血清β2-微球蛋白与慢性肝炎疾病程度和病毒复制之间的关系

目的探讨血清β2-微球蛋白（β2-MG）水平与慢性乙型肝炎血清HBV DNA滴度及临床类型之间的关系。方法对124例不同类型慢性乙型肝炎病人同时检测血清β2-MG和HBV DNA滴度,比较各临床类型和不同HBV DNA滴度的血清β2-MG水平。结果慢性乙型肝炎病人的血清β2-MG水平,慢性乙型肝炎重度〉中度〉轻度（P=0．000）;HBV DNA〉104拷贝／mL高于HBV DNA≤10^4拷贝／mL组（P=0．000）。结论慢性乙型肝炎病人血清β2-MG浓度水平能反映疾病的严重程度,并且和血清HBV DNA含量相关。     

细胞因子基因单核苷酸多态性与乙型肝炎临床转归的关系

乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)感染与慢性乙型肝炎、肝硬化、原发性肝细胞肝癌密切相关.我国是乙型肝炎的高流行区,现有慢性HBV感染者约9 300万人,其中慢性乙型肝炎患者约2 000万例[1].乙型肝炎病毒感染机体后,大部分被感染者可自发清除病毒,仅5%~10%的被感染者发展为慢性乙型肝炎.不管是病毒因素,还是宿主因素,最终都是通过影响患者免疫系统对病毒的免疫应答反应而影响乙肝的临床转归,而免疫应答状态主要由宿主的遗传因素决定.在HBV感染中细胞因子主要通过直接抑制病毒复制和间接调节宿主免疫应答的方式发挥作用.     

慢性乙型肝炎细胞免疫研究动态

乙型肝炎病毒（hepatitis Bvirus,HBV）感染所致的乙型肝炎是严重威胁人类健康的重大传染病之一。全球约20亿人曾感染过HBV,其中3.5亿人为慢性HBV感染者。据报道,我国现有的慢性HBV感染者约9300万人,其中慢性乙型肝炎患者约2000万例。     

干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效影响因素的研究进展

我国是病毒型肝炎的高发区.据统计,全世界HbsAg携带者约3.5亿,其中我国约1.2亿,慢性乙型肝炎病人约3000万.作为一种传染病,乙型肝炎病毒(HBV)感染者中,约25%最终将死于重症慢性肝病、肝硬化及肝癌.因此,学者们对乙型肝炎的治疗尤为关注.自1979年测定了HBV全基因序列以来,很多学者在研究乙型肝炎的抗病毒治疗.     

慢性无症状乙肝病毒携带者的发生、发展、转归与治疗

乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染呈世界性分布。据统计,全球约有3．5亿慢性HBV感染者,我国约有1．2亿HBV携带者及3000万慢性乙型肝炎患者。HBV感染的人群中,只有极少数发展为乙型肝炎病,绝大多数无明显症状和体征,这些可通过HBV全套和肝功能检查等得到证实。     

乙型肝炎病毒感染者慢性化结局影响因素筛选及预测模型建立

乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)因其传播的严重性和分布的广泛性成为威胁人类健康的全球性公共卫生问题[1].调查显示,我国仍有9 000多万HBV慢性感染者,急性乙型肝炎转变为慢性乙型肝炎后,易导致肝组织纤维化、肝硬化、肝癌等严重结局[2].临床上对乙型肝炎慢性化的危险因素难以定量预测,因此针对HBV感染者慢性化结局建立数学预测模型将为乙型肝炎慢性化的早期预防、个体化治疗提供更为有效的手段[3,4].     

miRNA在乙型肝炎病毒感染相关肝病中的研究进展

乙型肝炎（乙肝）病毒（HBV）感染呈世界性流行。据统计,全球约有20亿人曾感染过HBV,其中慢性HBV感染者近4亿,每年更是有近100万人因HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化以及原发性肝细胞癌而死亡[1]。根据我国一般人群7．18％的HBsAg携带率估计,我国现有慢性HBV感染者约9300万,其中慢性乙型肝炎（CHB）患者约2000万。     

慢性乙型肝炎抗病毒治疗相关问题--《慢性乙型肝炎防治指南》部分解读

HBV感染呈世界性流行，但不同地区HBV感染的流行强度差异很大。据世界卫生组织报道，全球约20亿人曾感染过HBV，其中3．5亿人为慢性HBV感染者，每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌（HCC）。我国属HBV感染高流行区，一般人群的HBsAg阳性率为9．09％。慢性乙型肝炎严重危害人民健康，我国“十一五”规划已将乙型肝炎、艾滋病和血吸虫病首次列入国家重点防治疾病。     

复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性重型乙型肝炎

<正>慢性重型乙型肝炎是临床上较常见且严重的疾病,乙型肝炎病毒(HBV)的存在与复制损害肝细胞是最根本的因素[1]。我国是HBV感染高发区,其中慢性乙型肝炎患者约2000万人,在HBV感染者中,约25%最终死于慢性重症肝炎、肝硬化及肝癌[2]。     

叶下珠抗乙肝病毒作用的研究现状

当前全世界约有20亿人遭受过乙型肝炎病毒（HBV）的侵袭,其中有3．5亿发展成慢性HBV感染者。慢性乙型肝炎可发展为肝硬化和肝癌,全球每年约有100万人死于HBV感染相关的疾病。我国为乙型肝炎高发病区,约有50％的人感染过HBV。慢性HBV携带者占全国人口的9．75％。当前,国内外用于治疗乙肝的抗病毒药物主要有干扰素及拉米夫定,但效果不很理想。因此仍然需要探讨和研制新的药物。1988年印度学者Thyagarajan在英国LANCET杂志首次报道苦味叶下珠具有抗HBV作用,能使59％HBV携带者HBsAg转阴,引起了国内外极大的关注。随后各地开展了广泛的实验研究和临床验证,现将国内外的研究状况综述如下。     

拉米夫定治疗慢性HBV感染的研究近况

我国是病毒性肝炎高发区，乙型肝炎的感染和发病率为世界之最。据统计我国HBV人群总感染率达60％，现已有慢性肝病患者约3000万人，约10％～30％可发展为肝炎后肝硬化。原发性肝癌90％与病毒性肝炎有关。慢性乙型肝炎至今无特效疗法，其重型化发生频率及病死率高。故寻求一种有效的抗HBV药物是非常重要的。     

HBV DNA与其五项检测指标关系及意义

目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)标志物定量检测在慢性乙型肝炎诊治中的临床意义.方法 选择住院慢性乙型肝炎病人70例,应用电化学发光法测定入院时第一份血清HBV相关抗原、抗体的含量,应用聚合酶链反应法测定HBV DNA含量,同时测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平.结果 慢性乙型肝炎病人HBV DNA与HBsAg和HBeAb呈负相关关系(r=-0.494、-0.536,P<0.01),与HBeAg呈正相关关系(r=0.586,P<0.01);HBeAg阳性组HBV DNA与HBsAg和HBeAb呈负相关关系(r=-0.555、-0.568,P<0.01),与HBeAg和HBcAb呈正相关关系(r=0.608、0.569,P<0.01);HBeAg阴性组HBV DNA与HBV抗原抗体指标不存在相关关系(P>0.05).慢性乙型肝炎病人ALT与HBV DNA及HBV抗原抗体指标均不存在相关关系(P>0.05).结论 HBeAg、HBcAb、HBsAg定量检测是反映HBV复制的指标之一,HBsAg变化可能与HBV的生物学行为有关,无证据支持以乙型肝炎标志物来判断肝功能受损的程度.     

防治慢性乙型肝炎需加大创新性理论与临床应用研究

乙型肝炎病毒(HBV)感染是一个严重的公共卫生问题。世界每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌(HCC)。我国慢性HBV感染者可能超过1.2亿人。到目前为止,慢性乙型肝炎的治疗效果不能令人满意。无论应用何种抗病毒药物,只有不到半数的病人获得疗效,还有半数病人疾病未能控制,可进展到肝硬化,甚至肝癌。许多影响疗效的问题如病毒学、免疫学、药物开发等有待解决;因此,需要大力加强基础、药物及临床创新性研究,乙型肝炎防治工作可谓任重道远。     

猪苓多糖治疗慢性乙型肝炎的研究进展

乙型肝炎是威胁人类健康的全球性主要传染病之一，据世界卫生组织报道，全球约20亿人曾感染乙型肝炎病毒（HBV），其中3．5亿人为慢性HBV感染者，每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌。我国属HBV感染高流行区，一般人群的HBsAg阳性率为9．09％。目前国内外尚无满意的治疗方法和特效药物，近年来，越来越多的目光投向了中国的传统医药。研究发现，多种中药提取物在治疗慢性乙型肝炎方面能针对发病机理，发挥多种药理作用而具有较好疗效，其中多糖成分中的猪苓多糖治疗慢性乙型肝炎的疗效较为肯定，且研究的文献资料较多，故本文就近5年来猪苓多糖治疗慢性乙型肝炎的研究综述如下。     

慢性乙型肝炎病毒感染的自然过程

感染型的乙型肝炎病毒（HBV）基因组为部分双链环状DNA，复制型的HBV基因组共价闭合环状DNA。慢性HBV感染的进展过程多变，从非活动性病毒携带到严重的活动性肝炎；其中约15％-25％的病人最终导致失代偿性肝硬化、肝细胞癌。宿主的免疫反应是导致肝脏损伤和清除病毒的主要机制。机体不能建立免疫反应或不能建立足够强的免疫反应是慢性HBV感染的主要原因，感染初期可表现为非活动性病毒携带或急性非自限性乙型肝炎。新生期和学龄前期感染的病人分别约90％和25％发展为慢性HBV感染，其自然过程可分为三个阶段：HBeAg阳性的非活动性病毒携带、HBeAg阳性的活动性肝炎和HBeAg阴性的非活动性病毒携带；学龄期及成年期感染的病人仅约5％发展为慢性HBV感染，其自然过程可分为两个阶段：HBeAg阳性的活动性肝炎和HBeAg阳性的非活动性病毒携带。男性HBV感染者更易产生慢性化，男性慢性HBV感染更易出现肝炎活动。部分HBeAg阴性的慢性HBV感染仍表现为活动性肝炎，其主要原因是病毒C基因前C区1896位G转A突变。     

治疗乙型肝炎要相信科学 切莫轻信广告

慢性乙型肝炎全球感染者超过3.5亿人。我国HBV的流行率为12%,仅慢性乙型肝炎病毒携带者就有1.2亿人左右。每年约有35万人死于肝硬化和肝癌。中华医学会公布《中国乙型肝炎患者认知现状研究报告》显示,约有三分之一的患者不了解乙型肝炎致病的根本原因是乙型肝炎病毒的持续复制,     

乙型肝炎病毒母婴传播的阻断

1母婴传播在乙型肝炎病毒传播途径中的重要性 　　我国是乙型肝炎的高流行区,慢性HBV感染者约1.2亿,40%～50%的感染者是因母婴传播感染的.对于HBV感染的母亲所生出的孩子如果不采取免疫阻断,将有60%以上会感染HBV,感染HBV的时间是发展成慢性HBV携带者的重要相关因素.宫内感染者几乎100%发展为慢性HBV携带者,新生儿期感染为90%,＜2岁时感染为75%～80%,3～5岁时为35%～45%,6～14岁时为25%,免疫力低下的成人为3%～5%[4,5].这些慢性HBV携带者中,25%以上将死于与之相关的肝脏疾病如重型肝炎、肝硬化或肝癌.     

健康教育对慢性乙型肝炎患者的影响

慢性乙型肝炎是由于乙肝病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症坏死性疾病。我国约有1．2亿人口为乙型肝炎病毒携带者，约10％发展为乙型肝炎，病程呈慢性进行性发展，晚期演变为肝硬化、原发性肝癌或肝功能衰竭，严重影响人们的健康。因此积极有效控制病情进展可以提高乙型肝炎患者的生存质量，降低病死率。其中对患者进行合理的健康教育有着重要的意义，现报告如下。     

树突状细胞在慢性乙型肝炎发病机制中的研究进展

乙型肝炎病毒(HBV)是一种嗜肝DNA病毒,以慢性感染多见,我国约有9300多万的HBV感染者,慢性乙型肝炎(CHB)患者约3 000多万人。HBV慢性感染及CHB的形成与机体免疫状况关系密切,作为目前最为强大专职抗原呈递功能的树突状细胞(DC)是诱导和开启机体特异性免疫应答与调节免疫平衡的关键环节。CHB的发病机制尚不完全明确,但肝细胞的损伤与机体免疫状态及免疫应答关系紧密,免疫应答可清除HBV,但也亦导致肝细胞损伤或HBV变异。目前研究结果显示,在HBV感染中DC发育不成熟与功能障碍是导致HBV感染慢性化与CHB形成的主要原因之一。     

e抗原阴性慢性乙型肝炎的研究进展

乙型肝炎病毒（HBV）感染是全球面临的严重问题,全球约有20亿人曾经感染乙肝病毒,其中3．5亿为慢性HBV感染者,每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝癌（HCC）。慢性乙型肝炎（CHB）可分为HBeAg阴性CHB和HBeAg阳性CHB两种。我国HBeAg阴性的慢性乙肝患者不断增加,已经成为肝病工作者的严重挑战。现就我国目前HBeAg阴性慢性乙肝的研究进展作如下综述。