凉血解毒汤联合连蓉膏封包治疗寻常型银屑病血热证的疗效观察

【目的】观察凉血解毒汤联合连蓉膏封包治疗寻常型银屑病血热证患者的临床疗效。【方法】将80例寻常型银屑病血热证患者随机分为观察组和对照组,每组各40例。所有患者均给予口服凉血解毒汤治疗,在此基础上,观察组和对照组分别给予连蓉膏、卡泊三醇软膏封包治疗,疗程为8周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、银屑病皮损面积和严重性指数（PASI）评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）治疗8周后,观察组的总有效率为82.5%(33/40),对照组为60.0%(24/40),组间比较,观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（Ρ<0.05）。（2）治疗后,2组患者的PASI评分均较治疗前明显降低（Ρ<0.05）,且观察组治疗后的PASI评分明显低于对照组,差异有统计学意义（Ρ<0.05）。（3）治疗后,2组患者的红斑、瘙痒、心烦、口干口渴等各项中医证候积分均较治疗前明显降低（Ρ<0.05）;组间比较,观察组治疗后的红斑、瘙痒评分明显低于对照组,差异均有统计学意义（Ρ<0.05）,而2组的心烦、口干口渴评分比较,差异均无统计学意义（Ρ>0.0...     

卡泊三醇联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的探讨卡泊三醇联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法116例寻常性银屑病患者随机分为联合组（n＝58）,采用NB-UVB照射联合卡泊三醇外用治疗;对照组（n＝58）,单用NB-UVB照射治疗。2组均在治疗3个疗程后采用PASI评分评价疗效,并统计治疗过程中2组不良反应的发生情况。结果治疗后联合组各疗程的PASI评分均显著低于对照组（P<0.05）,且联合组PASI评分降低时间早于对照组。联合组临床有效率为91.4%,显著高于对照组75.9%（P<0.05）;2组不良反生率差异无统计学意义。结论卡泊三醇联合NB-UVB是一种疗效确切、起效快、安全的治疗寻常型银屑病的方法。     

半枝莲方联合卡泊三醇乳膏治疗寻常型银屑病血热证患者的效果

目的：观察半枝莲方联合卡泊三醇乳膏治疗寻常型银屑病血热证患者的效果。方法：选取80例寻常型银屑病血热证患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组（n=40）和对照组（n=40）。对照组采用卡泊三醇乳膏治疗,观察组在对照组基础上联合半枝莲方治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子[白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、银屑病面积与严重性指数（PASI）评分、中医证候积分和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组IL-17水平、TNF-α水平、PASI评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组鳞屑、红斑、瘙痒等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组均未出现明显不良反应。结论：半枝莲方联合卡泊三醇乳膏治疗寻常型银屑病血热证患者可提高治疗总有效率,以及降低炎性因子指标水平、PASI评分和中医证候积分,其效果优于单纯卡泊三醇乳膏治疗。     

银黄溶液外洗治疗血热型银屑病的临床疗效观察

【目的】观察银黄溶液外洗对血热型银屑病疗效的影响。【方法】将60例血热型银屑病患者随机分为试验组和对照组,每组各30例。2组患者均给予口服本院协定处方热毒清颗粒,在此基础上,试验组给予银黄溶液外洗治疗,对照组给予卡泊三醇软膏外涂治疗,疗程为8周。观察2组患者治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)和皮肤病生活质量指标评分(DLQI)的改善情况,评价2组患者的疗效及安全性。【结果】(1)经过8周治疗后,试验组的总有效率为93.33%,对照组为76.67%,试验组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。(2)治疗后,2组患者的PASI和DLQI评分均较治疗前明显下降(P0.01),且试验组对PASI评分的下降作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。(3)治疗期间,试验组患者均未出现明显的不良反应,而对照组中有2例患者在用药过程出现短暂性的皮肤瘙痒,但均较快自行缓解,并可继续参与本研究。【结论】银黄溶液外洗治疗血热型银屑病疗效确切,安全性高。     

火针联合刺络拔罐干预稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证

目的:观察火针治疗局部皮损联合背腧穴刺络拔罐干预稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法:将60例稳定期轻度银屑病血瘀证患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组30例患者给予火针联合刺络拔罐,2周1次;对照组30例患者给予外涂卡泊三醇乳膏,每日2次。60例患者共治疗8周,记录并比较治疗前后两组稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证患者银屑病皮损面积及严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)、视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)、皮肤病生活质量指标调查表(skin disease quality of life questionnaire indicators,DLQI)评分、临床治疗有效率,同步检测患者血清中白细胞介素-17A(interleukin-17A,IL-17A)、IL-23表达情况。结果:两组患者治疗后PASI评分、VAS评分、DLQI评分,均较治疗前明显降低(P<0.00),且治疗组患者各项评分指标均较对照组降低更明显(P<0.00);两组临床有效率比较,差异有统计学意义(P<0.00);治疗组患者血清中IL-17A、IL-23水平较治疗前明显降低(P<0.00),对照组患者血清中IL-17A、IL-23水平无明显变化(P>0.05)。结论:火针联合刺络拔罐干预稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证疗效安全可靠,操作简单,未发现明显不良反应,治疗银屑病的作用机制可能与下调银屑病患者血清中IL-17A、IL-23的表达有关。     

窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的疗效。方法按治疗方法的不同将100例寻常型银屑病患者分为观察组及对照组,各50例。对照组以卡泊三醇软膏外涂皮损部位,每日2次;治疗组采用NB-UVB光疗仪治疗,每2日1次,每次3 min。观察两组疗效。结果两组治疗后PASI评分均小于治疗前(<0.05),治疗后观察组PASI评分明显小于对照组(<0.05);两组总有效率差异有统计学意义(<0.05)。结论 NB-UVB治疗寻常型银屑病临床疗效显著,且不良反应发生率低,值得推广应用。     

和银饮治疗寻常型银屑病的疗效及其对患者血清白细胞介素-6的影响

【目的】观察和银饮治疗寻常型银屑病的临床疗效及其对患者血清白细胞介素-6(IL-6)的影响。【方法】将80例寻常型银屑病患者随机分为2组。治疗组40例给予和银饮口服治疗,对照组40例给予雷公藤多甙片口服治疗,30 d为1个观察疗程,观察2组疗效及治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)积分,并于治疗前后检测2组患者血清IL-6含量,同时检测30名健康对照者血清IL-6含量。【结果】(1)治疗组总有效率为82.5%,对照组为77.5%,2组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗后2组PASI积分均较治疗前显著下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01)。(3)治疗前2组血清IL-6含量显著高于健康对照组(P<0.01),治疗后2组血清IL-6含量均较治疗前显著下降(P<0.01),但仍高于健康对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后2组血清IL-6含量比较,治疗组低于对照组(P<0.05)。【结论】和银饮治疗寻常型银屑病具有和雷公藤多甙片相近的疗效,可降低寻常型银屑病患者PASI积分。和银饮同雷公藤多甙片均可通过调节IL-6这一细胞因子途径发挥作用,和银饮降低血清IL-6含量能力强于雷公藤多甙片,提示和银饮更侧重或依赖这一途径发挥其在寻常型银屑病中的治疗作用。     

银屑平丸联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病静止期的临床观察

目的：观察银屑平丸联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病静止期的临床疗效。方法将80例寻常型银屑病静止期患者随机分成2组,对照组40例,治疗组40例。对照组予以卡泊三醇软膏外用,治疗组在对照组的基础上加用银屑平丸口服,疗程为8周。观察两组的临床疗效及治疗前后皮损面积与严重指数（PASI）的变化。结果治疗组的总有效率为87.5%,对照组为67.5%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组治疗后的PASI评分显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论银屑平丸联合卡泊三醇软膏治疗静止期寻常型银屑病疗效确切。     

自血穴位注射联合卡泊三醇和哈西萘德序贯疗法治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 探讨自血穴位注射联合卡泊三醇和哈西萘德序贯疗法治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。 方法 92 例寻常型银屑病患者随机纳入治疗组或对照组,疗程八周。对照组单以卡泊三醇和哈西萘德序贯疗法外用;治疗组自血穴位注射联合卡泊三醇和哈西萘德序贯疗法外用,比较两组疗效。结果 治疗组与对照组患者治疗前PASI评分对比,差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后8周治疗组PASI评分改善较对照组差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组效果优于对照组。治疗组患者治疗8周后,有效率为81.3%,对照组为59.1%,两者比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 自血穴位注射联合卡泊三醇和哈西萘德序贯疗法治疗寻常型银屑病是一种安全有效的治疗方法。     

寻常型银屑病患者焦虑与病情、氧化应激及炎症因子的相关性研究

目的：探究寻常型银屑病患者焦虑状况，分析银屑病患者焦虑与病情、氧化应激及炎症因子的相关性。方法：招募2021年8月～2022年2月东直门中医院皮肤科的84例银屑病患者，采集汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）、银屑病皮损面积和严重程度指数评分（PASI）、VAS瘙痒评分（VAS），检测血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px）、白介素-6(IL-6)、白介素-17A(IL-17A)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。基于HAMA评分进行分组对照研究及相关性分析，此外采集84例健康人的HAMA评分进行对照研究。结果：寻常型银屑病患者HAMA评分高于健康人（Z=-7.730,P<0.05）；寻常型银屑病伴焦虑患者在PASI、VAS评分，MDA、SOD、GSH-px、IL-6、IL-17A分泌水平均与寻常型银屑病无焦虑患者存在差异；寻常型银屑病患者HAMA评分与PASI、VAS评分呈显著正相关（r=0.564,0.513,P<0.05）；与血清中MDA、IL-6、IL-17A呈正相关性（r=0.390,0.355,0.248,P<0.05）...     

决银颗粒治疗寻常型银屑病血热证的临床研究

目的 探讨决银颗粒治疗寻常型银屑病血热证患者的临床疗效及对外周血干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-23（IL-23）含量的影响。方法 76例寻常型银屑病血热证患者随机分为对照组与观察组各38例,对照组与观察组分别内服复方青黛胶囊及决银颗粒,2组同时均外用卡泊三醇,观察2组患者皮损面积及严重程度指数(PASI评分)、外周血IFN-γ、IL-23水平以及2组治愈病例复发情况。结果 治疗后2组PASI评分均降低（P<0.01）,观察组低于对照组(P＜0.01);观察组有效率优于对照组(P＜0.05);2组治疗后IFN-γ、IL-23水平均低于治疗前（P<0.01）,但观察组较对照组下降更明显（P＜0.05~0.01）;治疗结束后随访6个月,观察组复发率低于对照组（P＜0.01）。结论 决银颗粒能有效降低寻常型银屑病血热证患者PASI积分及血清IFN-γ、IL-23含量且能降低复发率,有较好的临床疗效。      

转移因子辅助消银颗粒治疗寻常型银屑病临床效果观察

目的 探讨转移因子辅助消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 60例寻常型银屑病患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组.每组30例.对照组采用消银颗粒治疗,观察组在消银颗粒治疗的基础上辅用转移因子,观察2组治疗前后PASI评分、治疗后皮损消退时间和治疗有效率.结果 治疗前2组PASI评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗8周后2组PASI评分均显著降低,但观察组降低程度比对照组明显（P〈0.05）;观察组皮损消退时间明显短于对照组（P〈0.05）;观察组治疗有效率显著高于对照组（P〈0.05）.结论 转移因子辅助消银颗粒治疗寻常型银屑病起效快,疗效显著.     

温通膏联合玻璃酸钠注射治疗寒湿痹阻型肩关节周围炎疗效研究

【目的】观察温通膏联合玻璃酸钠注射治疗寒湿痹阻型肩关节周围炎（简称肩周炎）的治疗效果。【方法】将60例寒湿痹阻型肩周炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。2组患者均给予肩关节功能锻炼的基础治疗,在此基础上,对照组给予玻璃酸钠肩关节注射治疗,治疗组给予温通膏外涂联合玻璃酸钠肩关节注射治疗,疗程为5周。观察2组患者治疗前后肩关节疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、Constant-Murley肩关节功能评分及日常生活能力（ADL）评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】（1）治疗5周后,治疗组的总有效率为93.33%(28/30),对照组为83.33%(25/30),组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的肩关节疼痛VAS评分均较治疗前明显降低（P<0.01）,Constant-Murley肩关节功能评分和ADL评分均较治疗前明显提高（P<0.01）,且治疗组对肩关节疼痛VAS评分的降低作用及对Constant-Murley肩关节功能评分和ADL评分的提高作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<...     

卡泊三醇软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的效果

目的:研究卡泊三醇软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的效果。方法:依据随机数字表法,在2017年8月～2020年8月收取的银屑病(寻常型)患者中,抽取128例,按照患者先后入院时间,分为对照组(64例)与观察组(64例),对照组:应用卡泊三醇软膏治疗,观察组:在对照组基础上,应用复方甘草酸苷注射液,对比两组疗效,银屑病面积和严重程度指数(PASI)。结果:治疗前,两组的PASI评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,组间对比PASI评分具有明显性差异,差异有统计学意义(P<0.05)。将两组的治疗总有效率行统计学对比具有明显性差异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡泊三醇软膏、复方甘草酸苷注射液联合应用治疗寻常型银屑病效果更显著。     

阿维A联合窄谱UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合窄谱UVB照射治疗寻常型银屑病的临床疗效,为临床本病治疗方案的制定提供参考。方法选取在我院皮肤科就诊的寻常型银屑病患者92例,随机分为观察组和对照组各46例。对照组采用阿维A口服治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用窄谱UVB照射治疗。采用银屑病面积严重度指数（PASI）评分在患者治疗前、治疗后2周、治疗后4周和治疗后8周进行疗效评价。对比两组患者的PASI评分结果。结果观察组治疗2周后的PASI评分结果为（12．37±3．92）分,治疗4周后的PASI评分结果为（5．13±2．06）分,治疗8周后的PASI评分结果为（2．53±1．22）分,均显著高于对照组同期的PASI评分结果（均P〈0．05）。经过8周的治疗后,观察组的治愈率为80．43％,总有效率为100％,对照组的治愈率为58．70％,总有效率为86．96％,观察组的治愈率和总有效率均显著高于对照组（P〈0．05）。结论阿维A联合窄谱UVB照射治疗寻常型银屑病具有良好的临床疗效,可显著改善患者的临床症状,缓解患者的病情,值得进一步推广应用。     

强直一方联合安健宁治疗湿热痹阻型强直性脊柱炎的临床观察

【目的】观察强直一方（四妙散加味）联合安健宁治疗湿热痹阻型强直性脊柱炎的临床疗效。【方法】将90例湿热痹阻型强直性脊柱炎患者随机分为治疗组和对照组，每组各45例。对照组给予安健宁皮下注射治疗，治疗组在对照组的基础上加用强直一方治疗，疗程为4周。观察2组患者治疗前后脊柱痛视觉模拟量表（VAS）评分、患者总体评估（PGA）评分、巴斯强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）评分、巴斯强直性脊柱炎功能指数（BASFI）评分、指地距、胸廓活动度、枕墙距、Schober试验及血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）水平的变化情况，并评价2组患者的中医证候疗效及安全性。【结果】（1）治疗4周后，治疗组的总有效率为95.6%(43/45)，对照组为77.8%(35/45)，组间比较，治疗组的中医证候疗效明显优于对照组（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的脊柱痛VAS评分、PGA评分、BASFI评分、BASDAI评分均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组的降低作用均明显优于对照组（P<0.05）。（3）治疗后，2组患者的指地距、胸廓活动度、枕墙距和Schober试验均较治疗前明显...     

清热止痒方治疗湿热蕴结证特应性皮炎患儿的临床效果

目的：探讨清热止痒方治疗湿热蕴结证特应性皮炎（AD）患儿的临床效果。方法：研究类型为前瞻性对照研究,将湖南中医药大学附属第二医院皮肤科2021年6月-2022年5月收治的86例湿热蕴结证AD患儿随机分为对照组与研究组,每组43例。对照组采用丙酸氟替卡松乳膏外涂治疗,研究组采用清热止痒方治疗,疗程共4周。对比两组临床效果,入组时及治疗后的特应性皮炎评分（scoring of atopic dermatitis,SCORAD）、中文版儿童皮肤病生活质量指数（CDLQI）、细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-17(IL-17)]及血清总IgE水平。结果：计算脱落与剔除后,对照组共39例,研究组共40例纳入最终分析。研究组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗后SCORAD的皮损严重程度、皮肤病变范围、瘙痒与睡眠丧失平均程度得分及总分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗后CDLQI中的治疗、睡眠、人际关系、学习和假期、休闲娱乐、症状和感受评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0...     

夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性

［摘要］ 目的　观察夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性．方法　选取54例寻常型银屑病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组．对照组患者26例,外敷卤米松乳膏进行治疗;观察组患者28例,给予卤米松乳膏联合夫西地酸乳膏进行治疗;以银屑病皮损面积和严重程度评分法（psoriasis area and severity index,PASI）评价2种治疗方案的临床疗效并记录不良反应情况．另选取同期健康体检者34例为健康组,比较银屑病患者与健康体检者病原菌感染情况．结果　寻常银屑病患者病原菌感染率为72.22%,其中观察组感染率为75.00%,对照组感染率为69.23%,均显著高于健康组38.24%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组转阴率为95.24%,对照组转阴率为72.22%,2组患者转阴率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组患者PASI评分及VAS评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为71.43%,对照组患者治疗总有效率为34.62%,2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;2组患者治疗过程中不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）．结论　病原菌感染与寻常型银屑病的发生密切相关,夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效确切,安全性高,值得临床推广应用．     

NB-UVB联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将110例寻常型银屑病患者分成2组,即治疗组55例,NB-UVB联合复方甘草酸苷注射液治疗（NB-UVB每周照射3次,复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次）;对照组55例,仅给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次.2组患者均外用卤米松乳膏,疗程均为3周.结果 治疗3周后,治疗组有效率为87.3％,对照组有效率为63.6％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（x2=9.64,P＜0.05）;2组治疗后1、3周与治疗前组内比较,治疗后1、3周PASI评分均比治疗前下降（P＜0.05;治疗前、治疗后1周2组的PASI评分差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后3周2组的PASI评分差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 NB-UVB联合复方甘草酸注射液治疗寻常型银屑病疗效好,可以缩短病程,不良反应较少.     

苍龟探穴报刺法治疗非特异性下腰痛的临床观察

【目的】观察苍龟探穴报刺法治疗非特异性下腰痛的临床疗效。【方法】将60例非特异性下腰痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组给予电针治疗,治疗组给予苍龟探穴报刺法治疗。隔天治疗1次,每周治疗3次,1周为1个疗程,共治疗2个疗程。治疗2周后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后Oswestry功能障碍指数（ODI）评分的变化情况,以及Roland-Morris功能障碍（RMDQ）量表评分的变化情况。比较2组患者治疗前后视觉模拟量表（VAS）评分的变化情况。【结果】（1）治疗后,2组患者的VAS评分明显改善（P<0.05）,且治疗组在改善VAS评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的ODI评分与RMDQ评分均明显改善（P<0.05）,且治疗组在改善ODI评分与RMDQ评分方面均明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗组总有效率为86.67%(26/30),对照组为76.67%(23/30)。治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。【结论】苍龟探穴报刺法治疗非特异性下腰痛,...