补体C1抑制剂对缺血心肌的保护作用

心肌梗死和心肌缺血一再灌注中均存在着炎症介质和补体系统的激活，它们的激活加重了炎症反应，进一步损伤缺血心肌。补体C1抑制剂（C1-inhibitor）能抑制补体成分的激活和一些粘附分子的表达，从而对缺血心肌起到有效的保护作用。     

补体C1抑制剂对缺血心肌的保护作用

心肌梗死和心肌缺血-再灌注中均存在着炎症介质和补体系统的激活,它们的激活加重了炎症反应,进一步损伤缺血心肌.补体C1抑制剂(C1-inhibitor)能抑制补体成分的激活和一些粘附分子的表达,从而对缺血心肌起到有效的保护作用.     

补体在脑出血中的作用

脑出血的病理机制复杂 ,脑出血后继发性脑水肿是导致神经功能恶化的主要原因。脑出血时脑内补体系统激活 ,并通过多种机制导致组织损伤。此外 ,补体还可通过破坏血脑屏障 ,参与脑出血后早期和迟发性脑水肿的形成。研究表明 ,应用补体抑制剂可有效减轻脑出血后脑水肿。最有前途的补体抑制剂是补体调节因子、补体受体和补体成分的单克隆抗体     

补体在脑出血中的作用

脑出血的病理机制复杂，脑出血后继发性脑水肿是导致神经功能恶化的主要原因。脑出血时脑内补体系统激活，并通过多种机制导致组织损伤。此外，补体还可通过破坏血脑屏障，参与脑出血后早期和迟发性脑水肿的形成。研究表明，应用补体抑制剂可有效减轻脑出血后脑水肿。最有前途的补体抑制剂是补体调节因子、补体受体和补体成分的单克隆抗体。     

补体系统在动脉粥样硬化中的作用研究进展

炎症学说认为动脉粥样硬化(As)是由修饰的脂质颗粒与单核细胞、巨噬细胞共同参与的免疫炎症反应.补体系统作为先天性免疫的一部分,是As发生发展的重要参与者.部分补体成分在As发生发展过程中的作用有新的进展,例如,补体蛋白C1q在As中具有双重作用,即致As作用和抗As作用;补体成分C3通过与其受体结合或形成非蛋白水解中间...     

补体异常与肝硬化关系研究进展

免疫炎症损伤在肝炎、肝硬化的发生发展中扮演了重要角色。目前,许多免疫炎症因子及补体成分已成为肝病发病机制研究的热点之一。补体异常与各种导致肝硬化的常见病因,如病毒性肝炎、自身免疫性肝病、酒精性肝病等均密切相关,同时还参与了肝硬化各种并发症的发生和发展。     

补体与动脉粥样硬化

补体是固有免疫的重要组成部分,补体活化产物是特异性免疫和非特异性免疫共有的效应分子,在机体抗感染、免疫调节、免疫监视中发挥重要作用,特定情况下也可以导致组织损伤。早在20世纪70年代就有人注意到动脉粥样硬化性疾病中有补体系统功能异常的迹象,但由于技术原因,研究进展缓慢。直到90年代后期,随着对动脉粥样硬化炎症机制的深入研究,人们进一步认识到补体在动脉粥样硬化中的重要性。目前,补体与动脉粥样硬化的关系已成为一个极其活跃的研究领域。     

补体、免疫复合物与消化道疾病

某些消化道疾病与补体反应缺陷或过度有关,更与消化器官中沉积的免疫复合物有关。本文从补体的生物学特性、补体在消化道特异性免疫应答中的作用、免疫复合物(IC)与免疫反应和补体反应的关系以及补体、IC 与消化道疾病的关系等方面综述了近年来新的研究进展。     

补体成分在支气管哮喘气道表达及对结构细胞的作用

目的 探求补体成分过敏毒素C3a和C5a在支气管哮喘(简称哮喘)气道表达及对结构细胞的作用.方法 利用免疫组织化学的方法对补体成分C3、C3d、C5b-9、C3aR和C5aR在健康和哮喘气道黏膜的表达/沉积进行比较.结果 发现在哮喘患者气道黏膜标本中,上述成分在气道黏膜层、黏膜下层、平滑肌及腺体的表达/沉积明显增加.体外实验表明补体C3a和C5a均可刺激气道组织结构细胞(上皮、内皮、平滑肌和成纤维细胞)的增殖.结论 结果提示补体系统活化及过敏毒素C3a和C5a可能参与哮喘发病过程.     

肝硬化患者创伤后血清微量可溶性补体受体1型表达水平

补体系统是机体重要的防御系统,正常的补体激活在清除凋亡细胞,参与免疫应答和防御病原体入侵中有重要作用[1].补体系统属于天然免疫系统(innate immune system)的一个组成部分,它的激活可产生多种生物学效应,具有免疫调控、黏附、调理促吞噬、清除免疫复合物(immune complexes,IC)和炎症等作用,都是通过补体受体介导的,如补体系统的过度活化,可造成机体组织损伤等疾病,给身体带来严重危害.     

补体相关性肾病

补体级联反应是一种免疫防御机制,能够有效诱导细胞凋亡、增强细胞免疫.补体的过度活化或调节异常参与多种慢性肾脏病及移植排斥反应的发生发展.补体在肾组织内活化、沉积与肾脏病临床及病理特点密切相关,亦在移植肾缺血再灌注损伤、细胞介导的排斥反应和抗体介导的排斥反应中发挥重要作用.近年来,针对补体的靶向性治疗已成肾脏病领域内新的研究热点,与肾脏病相关的抗补体治疗聚焦于抗C5单克隆抗体、C5受体拮抗剂、C1抑制剂和补体受体1等针对补体不同环节的药物.本文对补体相关性肾病及靶向抗补体治疗肾脏病的最新研究进展加以综述.     

补体系统与肝脏疾病的研究进展

补体系统由30余种生物蛋白组成,是体内重要的效应系统。补体的各种固有成分在不同激活物的作用下被顺序活化,通过共同的末端通路形成膜攻击复合物,在许多生理活动中发挥重要的作用。血浆中的补体成分80%~90%在肝脏中合成,肝细胞同时表达多种补体受体。最近的研究表明,补体系统也参与了各种肝脏疾病的发病机制,如慢性病毒性肝炎、自身免疫性肝炎等。本文就补体系统与肝脏疾病的研究进展作一综述。     

补体系统与缺血性脑血管病

免疫和炎症反应与缺血性脑血管病关系密切 ,补体系统激活是炎症反应及体液免疫的重要组成部分。有关补体系统激活在缺血性脑损伤中的作用研究尚少。文章从脑缺血时补体的来源 ,补体激活机制 ,补体介导损伤机制 ,补体调节因子的作用及抗补体治疗等方面作一综述。     

CI脂酶抑制剂在心肌缺血-再灌注损伤中的保护作用

本文介绍心肌缺血再灌注时补体系统的激活,过敏毒素和膜攻击复合物的形成以及它们通过不同途径对靶细胞所发挥的生物学效应。CI脂酶抑制剂(CIINH)这一补体系统调节剂能抑制补体成分的激活和一些黏附分子的表达,从而对缺血心肌起到保护作用。     

补体系统与缺血性脑血管病

免疫和炎症反应与缺血性脑血管病关系密切，补体系统激活是炎症反应及体液免疫的重要组成部分。有关补体系统激活在缺血性脑损伤中的作用研究尚少。文章从脑缺血时补体的来源，补体激活机制，补体介导损伤机制，补体调节因子的作用及抗补体等方面作一综述。     

补体相关性肾病诊断和治疗专家共识

随着补体系统在各类肾脏疾病中的作用机制逐渐阐明, 针对补体活化不同环节的药物相继出现, 部分已应用于临床。但补体靶向治疗仍存在诸多问题。北京大学医学系补体相关性肾病诊断和治疗专家共识协作组在国内外肾脏疾病指南/共识的基础上, 结合最新证据制定了本共识, 简述了补体相关性肾病的发病机制、诊断思路、补体靶向治疗与特殊致病微生物的疫苗免疫等方面的最新证据和建议, 为补体相关性肾病的诊断和治疗提供参考。     

老年脑血管病患者血清中补体成分的测定

应用免疫单向扩散法对99例老年脑血管病患者血清中的补体成分进行了测定,并探讨补体成分的变化在脑血管病发病过程中的作用。结果显示脑血栓形成患者血清中补体成分的含量明显升高,其中 C_(1q)、C_4、C_5、B 因子的含量与对照组相比有显著性差异。此外还发现 C_(1q)和 C_5的含量与血小板释放的β-血栓球蛋白和血小板因子4之间有明显的正相关。这表明老年脑血栓形成患者存在着免疫功能异常,并且认为补体成分对血小板活性的影响可能是导致血栓形成的一个因素。     

补体在脑缺血再灌注损伤中的作用

脑内补体系统分内源性及外源性两种成分，脑缺血再灌注时，补体的来源倾向于以后者为主，且主要通过经典途径和甘露糖结合凝集素途径激活补体系统，引起脑组织的直接和间接损伤。补体抑制剂的应用可减轻这种损伤作用，为减轻脑缺血再灌注损伤提供了新的思路。     

补体在脑缺血再灌注损伤中的作用

脑内补体系统分内源性及外源性两种成分,脑缺血再灌注时,补体的来源倾向于以后者为主,且主要通过经典途径和甘露糖结合凝集素途径激活补体系统,引起脑组织的直接和间接损伤。补体抑制剂的应用可减轻这种损伤作用,为减轻脑缺血再灌注损伤提供了新的思路。     

妊娠期糖尿病中补体调节蛋白的研究进展

妊娠期糖尿病(GDM)是常见的妊娠期代谢异常疾病。近年来研究表明, 补体系统在GDM中发挥重要作用。补体是免疫系统的组成部分, 补体活化对维持健康妊娠至关重要。补体活化异常可通过多种方式影响GDM的发生发展, 如作为炎症因子介导母体全身和胎盘组织炎症从而促进胰岛素抵抗, 形成膜攻击复合物导致宿主自身免疫损伤等。同时, GDM的发生也会导致补体异常, 进一步增加GDM和GDM相关并发症的易感性。该文就补体调节蛋白参与GDM的机制和研究进展进行综述。