青霉素G静滴常规习惯的合理性探讨

1静滴给药日益普遍青霉素G临床使用已半个多世纪，至今仍是国内最常用的抗生素之一，为控制敏感菌感染首选药物。据18个省、市31家不同等级医院实际使用的统计表明[1]：青霉素C的使用分布概率在抗生素中占第一位，用量位次在第三～八位之间。而笔者对所在医院自1994年至1996年3年中所有抗生素消耗情况的统计表明：以单一药物消耗金额数排列，青霉素c占第七位；而按用量及日平均剂量数（DDDs）排列，连续3年均占第一位。而且用量逐年增加。尽管近年来新的抗生素品种不断出现，但青霉素G宝刀不老，仍是基层综合性医院，特别是门诊应用最普…     

青霉素G钾盐结晶工艺改进

采用树脂法转钠盐工艺后,注射用青霉素G钠盐的成品质量与其钾盐的质量密切相关。为此,近年来我们对钾盐的结晶工艺作了多次改进。我们起先采用醋酸钾水溶液直接结晶工艺。由于可溶性杂质溶解于水,可随母液带走。产品色级好,但醋酸钾消耗大,转钠盐后280 nm的吸光度值常达不到优级品标准。后来改用醋     

青霉素G钾盐水溶液有效期的预测

青霉素G 钾盐水溶液极不稳定,其β-内酰胺环极易水解,使失去生物活性。我们用化学动力学方法预测了本品pH 4溶液在室温(25℃)时能保持90%效价的时间t_(0.9)口和半衰期t_(0.5)。实验方法青霉素G 钾盐水溶液的加速实验:称取青霉素G 钾70～80mg,于100ml 干燥容量瓶中,加pH4的枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(按中国药典1977年版附录128页配制)使溶,并稀释至刻度摇匀。立即用5ml 移液管吸取溶液二份,每份5ml。将容量瓶     

大剂量静滴青霉素G的讨论

青霉素是临床上应用最广的抗生素,它对敏感细菌具有强大的杀灭作用。除过敏反应外,对人的毒性低微。治疗一般感染性疾病多以肌注方式给药,但对于重症感染常需大剂量静脉滴注给药,本文就静滴的合理给药方案予以讨论。     

青霉素G钾催化氧化制备青霉素G亚砜的研究

目的 研究青霉素G钾制备青霉素G亚砜的工艺。方法 采用偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)-30％H2O2组成的催化氧化体系。结果 通过正交实验确定了最佳反应条件为：反应温度0-5℃，投料比1：1.5，双氧水浓度为30%，青霉素G钾与DEAD的摩尔比为1：0．5，溶剂采用水 相转移催化剂，收率为40.0%。结论 产物的红外图谱与青霉素G亚砜标准品一致，收率低于过氧乙酸氧化法，但不产生含酸废水。     

青霉素V钾与青霉素G联合应用临床试验

目的 口服青霉素V钾与注射注青霉素G联合应用治疗轻、中度感染，并与青霉素的临床常见用法进行疗效对比。方法 412例轻中度感染病例，随机分组，试验组采用口服与注射用青霉素联合应用，对照组采用单纯注射用青霉素方法治疗。结果 试验组有效率为90.78％，对照组有效率为74．87％。尤其对呼吸道感染的治疗效果差分明显。结论 青霉素V钾与青霉素G联合应用可以减少患者痛苦，使青霉素使用规范化，是治疗轻、中度感染的良好方案。     

0.2％盐酸利多卡因注射液对青霉素G钾稳定性的影响

0.2％盐酸利多卡因注射液用作注射用青霉素的溶媒,经临床应用其止痛作用与1％苯甲醇注射液类似,而产生硬结的现象很少,具有明显的优点。本文报道0.2％盐     

静滴青霉素G钠致听力障碍1例

青霉素Ｇ钠为临床常用抗生素。毒性低,不良反应以皮疹为多见,严重者有过敏性休克。但引起耳听力障碍者罕见,笔者曾遇１例,现报道如下：患者,男,４８ａ,因患急性扁桃体炎而用青霉素Ｇ钠（华北制药有限公司,批号Ｆ９７１１２４６７）８００万单位加入０９％氯化钠...     

回收丁醇质量对苄青霉素钾盐生产的影响

在制取青霉素盐时,正丁醇用于共沸蒸馏和洗涤青霉素晶体,但有94～96%的丁醇是回收再用的,这种回收丁醇是混合物,经气液色谱分析,含有一定量的醋酸丁酯和水份。作者用回收丁醇及人为配制的含不同比例醋酸丁酯和水份的丁醇溶液研究了丁醇里的水份和醋酸丁酯对苄青霉素钾盐质量和收率的影响。研究的结果表明:丁醇中含水量增加则青霉素的溶解度也增加,收率相应减     

青霉素G钾盐溶媒—0.2%盐酸利多卡因简介

青霉素G钾盐肌注时常引起剧烈疼痛,主要由于K~+的影响。为了减少局部的刺激性,临床上常规选用2%苯甲醇作为青霉素的溶媒,以减轻患者局部注射引起的疼痛,但苯甲醇作溶媒有许多缺点和不良反应:(1)可降低青霉素效价(约下降     

丁醇酯含量对青霉素G钾工业盐共沸结晶质量的影响

目的：提高青霉素G钾工业盐成品的质量,降低成本。方法：通过小试验限定丁醇酯含量。结果：当丁醇酯含量控制在43％以下时,青霉素G钾工业盐成品质量完成可以保证同时降低成本。结论：该小试结果用于生产,已完全达到预期目的。     

临床静脉滴注氯化钾青霉素G钾浓度计算

<正> 一、钾的生理作用 钾的排出与钠的重吸收有着密切关系,当钠在肾脏远曲小管重吸收时,通过Na~+—K~+交换,保留钠,排出钾。每日从尿中排出20～40mmol(约为1.5～3g的Kl),因病不能进食时也会从尿中丧失钾,故必须及时补充。钾离子是维持细胞内渗透压,新陈代谢、神经传导、肌肉收缩、心脏活动、酸碱平衡的重要物质。文献记载,正常人血钾浓度为3.5     

旋光法测注射用青霉素G钾含量

青霉素分子中含有3个手性碳原子,具有旋光性,因此可以考虑用旋光法测定含量。目前药典法是水解后酸碱滴定,既需试药,又费时,且空气中的二氧化碳对结果又     

EDTA对青霉素钾结晶收率的影响

探讨EDTA对青霉索钟结晶收率的影响。实验结果表明在青霉索钾结晶过程中EDTA对结晶收率的提高具有明显的促进作用，当10％EDTA溶液的加入量与重相体积比为0．003时，效果较好,生产试验组收率比对照组提高1．75％，产品质量完全符合要求。     

青霉素G钠(钾)或氨苄青霉素钠为何不宜与维生素C注射液或葡萄糖输液混合静滴

<正> 目前临床医师将青霉素钠(钾)或氨苄青霉素在10％葡萄糖500～1000ml输液中混合静滴或在其混合液中加维生素C注射液仍较为普遍,但这种配伍使用是不适当的。这是因为青霉素G钠(钾)或氨苄青霉素钠具有两个共同的基本结构:即β—内酰胺环和氢化噻唑环。β—内酰胺环是青霉素结构最不稳定的部分,而抗菌活力却与分子中β—内酰胺环的完整有很大关系,青霉素G或氨苄青霉素的水溶液只     

青霉素钾盐共沸结晶工艺条件探讨

我国目前青霉素(PG)结晶技术基本采用间歇单罐批操作,其结晶方式有三种:1)常压直接结晶;2)真空共沸结晶;3)真空水溶液结晶。三种结晶情况的比较见表1。其中水溶液丁醇结晶工艺是近年从意大     

青霉素G钾与门冬酸钾镁配伍稳定性实验

青霉素G钾和门冬酸钾镁配伍常用在急诊抢救患有感染性疾病的心脏病人。为了简化输液操作、减少病人多次注射的痛苦,临床希望两药合并应用。目前尚未见到这方面的报导。为此,我们从两药配伍的理化方面进行了实验观察,结果证明:二者配伍不仅可以简化操作,还能提高青霉素G钾的稳定性,故两者配伍是可行的。     

猪静脉注射青霉素G钾的药物动力学参数

本文对青霉素G钾在猪体内的药物动力学特征进行了分析,6头猪体重29.3±1.1kg(平均值±标准差),按每kg体重静脉注射单剂量青霉素G钾15000IU,给药后分别在0,5,10,15,30,45min及1,1.5,2,3h收集血样,采用微生物法测定血清青霉素G的浓度。以电子计算机程序处理血药浓度—时间数据,血药浓度随时间变化符合二室开放模型,所得主要动力学参数为:分布半衰期(t1/2α)0.14±0.03h;消除半衰期(t1/2β)0.70±0.21h;表观分布容积(Vd)0.696±0.141 l/kg;体清除率(Cls)11.67±1.02 ml/(kg·min);药时曲线下面积(AUC)21.57±1.93h·IU/ml,本文还根据单剂量给药参数推算给药方案,供兽医临床参考。     

青霉素G钾工业盐结晶工艺条件的研究

本文较系统地剖析了青霉素结晶新工艺的过程及其主要特点，并对青霉素结晶的工艺过程发行提供指导性的科学意见。结晶操作是青霉素生产后期工序中最重要一个环节，它对于提高收率，保证青霉素产品的市场竞争力起着决定性的作用，因此对霉素结晶过程进行深入的研究具有十分现实的重要意义。