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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
国家中医药管理局推荐防治“非典”的6个处方   总被引:2,自引:0,他引:2  
《中国药房》2003,14(5):320-320
本刊讯国家中医药管理局组织中医药专家 ,对非典型肺炎中医药防治技术方案预防部分进行修订 ,在原来推荐的3个中药参考处方基础上 ,新增添3个参考处方 ,并对各处方的药物组成、用量和用法进行了调整 ,并明确了各处方的主要功能 ,以便更好地适应需要。处方一 :主要功能 :益气化湿 ,清热解毒。药物组成 :生黄芪10g、败酱草15g、薏苡仁15g、桔梗6g、生甘草3g。用法 :水煎服 ,日服1剂。处方二 :主要功能 :清热解毒 ,利湿化浊。药物组成 :鱼腥草15g、野菊花6g、茵陈15g、佩兰10g、草果3g。用法 :水煎服 ,日服1剂。处方三 :主要功能 :清热解毒 ,散…  相似文献   

2.
目的:筛选抗敏止痒乳膏处方中最佳药物用量.方法:采用正交试验法考察不同处方制备的抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的疗效,考察数据设计最佳处方.结果:抗敏止痒乳膏的处方为每 1000 g乳膏中含盐酸利多卡因 20 g,马来酸氯苯那敏 5 g,冰片 20 g,氯霉素 10 g.结论:该处方设计合理,制备的抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病临床疗效良好.  相似文献   

3.
《中国药房》2015,(34):4850-4852
目的:改进康肤霜乳膏处方,以提高其稳定性。方法:针对康肤霜中氧化锌的破乳及乳膏稳定性差的问题,以油相比例(硬脂酸-白凡士林-单硬脂酸甘油酯)和聚山梨酯80、三乙醇胺、聚氧乙烯(10)硬脂酸酯(SG-10)的用量为因素,以乳膏的光泽度、细腻度、稠度、涂布性、分层现象的综合评分(满分10分)为指标,用正交试验优化乳膏处方,验证并考察其配伍、耐热、耐寒、光照等稳定性。结果:最优处方为每100 g乳膏中含硬脂酸8 g、白凡士林8 g、单硬脂酸甘油酯6 g、聚山梨酯80 4 g、三乙醇胺3 g、SG-10 2 g和水适量;所制乳膏的综合评分>9.5分(n=3)。与原处方成品比较,改良后新品外观无明显变化,未见破乳、分层现象,无颜色变化。结论:成功制得稳定性优于原处方的康肤霜乳膏。  相似文献   

4.
甲硝唑氯己定洗剂收载于《卫生部药品标准》(新药转正标准 )第十五册 1998。该药主要用于细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎及原虫性阴道炎。在某单位欲仿制该药时 ,笔者对该药“处方”进行了认真思考 ,提出了自己的看法 ,认为有必要对原处方进行改进。1 对处方的改进1.1 改进处方的组成醋酸氯己定 (C2 2 H3 0 Cl2 N10 ·2C2 H4O2 )   1.0g甲硝唑 (C6H9N3 O3 ) 2 .0g薄荷脑 (C10 H2 0 O ) 0 .2 g丙二醇 (C3 H8O2 ) 80mL纯化水 (H2 O)适量全量 10 0 0mL1.2 原料来源醋酸氯己定 :锦州九泰药业有限责任公司 (原锦州制药一厂 ) ,批号 2 …  相似文献   

5.
目的:探讨氧化锌洗剂的处方改进,使其制剂更加安全、有效。方法:经临床观察了解,通过处方筛选和长期试验,将原处方中薄荷脑、乙醇分别由30g、30mL改为5g、10mL。配制方法基本相同。结果:改进后的处方所配制剂,成品细腻,质量稳定,刺激性小。结论:改进后的处方所配制剂,更加安全、合理、有效、经济,值得推广。  相似文献   

6.
目的筛选治疗手足癣及湿疹的中药组方。方法在经验方的基础上,对处方进行正交试验,以体外抗霉菌实验和小鼠耳肿胀实验模型进行处方筛选。结果即蛇床子30 g、黄柏20 g、土荆皮10 g、苦参10 g为最佳组合。结论优选的处方符合中医组方理论和手足癣治疗的要求。  相似文献   

7.
国家卫生部和中医药管理局于2004年8月10日颁布《处方管理办法》(试行),9月1日在全国执行,与本办法不符的旧格式处方用至12月31日(医卫发[2004]269号)。历时3年多的新《处方管理办法》(以下称新办法)起草,修改、立法的“全国大讨论”暂告一段落。展现在公众面前的是一部体现“知情权”、“隐私权”、“个人权益”、“专业化服务”、  相似文献   

8.
中药饮片处方应付是传统中药调剂工作的重要环节,处方应付药品的正确与否对中药方剂的疗效有重要影响。处方应付在其发展过程中存在诸多问题,处方应付与实际给付之间存在不一致现象。随着医院信息化的发展,以及小包装中药饮片和单剂量中药配方颗粒的推广应用,中药饮片处方应付已经成为历史,处方应付作用已经逐渐向处方应开转移。将“处方应付”转变成“处方应开”,使用规范的中药处方用名开具处方是彻底解决处方应付存在问题的根本办法,这样不仅可以使医师开具处方更准确,用药目的与实际给付之间不脱节,还可以促进患者用药安全有效。  相似文献   

9.
邓步华  张荣发  杨宗发 《中国药房》2009,(28):2211-2212
目的:优化丹皮酚-SPE7-β-环糊精(CD)包合物片剂的处方。方法:以溶出度为指标,黏合剂10%淀粉浆、崩解剂干淀粉和润滑剂硬脂酸镁的用量为主要考察因素,采用正交试验筛选最佳处方,并进行验证试验。结果:最佳处方为丹皮酚-SPE7-β-CD106.2g、乳糖48.7g、10%淀粉浆3.0g、干淀粉6.0g、硬脂酸镁0.1g,所制3批样品溶出度均值为95.56%。结论:该优化处方较为理想,可行性较强。  相似文献   

10.
硫糖铝壳聚糖凝胶的制备及质量控制   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的:研究硫糖铝壳聚糖凝胶的制备方法及质量控制.方法:通过正交实验对硫糖铝壳聚糖凝胶处方进行筛选,并通过鉴别,检查,含量测定等进行质量控制.结果:筛选出了硫糖铝壳聚糖凝胶制备的处方:每1000 mL硫糖铝壳聚糖凝胶含:硫糖铝100g;水溶性壳聚糖3 g;甲基纤维素4g;聚山梨酯8020 g;糖精钠0.2 g;10%羟苯甲酯和羟苯乙酯乙醇溶液(1:1)8.33 mL;水适量.本处方3 h的沉降容积比为0.97,静置48 h,翻转3~4次即可均匀.制酸力,每10mL平均为161.5 mL,鉴别反应灵敏,含量测定中,铝的平均回收率为98.52%(RSD=0.78%),硫的平均回收率为91.46%(RSD=0.20%).结论:筛选后的处方符合制剂的质量要求.  相似文献   

11.
潘玲 《中国药店》2004,(10):86-86
情景再现 刘药师坦言,政府一声令下,药店抗生素受限。不过,让人感到可喜的是,“抗生素限受令”还真“逼出”了不少处方:我药店一个月能收到六七十张处方。可是,这些处方真是让我欢喜让我忧:以前消费者来店买药都是直呼其名,可现在面对处方上一堆堆的“洋泾浜”,我的笑脸一下子全被这堆“乌云”遮住了。  相似文献   

12.
目的:探讨本院执行限中药饮片处方权前后,中药饮片不合理处方发生的变化情况.方法:随机抽取限处方权前10个月每月10%的处方和限处方权后10个月每月10%的处方,根据《中药饮片处方专项点评制度及实施细则》对处方书写的规范性和药物临床使用的适宜性及是否为超常规用药三方面进行评价.对抽样的处方相关数据进行统计.结果:限处方权...  相似文献   

13.
我院处方书写质量调查分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:规范我院处方书写,提高卫生服务质量。方法:门急诊配药过程中随机抽取我院2000张处方,采用“主次因素法”对不合格处方中的错误指标进行排序。结果:本次调查处方合格率为85.7%,处方项中前记、规格、药名错误是导致不合格处方的主要因素。结论:加强处方书写质量的管理力度,强化医生处方规范意识,提高药剂人员的素质和监督能力。  相似文献   

14.
《中国药房》2017,(7):961-963
目的:优化复方粉背雷公藤凝胶剂处方。方法:以成型性、光泽度、均匀度、黏度、pH、涂展性、稳定性等组成的综合评分(总分15.0分)为指标,以卡波姆940、丙二醇、三乙醇胺及药材提取液等在处方中的用量为考察因素,设计正交试验优化复方粉背雷公藤凝胶剂处方,并进行验证试验。结果:优化处方为卡波姆940 1.0 g、氮酮2.0 g、亚硫酸氢钠0.4 g、提取液50 m L、丙二醇10g、三乙醇胺1.0 g,加水至100 g。验证试验结果显示所制凝胶综合评分均值为14.8(RSD=1.35%,n=3)。结论:优化处方所制复方粉背雷公藤凝胶成型性好,质量符合要求。  相似文献   

15.
双氯芬酸钠凝胶的处方改进及其含量测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
[目的 ]改进双氯芬酸钠凝胶的处方 ;选择能精密而简便地测定双氯芬酸钠凝胶主药的含量方法。 [方法 ]采用正交设计优化处方 ,选择适当的高效液相色谱条件进行含量测定。 [结果 ]稳定的处方为 :双氯酚酸钠 15 0 g ,卡波姆 15 0 g,丙二醇 15 0 0 g ,聚乙二醇 3 0 0 0g ,EDTA二钠 3 75 g。共 10 0 0支。HPLC法的色谱条件 :色谱柱为十八烷基硅烷柱 (4 6mm× 15 0mm) ;流动相为水∶甲醇 (3 0∶70 ) ,流速 1.0ml/min ;检测波长 2 84nm ,纸速 3mm/min ,柱温为室温 2 5℃。该法平均回收率 99.5 % (RSD =0 .8% ,n =6)。 [结论 ]该处方稳定 ,检测方法简便、准确  相似文献   

16.
目的:采用正交设计考察聚桂醇尿素乳膏的处方工艺。方法:采用正交试验表L18(37)考察不同的辅料组成比例(二甲硅油、苯基聚二甲基硅氧烷、液状石蜡、鲸蜡醇棕榈酸酯、硬脂酸、聚山梨酯40、卡波姆)对处方的影响,建立高效液相色谱法测定聚桂醇体外释放曲线、尿素体外释放曲线,外观性状,乳膏稳定性,乳膏黏度等为考察指标,对乳膏处方的辅料组成比例进行筛选,分步确定各辅料含量。结果:通过实验结果分析,得出聚桂醇尿素乳膏的处方工艺。每100g乳膏中聚桂醇3g,尿素5g,二甲硅油2g,苯基聚二甲基硅氧烷5g,液状石蜡1.5g,鲸蜡醇棕榈酸酯0.5g,硬脂酸1.5g,聚山梨酯40 3g,辛基十二醇10g,甘油1.7g,苯甲醇1g,卡波姆1.3g,氨丁三醇1.2g,纯化水,调整乳膏总量至100g。结论:正交设计试验法可用于聚桂醇尿素乳膏的处方工艺考察,优选处方稳定可行,为后期聚桂醇尿素乳膏的新药开发奠定良好的基础。  相似文献   

17.
肤康涂膜剂处方优选的临床试验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
盛国荣 《天津药学》2004,16(2):30-31
目的:筛选肤康涂膜剂的最佳处方。方法:采用正交试验法,考察不同处方治疗浅部真菌感染、皮炎和湿疹的临床疗效,根据考察数据设计最佳处方。结果:肤康涂膜剂最佳处方组成为:酮康唑20g,水杨酸50g,氯霉素10g,薄荷脑20g,共制1000ml。结论:该处方设计合理,制备的肤康涂膜剂治疗浅部真菌感染、皮炎和湿疹,临床效果满意。  相似文献   

18.
“开点好药”、“有进口药吗”、“您只管用最贵的药!”……医院里,每当医生展开处方时,总会听到患者或家属这样对医生说。其实当医生为你开出处方时,你最应该告诉医生的是如下一些事情:  相似文献   

19.
宋婧  梁丽娟  王锦玉  仝燕 《中国药房》2013,(35):3296-3298
目的:研究穿琥宁直肠用原位凝胶的处方和制备工艺。方法:以外观、黏度突变温度、胶凝温度、稳定性等为指标,采用单因素试验考察泊洛沙姆的种类和用量、抗氧化剂和抗菌剂种类;以穿琥宁含量降低百分率为指标,以乙二胺四乙酸二钠质量分数、苯甲醇质量分数、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)质量分数为考察因素,采用正交试验结合单因素试验优选抗菌剂的用量和抗氧化剂的种类和用量;并对有效期进行预测。结果:优选的处方为10 g穿琥宁,18 g泊洛沙姆407,6.0 g泊洛沙姆188,0.5 g苯甲醇、6 g HP-β-CD,加水至100 g;胶凝温度为(36.5±0.5)℃;制剂有效期为1.57年。结论:优选的处方合理、可行,可用于制备穿琥宁直肠用原位凝胶。  相似文献   

20.
目的:为规范中药饮片临床合理应用提供依据。方法:通过电子问卷的方式对全国10个省(区、市)12家中医院中药饮片处方使用情况(处方剂量、药味数)进行调研;通过医院信息系统收集并分析河南中医药大学第一附属医院(我院)2016年5月-2019年4月共计416100张门诊中药饮片处方的处方剂量、药味数及处方中饮片使用情况,同时分析不同科室中药饮片处方使用情况,探讨中药饮片处方临床应用现状并提出相关建议。结果:12家中医院的中药饮片处方平均剂量为129.60~245.00 g,平均药味数为11.90~18.25味;儿科中药饮片处方平均剂量均低于其他科室。我院中药饮片处方平均剂量为242.21 g,剂量分布在201~300 g的处方数占55.75%,超过300 g的处方数占15.22%;处方平均药味数为15味,药味数分布在11~20味的处方数占87.75%,超过20味的处方数占6.64%。我院中药饮片处方中使用频次排名前20位的中药饮片均有不同程度的超剂量使用情况,超剂量使用频率最高的3味饮片为醋郁金(占85.51%)、麸炒白术(占82.10%)和白术(占79.13%);我院内科中药饮片处方数占40.84%;内科和外科中药饮片处方剂量超过300 g(分别占11.98%、18.69%)、药味数超过18味(分别占14.60%、9.53%)的处方较多;儿科中药饮片处方药味数超过18味的处方占24.09%。结论:中药饮片处方整体剂量偏高、药味数过多,处方中单味中药饮片超剂量使用现象普遍存在。其中,内、外科应着重把控中药饮片处方药味数、单味中药饮片用量以规范处方剂量,妇科需着重控制单味中药饮片用量,儿科应特别关注处方药味数的使用,以保证更加科学、合理地规范中药饮片处方临床应用。  相似文献   

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