白虎加人参汤联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的效果

目的:观察白虎加人参汤联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的效果。方法:选取2018年9月至2020年11月该院收治的90例老年重症肺炎患者进行前瞻性研究,按随机数字表法分为研究组与对照组各45例。对照组采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,研究组在对照组基础上联合白虎加人参汤治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽消失时间、退热时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FEV_(1)、FVC水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白虎加人参汤联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,缩短症状消失时间和住院时间,以及降低血清炎性因子水平,效果优于单纯哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。     

甲泼尼龙联合抗生素治疗重症肺炎的临床研究

目的探讨甲泼尼龙在联合抗生素治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取51例重症肺炎作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,均给予抗生素以及常规治疗。治疗组在此基础上给予甲泼尼龙滴注及口服,共使用6d。结果治疗组在纠正患者HR、RR、PaO2/FiO2异常所需时间,明显少于对照组,6d后WBC的水平也比对照组恢复明显。治疗组总体有效率为100%,与对照组相比无统计学意义,但显效率明显高于对照组。结论甲泼尼龙能迅速改善肺功能,提高抗生素的治疗效果。     

乌司他丁联合甲泼尼龙治疗老年重症肺炎的临床效果评估

目的 探究乌司他丁联合甲泼尼龙治疗老年重症肺炎患者的临床效果.方法 选取2018年1月至2019年8月于本院就诊的153例老年重症患者作为研究对象,按入院编号的单双数分为对照组(n=77)和观察组(n=76).给予对照组常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁联合甲泼尼龙治疗.比较两组治疗前后肺功能指标和血清炎症...     

甲泼尼龙治疗需要机械通气的小儿重症肺炎的临床研究

目的:探讨在需机械通气的小儿重症肺炎中应用甲泼尼龙并和常规治疗的比较及临床分析。方法:选取诊断重症肺炎并需接受机械通气的患儿共50例,随机分为甲泼尼龙治疗组(n=26)和常规治疗组(对照组)(n=24),甲泼尼龙剂量为2～5 mg/(kg.d),评价在2周疗程结束,比较两组肺炎治疗前后临床氧合指数、C-反应蛋白和血小板水平、机械通气天数、7 d内拔管率、重症病房住院天数及最后结局。结果:甲泼尼龙组可缩短呼吸机机械通气天数,减少ICU住院天数,与对照组比较,差异有统计学意义,病死率亦有改善。结论:甲泼尼龙可以改善肺通气,降低机械通气和重症病房住院天数。     

静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗麻疹合并重症肺炎的临床疗效分析

目的:分析静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗麻疹合并重症肺炎的疗效.方法:选取该院48例麻疹合并重症肺炎患儿分为对照组(24例,丙种球蛋白)和治疗组(24例,丙种球蛋白+甲泼尼龙),对比疗效.结果:对照组患儿治疗总有效率为75％,治疗组患儿治疗总有效率为96％,组间比较(x2 =4.181,P＜0.05),治疗组患儿的平均住院时间、止咳时间、啰音消失时间均明显短于对照组(P＜0.05),无严重的不良反应发生.结论:静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗麻疹合并重症肺炎效果显著.     

甲泼尼龙对重症肺炎患儿实施治疗的临床价值及可行性分析

目的 探究对重症肺炎患儿实施甲泼尼龙治疗的效果.方法 选取2019年2月至2020年6月本院收治的68例重症肺炎患儿,按照平衡序贯法分为对照组(n=33,乳糖酸红霉素常规治疗)和观察组(n=35,在对照组基础上联合甲泼尼龙治疗),比较两组临床疗效、炎症因子、肺功能以及血清免疫指标情况.结果 观察组治疗总有效率为97.1％,明显高于对照组的78.7％(P<0.05).治疗后,观察组炎症因子水平低于对照组,肺功能和血清免疫指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在乳糖酸红霉素常规治疗的基础上联合甲泼尼龙治疗重症肺炎患儿,可有效提升临床疗效并改善肺功能和血清免疫指标水平,值得临床推广运用.     

哌拉西林舒巴坦钠治疗慢性支气管炎40例疗效观察

目的观察注射用哌拉西林舒巴坦钠与注射用哌拉西林对慢性支气管炎的疗效。方法将78例慢性支气管炎（男42例,女36例）随机分为2组,注射用哌拉西林舒巴坦钠组40例,男23例,女17例,年龄35-73岁,平均年龄57岁,注射用哌拉西林38例,男19例,女19例,年龄37-69岁,平均年龄52岁。结果注射用哌拉西林舒巴坦钠组：总有效率93%、病原菌清除率81%。注射用哌拉西林组：总有效率72%、病原菌清除率44%。2组疗效差异有统计学意义P＜0.05。结论注射用哌拉西林舒巴坦钠治疗慢性支气管炎效果较好。     

莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效观察

目的观察莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效。方法选取2010年2月～2012年2月在我院治疗的重症肺炎患者80例随机分为两组。治疗组给予静脉滴注莫西沙星400 mg/d加哌拉西林钠他唑巴坦钠13.5 g/d,对照组给予静脉滴注左氧氟沙星400 mg/d加哌拉西林钠他唑巴坦钠13.5 g/d,两组使用相同常规治疗主要为机械通气、祛痰、解痉等视病情给予强心、利尿等对症及氨基酸、白蛋白等支持治疗,两组均治疗10～14 d观察疗效。结果治疗组在发热消失、痰液颜色改变、血常规恢复正常、机械通气、胸部影像明显吸收方面改善所需要的时间相比对照组短,差异有统计学意义;治疗组在白细胞、血气、肝肾功能指标显著好于对照组;治疗组的总有效率明显优于对照组。结论莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎疗效显著,值得临床推广。     

甲泼尼龙联合抗生素治疗重症肺炎的临床效果及安全性

目的 探究甲泼尼龙联合抗生素治疗重症肺炎的临床效果及安全性。 方法 样本选取时间:2017 年 1 月至 2019 年 1月;样本构成:我院收治的重症肺炎患者 68 例;分组:随机分为研究组与对照组,每组 34 例。 对照组给予抗生素治疗,研究组给予抗生素+甲泼尼龙。 比较两种用药方法应用效果、症状改善时间、不良反应、生活质量。 结果 研究组治疗效果优于对照组(P<0.05)。 研究组咳嗽消失时间、退热时间、住院时间、肺啰音消失时间早于对照组(P<0.05)。研究组总不良反应发生率低于对照组(P<0.06)。结论联合用药对重症肺炎有明显效果,改善了临床症状,提高了患者生存质量,缩短住院时间。 而且两种药物联合使用患者无明显不良反应,用药安全性较高。〔关键词〕 甲泼尼龙;抗生素;重症肺炎;治疗效果;临床指标;安全性;     

盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果

目的：观察盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果。方法：选取72例重症肺炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各36例。对照组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,研究组在对照组基础上联合盐酸氨溴索治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后炎性因子[C反应蛋白（CRP）、白细胞介素（IL）-6、IL-10]水平、肺功能指标[第1秒呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC、用力呼气流量（FEF75%）]水平及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组高热、咳嗽、咳痰及肺啰音等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P>0.05）;研究组CRP、IL-6水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组FEV1、FEV1/FVC、FEF75%水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎患者,可提高临...     

甲泼尼龙与地塞米松治疗过敏性休克的临床疗效比较

目的:探讨针对过敏性休克患者,对比采用甲泼尼龙以及地塞米松完成治疗后的临床效果。方法:选择过敏性休克患者30例。通过随机数表法将所有过敏性休克患者均分为D1组(治疗组15例)与D2组(对照组15例)。D1组:选择甲泼尼龙琥珀酸钠(大剂量)进行治疗;D2组:选择地塞米松进行治疗。对比D1组与D2组患者分别完成治疗后在临床治疗效果表现出的差异性。结果:在治疗的显效率方面,D1组高于D2组患者非常明显(P<0.05);在临床症状缓解时间方面,D1组少于D2组患者非常明显(P<0.05)。在治疗5 h内患者的尿量方面,D1组多于D2组患者极其明显(P<0.05)。结论:针对过敏性休克患者,选择甲泼尼龙(大剂量)进行治疗,在缓解患者临床症状表现方面,意义显著。     

小剂量甲泼尼龙对肺炎支原体肺炎患儿临床症状和血清炎性因子水平的影响

目的:探讨小剂量甲泼尼龙对肺炎支原体肺炎患儿临床症状和血清炎性因子水平的影响.方法:选择肺炎支原体肺炎患儿98例,随机将患儿分为观察组和对照组,各49例.对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合小剂量甲泼尼龙治疗.比较两组患儿治疗前后血清炎性反应因子水平、症状缓解时间、不良反应发生情况.结果:治疗后两组患者血...     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的疗效及对炎症因子的影响

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠对比常规对症治疗儿童重症支原体肺炎的疗效及对炎性因子的影响.方法:选择重症支原体肺炎患儿60例,采用随机数字表法将病人分为研究组与对照组,各30例.对照组采用常规对症治疗,研究组在对照组基础上结合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗.比较2组临床症状改善情况,治疗前后血清中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死...     

甲泼尼龙过敏反应2例

例1,女,32岁。因发作性咳嗽、咳痰、喘息6年余,加重1d。查体：T36．6℃,HR110次／min,R22次／min,BP110／70mmHg（1mmHg=0．133kPa）,听诊：双肺可闻及散在哮鸣音。实验室检查：WBC7．2×10^9／L,N0．64。既往无明确药物过敏史。入院后予氧气吸入,先给予甲泼尼龙琥珀酸钠40mg（比利时产）＋0．9％生理盐水100ml静脉输注,在输液30m1左右患者即诉颈部发痒,     

哌拉西林舒巴坦钠辅助治疗老年肺炎合并COPD的疗效

目的 探讨哌拉西林舒巴坦钠辅助治疗老年肺炎合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗效果.方法 将2016年5月-2018年5月自贡市第五人民医院、重庆医科大学附属第三医院和陆军军医大学新桥医院收治的100例老年肺炎合并COPD患者随机分成两组,联合组(哌拉西林舒巴坦钠联合乙酰半胱氨酸治疗)50例和对照组(乙酰半胱氨酸...