前列腺素E1脂微球制剂治疗重型病毒性肝炎28例疗效临床观察

目的：观察前列腺素E1脂微球制剂（Lipo PGE1)对重型肝炎的疗效。方法：选择重型病毒性肝炎60例，根据治疗方法的不同分为2组。对照组（32例）为常规综合治疗；Lipo PGE1治疗组（28例）在综合治疗的基础上加用Lipo PGE1 20μg静脉点滴，qd，疗程均为15d。结果：Lipo PGE1组与对照组比较，临床治愈好转率显提高（P＜0．05），肝功能显改善（P＜0．01）。结论：前列腺素E1脂微球制剂（Lipo PGE1)可改善重型病毒性肝炎患的肝功能，具有良好的应用前景。     

前列腺素E1脂微球制剂和粉针剂治疗重型病毒性肝炎的临床观察

目的;观察前列腺素E1脂微球制剂（Lipo PGE1)与前列腺素E1粉针剂（PGE1－CD）治疗重型病毒性肝炎的疗效及安全性。方法：选择重型病毒性肝炎102例,根据治疗方法的不同分为3组。对照组（34例）为常规综合治疗;PGE1－CD治疗组（31例）在综合治疗的基础上加用PGE1－CD 100μg静脉点滴,Qd;Lipo PGE1治疗组（37例）在综合治疗的基础上加用Lipo PGE 20μg静脉点滴,Qd。疗程均为10d-14d。结果：Lipo PGE1组及PGE1－CD组与对照组比较,临床治愈好转率显著提高（P＜0．05）,肝功能显著改善（P＜0．01）。Lipo PGE1组的不良反应发生率显著低于PGE1－CD组（P＜0．01）。结论：2种剂型PGE1均可改善重型病毒性肝炎患者的肝功能。Lipo PGE1不良反应发生率低,具有良好应用前景。     

前列腺素E1联合其他疗法治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

目的：观察前列腺素E1脂微球载体制剂（Lipo PGE1）治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效及不良反应。方法：随机将30例带状疱疹后遗神经痛患者分为对照组和治疗组，对照组给予维生素B1、B12肌肉注射，每晚口服多虑平25mg，半导体纳米激光照射；治疗组在对照组的治疗基础上，加用Lipo PGE1，疗程为2周。结果：治疗组的疼痛积分明显优于对照组，两组间差异有显著性（P〈0．05）；治疗组和对照组的总有效率分别为90％和60％，显效率分别为80％和30％，治疗组显著优于对照组（P〈0．05）。结论：Lipo PGE1是治疗带状疱疹后遗神经痛有效且安全的药物。     

前列腺素E1/凯时注射液(Lipo PGE1)治疗重型肝炎67例疗效评价

目的：比较前列腺素E1（PGE1）和凯时注射液（Lipo PGE1)治疗重型肝炎的疗效。方法：将118例重型肝炎患者根据治疗方法的不同分为对照组及治疗Ⅰ、Ⅱ组。对照组51例单用综合治疗，治疗组Ⅰ56例在综合治疗基础上用Lipo PGE1治疗，治疗组Ⅱ11例在综合治疗基础上用PGE1治疗。结果：治疗Ⅰ组疗效显著优于对照组（P＜0.01)。与治疗组Ⅱ比较，治疗组Ⅰ用药时间显著延长，副作用显著减少（均P＜0.01)。结论：PGE1和Lipo PGE1治疗重型肝炎均有较好的疗效，Lipo PGE1因其制剂的独特优点疗效更明显。     

前列腺素E1脂微球注射液治疗腰椎间盘突出症的初步报告

目的：探讨腰椎间盘突出症保守治疗时加用前列腺素E1脂微球注射液（Lipo PGE1，凯时）的疗效和安全性。方法：以常规保守治疗的病例为对照组，对近2年来住院进行保守治疗并加用凯时的30例病例进行疗效及不良反应的观察。结果：加用凯时组与对照组的治疗有效率无显性差异（P＞0．05），但加用凯时组的治疗优良率高于对照组并有显性差异（P＜0．05）。结论：凯时治疗腰椎间盘害出症是安全的并且有一定的疗效。值得进一步观察。     

前列地尔治疗糖尿病性神经损害的临床研究

目的：观察前列地尔注射液（Lipo PGE1)治疗糖尿病性神经损害的疗效及安全性。方法：将患随机分为治疗组和对照组，对照组按常规方法治疗，治疗组除常规方法治疗外，加用前列地尔，两组疗程均为28d，对疗效、安全性进行观察。结果：治疗组总有效率高于对照组（P＜0．05），其中感觉异常，下肢溃疡改善程序更明显（P＜0．01）。在治疗过程中，未发现明显不良反应。结论：前列地尔用于糖尿病性神经损害的治疗是安全有效的，尤其适用于伴发下肢溃疡。     

Lipo PGE1对老年脑梗死的治疗作用和临床疗效观察

目的观察Lipo PGE1治疗老年急性脑梗死的临床疗效及可能作用机制。方法71例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予Lipo PGE1 10μg，静脉泵入，每天1次，共14天。对照组用维脑路通治疗。治疗前后分别测定血液流变学、大脑中动脉（MCA）血流动力学参数，进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价，并观察临床疗效。结果Lipo PGE1治疗组治疗后血液流变学、MCA血流动力学参数有明显改善（P〈0．05、P〈0．01），神经功能缺损评分和日常生活能力评价都有明显改善（P〈0．01），临床疗效较维脑路通佳（P〈0．05）。结论Lipo PGE1对老年脑梗死患者、血液流变学和MCA血流动力学参数有明显改善，是治疗老年脑梗死安全有效的药物。     

葛根素注射液治疗不稳定性心绞痛动态心电图变化的临床分析

目的探讨葛根素注射液对不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效。方法采用随机、单盲的方法进行前瞻性试验。将71例伴有心电图ST-T改变的UAP患者随机分成治疗组和对照组。治疗组50例,在常规治疗基础上加用葛根素注射液400mg,每日1次;对照组21例行常规治疗。治疗前后行24小时动态心电图检查。结果两组治疗后心肌缺血次数,心肌缺血时间、最长持续时间、室性早搏次数,阵发性室速次数均较治疗前减少,且治疗后各项指标治疗组显著优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论在常规治疗的基础上加用葛根素注射液对UAP的疗效优于常规治疗,葛根素注射液是一种治疗UAP疗效确切、安全性较高的药物。     

前列腺素E1/凯时注射液(Lipo PGE1)治疗重型肝炎67例疗效评价

目的:比较前列腺素E1(PGE1)和凯时注射液(Lipo PGE1)治疗重型肝炎的疗效.方法:将118例重型肝炎患者根据治疗方法的不同分为对照组及治疗Ⅰ、Ⅱ组.对照组51例单用综合治疗,治疗组Ⅰ 56例在综合治疗基础上用Lipo PGE1治疗,治疗组Ⅱ11例在综合治疗基础上用PGE1治疗.结果:治疗Ⅰ组疗效显著优于对照组(P＜0.01).与治疗组Ⅱ比较,治疗组Ⅰ用药时间显著延长,副作用显著减少(均P＜0.01).结论:PGE1和Lipo PGE1治疗重型肝炎均有较好的疗效,Lipo PGE1因其制剂的独特优点疗效更明显.     

前列腺素E1脂微球制剂治疗重型病毒性肝炎28例疗效观察

目的观察前列腺素E1脂微球制剂(Lipo PGE1)对重型病毒性肝炎的疗效.方法选择重型病毒性肝炎60例,根据治疗方法的不同分为2组.对照组(32例)为常规综合治疗;Lipo PGEl治疗组(28例)在综合治疗的基础上加用Lipo PGE120μg静脉滴注,qd,疗程均为15 d.结果 Lipo PGE1组与对照组比较,临床总有效率显著提高(P＜0.05),肝功能显著改善(P＜0.05).结论前列腺素E1脂微球制剂可改善重型病毒性肝炎患者的肝功能及临床症状,具有良好的应用前景.     

前列地尔脂微球制剂治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的观察前列地尔(前列腺素E1脂微球载体制剂,Lipo-PGE1,商品名:凯时)治疗不稳定心绞痛(UAP)的临床疗效及不良反应。方法将70例UAP患者伴有心电图ST-T改变的随机分为治疗组和对照组。治疗组40例,在常规治疗基础上加用LipoPGE1,10μgqdiv;对照组30例行常规治疗。结果治疗组有效率94%,显著优于对照组的70%(P<0.05)。两组治疗后心肌缺血次数、心肌缺血时间、最长持续时间、室性早搏次数、阵发性室速次数及血小板聚集率较治疗前减少,且治疗后各项指标治疗组显著优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论在常规的治疗基础上加用Lipo-PGE1对UAP的疗效明显优于常规治疗,Lipo-PGE是一种治疗UAP疗效确切、安全性较高的药物。     

前列腺素E1（Lipo PGE1）治疗糖尿病周围神经病变的机制探讨

目的：观察前列腺素E1（Lipo PGE1）治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效，探讨机制。 方法：采用前列腺素E1（Lipo PGE1）治疗确认DPN20例，给予前列腺素E1（Lipo PGE1）10μg/天共2周，同时与丹参治疗的20例DPN给予复方丹参注射液20ml／天共2周）作对照，观察患者主观症状和体征的改变以及肌电图的改变。 结果：治疗组显效率为55．00％，对照组为20．00％（P〈0．01），治疗组总有效率为90．00％，对照组为45．00％，（P〈0．01）。治疗组在治疗后神经传导速度明显改善（P〈0．01）．对照组治疗前后无明显变化（P〉0．05），药物治疗过程中未见明显的不良反应。 结论：前列腺素E1（Lipo PGE1）治疗DPN有较好的疗效，其机制可能是通过选择作用于病变血管，改善微循环，从而达到治疗目的，且安全、有效。     

Lipo PGE1治疗蛛网膜下腔出血后脑微循环障碍的改善

目的 观察前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo PGE1) 治疗蛛网膜下腔出血(SAH)后脑微循环障碍的改善. 方法 自发性SAH患者93例,随机分为Lipo PGE治疗组(n=65)和对照组(n=28).Lipo PGE1治疗组静脉滴注Lipo PGE1,同时行其他传统治疗方法;对照组不使用Lipo PGE1,其余治疗措施同治疗组.观察两组治疗前后影像学、血浆和脑脊液生化指标的改变及脑血管痉挛的发生情况. 结果 Lipo PGE1治疗组脑血管痉挛的发生率较低,两组存在统计学差异(P＜0.05);在治疗后第3、7天,Lipo PGE1治疗组vWF和GMP-140水平明显低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);两组再出血发生率无统计学差异(P＞0.05). 结论 Lipo PGE1能降低SAH后脑血管痉挛发生率,改善脑微循环障碍.     

前列腺素E1治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的评价前列腺素E1(PGE1)治疗2型糖尿病单纯视网膜病变(T2DR)的临床疗效.方法所有病例均接受饮食控制及磺脲类加双胍类降糖药物的治疗,治疗组加用PGE1.结果 PGE1组有效率83.87%,对照组有效率46.67%,两组比较PGEt组优于对照组(P＜0.01,χ2=9.3480),且PGE1组在改善血脂、血液流变学、餐后血糖、胰岛素亦优于对照组(P＜0.01).结论 PGE1治疗T2DR具有良好的临床疗效,值得进一步观察.     

前列腺素E1治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的评价前列腺素E1(PGE1)治疗2型糖尿病单纯视网膜病变(T2DR)的临床疗效.方法所有病例均接受饮食控制及磺脲类加双胍类降糖药物的治疗,治疗组加用PGE1.结果 PGE1组有效率83.87%,对照组有效率46.67%,两组比较PGEt组优于对照组(P＜0.01,χ^2=9.3480),且PGE1组在改善血脂、血液流变学、餐后血糖、胰岛素亦优于对照组(P＜0.01).结论 PGE1治疗T2DR具有良好的临床疗效,值得进一步观察.     

脂微球载体前列腺素E1注射液治疗重症药物性肝炎的疗效观察

目的 探讨脂微球载体前列腺素E1注射液(Lipo PGE1)治疗重症药物性肝炎的临床疗效.方法 重症药物性肝炎57例随机分两组治疗组(29例)在综合治疗(静脉滴注能量合剂、甘利欣、易善复、促肝细胞生长素等)基础上加Lipo PGE1注射液100ug/d静脉滴注,对照组(28例)仅用综合治疗.疗程6周.结果 治疗组治疗后TBIL、TBA、ALT均明显低于对照组(P＜0.01),PTA上升明显高于对照组(P＜0.01).治疗组总有效率(82.7%)明显高于对照组(57.1%),P＜0.01.两组重症药物性肝炎生存率比较,治疗组患者的生存率为93.1%,明显高于对照组的71.4%(P＜0.05).治疗组平均住院日为(42±5)天,明显短于对照组平均住院日(59±13)天,P＜0.01.结论 Lipo PGE1对重症药物性肝炎具有较好的疗效.     

前列地尔治疗微小病变型肾病并发急性肾衰临床研究

目的：研究前列地尔脂微载体制剂（Lipo PGE1)对微小病变型肾病并发急性肾衰竭的疗效。方法：收集53例肾病综合征肾活检确诊为微小病变型肾病并发急性肾衰竭患者，随机分2组，治疗组26例在激素治疗基础上加前列地尔10μg，对照组27例用肝素75mg并加用尿激酶8万U治疗，两组药物均溶于生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，2周为1个疗程。结果：治疗组尿量进行性增加，水肿完全消退，肝肾功能显著改善，疗效优于对照组（P＜0．05）。结论：前列地尔治疗微小病变型肾病并发急性肾衰竭，起效快，副作用少，可缩短肾衰期，减少住院时间，安全有效。     

前列腺素E1与右旋糖酐—40治疗急性脑梗死近期疗效的比较

目的：探讨前列腺素E1（PEG1）治疗急性脑梗死近期疗效。方法：60例急性脑梗死病人随机分为PGE1组（治疗组）40例与右旋糖酐－40组（观察组）30例，分别用PGE1100μg 生理盐水500ml及右旋糖酐－40葡萄糖注射液500ml静脉点滴，7－14天，结果：2wk近期疗效，治疗组均优于对照组，差异显（P＜0．05），1－2wk,2wk基本痊愈出院人数治疗组明显多于对照组，有显差异（P＜0．05），结论：PGE1治疗急性脑梗死安全，有效，投用不受发病时间制约，可明显缩短住院时间，降低致残率，疗效优于右旋糖酐。     

纤溶酶治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的观察纤溶酶治疗不稳定心绞痛疗效。方法收60例不稳定心绞痛（UAP）患者随机分为治疗组和对照组，对照组常规治疗，治疗组常规治疗基础上，加用纤溶酶200U加入生理盐水250ml中静滴，每天1次，连用10d，两组治疗前后心绞痛发作次数，心电图缺血性ST—T段改善情况和不良反应。结果两组治疗后心绞痛发作次数均减少，心电图缺血性ST—T段均有改善，但治疗组优于对照组（P〈0．05）差异有统计学意义。结论纤溶酶治疗不稳定心绞痛疗效确切，临床运用方便，不良反应少，值得推广应用。     

凯时治疗急性中重型脑梗塞的疗效观察

目的：观察前列地尔注射注（Lipo PGE1商品名：凯时注射液）对超过治疗时间窗的急性中重型脑梗塞的疗效和安全性。方法：采用随机对照方法，将发病2－7d的大脑中区中重型脑梗塞按1：2比例分配，对照组10例应用对症治疗的中性疗法，治疗组20例则加用前列地尔注射液治疗，结果：治疗14d治疗组神经功能缺损减分率，ADL评分，治疗有效率与对照组比较分别为P＜0．05，P＜0．0005，P＜0．005差别有显性意义，提示前列地尔注射液能减轻脑梗塞神经功能缺损，改善日常生活能力，在治疗中未发现明显不良反应。结果：前列地尔注射液对急性中重型脑梗塞有明显疗效，药物安全性能良好，有一定临床推广应用价值。