医院病区备用药品检查表的设计与应用

目的持续改进医院病区急救与常用备用药品的管理。方法规范病区备用药品管理,设计病区备用药品检查表,定期开展检查。结果 2014、2015年检查得分与2013年比较差异有统计学意义(P<0.05);急救药品管理存在药品未按效期摆放、近效期药品无标识等问题;常用药品管理存在拆零药品未遮光、无药品质量通查记录等问题。结论设计并应用病区备用药品检查表,有利于病区备用药品的规范管理。     

运用PDCA提高病区备用药品管理的规范率

正病区备用药品通常包括急救药品、高危药品、普通备用药品和麻醉药品、第一类精神药品等特殊管理药品。病区药品的日常管理通常由病区护理人员承担,药品管理的是否规范,直接影响到药物使用的安全性。药剂科注重药房的药品管理,对病区药品管理重视程度不够,导致病区药品管理或使用不当,造成医疗纠纷。目前病区备用药品主要存在药品种类和基数不合理,药品混放未分区,药品超过有效期,常规检查不到位,标识不清,贮存环境不符合要求,药品管理无专人负责,管理者重视不够等缺陷。为有效落实病区药品管理工作,现运用PDCA循环提高病区备用药品管理的规范率,确保临床用药安全。     

病区药品管理中的常见问题及改进措施

目的探寻出病区管理工作中的常见问题及改进的方法措施。方法通过成立药品质量监督部门,对医院全范围病区的药品采取调查现状的管理方法,进行收集资料并对原因进行分析探讨,以制定并实施相应的改进措施来加强病区药品管理工作。结果经过半年的强化性药品管理措施,使得对于药品的存放及管理渐渐合理化,真正做到了能够表示明确、无过期、无失效、无变质以及无积压浪费。由此使得护士用药安全快捷,并且有效防范了由于药品问题而导致的安全事故。结论通过加强病区药品管理工作可以提高医院质量管理水平。     

病区小药柜存在的问题分析及对策

目的 进一步加强病区药柜的药品管理,确保药品安全.方法 对本院48个病区的小药柜的管理情况进行检查,记录数据并进行分析总结.结果 发现病区小药柜存在的问题,如6个病区将同一药品不同规格混放在一起;5个病区将不同药品混放在一起;1个病区将该避光保存的药品不避光保存;2个病区近期药品无明显标识.结论 提出对策,对病区药柜实行制度化、规范化管理,保证药品质量及医疗安全.     

三级综合医院评审中病区药品管理质量持续改进实践分析

目的规范医院病区药品管理,促进病区药品管理质量持续改进,保障患者用药安全。方法结合三级综合医院评审的要求条款,从病区药品目录制订、药品基数管理、药品贮存与养护、高危药品管理、麻醉药品和一类精神药品及急救药品管理等方面实行统一的管理,制订持续改进的方法和流程,并进行分析和效果评价。结果通过药剂科直接干预和护理部的密切配合,规范了病区备用药物管理,提高了病区护理人员管理意识,各病区高危药品、麻醉和一类精神药品、急救药品管理合格率达90%以上,各病区药品管理更加符合等级医院评审中的要求。结论实施制度化、规范化、系统化的管理措施,用于该院病区药品的管理,成效显著。     

基于Delphi法与风险矩阵法的病区药品风险管理实践

目的:降低病区药品管理风险,保障患者用药安全。方法:以我院病区药品管理风险为研究对象,采用Delphi法对我院病区药品管理风险发生的可能性及后果的严重性进行了风险分析;应用风险矩阵法评价了病区药品管理风险的风险水平;针对风险评估结果采取风险防控措施;运用PDCA(Plan,Do,Check,Action)质量管理工具开展病区药品风险防控工作。结果:确定了"病区药品保存条件""病区药品管理人员专业素质""高危药品管理"为极严重风险,"病区药品有效期管理"为高危险度风险,均属于不可容忍风险等级。运用PDCA开展病区药品风险防控工作后,药品摆放、高危药品管理、药品有效期管理和药品保存条件等方面都得到了较大改善,存在问题的病区数降低了97.1%。结论:综合应用Delphi法、风险矩阵法与PDCA质量管理工具可有效评估医院药品风险并促进病区药品管理的规范化和科学化。     

2009～2010年我院病区药品管理情况分析

目的：调查南平市第一医院病区药品管理情况,分析不合理原因并提出解决方案。方法：药师对本院2009－2010年各病区药品每月检查、指导1次,对存在的问题进行分析。结果：病区药品管理不合格情况从2009年的291例下降至2010年的84例,说明各病区药品管理存在诸多问题。结论：病区药品管理需医、护、药三方的勾通与协调和医院的支持,药师直接参与病区药品管理的检查和指导非常必要,能够大大改善病区药品管理现状。     

“药品银行”模块的建立及运行探讨

目的:探讨病区多余药品的管理方法,加强医院药品管理。方法:分析我院住院部各病区因存放多余药品导致的相关问题,通过在住院部药房医院信息系统中建立"药品银行"模块,实施将病区多余药品交由药剂科管理存放但能从"药品银行"存入和支取的制度,同时评价该方法的管理成效。结果与结论:病区存放多余药品存在存储条件不适宜、无法进行效期管理及药品外流等隐患;建立的"药品银行"模块包括病区退药、病区发药和银行台账3部分。自实施该制度后,实现了病区多余药品的存入、合理支出及收支管理,保证了多余药品的有效储存,减少了药品的质量安全隐患和浪费,促进了医院药品的有效管理。     

应用失效模式和效果分析提高病区高危药品的管理质量

目的通过应用失效模式和效果分析(FMEA)管理,提高病区高危药品管理质量,保证患者用药安全。方法收集各病区高危药品管理中存在的问题,如未放置专柜、未按储存要求、高危药品无明显标识、无专人管理、药品有效期的管理不严格等。全院护士参与FMEA,实施12个月后评价高危药品管理质量和效果。结果实施12个月后,高危药品未按要求储存、未按规范放置、过期失效等问题明显改进,危险分值的计数(RPN),除未及时清点一项外,其他各项均比实施FMEA管理前显著降低(P<0.05)。高危药品管理缺陷从626件下降至46件。结论应用失效模式和效果分析管理,可有效提高病区高危药品管理质量,保证患者用药安全。     

“6S管理”理论在药品管理中的应用

目的讨论＂6S管理＂在药品管理中的应用,以规范病区药品管理,提高患者用药安全管理水平。方法将＂6S＂理论及管理模式应用在药品管理中,即从整理、整顿、清扫、规范、素养、安全六个项目,实行全员参与和专人负责制,完善药品管理制度,定期检查,不断改进。结果病区药品管理质量明显提高。药品储存与养护方面得分率由19%增加到98%,效期药品管理得分率由20%提高至100%。药品定位摆放、账物相符、无1例过期、失效药品。结论6S管理可更有效地保证患者的用药安全,提升护理质量,是病区用药质量控制的有效方法。     

病区高危药品安全管理存在的问题及对策

目的使病区高危药品得到安全管理。方法探讨病区高危药品在安全管理中存在的问题,并提出适当的解决对策。结果病区高危药品在管理中存在药品管理意识缺乏、药品用量管理欠缺、药品存放位置不当以及药品有效期管理不详等问题。结论通过对药品管理中存在的问题逐一改善,加强病区高危药品的安全管理,为病患安全用药提供有效保障。     

住院病区药品管理检查结果的分析

目的了解住院病区药品管理的常见问题,促进住院病区安全用药,减少积存,减少浪费,提高效益,规范管理。方法就我院中心药房于2011年6月14～16日,对住院部37个病区的药品管理情况检查的结果进行统计分析。结果各病区在药品有效期管理、冰箱药品管理、抢救车药品管理、“麻、毒、一类精神药品”等特殊药品管理方面基本上能按照相关规定执行,但也存在一些问题。最常见的问题是部分高危药品没有特殊标识,在检查的37个科室中有35个科室出现该问题,比例高达94．59％。结论住院病区药品管理需要监督机制,应该建立中心药房对住院病区药品管理情况进行定期检查的制度,同时应加强对住院病区药品管理相关人员进行药品管理知识培训和宣传。     

医院病区高危药品的管理体会

目的加强医院病区高危药品管理,为病区高危药品的管理提供参考。方法结合我院实际情况,根据高危药品的潜在风险因素,制订我院病区高危药品的管理模式,加强护理人员对高危药品知识培训。结果与结论完善高危药品的使用和病区高危药品管理,提高护理人员对高危药品的相关认识、加强护理人员对高危药品的使用管理等,可提高药物安全管理水平和风险防范能力。     

病区高危药品管理中的问题及对策

目的 加强病区高危药品管理.方法 分析病区高危药品管理中存在的问题,并提出改进建议.结果 与结论存在的主要问题有高危药品的对象不明确、药品放置不规范、药品有效期不详、备用数量无账目、使用过程无双人核对、医嘱字迹潦草等.通过建立重点高危药品目录,明确药品备用种类及数量,药品分类放置,使用过程双人核对,醒目的 药品有效期管理以及实施计算机辅助医嘱系统等措施,加强了对病区高危药品的监管,确保了临床用药安全有效.     

我院强化病区药品管理措施

目的：探讨医院病区药品使用和管理的合理化及规范化,保证用药安全。方法：制定病区药品的目录及基数、标识、质量、存放、特殊药品、高危药品、急救车药品等管理项目及实施细则,并检查落实、监督改进。结果：经过1年多的实践验证,病区药品使用和管理规范化水平明显提高。结论：病区药品规范化管理可有效减少药品损耗,提高临床用药质量,保证用药安全。     

结合JCI标准加强病区药品规范化管理的效果研究

目的:促进病区药品管理。方法:结合《美国医疗机构评审国际联合委员会医院评审标准》(以下简称JCI标准)药品管理原则,从储存环境、麻醉及精神药品管理、急救药品管理、高危药品及相似药品管理方面共18个管理指标对我院病区药品进行检查、指导、培训,加强病区药品规范化管理;比较规范化管理前(2012年4月)、后(2013年3月)的效果。结果与结论:与规范前比较,规范后有16个检查指标合格率均明显升高(P<0.01或P<0.05)。结合JCI标准加强病区药品规范化管理能有效促进病区药品的管理,保证病区药品安全、有效。     

PDCA循环在病区基数药品管理持续改进中的应用

目的提高病区小药柜基数药品管理质量,保障患者的用药安全。方法中心药房运用PDCA(计划,实施,检查,行动)循环管理方法对我院中心药房管辖的病区小药柜基数药品进行统一管理,通过更新药品目录、完善各种记录、定期检查等方法实现质量控制,评价管理实施前后的改进效果。结果实施PDCA循环管理后,病区小药柜基数药品种数、有高危药品或抗菌药物的病区数均显著减少。病区小药柜基数药品管理得到规范。结论 PDCA循环管理方法促进了病区小药柜基数药品管理的规范化和科学化。     

病区药品管理存在问题及对策简

通过对全院科室药品,包括高危药、普通药、抢救车药品的检查,发现病区药品缺乏科学与系统的管理。因此药剂科和护理部必须加强沟通和协作,共同管理病区药品。同时病区药品管理应加强多级监管机制,建立科学和系统的药品管理制度,以确保临床用药安全有效。     

病区高危药品的管理问题及思考

目的促进对高危药品的管理,保证用药安全。方法到各个病区检查高危药品管理情况并对存在的问题进行归纳论述。结果病区存在着诸如高危药品概念掌握、高危药品摆放、高危药品警示标示、高危药品使用剂量和给药途径等管理问题。结论病区应重视高危药品的管理,保障患者安全的使用高危药品。     

鱼骨分析联合 PDCA 循环在病区药品质量管理中的应用

目的：利用鱼骨分析联合PDCA循环管理法,加强病区药品质量管理,保证药品质量,保障患者用药安全。方法利用鱼骨分析法分析影响病区药品质量的因素,对其影响因素利用PDCA 循环的方法进行整改、落实及持续改进。结果病区药品质量管理引入管理工具后,护士人员对药品质量管理知晓率由及病区药品质量管理效果有显著改善。结论在药品质量管理中引入鱼骨分析、PDCA 循环等管理工具,病区药品质量管理有很大提高,值得推广。