结核方对阴虚血瘀型肺结核病患者T淋巴细胞亚群的影响

目的观察结核方对阴虚血瘀型结核患者外周血T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)的影响。方法采用随机对照方法,将112例病人分为治疗组和对照组,治疗30天,主要观察患者T淋巴细胞亚群的变化。结果两组治疗后T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)水平显著提高,与治疗前比较差异均具有显著性(P<0.01);组间比较CD4/CD8有明显差异性(P<0.05),而CD3、CD4、CD8则无显著性差异(P>0.05);且结核方对阴虚血瘀证的显效率和总有效率差异显著(P<0.05)。结论结核方能显著提高肺结核患者T淋巴细胞亚群水平,调节免疫功能,使免疫增强。     

黄芪葛根汤配合温针灸治疗老年重症肌无力疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的探究黄芪葛根汤配合温针灸治疗老年重症肌无力的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响。方法将96例老年重症肌无力患者随机分为2组,对照组48例给予温针灸治疗,研究组48例给予黄芪葛根汤配合温针灸治疗,2组均持续治疗2个月。统计2组治疗前后中医症状积分,比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后T淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,2组中医症状积分均较治疗前显著降低(P均0.05),研究组显著低于对照组(P均0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P均0.05);2组CD3~+与治疗前比较差异无统计学意义(P均0.05),CD4~+和CD4~+/CD8~+均较治疗前显著降低(P均0.05),CD8~+均较治疗前显著升高(P均0.05),且研究组CD4~+和CD4~+/CD8~+均显著低于对照组(P均0.05),CD8~+显著高于对照组(P0.05)。结论黄芪葛根汤配合温针灸治疗老年重症肌无力疗效显著,同时可明显改善机体免疫功能。     

生脉饮联合黄芪注射液辅助治疗耐药肺结核的疗效评价

目的:探讨生脉饮联合黄芪注射液辅辅助治疗耐药肺结核的临床疗效。方法 :选取就诊的耐药肺结核患者64例作为研究对象,随机将患者分为两组各32例,对照组患者采用6AmPaPtoZLfx/18PaPtoZLfx治疗方案进行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上采用生脉饮联合黄芪注射液辅助治疗。比较两组T淋巴细胞亚群水平变化、疗效及不良反应。结果 :治疗6周后,两组患者CD3+、CD4+均要高于治疗前,治疗12周后,观察组CD8+水平较治疗前下降,但CD4+/CD8+上升,差异有统计学意义(P0.05);治疗6周后,观察组CD3+水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗12周后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均要高于对照组,但CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗12周后,观察组患者的总好转率90.63%,明显高于对照组62.50%,比较结果具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:生脉饮联合黄芪注射液辅助治疗耐药肺结核能有效改善患者临床症状,提高治疗效果。     

贞芪扶正颗粒联合抗结核药治疗肺结核临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的:探讨贞芪扶正颗粒联合抗结核药对肺结核患者的临床疗效及对血浆中T淋巴细胞亚群的影响。方法:选择符合纳入标准的100例肺结核患者随机分为联合组及对照组,联合组给予贞芪扶正颗粒联合抗结核药干预治疗,对照组给予常规抗结核药物治疗,观察半年。比较两组患者痰菌阴转率及T淋巴细胞亚群的变化。结果:联合组的总有效率(94.0%)显著高于对照组(86.0%)(P0.01);联合组的痰培养转阴率明显高于对照组(P0.01);联合组患者的CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+的比值显著高于对照组(P0.01),CD+8的含量显著低于对照组(P0.01);联合组的不良反应率显著低于对照组(P0.01)。结论:贞芪扶正颗粒联合抗结核药具有显著提高肺结核患者的T淋巴细胞亚群,改善患者的免疫状态,降低长期服用抗结核药的不良反应。     

中药肺腑汤治疗耐药性肺结核病的临床研究

目的:探讨中药肺腑汤治疗耐药性肺结核病的临床疗效。方法:选择住院复治耐药肺结核病患者80例,分成治疗组和对照组。两组患者在给予相同抗结核药物治疗的基础上,治疗组40例,每日1剂中药肺腑汤剂,分2次给药;对照组40例只给予口服抗结核药物治疗,疗程均为1个月。健康对照组40人外周血做对照。结果:治疗组与对照组在治疗前,外周血中T细胞亚群差异无统计学意义(P>0.05),与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组痰涂片和痰结核分枝杆菌培养的阴转、病灶吸收好转、血沉恢复正常与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);外周血中T淋巴细胞亚群变化治疗前、后比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药肺腑汤可以改善耐药肺结核病患者免疫状况,促进临床症状的改善。     

消疣汤联合西药治疗宫颈上皮内瘤变疗效及对患者机体免疫功能的影响

目的:观察消疣汤联合西药在宫颈上皮内瘤变治疗中的疗效及对机体免疫的影响。方法:选取100例宫颈上皮内瘤变患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(常规西药治疗组)和观察组(消疣汤联合西药治疗组),每组各50例。比较两组治疗后不同时间的总有效率、治疗前后的症状体征积分、阴道灌洗液及外周血T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺及CD8⁺)。结果:观察组治疗后的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05); 治疗前两组的症状体征积分、外周血T淋巴细胞亚群比较,差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后观察组的症状体征积分、阴道灌洗液及外周血T淋巴细胞亚群显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消疣汤联合西药在宫颈上皮内瘤变中的疗效较好,且对机体免疫有积极的影响作用。     

自拟润肺汤联合西医对耐药肺结核患者的疗效及免疫功能的影响

目的:观察自拟润肺汤联合西医对耐药肺结核患者的疗效以及对患者免疫功能的影响。方法:选择2009年1月—2011年5月收治的耐多药肺结核患者共116例,将其随机分为观察组70例,对照组46例,对照组患者采用西医抗结核药物治疗,观察组患者在对照组的基础上联合使用自制润肺汤,观察比较两组患者胸部病灶影像学的变化、治疗前后外周血T淋巴细胞亚群水平的变化以及不良反应。结果:治疗后,观察组患者的胸部病灶影像学吸收率显著高于对照组患者(P>0.05);观察组患者治疗前后血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较对照组有显著升高(P<0.05);两组患者不良反应比较不存在统计学显著性差异(P>0.05)。结论:自拟润肺汤联合西医治疗耐药肺结核,能够有效促进患者临床症状的改善,同时有效提高患者的免疫功能。     

血必净注射液对老年肺感染患者T细胞免疫功能的影响

目的:观察血必净注射液对老年肺感染患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:78例老年肺感染患者随机分为对照组(西医常规治疗)和观察组(西医常规治疗+中药血必净注射液),治疗2 W。流式细胞仪检测治疗前后2组患者T淋巴细胞亚群的变化。结果:对照组治疗后CD+3、CD+4、CD+8及CD+4/CD+8比值变化不明显;观察组治疗后CD+3、CD+4百分比明显升高,CD+4/CD+8比值明显升高,CD+8百分比显著下降,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组治疗后比较,差异也具有显著统计学意义(P0.05)。结论:血必净注射液可以显着增强老年肺感染患者的T淋巴细胞免疫功能。     

穴位贴敷联合穴位注射治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效研究

目的:观察穴位贴敷联合穴位注射治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:将60例西医诊断为稳定期COPD且综合评估分组为C组,中医辨证为肺脾两虚并伴有肾阳虚证候的患者随机分为两组,治疗组及对照组各30例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)50/250μg 2次/d吸入治疗,治疗组在上述西医常规治疗基础上,"三伏天"加用穴位贴敷及穴位注射治疗。观察并比较治疗前、治疗后6个月患者的随访期间急性加重的次数、CAT评分、BODE评分、肺功能(FEV1、FEV1/pre、FVC、FVC/pre、FEV1/FVC)及外周血T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)等。结果:(1)急性加重次数:治疗组治疗后急性加重次数较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.001);对照组治疗后急性加重次数与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组急性加重次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);(2)CAT评分:治疗组治疗后CAT评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.001);对照组CAT评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组CAT评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001);(3)BODE评分及各项指标:治疗组治疗后BODE评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.001),BMI、FEV1/pre与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),m MRC较治疗前下降,且差异有统计学意义(P<0.01),6MWD较治疗前明显上升,且差异有统计学意义(P<0.001);对照组BODE评分、BMI、FEV1/pre、m MRC、6MWD与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组BODE评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组BMI、FEV1/pre与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组m MRC与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组6MWD与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001);(4)肺功能:治疗组治疗后FEV1、FEV1/pre、FVC、FVC/pre、FEV1/FVC与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后FEV1较治疗前下降,且差异有统计学意义(P<0.05),FEV1/pre、FVC、FVC/pre、FEV1/FVC与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组FEV1、FEV1/pre、FVC、FVC/pre、FEV1/FVC比较,差异均无统计学意义(P>0.05);(5)外周血T淋巴细胞亚群:治疗组治疗后外周血CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05),CD8+与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组上述三项指标与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后上述三项指标与对照组治疗后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:穴位贴敷联合穴位注射治疗稳定期COPD能减少急性加重次数,并能改善患者临床症状、运动能力、生活质量以及预后,是有效的治疗方案。     

电灸法辅助治疗肺结核的疗效分析

目的:观察电灸法辅助治疗肺结核的疗效。方法:将100例肺结核涂阳患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组常规抗结核治疗,治疗组在此基础上采用电灸法辅助治疗。结果:治疗组临床症状、体征、精神状态明显改善,血沉下降较快,与对照组相比,有显著性差异(P<0.05),T淋巴细胞亚群CD3+细胞数、CD4+/CD8+比值、NK细胞数均有不同程度的上升,与对照组相比,其差异有统计学意义(P<0.05);B(CD19)细胞数与对照组相比,其差异无统计学意义(P>0.05)结论:电灸法可提高结核患者的免疫力,可作为辅助治疗肺结核的一种手段。     

补肝汤加味联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的:观察补肝汤加味联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法:将慢性乙型病毒性肝炎患者94例随机分为对照组和治疗组各47例。对照组患者给予复方甘草酸苷胶囊口服,3粒/次,3次/d;治疗组患者在此基础上加用补肝汤加味口服,2组均连续治疗6个月。治疗前后检测肝功能指标,比较2组患者乙型肝炎病毒(HBV)DNA、乙型肝炎E抗原(HBe Ag)转阴率;通过检测T淋巴细胞水平观察免疫功能的改善情况,并观察临床疗效。结果:治疗组的有效率为91.5%,高于对照组的72.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者的肝功能指标改善优于对照组,其ALT、AST、TBil水平较对照组降低,而ALB水平升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者的HBV-DNA、HBe Ag转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者与机体免疫力相关的T细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于对照组,而CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肝汤加味联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效确切,具有良好的抗病毒作用,其机制与促进肝细胞修复再生、提高机体免疫力密切相关。     

化湿中药对慢性乙型肝炎湿证患者激活和功能T淋巴细胞亚群水平的影响

目的 探讨化湿中药对慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B,CHB）湿证患者临床疗效与激活和功能T淋巴细胞亚群水平变化的关系。方法 将CHB湿证患者75例非随机分为两组,治疗组（45例）采用化湿中药治疗,对照组（30例）采用核苷类似物治疗,观察治疗1年后两组临床疗效及激活和功能T淋巴细胞亚群水平变化。结果 CHB患者外周血CD8^＋CD28^＋、CD4^＋CD28^＋T细胞水平与健康人比较均明显下降（P〈0．01）;CD8^＋CD38^＋T细胞水平与健康人比较均明显升高（P〈0．05）;经治疗后,治疗组CD4^＋CD28^＋、CD8^＋CD28^＋T细胞水平较治疗前明显升高（P〈0．05）,CD8^＋CD38^＋T细胞水平较治疗前明显下降（P〈0．05）,对照组CD8^＋CD38^＋T细胞水平较治疗前明显下降（P〈0．05）。两组总有效率及显效率相比较,差异无显著性（P〉0．05）。CHB显效患者治疗后CD8^＋CD28^＋、CD4^＋CD28^＋T细胞水平明显升高（P〈0．05）,CD8^＋CD38^＋T细胞水平较治疗前明显下降（P〈0．05）;非显效患者治疗前后CD8^＋CD28^＋、CD4^＋CD28^＋、CD8^＋CD38^＋、CD4^＋CD25^＋T细胞水平无明显变化（P〉0．05）。结论 化湿中药对CHB湿证患者激活和功能T淋巴细胞亚群水平有一定的调节作用,这可能是抑制病毒复制、清除病毒的重要途径。     

补肺益肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病27例

目的:观察补肺益肾平喘方对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及其对患者生存质量的影响。方法:将52患者随机分为观察组27例、对照组25例,对照组采用舒利迭、氨茶碱等常规治疗,观察组服用补肺益肾平喘方,水煎分服,1剂/d。2组均以连续治疗3个月为1个疗程。观察2组治疗前后总有效率症状积分、肺功能和生存质量评分的变化情况,以及治疗期间感冒次数、肺感染次数、抗生素使用频率及不良反应。结果:总有效率观察组为92.59%,对照组为76.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。症状积分、生活质量评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,差异也有统学意义(P0.05)。一秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,差异无统学意义(P0.05)。感冒发作次数、肺感染发作次数、抗菌素使用频率2组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。2组治疗过程中均未见明显不良反应。结论:补肺益肾平喘方能显著改善稳定期COPD患者的临床症状,改善肺功能,提高患者生存质量,且无不良反应。     

益气养阴中药对三维适形放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者生活质量及免疫功能的影响

目的：探讨益气养阴中药对三维适形放疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）老年患者生活质量及免疫功能的影响。方法：将89例NSCLC患者随机分为三维适形放射治疗加中药组（治疗组）46例和三维适形放射治疗组（对照组）43例。观察放疗副反应及生存质量评分、外周血常规、T淋巴细胞亚群（CD3、CD4、CD8）变化情况。结果：治疗组患者急性放射性肺炎、放射性食管炎等副作用发生率明显降低,2组比较具有显著性差异（P0.05）,治疗后治疗组较对照组明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益气养阴中药对降低三维适形放射治疗老年非小细胞肺癌患者的放射副反应、提高生活质量及机体免疫水平具有一定优势。     

热毒宁联合左氧氟沙星治疗呼吸机相关呼吸道感染临床疗效及机制探讨

目的:探讨热毒宁联合左氧氟沙星治疗呼吸机相关呼吸道感染的临床疗效及作用机制。方法:将呼吸机相关呼吸道感染患者92例按随机数字表法分为对照组46例予左氧氟沙星治疗,研究组46例予热毒宁联合左氧氟沙星治疗,记录2组间临床症状积分、感染性参数及血清学指标变化情况,同时比较临床疗效。结果:对照组有效率为71.74%,低于研究组的91.30%,差异具有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,2组治疗后临床症状积分、感染性参数、炎症因子均降低,治疗后CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平升高,CD8~+水平降低,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,研究组治疗后体温积分、咳痰积分及肺部体征积分较低,白细胞、中性粒细胞数、中性粒细胞比率、淋巴细胞数、淋巴细胞比率较低,血乳酸水平(Lac)、血清降钙素原(PCT)、白介素6(I L-6)及C-反应蛋白(CRP)水平较低,而CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较高,CD8~+水平较低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁联合左氧氟沙星治疗呼吸机相关呼吸道感染疗效确切,可能与降低炎症指标与感染性参数,提高免疫功能有关。     

益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 :观察益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 :将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组予GP化疗方案治疗,治疗组在对照组基础上予益气消癥饮治疗,3个疗程后评价临床疗效。结果:治疗组治疗后咳嗽、咯痰、乏力、气短症状及T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD8~+较治疗前均有改善(P0.05),对照组治疗后咳嗽、咳痰症状较治疗前有改善(P0.05),但乏力、气短症状及T细胞亚群各免疫指标无明显改善(P0.05),治疗组对咳嗽、咯痰、乏力、气短及T细胞亚群各免疫指标改善程度均优于对照组(P0.05)。两组治疗后KPS评分较治疗前均有改善(P0.05),治疗组KPS评分改善程度、生活质量、总有效率及不良反应程度均优于对照组(P0.05)。治疗组实体瘤近期总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气消癥饮联合化疗能够显著改善非小细胞肺癌的临床症状和机体免疫状态,提高患者生活质量,降低化疗不良反应程度。     

六君子汤联合西药治疗慢性肺炎疗效及对患者肺功能的影响*

目的: 探讨六君子汤联合西药治疗慢性肺炎的疗效及对患者肺功能的影响。方法:选择慢性肺炎患者82例为研究对象。采用随机数字表分组法将其分为对照组和观察组,各41例。所有患者均给予吸氧、祛痰、止咳、纠正支气管扩张、维持水电解质以及酸碱度平衡等相关对症治疗。对照组根据痰培养结果选择合适的抗生素进行抗感染治疗,观察组在对照组基础上给予六君子汤治疗,比较两组治疗前、治疗3个疗程后肺功能、肺炎改善情况及其临床疗效。结果:治疗后1、2、3个月,两组患者中医症状积分均明显下降,且观察组比对照组下降更明显（P<0.05）。两组治疗前FVC、FEV1、FEV1%比较差异均无统计学意义（P>0.05）;两组治疗后FVC、FEV1、FEV1%水平均显著升高（P<0.05）;观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1%水平均高于对照组（P<0.05）;两组治疗后WBC、CRP、肺炎指数和APACHEII评分均明显下降,且观察组比对照组更明显（P<0.05）。两组治疗前CD3+T、CD4+T、CD8+ T及CD4+T/CD8+ T比较差异无统计学意义（P>0.05）;两组治疗后CD3+T水平均无明显变化（P>0.05）,CD4+T及CD4+T/CD8+ T水平均显著升高（P<0.05）,CD8+ T水平显著降低（P<0.05）;观察组治疗后CD4+T及CD4+T/CD8+ T水平明显高于对照组（P<0.05）,CD8+ T水平明显低于对照组（P<0.05）。两组治疗后生活质量评分显著升高,与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）。随访12个月,两组复发率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论: 六君子汤联合西医治疗可显著改善慢性肺炎患者肺功能及肺炎情况,临床疗效确切。     

健脾益气汤联合化疗对肺癌术后患者免疫功能的影响

目的:探究健脾益气汤联合化疗对肺癌术后患者免疫功能的影响。方法:回顾性分析106例肺癌术后患者临床资料,将采用常规化疗的患者纳入对照组(n=53),采用健脾益气汤联合化疗的患者纳入试验组(n=53)。比较两组疗效和治疗前后中医证候积分、免疫功能、生存质量及体重、不良反应。结果:两组患者均顺利完成化疗,试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05); 两组治疗后中医证候积分均下降,试验组低于对照组(P<0.05); 对照组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均下降,CD8⁺水平上升(P<0.05); 试验组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均上升,CD8⁺水平下降,试验组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD8⁺水平优于对照组(P<0.05); 治疗后,两组免疫球蛋白(Ig)A水平比较差异无统计学意义(P>0.05); 试验组IgM、IgG水平显著高于对照组(P<0.05); 两组治疗后Karnofsky体能状况(KPS)评分、体重均上升,且试验组高于对照组(P<0.05); 治疗期间两组恶心呕吐、脱发程度比较差异有统计学意义(P<0.05),肾、肝功能异常程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾益气汤联合化疗可改善肺癌术后患者免疫功能,改善患者中医证候和生存质量,改善患者体重,减少化疗药物不良反应,提高疗效。     

清开灵对急性再生障碍性贫血患者T细胞亚群的影响

目的观察清开灵对急性再生障碍性贫血患者T细胞亚群的影响,并探讨其作用机制。方法将59例急性再生障碍性贫血患者随机分为2组。对照组29例用康力龙,每次2～4mg,每日3次口服;环胞素3mg/（kg·d）口服。治疗组30例在对照组治疗基础上加用清开灵10～20mL,日1次静脉滴注,连用15d,休息15d,休息期间予清开灵颗粒1.5g,每日2次口服。2组均30d为1个疗程,6个疗程后统计临床疗效、死亡率,并检测外周血T细胞亚群水平。结果治疗组总有效率、死亡率分别为73.3%、6.7%,对照组总有效率、死亡率分别为48.3%、20.7%,2组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。2组治疗前外周血CD8高于正常,CD4/CD8比值低于正常,治疗后CD8下降,CD4/CD8比值升高与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,且治疗组治疗后CD8的下降程度和CD4/CD8比值升高程度与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。临床症状及血象改善时间治疗组较对照组短,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论清开灵辅助治疗急性再生障碍性贫血疗效确切,毒副反应少,其作用机制可能是通过调节机体免疫功能从而阻止急性再生障碍性贫血患者造血细胞的过度凋亡。