平变化情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组干预后焦虑、抑郁积分分别为(6.01±1.12)、(4.32±0.89)分;对照组分别为(9.32±2.47)、(6.52±1.52)分,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组干预后血浆P物质、生长抑素、神经肽Y水平分别为(41.07±5.18)、(9.41±3.06)、(88.69±27.13)pg/L;对照组分别为(80.05±8.47)、(12.16±5.78)、(72.41±18.95)pg/L,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论曲美布汀、双歧三联活菌联合帕罗西汀治疗难治性肠易激综合征疗效可靠,能够减轻患儿焦虑和抑郁状态,抑制血浆P物质和生长抑素释放,促进神经肽Y释放,调节脑肠肽分泌的平衡,值得在临床大力推广使用。     

中西医结合治疗对便秘型肠易激综合征的效果观察

目的探讨中西医结合治疗对便秘型肠易激综合征的效果。方法将105例便秘型肠易激综合征患者随机分为对照组(n=52)和观察组(n=53)。对照组单纯给予西药治疗,观察组给予中西医结合治疗,对比两组的临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为96.2%,明显高于对照组的76.9%(P <0.05)。观察组的腹痛、腹胀及便秘改善时间明显短于对照组(P <0.05)。两组患者的不良反应发生率(7.5%vs. 5.8%)比较无统计学差异(P>0.05)。结论对便秘型肠易激综合征患者采用中西医结合治疗的效果显著,能够明显缓解患者的临床症状,且安全性较高,值得临床推广。     

马来酸曲美布汀片对腹泻型肠易激惹综合征患者内脏敏感性的影响

目的 观察马来酸曲美布汀片治疗对腹泻型肠易激综合征(IBS)患者内脏敏感性的作用.方法 选择铁岭心医院2018—2019年收治的I B S患者59例,给予两周的马来酸曲美布汀片口服治疗.比较患者治疗前后的肠易激综合征症状严重程度量表评分(IBS-SSS)、肠易激综合征相关生命质量评分(IBS-QOL)和内脏敏感指数(VSI);另外,以胃肠动力学检测仪患者治疗前后的初始感觉阈值、初始排便冲动阈值、最大耐受容量.结果 治疗前后IBS-SSS、IBS-QOL和VSI得分差异均有统计学意义(P<0.05);初始感觉阈值、初始排便冲动阈值、最大耐受容量差异均有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸曲美布汀片能够有效降低腹泻型IBS患者的内脏敏感性,对于缓解症状效果明显.     

个性化护理干预对痔疮术后排尿排便困难患者的影响

目的探讨基于冰山理论的个性化护理干预对痔疮术后排尿排便困难患者抑郁评分(HAMD)及护理满意度的影响。方法选取2014年9月—2016年12月收治的痔疮术后排尿排便困难患者76例,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组38例。对照组采用常规护理,研究组于常规护理基础上采用基于冰山理论的个性化护理干预。统计两组术后首次排尿排便时间、抑郁评分(HAMD)、护理满意度。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果研究组首次排尿及排便用时[(5.10±1.94)、(47.25±7.12)h]较对照组[(6.34±1.71)、(54.47±7.70)h]短,差异有统计学意义(均P0.05);研究组护理前HAMD分值与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05),护理后研究组HAMD分值[(14.78±3.17)分]较对照组[(19.30±3.05)分]低,差异有统计学意义(P0.05);两组比较,研究组护理满意度(94.74%)较对照组(73.68%)高,差异有统计学意义(P0.05)。结论痔疮术后排尿排便困难患者采用基于冰山理论的个性化护理干预效果显著,可缩短术后排尿排便用时,缓解抑郁情绪,提高护理满意度。     

复方大柴胡汤联合生大黄外敷治疗高脂血症性急性胰腺炎的临床研究

目的研究经鼻空肠营养管给予中药复方大柴胡汤联合生大黄外敷治疗高脂血症性急性胰腺炎(hyperlipidemic acute pancreatitis,HLAP)的临床疗效。方法选择2012年1月—2014年12月收治的80例HLAP患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)规范化治疗,治疗组在对照组的基础上经鼻空肠营养管注入复方大柴胡汤煎剂75 ml/次,2次/d,同时给予生大黄30 g外敷治疗,2次/d,两组均治疗7 d。比较两组临床疗效及患者腹痛、腹胀缓解时间、首次排便时间及血、尿淀粉酶恢复时间、血TG浓度。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗组总有效率为95.0%,高于对照组的72.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组腹痛、腹胀缓解时间、首次排便时间及血、尿淀粉酶恢复时间分别为[(2.9±0.5)、(3.3±0.7)、(3.8±0.6)、(6.6±0.6)、(8.8±1.2)d],均短于对照组的[(4.8±0.9)、(5.0±1.3)、(4.9±0.8)、(7.3±1.1)、(10.2±1.5)d],差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,对照组与治疗组血TG浓度分别为(2.20±0.39)、(3.10±1.66)mmol/L,均低于治疗前的(9.91±3.90)、(10.06±4.28)mmol/L,差异均有统计学意义(均P0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论经鼻空肠营养管给予复方大柴胡汤联合生大黄外敷治疗能有效控制HLAP患者的全身炎症反应,促进胃肠道功能恢复,缩短病程,疗效满意。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果观察

目的探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果。方法以2014年8月—2015年5月本院收治的功能性消化不良患者124例为研究对象,随机分为观察组与对照组各62例,对照组中患者选择莫沙必利进行治疗,观察组患者选择莫沙必利联合黛力新进行治疗,观察两组患者临床治疗情况。计量资料比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组患者的总有效率为93.6%,显著高于对照组的77.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者上腹胀[(0.88±0.02)、(1.15±0.08)分]、上腹痛[(1.06±0.12)、(2.06±0.22)分]、早饱[(0.64±0.08)、(1.25±0.11)分]、嗳气[(1.48±0.06)、(2.11±0.05)分]比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论莫沙必利联合黛力新可有效改善功能性消化不良患者的临床症状,提高临床治疗有效率,提高患者的生活质量,并且无严重不良反应,安全性较高,可推广应用。     

导管直接溶栓与全身溶栓治疗急性下肢深静脉血栓形成效果对比

目的对比观察导管直接溶栓与全身溶栓治疗急性下肢深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)的临床疗效。方法选择2013年1月—2015年6月行抗凝溶栓治疗的急性下肢DVT患者104例,根据不同治疗方式分为导管直接溶栓组61例和全身溶栓组43例。采用不同溶栓方式溶栓。观察两组静脉通畅率,大小腿中段周胫差、肢体消肿率;出院后随访3~12个月,观察两组DVT复发率、出血相关并发症、血栓后综合征发生率。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果导管直接溶栓组静脉通畅率为(75.65±8.29)%,高于全身溶栓组的(56.48±7.21)%,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,导管直接溶栓组大腿、小腿中段周胫差[(1.39±0.95)、(1.59±0.87)cm]低于全身溶栓组[(2.90±1.09)、(2.43±1.04)cm],消肿率[(79.41±15.46)%、(76.92±10.84)%]高于全身溶栓组[(62.12±13.17)%、(65.52±11.97)%],比较差异均有统计学意义(均P0.05)。两组出血相关并发症发生率(8.20%、41.86%)、DVT复发率(6.56%、20.93%)和血栓后综合征发生率(8.20%、30.23%)比较差异有统计学意义(P0.05)。结论导管直接溶栓治疗急性下肢DVT的临床疗效明显优于全身溶栓治疗,减少了出血相关并发症、血栓后综合征和DVT复发的发生。     

噻托溴胺粉剂治疗慢性阻塞性肺病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的效果观察

目的探讨噻托溴胺联合无创正压通气(noninvasive positive pressure ventilation,NIPPV)治疗慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的效果。方法 2013年12月—2014年12月本院收治的80例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为两组,对照组40例,给予NIPPV治疗;观察组40例,在NIPPV治疗基础上加用噻托溴胺,观察12周后动脉血气分析指标、肺功能和呼吸困难程度评分的变化。对符合正态分布的计量资料组间均数比较采用独立样本t检验,治疗前后比较采用配对t检验,偏态分布资料比较采用秩和检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后两组患者的p H值[(7.37±0.44)、(7.59±0.46)]、Pa O2[(72.28±9.50)、(78.63±8.33)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)]及Pa CO2[(58.49±12.45)、(52.93±10.57)mm Hg]比较,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗前后两组患者血气分析指标比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者治疗后FEV1[(1.17±0.25)、(1.38±0.21)L]、FEV1/FVC[(50.26±5.41)、(61.47±6.55)%]及FEV1[(49.27±6.70)、(62.15±6.14)%]比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗前后观察组患者FEV1、FEV1/FVC(%)及FEV1(%)比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后两组患者呼吸困难程度评分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后两组患者呼吸困难程度评分[(2.69±0.62)、(2.71±0.64)分与(2.17±0.58)、(1.56±0.45)分]比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论噻托溴胺能在NIPPV治疗基础上改善COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能,降低呼吸困难评分,提高生活质量。     

自研中药汤剂治疗早中期慢性肾功能衰竭的临床观察

目的观察自行研制的中药汤剂联合西药治疗早中期慢性肾功能衰竭临床疗效。方法将80例慢性肾衰患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予中药联合西药治疗,对照组仅给予西药治疗。观察6个月后比较两组治疗Bu N、Scr、肌酐清除率(creatinine clearance rate,Ccr)、中医证候积分、血脂的变化。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,疗效比较采用秩和检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗组中医证候疗效总有效率为85.0%,对照组中医证候疗效总有效率为40.0%,差异有统计学意义(Z=-2.951,P0.05);与肾衰竭期比较(73.3%),氮质血症期患者应用中药治疗总有效率(92.0%)显著增高,差异有统计学意义(Z=-4.371,P0.05);与治疗前[(64.51±3.22)、(63.36±2.89)分]比较,两组患者治疗后中医证候积分[(25.02±2.97)、(46.73±4.06)分]均显著下降,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后两组患者中医证候积分差异有统计学意义(P0.05)。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,疗效比较采用秩和检验,P0.05为差异有统计学意义。结论自研中药汤剂对早中期慢性肾功能衰竭患者安全、有效。     

幽门螺杆菌感染对肠易激综合征及分型的影响

目的探讨幽门螺杆菌感染对肠易激综合征及其分型的影响作用,为临床治疗提供参考依据。方法选择2013年1月-2015年12月浙江省荣军医院消化内科胃十二指肠疾病患者189例,将其分为观察组(幽门螺杆菌阳性组)135例和对照组(幽门螺杆菌阴性组)54例;比较观察组和对照组患者肠易激综合征的发病率及不同分型肠易激综合征的发病率,观察幽门螺杆菌根除对肠易激综合征症状的影响。结果观察组肠易激综合征的发病率为40.7%,显著高于对照组24.1%(P<0.05);观察组腹泻型、便秘型、混合型、不定型肠易激综合征的发病率与对照组比较,差异均无统计学意义;幽门螺杆菌根除成功组肠易激综合征的症状缓解率为76.9%,高于失败组43.8%(P<0.05)。结论幽门螺杆菌感染增加肠易激综合征的发病率,对肠易激综合征的分型无影响,幽门螺杆菌根除治疗可以提高肠易激综合征的症状缓解率。     

生脉散联合归脾汤治疗气阴两虚型心悸的临床效果分析

目的分析生脉散联合归脾汤治疗气阴两虚型心悸的临床效果。方法选择2013年10月—2014年11月来本院治疗气阴两虚型心悸患者76例,随机将其分成两组各38例。对照组患者采用美托洛尔治疗,治疗组患者采用生脉散联合归脾汤治疗,观察两组患者治疗效果;观察两组患者治疗前后临床症状的改善情况,24 h心电图变化情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组患者治疗总有效率为68.42%,明显低于治疗组的97.37%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的心慌[(1.01±0.02)、(0.41±0.03)分]、气短乏力[(1.12±0.09)、(0.40±0.06)分]、头晕[(0.71±0.14)、(0.31±0.11)分]、失眠[(0.91±0.08)、(0.48±0.06)分]、烦热[(0.90±0.06)、(0.58±0.05)分]、口干[(0.85±0.17)、(0.36±0.14)分]积分情况比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后两组患者24 h心率失常次数[(494.11±112.36)、(301.94±100.62)次]比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用生脉散联合归脾汤治疗气阴两虚型心悸效果显著,不仅能改善患者心率,也能提高治疗效果,值得临床应用。     

益生菌预防感染后肠易激综合征的临床观察

[目的]观察益生茵预防感染后肠易激综合征的效果。[方法]某院门诊及住院的已治愈的胃肠道感染患者.分为3组,A组:思连康治疗1.5g,3次/d,疗程2个月;B组:谷维素治疗20mg,3次/d,C组为空白对照组。治疗3个月后观察3组的肠易激综合征发生率。[结果]A组治疗后感染后肠易激综合征的发生率为2%,B组治疗后感染后肠易激综合征的发生率为27%,C组治疗后感染后肠易激综合征的发生率为30%,A组与B、C组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05),B组与c组比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]益生菌有预防感染后肠易激综合征的作用。     

经鼻双水平正压通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征效果观察

目的探讨经鼻双水平正压通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征的治疗效果及应用价值。方法随机选择2014年4月—2015年10月在本院进行治疗的128例早产儿呼吸窘迫综合征患儿作为研究对象。按数字法将患者分为观察组(给予经鼻双水平正压通气)和对照组(给予经鼻持续气道正压通气)各64例,比较两组患者的临床疗效。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后两组患者氧分压、二氧化碳分压[(65.43±3.36)、(75.68±4.26)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),(49.88±3.97)、(41.04±2.59)mm Hg]比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗前后两组患者的氧分压、二氧化碳分压比较,差异均有统计学意义(t=41.052、28.882、19.972、6.599,均P0.05)。观察组治疗有效率为95.31%(61/64),高于对照组的81.25%(52/64),差异有统计学意义(χ~2=6.117,P0.05)。两组患者通气时间、氧疗时间、住院时间[(68.72±5.67)、(138.78±14.21)h、(24.66±4.75)d与(59.28±3.56)、(94.51±6.64)h、(17.46±2.14)d]比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论经鼻双水平正压通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征可以有效增加潮气量与通气量,改善患儿的氧合功能,给予患儿更强的呼吸支持作用,值得在临床大力推广应用。     

健运脾胃方联合西药治疗肝硬化的效果观察

目的探讨健运脾胃方联合西药治疗肝硬化的效果。方法选取郑州市中医院肝胆科病区2013年12月—2015年6月收治的120例肝硬化失代偿期患者为研究对象,随机分为西医常规治疗联合中药组(治疗组)、西医常规治疗组(对照组)各60例,治疗1个月,随访3个月。比较前白蛋白、白蛋白、胆碱酯酶的治疗前后变化。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,等级资料比较采用Ridit检验,P0.05为差异有统计学意义。结果两组患者不同疗效比较,差异有统计学意义(u=4.26,P0.05)。两组患者有效率(98.33%、68.33%)比较,差异有统计学意义(χ~2=19.440,P0.05)。两组患者治疗后前白蛋白[(121.25±32.34)、(101.87±41.77)mg/L]、白蛋白[(34.95±5.17)、(32.02+5.67)g/L]及胆碱酯酶[(3 089.85±1 170.23)、(2 326.42±903.11)U/L]均有所改善,治疗组的改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者治疗前后各生化指标分别比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论健运脾胃方能改善肝硬化失代偿期患者的营养状态,从而使患者的各项指标好转,缩短了治疗疗程及住院次数,提高了患者的生存质量。