注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的细菌内毒素检查

目的研究注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的细菌内毒素标准,制订其适合国内实验室细菌内毒素的检测方法。方法根据中国药典2005年版附录细菌内毒素检查法（凝胶法）。结果沣射用甲泼尼龙琥珀酸钠在药液稀释浓度0．74mg／ml以下时,与TAL试剂（灵敏度为0．25）反应干扰因素影响。结论国内条件下可根据注射用甲泼尼龙琥珀酸钠国外厂家提供的标准对其进行有效质量控制。     

HPLC法测定注射用甲泼尼龙琥珀酸钠主药及游离甲泼尼龙含量

目的:建立反相HPLC法测定注射用甲泼尼龙琥珀酸钠主药及游离甲泼尼龙的含量.方法:采用Kromasil(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(以冰醋酸调pH至5.3)(55∶ 45)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:245 nm,柱温:35℃,进样体积:20μl.结果:琥珀酸甲泼尼龙在0.01176 ～0.7056 mg·ml-11浓度范围内呈良好线性关系(r =0.9999);平均回收率为98.2％,RSD为0.3％(n=9);游离甲泼尼龙在0.00262～0.0262 mg·ml-1 1浓度范围内呈良好线性关系(r =0.9999);平均回收率为96.5％,RSD为0.8％(n=9).结论:本法简便、准确、重复性好,可用于注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的质量控制.     

RP-HPLC法测定注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的含量

目的:建立反相HPLC法测定注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的含量。方法:采用Agilent TC C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以水-四氢呋喃-甲酸(650∶350∶1)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:245 nm,柱温:30℃,进样体积:20μL。结果:琥珀酸甲泼尼龙在0.01～0.69 mg.mL-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率(n=9)为98.3%,RSD为0.3%。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的含量测定。     

儿科注射用甲泼尼龙琥珀酸钠使用情况统计分析

甲泼尼龙属于中效的糖皮质激素类药物,有强大的抗炎、免疫抑制、抗过敏、抗休克等药理作用,临床应用广泛.可用于重症难治性支原体肺炎、重症腺病毒肺炎、病毒性脑病、急性呼吸窘迫综合征[1]、严重脓毒症和脓毒症休克、严重哮喘[2]、重症过敏性紫癜[3]、全身炎症反应综合征[4]等疾病的短期治疗,同时也可作为儿童急性喉炎的首选药物...     

甲泼尼龙琥珀酸钠早期治疗手足口病的临床分析

目的：探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗手足口病的疗效。方法112例手足口病患儿随机分成对照组和观察组,各56例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上同时静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠。比较两组的治疗效果。结果观察组症状消失时间和住院天数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组总有效率92.86%高于对照组总有效率78.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗手足口病疗效显著,值得临床应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜疗效分析

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜的临床效果.方法 将我院收治的90例过敏性紫癜患者根据平行对照法分为观察组和对照组各45例,两组患者均接受常规治疗如止血、抗过敏等,观察组和对照组在此基础上分别采用甲泼尼龙琥珀酸钠和氢化可的松治疗,观察两组患者临床治疗效果、临床症状消失时间及胃镜复查正常时间,并记录两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率大于对照组（P＜0.05）;观察组皮疹、消化道症状、关节肿痛等症状消失时间及胃镜恢复正常时间与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论 甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜能够促进临床症状的恢复,安全性高,可在临床推广使用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠致消化道出血1例

甲泼尼龙琥珀酸钠为人工合成的中效糖皮质激素, 具有抗炎、抗过敏、抗毒素作用,有抗休克和抑制免疫反应等作用,常常用于[1]补充机体肾上腺皮质激素分泌不足、急性严重感染、自身免疫性疾病、过敏性疾病、器官移植后排异反应、支气管哮喘、解除炎症症状、抑制瘢痕形成、血液病、皮肤病等等,在医学中得到广泛的使用.     

甲泼尼龙琥珀酸钠致白细胞升高1例

研究在治疗“双肺间质性病变”时使用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射给药后引起白细胞升高,停药后白细胞恢复正常。药师在工作时应给予患者个体化用药监测与用药教育。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠致严重过敏反应1例

<正>甲泼尼龙琥珀酸钠(methylprednisolone sodium succinate)为甲泼尼龙的前体化合物,极易溶于水,克服了甲泼尼龙极难溶于水的缺点~[1],适用于需要快速达到较高血药浓度的静脉给药~[2]。甲泼尼龙琥珀酸钠为中效糖皮质激素,在体内迅速水解后发挥作用,临床上用于抗炎、免疫抑制、休克和内分泌失调等的治疗~[3,4]。甲泼尼龙琥珀酸钠说     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性脊髓损伤的疗效观察

目的：探讨大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗急性脊髓损伤的疗效观察。方法：对2010年3月～2011年2月期间在本科住院的33例接受大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗的急性脊髓损伤患者进行观察。结果：33例患者半年到1年内回访15例患者Frankel分级提高了2级,16例患者提高了1级,2例患者无明显变化。结论：大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗急性脊髓损伤是临床中一种疗效确切、安全可靠的治疗方案。     

己酮可可碱氯化钠注射液的细菌内毒素检测研究

目的:建立己酮可可碱氯化钠注射液的细菌内毒素检查法.方法:采用不同批号,不同生产厂家的鲎试剂,按照标准操作规程,对3批己酮可可碱氯化钠注射液按有效浓度范围稀释后,进行干扰试验考察.结果:己酮可可碱氧化钠注射液经24倍稀释后,对鲎试剂无增强抑制作用,其细菌内毒素限值为3EU·ml-1.结论:本品可用于细菌内毒素检查法.     

注射用对氨基水杨酸钠细菌内毒素检验探讨

用<中国药典>2000年版附录细菌内毒素检验法对PAS进行细菌内毒素检测并建立实验方法.实验结果表明用TAL试剂对PAS最大无干扰浓度为5mg/ml,无干扰作用,提示用细菌内毒素检查法检查PAS中的内毒素是可行的.     

胞磷胆碱钠注射液细菌内毒素检查法

目的:建立胞磷胆碱钠注射液(Citicoline Sodium Injection,CSI)的细菌内毒素检查法.方法:计算CSI的细菌内毒素限值,通过干扰试验,确定其最大非干扰浓度.结果:CSI的细菌内毒素限值为0.6 EU·mg-1,最大无干扰浓度为62.5 mg·ml-1.结论:CSI可用细菌内毒素检查法控制热原.     

磺胺嘧啶钠注射液细菌内毒素检查法的研究

本文通过稀释的方法排除ＳＤ－Ｎａ对细菌内毒素内毒素试验的干扰。确定其最大非抑制剂浓度及宜选用的鲎试剂灵敏度。结果ＳＤ－Ｎａ的细菌内毒素阴值为４ＥＵ，ｍｌ＾－１，最大无抑制浓度为１２．５ｍｇ·ｍｌ＾－１宜选用小于或等于０．２５ＥＵ．ｍｌ＾－１灵敏度的鲎试剂     

三磷酸胞苷二钠注射液细菌内毒素检查方法研究

目的通过试验确定三磷酸胞苷二钠注射液细菌内毒素的具体检测方法。方法选择不同生产厂家相应灵敏度的鲎试剂,进行干扰试验,研究细菌内毒素检查方法。结果用灵敏度0.5EU/ml的鲎试剂,进行细菌内毒素检查,没有出现干扰作用。结论三磷酸胞苷二钠注射液可用细菌内毒素检查法代替热原检查法。     

哌拉西林钠及其注射剂的细菌内毒素检查研究

目的：建立哌拉西林钠及注射用哌拉西林钠的细菌内毒素检验方法。方法：依据《中国药典》2000年版附录细菌内毒素检查法进行试验。结果；哌拉西林钠及注射用哌拉西林钠在浓度不大于10mg／ml时对TAL试剂检测无干扰因素的影响。结论：该药采用细菌内毒素检查方法可行，可考虑代替热原检查。     

注射用哌拉西林钠细菌内毒素法的方法研究

目的建立注射用哌拉西林钠的细菌内毒素法。方法按《中国药典》2005年版(二部)进行实验。结果本品最大不干扰浓度以哌拉西林计为5.0mg.mL-1。结论细菌内毒素检查法适用于注射用哌拉西林钠。     

阿奇霉素注射液细菌内毒素检查法的实验研究

目的考察阿奇霉素注射液的细菌内毒素检查法。方法采用不同厂家、不同批号、不同灵敏度的鲎试剂对阿奇霉素注射液进行干扰试验考察。结果选用灵敏度为0.25EU／ml(0.125 EU／ml)的鲎试剂,阿奇霉素注射液经2(4)倍稀释,不会对细菌内毒素检查产生干扰。结论阿奇霉素注射液的热原检查可以被内毒素检查法取代。     

丁溴东莨菪碱注射液细菌内毒素检测方法的研究

目的建立丁溴东莨菪碱注射液细菌内毒素检查的方法。方法采用不同批号、不同厂家生产的鲎试剂对丁溴东莨菪碱注射液进行细菌内毒素检查法的干扰实验。结果供试品1∶600稀释后,对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论本品采用细菌内毒素检查法,方法可行。     

盐酸消旋山莨菪碱注射液细菌内毒素检测方法的研究

目的建立盐酸消旋山莨菪碱注射液细菌内毒素检查的方法。方法采用不同厂家生产的鲎试剂对不同厂家生产盐酸消旋山莨菪碱注射液进行细菌内毒素检查法的干扰实验。结果供试品1∶8稀释后,对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论本品采用细菌内毒素检查法,方法可行。