卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床研究

目的通过检测B-型脑钠肽(BNP)的水平和超声心动图相关参数的变化,观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法将160例入选者(NYHA心功能分级Ⅱ~Ⅲ级,EF<40%)随机分成80例试验组和80例对照组,所有入选病人均充分使用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄类药物,治疗组加用卡维地洛口服,试验1年。治疗前后查血浆BNP和超声心动图。结果治疗组BNP、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(EF)均有明显改变,治疗前后具有显著性差异。结论CHF患者在常规治疗的基础上加用卡维地洛,可以进一步改善心室功能,降低心肌耗氧量,保护心肌细胞,具有广阔的研究和应用前景。     

较大剂量卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床研究

近年来几个大规模的临床试验均证实了β受体阻滞剂可明显降低慢性心力衰竭患者的病死率,在长期应用的过程中可改善心脏功能和临床预后。但是在临床使用中对β受体阻滞剂的应用仍显过于谨慎,所用剂量明显偏小,多数治疗未达到耐受剂量,主要担心用量较大时可能导致心力衰竭加重。本研究旨在探讨以达到预计目标心率的剂量(靶剂量)的卡维地洛对缺血性心脏病慢性心力衰竭患者的安全性及临床疗效。1资料与方法1.1临床资料34例慢性心力衰竭患者均为2005年9月～2006年7月在我院门诊就诊的患者,其中男20例,女14例,年龄55～78(64±12)岁。入选时按纽约…     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察常规药物加用卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：40例心功能Ⅲ～Ⅳ级的心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，各20例。对照组采用常规药物治疗，治疗组则在此基础上加用卡维地洛。治疗18周后．观察两组的心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数的变化。结果：治疗组总有效率为95．0％，对照组为65．0％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后，治疗组的左室舒张末期内径、左室射血分数较对照组有明显变化（P〈0．05）。结论：常规药物加用卡维地洛治疗心力衰竭的疗效显著，卡维地洛对治疗心力衰竭有重要意义。     

缬沙坦联合卡维地洛在慢性心力衰竭治疗中的临床研究

目的探讨缬沙坦联合卡维地洛在治疗慢性心力衰竭中的临床疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法回顾性分析于2010年3月～2011年3月收治入院的60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组（缬沙坦联合卡维地洛）和对照组（常规治疗）。疗程为6个月。对照组用强心苷及利尿药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用缬沙坦及卡维地洛。比较治疗前后左室射血分数、心功能等。结果两组治疗半年后,对照组为73.3％,治疗组总有效率为96．7％,（P〈0.05）,心功能改善明显。结论缬沙坦和卡维地洛联合治疗可提高疗效,明显改善心衰患者的预后,减轻病人痛苦,可在临床治疗中积极推广。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法78例慢性心力衰竭患者随机分为两组:常规治疗组(应用马来酸依那普利 利尿剂 地高辛等)和卡维地洛组(在常规治疗的基础上加用卡维地洛)。随访6个月,观察两组治疗前后心功能变化情况。结果两组治疗后均较治疗前左室收缩末经,左室舒张末经及NYHA分级下降,左室射血分数升高(P<0.01)。治疗组的上述变化均较常规对照组明显(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用卡维地洛,可明显改善心功能,改善生活质量,使扩大的心脏明显缩小,延缓心室的重构。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察常规药物加用卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:40例心功能Ⅲ～Ⅳ级的心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各20例。对照组采用常规药物治疗,治疗组则在此基础上加用卡维地洛。治疗18周后,观察两组的心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数的变化。结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组为65.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后,治疗组的左室舒张末期内径、左室射血分数较对照组有明显变化(P<0.05)。结论:常规药物加用卡维地洛治疗心力衰竭的疗效显著,卡维地洛对治疗心力衰竭有重要意义。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及心功能指标的改善情况。方法90例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,观察组采用卡维地洛治疗,对照组予常规抗心力衰竭治疗,观察比较两组的临床疗效及心功能指标的改善情况。结果观察组的总有效率为95．6％,对照组的总有效率为80．0％,两组疗效经统计学分析,差异有显著性（P〈0．05）。治疗后,治疗组心功能指标LVESD、心率、收缩压、舒张压均较治疗前明显降低（P〈0．05）,LVEF显著增加（P〈0．01）,对照组CHF患者治疗前后各项心功能指标LVESD、心率、收缩压、舒张压、LVEF未见明显改变。结论卡维地洛可明显减轻心力衰竭的症状,治疗慢性心力衰竭疗效确切,改善心功能明显,值得临床推广。     

应用卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床分析

目的 研究卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效. 方法选择60例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各30例.治疗组在给予强心、利尿、扩张血管治疗的基础上加服卡维地洛,疗程6个月,观察治疗前后左室射血分数(LVEF),左室舒张末期内径(LVEDD)及心功能变化.结果 治疗组和对照组的LVEF,LVEDD及心功能变化均较治疗前有显著变化(P＜0.01,P＜ 0.05),但治疗组变化更明显(P＜0.05).结论 CHF患者在利尿、强心、扩张血管治疗的基础上,加服卡维地洛取得更好的疗效,可明显改善心功能和运动耐量.     

国产卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床应用

目的：探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效和安全性。方法：选择CHF患者60例，随机分为试验组（30例）和对照组（30例）。试验组在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛，治疗6个月，对照组常规抗心衰治疗6个月，两组年龄、心力衰竭病程、原发病及心功能分级相似，具有可比性。结果：试验组在心功能分级、左室射血分数、减慢心率，降低血压及病死率等方面均优于对照组（P〈0.05）。结论：在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛可明显改善患者心脏功能，有较好的疗效和安全性。     

卡维地洛与缬沙坦联用治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的:探讨卡维地洛与缬沙坦联用治疗慢性心力衰竭临床效果。方法:选取慢性心力衰竭患者90例,采用随机数字表法分为两组,对照组45例,采用常规抗心力衰竭治疗;治疗组45例,在常规治疗基础上,采用卡维地洛与缬沙坦联合治疗,治疗结束后比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后超声心动图指标、6 min步行试验及心率等。结果:治疗组患者治疗总有效率优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后LVEF、LVEDD及LVESD等超声心动图指标均优于治疗前,同时治疗组患者治疗后LVEF、LVEDD及LVESD等超声心动图指标改善亦优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭对于患者心脏功能改善效果明显,可作为临床首选治疗手段。     

小剂量卡维地洛治疗慢性心力衰竭

目的:探讨小剂量卡维地洛对慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效。方法:将40例常规药物治疗病情稳定的CHF患者随机分为两组。治疗组20例,在原有的药物治疗基础上加用卡维地洛片2.5mg2/日,持续2~4周后,无明显不良反应者加量至5mg、7.25mg2/日,直至半年;对照组20例,常规药物治疗。分别检测两组患者治疗前后左室射血分数、左室后壁厚度及室间隔厚度。结果:与对照组相比较,治疗组患者左室射血分数、左室后壁厚度及实间隔厚度减少。结论:小剂量卡维地洛治疗慢性心力衰竭半年后,可逆转左室重构,改善心脏功能,提高患者生存质量。     

慢性心力衰竭应用卡维地洛治疗的随机对照分析

目的：研究并分析治疗慢性心力衰竭患者时使用卡维地洛的治疗效果。方法：收集慢性心力衰竭患者共85例,根据患者入院日期的单双号数分为42例对照组和43例观察组,对照组患者接受常规治疗,观察组在此基础上联合使用卡维地洛,将两组患者的心脏射血分数及心率变异性指标进行观察和对比。结果：观察组患者的心脏射血分数显著高于对照组患者,观察组患者的心率变异性指标均显著优于对照组（P 均＜0．05）。结论：在慢性心力衰竭患者的治疗过程中,卡维地洛能够有效提高患者的心脏功能,增强收缩力并提高心脏的排血量,有助于提升患者的生活质量,值得推广应用。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察卡维地洛对慢性心力衰竭(心衰)的疗效.方法:选择80例慢性心力衰竭患者,按照纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准分组,随机分为常规治疗组(40例)和卡维地洛治疗组(40例),前者应用血管扩张剂、利尿剂、ACEI和强心剂纠正心衰,后者在常规纠正心衰治疗基础上联合应用卡维地洛,两组在治疗后6个月超声心动图测定左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD),并测定6min步行试验(6-MWT).结果:在常规纠正心衰治疗的基础上应用卡维地洛,LVEF明显增加,LVESD、LVEDD明显缩小,6-MWT明显提高,心功能的改善明显优于常规治疗组(P<0.05).结论:在进行慢性心力衰竭的常规临床治疗中联合应用卡维地洛,可有效纠正血流动力学异常,提高运动耐量,改善心功能.     

卡维地洛、螺内酯联合治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的观察卡维地洛、螺内酯联合治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效及对心肌重塑的影响。方法60例NYHA分级为Ⅲ~Ⅳ级的住院患者,随机分为治疗组31例及对照组29例,治疗组在常规抗心力衰竭〔强心剂、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)〕的基础上加服卡维地洛及螺内酯,对照组仅予常规抗心力衰竭治疗,总疗程均为12周,并监测治疗前后临床指标变化。结果治疗组较对照组心率、血压明显降低(P<0.05),NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、E/A均明显改善(P<0.05或P<0.01)。结论卡维地洛与螺内酯联合应用可以明显减轻心力衰竭患者临床症状,改善心功能及心肌重塑。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨国产卡维地洛对慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法:将78例患者随机分为A、B两组,在常规治疗的基础上,A组40例口服卡维地洛,从2.5mg开始,至最大剂量20mg,均2次/d;B组38例口服美托洛尔,从6.25mg开始,至最大剂量50mg,均2次/d。稳定剂量维持6个月。在治疗前及治疗后第3个月和第6个月对所入选患者进行详细体检,并分别行心脏超声检查测定左室收缩末期内径(LVSD)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)、心率、血压。服药期间严密观察并记录不良反应。结果:与治疗前相比,两组心功能均有明显改善,两组在治疗后3个月和6个月,LVSD、LVDD明显缩小,LVEF明显增加,心率、血压明显下降,A组较B组更为明显,而不良反应的发生率两组无显著性差异。结论:卡维地洛与美托洛尔均能使心衰患者的临床症状及心功能得到改善,同时患者的LVSD、LVDD明显缩小,LVEF明显增加。患者的心率及血压明显下降,不良事件发生率低,卡维地洛在治疗心衰的同时可以更好地改善患者的运动耐量。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法 66例慢性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为A和B两组,A组治疗组33例,卡维地洛20-40mg／d,同时给予强心、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂,B组对照组33例,给予强心、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂。两组治疗6个月定期门诊随访观察临床心功能状况。结果 卡维地洛使慢性心力衰竭患者心率减慢、Crackes评定标准评分降低,心功分级数降低,左室射血分数LVEF值提高,舒张末期内经和收结末期内径缩小。结论 在慢性心力衰竭患者治疗中,卡维地洛可使心功改善,生活质量提高。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2009年1月-2011年1月我院收治的106例慢性心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组。对照组53例患者给予血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄以及利尿剂治疗,治疗组53例患者在对照组治疗的基础上辅加卡维地洛。对比两组治疗半年后的临床疗效,包括血压、心率、左室射血分数变化以及心功能级别。结果治疗组患者的各项指标得到了较大改善,且患者恢复良好,生活质量得到明显的提高。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭有良好的临床疗效,值得推广和应用。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效

目的:探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将我院2011年3月-2012年3月收治入院的68例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组34例,对照组用利尿剂、洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加卡维地洛尔治疗,治疗时间均为6个月,观察两组治疗前后的临床疗效,左心室射血分数(LVEF),左心室舒张末期内径(LVEDD),血清B型尿钠肽(NT-proBNP).结果:经过6个月的观察和治疗,卡维地洛组的临床症状和心功能得到明显改善,总有效率为88.24％,对照组总有效率为73.53％.两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),LVEF较治疗前及对照组增加(P＜0.05),LVEDD及NT-proBNP较治疗前及对照组减少(P＜0.05).结论:治疗组(卡维地洛)的临床疗效明显优于对照组,表明卡维地洛能有效改善慢性心力衰竭患者的心功能.     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭40例临床分析

目的 观察卡维地洛对慢性心力衰竭（CHF）患者的临床治疗效果。方法 选取患者40例，随机分为治疗组和对照组，对照组常规治疗，治疗组服用卡维地洛16个月。结果 治疗组心功能、超声心动图指标、病北率和再住院率显著降低（P〈0．05）。结论 卡维地洛可改善患者的临床症状，降低死亡率。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将80例NYHA心功能Ⅱ-Ⅲ级CHF患者随机分为两组：A组常规治疗（ACEI、利尿剂、血管扩张剂、洋地黄）组40例;B组在A组治疗基础上口服卡维地洛,起始剂量为2.5mg,bid,逐渐增至目标剂量20mg,bid。维持稳定剂量至3个月,观察两组治疗前后心功能变化、左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（sv）、短轴缩短率（FS）、左室舒张末内径（LVEDD）和左室收缩末内径（LVESD）等指标。结果卡维地洛治疗后LVEDD、LVESD缩小,LVEF、FS、SV明显提高,NYHA分级改善。上述指标与该组治疗前及A组治疗后比较差异有统计学意义。结论卡维地洛可明显改善CHF患者心功能,疗效可靠而安全。