HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

采用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量.岩白菜素在6～84 μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.4%,RSD为0.3%(n=6);马来酸氯苯那敏在5～70 μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=6).     

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

采用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。岩白菜素在6~84μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.4%,RSD为0.3%(n=6);马来酸氯苯那敏在5~70μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=6)。     

复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。方法采用Shim—pack CLC—ODC色谱柱（150mm×6．0mm，5μm），以1％醋酸溶液（用三乙胺调节pH至3．7）-甲醇-乙腈（50：25：25）为流动相，检测波长为260nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果岩白菜素进样量的线性范围是15．006～35．014μg，r=0．9997（n=5），平均回收率为99．22％，RSD为0．77％（n=6）；马来酸氯苯那敏进样量的线性范围是0．2448～0．5712μg，r=0．9991（n=5），平均回收率为98．27％，RSD为1．45％（n=5）。结论HPLC法简便、快速、准确，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

反相离子对色谱法同时测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

目的建立反相离子对色谱法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用反相离子对色谱法,色谱柱为Agilent zorbax C8;以0．05mol·L^-1磷酸二氢钠（含4mmol·L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3．0）-乙腈（7：3,v／v）为流动相;流速为1．0mL·min^-1,检测波长：208nm;柱温：26℃。结果岩白菜素在浓度为0．125～0．375mg·mL^-1时呈线性关系,平均回收率为99．88％,RSD为0．44％;马来酸氯苯那敏在浓度为0．002～0．006mg·mL^-1时呈线性关系,平均回收率为99．29％,RSD为0．51%。结论该法简便、可靠、准确,适合于复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏含量的测定。     

高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．5％十二烷基硫酸钠水溶液-磷酸（60：40：0．2）,检测波长为210nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在1．960—98．00μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9997（n=9）,平均回收率为98．69％,RSD=2．45％（n=9）。结论HPLC法专属性好、简捷、快速、准确,可用于测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量。     

HPLC-DAD-ELSD法测定伤痛酊中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、岩白菜素和百两金皂苷A的含量

采用HPLC-DAD-ELSD法测定伤痛酊（STD）中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、岩白菜素和百两金皂苷A的含量。方法：采用HypersilC,。色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）;流速：0．8ml·min^-1;氯化两面针碱和乙氧基白屈菜红碱：流动相A为乙腈,流动相B为0．1％甲酸一三乙胺（pH4．5）,检测波长为273nm。岩白菜素和百两金皂苷A：甲醇一水（25：75）为流动相;漂移管温度：95℃,载气（N2）流速：2．5SLPM·min^-1。结果：氯化两面针碱与乙氧基白屈莱红碱进样量分别在0．021—0．426μg（r=0．9995）、0．075—1．494μg（r=0．9998）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99．22％、98．61％,RsD分别为0．64％、0．46％（n=9）;岩白菜素和百两金皂苷A分别在0．215～4．304（r=0．9993）、0．286—5。728μg（r=0．9997）进样量的自然对数值与峰面积的自然对数值良好的线性关系,平均加样回收率分别为99．15％、99．25％,RSD分别为0．77％、0．56％（n=9）。结论：该测定方法结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于伤痛酊中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、岩白菜素和百两金皂苷A的含量测定。     

HPLC法测定岩白菜素和复方岩白菜素片的含量

本文采用HPLC法测定岩白菜素及复方岩白菜素片的含量，以甲醇—H20(40：60)为流动相，检测波长220nm，在0．1670—0．8352μg的范围内至良好的线性关系，γ＝0．9998，平均回收率为99．34％(n＝5)，RSD＝0．77％。本法操作简便准确，可作为岩白菜素及复方岩白菜素片的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定复方矮地茶胶囊中岩白菜素含量

目的建立原料药矮地茶及复方矮地荼胶囊q-岩白菜素含量测定的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为C。s柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-1％醋酸溶液（11：89）,流速为1．0mL／min,检测波长275nm。结果岩白菜素进样量在0．06175～1．9760范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为99．36％,RSD=0．36％（n=6）。结论该方法简便、准确、迅速,重现性良好,可用于矮地茶、复方矮地茶胶囊及其生产过程中的质量控制。     

氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定

目的建立高效液相色谱（HPLC）法，测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钾-0．02mol／L庚烷磺酸钠（58．5：35．5：6）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为215an]，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在11．99—47．98μg／mL（r=0．9998）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．17％，RSD=0．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速，重现性良好。     

HPLC法测定消炎止敏丸中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立HPLC法测定消炎止敏丸中马来酸氯苯那敏中的含量。方法：色谱柱：Phenomenex C18 Gemini（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．5％磷酸溶液（65：35）,柱温：室温,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：225nm。结果：马来酸氯苯那敏进样量0．206～1．030μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996）,平均回收率为99．80％,RSD=1．1％（n=5）。结论：方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。     

HPLC法测定复方愈酚麻黄糖浆中四种成分的含量

目的建立测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸含量的HPLC方法。方法采用Insteril ODS-3C18色谱柱,梯度洗脱,流速：1．0mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长：257nm。结果盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸分别在0．4018～6．4287μg（r=0．9999）、3．1836～50．9379μg（r=0．9999）、0．1610～2．5762μg（r=1．0000）、0．1485～2．3759μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99．589／6（RSD=0．39％）、99．58％（RSD=0．30％）、99．36％（RSD=0．29％）、99．40％（RSD=0．46％）（n=9）。结论本方法经方法学验证可用于复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸的含量检测。     

咳特灵胶囊质量标准研究

目的建立咳特灵胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中马来酸氯苯那敏，采用反相高效液相色谱法测定成品中马来酸氯苯那敏的含量。结果鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，马来酸氯苯那敏进样量在0．050～2μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．99998，平均回收率为98．22％，RSD为2．01％（n=9）。结论建立的咳特灵胶囊质量标准可有效地控制产品的质量。     

HPLC法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量

采用高效液相色谱法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量。色谱柱为DiamonsilC18,流动相:乙腈-0·3%十二烷基硫酸钠-磷酸(60∶40∶0·02),用三乙胺调pH值为4·5,流速1·0mL·min-1,检测波长:210nm,马来酸氯苯那敏在0·949~7·592μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0·9999),回收率为99·01%(n=9),RSD为0·20%。     

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-50％甲醇（43：57，含0．5％十二烷基硫酸钠溶液，0．1％磷酸溶液），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28．048—1402．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．91％（n=6），RSD为0．13％（n=6）。结论HPLC法准确可靠、重现性好，能有效控制咳特灵片的质量。     

HPLC法测定速感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立HPLC法测定感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18柱（4．6250mm,5μm）,以甲醇：0．25％磷酸溶液（25：75）为流动相,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏进样量在0．0974～0．4868μg（r=0．9995）范围内线性关系良好,平均回收率为99．10％,RSD=1．96％（n=6）。结论该方法简便、准确,可用于速感宁胶囊中的马来酸氯苯那敏的质量控制。     

复方鼻炎宁滴鼻剂的质量控制

目的建立复方鼻炎宁滴鼻剂的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法测定制剂中甘草酸、木兰脂素含量。结果甘草酸质量浓度在83．136～415．68μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9991）,平均回收率为99．44％,RSD为0．61％（n=9）;木兰脂素质量浓度在1．68—33．6μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．95％,RSD为0．83％（n=9）。结论该分析方法简便、准确,可作为复方鼻炎宁滴鼻剂的质量控制方法。     

洛芬葡锌那敏片的质量控制

目的：建立洛芬葡锌那敏片的质量标准。方法：采用HPLC法测定洛芬葡锌那敏片中布洛芬和马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。结果：马来酸氯苯那敏、布洛芬分别在0．42～8．32μg·ml^-1（r=0．9999）,30．16～603．20μg·ml^-1（r=0．9999）范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为101．8％（RSD=1．0％,n=9）,101．6％（RSD=1．1％,n=9）。结论：该方法简便、快速、准确,可以有效地控制药品质量。     

RP—HPLC测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）的色谱柱；以0．05mol／L的磷酸二氢铵水溶液（H3PO4调pH2．5）-甲醇-乙腈-高氯酸钠（90：2：8：0．65）为流动相；流速：1ml／min；检测波长：220nm；柱温为30℃。结果苦参碱在0．126～1．26μg／ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0．9994，n=6），氧化苦参碱在2．9215～29．215μg/ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0．9997，n=6）。平均回收率分别是99．2％（RSD=2．2％）、99．4％（RSD=0．9％）。结论HPLC法测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量简便、准确、可靠，可用于痢必灵片的质量控制。     

HPLC法测定四黄泻火片中大黄素及大黄酚的含量

目的：建立四黄泻火片中大黄素及大黄酚的HPLC测定方法。方法：色谱柱为phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（87：13）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254am．结果：大黄素在0．0332～0．1880μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为100．0％,RSD为1．1％（n=5）;大黄酚在0．0751～0．4257μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．9％,RSD为1．1％（n=5）。结论：方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于四黄泻火片的质量控制。     

HPLC法测定金甲排石胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定金甲排石胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的HPLC测定方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18柱,甲醇-水（78：22）为流动相,检测波长为294nm,流速1．0ml／min。结果厚朴酚在0．56μg～1．68μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．40％,RSD为1．4％（n=6）;和厚朴酚在0．116μg～0．347μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．26％,RSD为1．6％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于金甲排石胶囊的质量控制。