胃宝胶囊对小鼠实验性胃溃疡作用的观察：（第一报）

胃宝胶囊是治疗胃溃疡自拟方剂,主要由荜拔、五味子、甘草等中药组成,为了考察本方的安全性和有效性,故做如下药理学实验.材料及溃疡程度的划级方法动物小鼠体重18～24g,雌雄不拘,呼和浩特制药厂动物室提供.药品胃宝胶囊(GEC)主要由荜茇等药的水溶性成份组成,每粒0、5g,实验时加生理盐水配成浓度为25.5g%的供试液.利血平、阿斯匹林、消炎痛均市售.     

胃疡宁丸抗实验性胃溃疡的药效及机制研究

目的:研究胃疡宁丸抗实验性胃溃疡的药效及其机制.方法:采用大鼠醋酸注射法、水浸应激性、阿司匹林诱发及幽门结扎性胃溃疡模型,观察胃疡宁丸抗胃溃疡的作用并考察其对血清NO,EGF含量,胃黏膜血流量,PGE2含量,及对胃液分泌、胃酸含量、胃蛋白酶活性的影响.结果:胃疡宁丸能够降低各种胃溃疡模型的溃疡指数,升高NO,EGF含量,PGE2含量及胃黏膜血流量,抑制胃液分泌和胃酸含量及降低胃蛋白酶活性.结论:胃疡宁丸具有明显的抗实验性胃溃疡的作用,该作用与其减少胃黏膜损伤因子(胃酸、胃蛋白酶),增加胃黏膜屏障的功能,增强胃黏膜修复作用(NO,EGF,PGE2,胃黏膜血流量)有关.     

普胃丸抗实验性胃溃疡的药效

目的:研究普胃丸(巴豆、雄黄、豆蔻、陈皮、木香等)抗实验性胃溃疡的药效及镇痛作用.方法:采用大鼠水浸应激性、醋酸刺激性、幽门结扎性胃溃疡模型及小鼠利血平和无水乙醇诱发胃溃疡等实验方法,观察普胃丸抗胃溃疡的作用及其对胃液分泌、胃酸含量、胃蛋白酶活性的影响,以小鼠热板法及醋酸扭体法检测普胃丸的镇痛作用.结果:普胃丸能明显降低胃溃疡指数、抑制胃液分泌及降低胃蛋白酶活性,并能延长小鼠热刺激的痛阈时间,减少醋酸致痛小鼠扭体次数.结论:普胃丸具有明显的抗实验性胃溃疡作用,该作用与其抑制胃液、胃蛋白酶分泌,降低胃蛋白酶活性及镇痛作用有关.     

郁金煎剂对实验性胃溃疡的保护作用

目的 研究郁金煎剂对实验性胃渍疡的保护作用.方法 采用小鼠水浸应激、利血平和无水乙醇诱发胃溃疡及大鼠醋酸刺激性、幽门结扎性胃渍疡模型,观察溃疡指数和溃疡抑制率.结果 郁金煎剂能使各种胃溃疡指数明显降低,溃疡抑制率明显增加.结论 郁金具有较好的抗急慢性胃溃疡作用.     

普胃丸对复发胃溃疡大鼠抗氧化及改善胃黏膜血流的作用

目的: 研究普胃丸(PWP)对复发胃溃疡大鼠抗氧化及改善胃黏膜血流的作用。 方法: 采用白细胞介素1β(IL-1β)制备大鼠胃溃疡复发模型,观察连续ig PWP 90 d胃组织病理学变化,测定血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)及胃黏膜组织ET-1A的表达。 结果: PWP能明显降低溃疡复发率,增加血浆SOD、NO活性,减少MDA、ET-1含量,显著抑制复发胃溃疡胃黏膜组织中ET-1A的表达。 结论: PWP可抑制胃溃疡复发,其机制与增强机体抗氧化及改善黏膜血流量有关。     

再生胃对实验性胃溃疡的作用

再生胃对实验性胃溃疡的作用海南医药工业研究所（海口５７０００８）杨善彬，刘秀兰洛阳涧西区人民医院（洛阳１７１００３）田昕再生胃是海南医药工业研究所研制的治疗胃病的新型中药制剂。该药临床主要用以治疗急、慢性胃炎或胃、十二指肠溃疡等胃病。本研究对该药抗急...     

胃可宁对实验性胃溃疡面的保护作用研究

目的：研究胃可宁对实验性胃溃疡面的影响。方法：用应激性胃溃疡、幽门结扎性胃溃疡及乙醇所致胃溃疡模型，测定胃可宁对胃溃疡面的影响。结果：胃可宁能明显减少溃疡面。结论：胃可宁能有效地治疗胃溃疡。     

溃疡丸治疗胃及十二指肠溃疡156例

胃及十二指肠溃疡中医辨证多属“胃脘痛”范畴。近几年来，我们应用自拟溃疡丸治疗156例胃及十二指肠溃疡病人，取得了较好的疗效，现报道如下。     

仲景胃灵胶囊抗胃溃疡作用研究

目的：研究仲景胃灵胶囊（砂仁、肉桂、良姜、茴香和甘草）抗胃溃疡作用。方法：采用大鼠幽门结扎法，腹腔注射利血平法，胃部前壁注射乙酸法，制备大鼠胃溃疡模型，测量溃疡面积及进行胃酸分析。结果：表明仲景胃灵胶囊能使大鼠幽门结扎型、药物型（利血平）、醋酸型胃溃疡面积显著减少，抑制胃液、胃酸的分泌和胃蛋白酶的活性。结论：仲景胃灵胶囊有显著的抗胃溃疡作用。     

疏肝和胃丸对幽门结扎胃溃疡大鼠胃黏膜G细胞的调节作用

目的：观察疏肝和胃丸对胃溃疡大鼠G细胞的调节作用。方法：采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型，通过免疫组织化学观察胃黏膜G细胞的变化。结果：疏肝和胃丸组大鼠胃溃疡组织中G细胞数目明显减少，与模型组比较有显著性差异P〈0.01。结论：疏肝和胃丸能促使胃溃疡组织中G细胞萎缩，从而减少胃酸、胃蛋白酶的分泌，达到治疗和预防溃疡病的作用。     

抗氧化活性参与蒲公英对小鼠实验性胃溃疡的保护作用

目的:观察蒲公英对乙醇诱导的小鼠实验性胃溃疡的保护效果,并探讨其可能机制。方法:小鼠随机分为正常对照组、模型组和蒲公英高、中、低剂量组[15、5、1.5 g/(kg·d)],每组10只。各组灌胃给药1次/d,连续7 d。末次给药后,灌胃无水乙醇8 m L/kg诱导实验性胃溃疡模型。造模4 h后,分析蒲公英对模型小鼠胃溃疡指数、损伤抑制率,血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量的影响。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠胃黏膜溃疡指数显著上升,血清SOD活性下降,MDA和NO含量增加(P0.01)。相对于模型组,蒲公英15、5 g/(kg·d)组小鼠胃黏膜损伤指数显著降低(P0.01),血清SOD活性增强(P0.01或P0.05),MDA和NO水平降低(P0.01)。结论:蒲公英对乙醇诱导的实验性胃溃疡具有良好的保护效应,其作用机制可能与增强机体抗氧化能力,抑制过量NO产生相关。     

养胃胶囊治疗胃溃疡的药效学研究

比较养胃胶囊和养胃膏的抗溃疡作用。方法：使用水应激法和乙酸烧灼法建立大鼠胃溃疡模型。结果：养胃胶囊对大鼠水应激所致的胃溃疡有一定的抑制作用,对大鼠乙酸烧有溃疡有明显的治疗作用。结论养胃胶囊可以代替同处方的养胃膏。     

复方血立停对4种实验性胃溃疡模型的影响

本研究观察了复方血立停对大鼠应激性，组织胺性，水杨酸性和小鼠利血平性胃溃疡模型的影响，结果表明，每天口服复方血立停１次（０．２１４～０．８５６ｇ／ｋｇ），共５天对４种溃疡模型的抑制率分别为４０％～６３％，４８％～８５％，６８％～８７％和２７％～６５％，其中对水杨酸性溃疡模型的作用较为明显。提示复方血立停对实验性胃溃疡具有保护作用。     

雪胆提取物对实验性胃溃疡作用的研究

目的 :研究雪胆提取物对实验性胃溃疡的保护作用及抗炎、镇痛、抑菌等作用。方法 :采用大鼠应激性胃溃疡、幽门结扎性胃溃疡、醋酸致胃溃疡等模型观察雪胆提取物抗胃溃疡作用 ;对正常大鼠胃液分泌的影响 ;小鼠耳廓肿胀抗炎试验 ,扭体法镇痛试验以及体外抑菌试验。结果 :雪胆提取物能使大鼠实验性胃溃疡的溃疡面积缩小、溃疡指数降低 ;能减少大鼠胃液分泌、降低胃酸度及胃蛋白酶活性 ;对幽门螺杆菌等有较好的抑菌和杀菌作用 ;抑制小鼠耳廓肿胀 ,减少扭体次数。结论 :雪胆提取物有明显的防治实验性胃溃疡作用。     

胃痛灵保护胃粘膜作用及对胃溃疡愈合质量的影响

采用无水乙醇、０．６ＮＨＣｌ、０．６ＮＮａＯＨ等诱发大鼠急性胃溃疡,并用冰醋酸引发慢性溃疡模型,观察中药胃痛灵对胃粘膜的保护作用。用粘液组织化学染色、ＡｇＮＯＲ染色和免疫组化染色对大鼠愈合性胃溃疡再生粘膜进行定量观察,用胃痛灵治疗后和自然愈合的溃决粘膜作比较。     

泽兰提取物对乙醇致小鼠胃溃疡保护作用

目的 观察泽兰提取物对无水乙醇诱导小鼠胃溃疡的保护作用.方法 60只雄性小鼠随机分为正常组,模型组,泽兰提取物高剂量组、中剂量组、低剂量组和阳性对照组.泽兰提取物高、中、低剂量组分别按1.0,0.5,0.2 g/kg灌胃泽兰提取物;阳性对照组按0.2 g/kg灌胃西咪替丁,共5 d.第5天,除正常组外,采用无水乙醇灌胃致小鼠胃黏膜损伤型急性胃溃疡,比较各组胃溃疡指数,计算溃疡抑制率;测定胃组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果 高剂量组和中剂量组泽兰提取物能显著降低无水乙醇引起小鼠胃溃疡的溃疡指数(P< 0.05),溃疡抑制率分别为72.0%和57.4%,并均能明显升高胃组织SOD的活性(P< 0.05),降低MDA含量(P< 0.05).结论 泽兰提取物通过抗氧化活性对无水乙醇致小鼠胃溃疡具有一定的保护作用.     

一贯煎对四种实验性胃溃疡的防治作用

以一贯煎煎剂10g/kg的剂量给动物灌胃,对四种实验性胃溃疡(慢性醋酸型、消炎痛型、利血平型和幽门结扎型)有明显的保护作用。研究表明一贯煎在不影响胃液分泌的情况下,可能通过多种机制发挥抗溃疡的作用。     

Gastroprotective Effects of Ascaridole on Gastric Ulcer in Rats

Objective To evaluate the gastroprotective activity of ascaridole. Methods The gastroprotective effect of ascaridole was evaluated on ulcer healing in rats with acetic acid-induced chronic gastric ulcer, pylorus ligation- and Aspirin-induced gastric ulcer. Ascaridole was ig administered with the dosages of 10 and 20 mg/kg once daily for 7 d. Results Ascaridole showed the significant anti-ulcer effects. In acetic acid-induced gastric ulcer rats, the ulcer areas after 10 and 20 mg/kg of ascaridole treatment were (65.1 ± 20.0) and (50.6 ± 11.0) mm2, respectively, which were significant lower (P 0.01) than that of the control group [(116.7 ± 35.8) mm2]. For pylorus ligation model, ascaridole showed a gastric ulcer healing effect in a dose-dependent manner. Ascaridole at the dose of 20 mg/kg showed 50% ulcer protection and had a significant (P 0.05) gastroprotective activity since it decreased the total acidity and pepsin activity. Compared to the control group, the two dosages of ascaridole showed the significant reduction (P 0.05) in the ulcer index on Aspirin-induced ulcer. Conclusion This study provides evidence that ascaridole shows potential efficacy on the healing of gastric ulcers induced by acetic acid, Aspirin, and pylorus ligation.     

铁皮石斛护肝及抗胃溃疡作用研究

目的:考察铁皮石斛对肝脏损伤及胃溃疡动物模型的保护作用。方法:建立四氯化碳急性肝损伤模型(CCl4造模剂量50μL.kg-1,腹腔注射)、亚急性酒精性肝损伤模型(酒精造模剂量7.5mL.kg-1.d-1×14 d,灌胃)、应激性胃溃疡模型(冷水浸泡法诱导)及化学性胃溃疡模型(消炎痛诱导,40 mg.kg-1,灌胃)。将成功造模的小鼠随机分为4组:模型组、阳性对照组、石斛榨汁高、低剂量组(含生药2,0.5 g.kg-1),并设立正常对照组,每组12只。各给药组连续灌胃给药若干天,每天1次;正常组和模型组同时给予等容量的蒸馏水。实验结束时,肝损伤动物麻醉后眼球取血,分离血清测定谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)的含量,同时剖取肝脏计算肝脏系数;胃损伤动物麻醉后,剖开腹腔取胃,观察腺胃部的胃黏膜损伤程度并采用Guth标准记分法计算溃疡指数。结果:铁皮石斛鲜榨汁液显著抑制CCl4肝损伤小鼠血清AST,ALT(P<0.05)及亚急性酒精性肝损伤小鼠血清AST的升高(P<0.05);显著降低应激性胃溃疡模型及消炎痛诱导的化学性胃溃疡模型的溃疡指数(P<0.01)。结论:铁皮石斛鲜汁具有保肝护胃的作用。