多发性毛母质瘤

报告1例多发性毛母质瘤。患者女,14岁,背部3个皮下结节伴触痛1年。3处皮损均切除并行组织病理检查:(背中部皮损)真皮内可见由嗜碱性粒细胞、影细胞、过渡细胞构成的肿瘤团块;(背上部、下部皮损)真皮内见影细胞、吞噬含铁血黄素的异物巨细胞及钙沉积。诊断:多发性毛母质瘤。     

皮肤肿瘤

972196 58例毛母质瘤临床病理学分析/王万惠…∥岭南皮肤性病科杂志.-1996,3(4).-10～11毛母质瘤(Pilmat rixoma)又名钙化上皮瘤(Calci-fying epithilioma)为一种发生在皮肤向毛发特别是向毛干细胞(Hai Calfex Cell)分化的良性肿瘤.发生在头面部35例,颈部11例,四肢8例,胸部1例,肩部1例,手指2例.临床特点多发生在青少年,表现为真皮或皮下单发圆形坚实硬结,临床上易误诊为血管瘤、皮脂腺囊肿等,只有通过病理切片才能确诊,病理检查肿瘤实质部分通常有二类细胞,嗜碱细胞和影细胞,这两种细胞的比例与肿瘤生长时间长短有一定关系.早期以嗜碱性细胞为主,分化成熟钙化该细胞减少.影细胞正是该瘤的特征性诊断细胞.参3(严学孝)972197 上皮样血管内皮瘤一例/王玖华…∥中华放射学杂志.-1997,31(1).-71     

表皮囊肿并发毛母质瘤

报告2例表皮囊肿并发毛母质瘤。例1,男,34岁。右侧大腿上方有一灰褐色肿块,直径4cm。皮损组织病理检查示表皮囊肿的囊壁不完整,囊肿中央和周边均为成片的影细胞,囊肿中央的影细胞内可见许多小而圆的嗜伊红角化中心,提示向毛母质分化,未见嗜碱性细胞。例2,女,20岁。右上臂暗蓝色、质硬的皮下结节,直径1cm。皮损组织病理检查示表皮囊肿与毛母质瘤同时存在于真皮内,相互独立,毛母质瘤内可见嗜碱性细胞和影细胞。2例患者均未出现加德纳综合征。     

毛母质瘤中凋亡的原位标记检测

毛母质瘤是一种向毛发细胞尤其是毛皮质 分化的良性上皮附属器肿瘤,由比例不等的嗜碱粒细胞、影细胞和过渡细胞组成,其中过渡细胞的形态学和超微结构特点类似凋亡细胞。该作者用末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)介导的dUTP生物素缺口末端标记(TUNEL)技术对10例经组织学证实的毛母质瘤标本进行了凋亡的原位标记检测。同时对1例标本作了常规     

巨大型水疱型毛母质瘤

报告1例巨大型水疱型毛母质瘤.患者男,24岁.因左上臂肿块7个月,表面出现水疱3个月余就诊.皮肤科检查:左上臂见一12.5cm×6c@m囊样肿块,囊壁松弛,表面呈暗红色,内含黄色血清样液体,触诊可及一质硬肿块,界清,无压痛.手术切除整个新生物后行组织病理检查:真皮中下部由嗜碱性细胞、过渡细胞和影细胞构成边界清楚的肿瘤团块,肿瘤团块上部真皮浅层可见淋巴水肿、增生扩张的淋巴管,其中充满淡嗜伊红淋巴液,胶原纤维稀疏.诊断:巨大型水疱型毛母质瘤.     

穿通型毛母质瘤

报告1例穿通型毛母质瘤。患者女,58岁。颈部右侧一质硬性结节伴轻度瘙痒1年余。皮肤科检查:颈部右侧一大约1 cm×1 cm的圆形质硬结节,边界清楚,表面附有黑褐色痂。手术切除后行皮损组织病理学检查:真皮可见由嗜碱性细胞、过渡细胞及影细胞组成的肿瘤团块,并与表皮相通。结合临床及病理表现诊断为穿通型毛母质瘤。     

皮下结节上囊性物——水疱型毛母质瘤1例

诊断:水疱型毛母质瘤(bullous pilomatricoma,BP). 组织病理所见:表皮大致正常.真皮层见肿瘤细胞团块,边界清楚,肿瘤细胞无异形性.肿瘤细胞团块由外至内可见典型的嗜碱性细胞、过渡细胞和影细胞(图2),影细胞小叶中未见钙化灶.     

毛母质和毛外根鞘来源的毛囊囊肿

本文报告一种新的毛囊囊肿,其来源于毛母质和外根鞘。患者女,9岁时左胸上部出现豌豆大小、无触痛的囊性结节6个月。临床初步诊断为表皮囊肿。镜下病理变化:充满角质的囊肿位于真皮下部,并延伸到皮下脂肪层。囊壁下部由一层明显未成熟的嗜碱性细胞排列,核呈圆形、深嗜碱性而胞浆少。这些嗜碱性细胞的核逐渐消失,最终显示弱嗜酸性角化影细胞。相反,囊壁上部由具有透明胞浆     

早期表浅型基底细胞癌

组织病理特征图1A表现为表皮下方呈芽蕾状向真皮内突出的肿瘤团块.与周围表皮角质形成细胞相比,细胞有明显的异形性,细胞核明显呈嗜碱性;图1B表现为表皮下部(表皮内)肿瘤团块,团块下方可见一裂隙,肿瘤细胞排列紊乱,细胞核明显呈嗜碱性.     

毛母质瘤26例临床分析

目的　总结毛母质瘤的临床和病理特征。方法　分析 2 6例毛母质瘤的临床资料和组织病理检查结果。结果　皮损多为单发结节 ,病理特征是以嗜碱性细胞和影细胞组成的不规则条索或团块。结论　本病较理想的治疗是切开刮除瘤体 ,并完全摘除包膜。     

男性毛母质瘤1例

临床资料患者男,37岁。10年前无明显诱因发现颈后部黄豆大皮下结节皮色正常,无明显自觉症状,当时未予重视。此后结节缓慢增大,始终无疼痛和瘙痒等自觉症状,现结节约鸽蛋大小,为明确诊断于2004年8月来我科就诊。既往体健,家族中无类似病史。体检:一般情况好,各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及。皮肤科检查:颈后右侧可见2cm×2cm×1cm结节,圆形,突出皮面,皮肤颜色如常,质硬边界清,中等活动度,无压痛,局部皮温不高。肿瘤组织病理示:肿瘤位于真皮深部,边界清楚,可见不规则上皮细胞岛,周围有结缔组织包裹。细胞岛中可见嗜碱性细胞和影细胞。…     

色素性小汗腺汗孔瘤1例

患者男,82岁,右颞部黑褐色斑块5年余,轻度瘙痒,皮损逐渐扩大。皮损组织病理示:肿瘤位于表皮内,瘤细胞形成相互交织的宽的索带,瘤细胞为小立方细胞,排列紧密,胞核深嗜碱性,胞质淡嗜酸性,有细胞间桥,可见导管形成,内衬嗜伊红护膜,瘤体内可见多处片状无结构坏死红染区。瘤体局部可见较多黑素颗粒。瘤体与正常表皮细胞及真皮间的界限清楚。     

疑似皮肌炎的播散性嗜酸性细胞胶原病

报告1例疑似皮肌炎的播散性嗜酸性细胞胶原病。患者女,53岁。全身泛发暗褐色斑,干燥、皲裂伴瘙痒14个月,无肌肉症状。实验室及辅助检查提示,嗜酸性粒细胞增高、血清IgE升高,抗核抗体(ANA)阳性,CT示肺部多发斑片条索影,肺功能限制性通气功能障碍伴弥散功能减低,肌电图示肌源性损害,皮损组织病理提示符合结缔组织病。诊断:播散性嗜酸性细胞胶原病。     

多发性囊性毛母质瘤1例

报告1例青年女性多发性囊性毛母质瘤患者。患者女,18岁,因左上肢、颈后肿物1年就诊。皮肤科检查:左上肢和颈后两处粉红色囊性肿物,水疱样外观,触之凹陷,囊肿内有质硬肿块,可移动,无触压痛。组织病理检查:皮下可见不规则的上皮细胞岛,周围有结缔组织包裹。细胞岛由嗜碱性细胞和影细胞组成。诊断为毛母质瘤。     

息肉性毛母质瘤1例

患者男,20岁。左侧背部出现息肉状损害半年余。皮肤科情况:左侧背部可见一约鸡蛋大半透明的大疱状损害,其中央可触及一约蚕豆大形状不规则结节,质坚,无明显压痛。手术切除物组织病理示:真皮内可见大量境界清楚的由影细胞、嗜碱性细胞和过渡细胞组成的细胞团块。诊断:息肉性毛母质瘤。     

右上臂毛母质瘤1例

1临床资料 患者女，30岁。右上臂屈侧皮下肿物半年。半年前患者在洗澡时无意识触摸到右上臂屈侧中段皮下有一绿豆大小硬结，无压痛，半年来硬结缓慢增大，偶有痒感。既往体健。皮肤科情况：右上臂屈侧表面皮肤无隆起及皮色异常。触诊皮下有一蚕豆大肿物，质硬，表面光滑，能推动。予手术切除肿物并行皮肤组织病理检查。术中见肿物包膜完整，质硬如软骨。皮损组织病理示：肿瘤团块主要由嗜碱性粒细胞和影细胞组成。嗜碱性粒细胞排列在肿瘤细胞团周围，     

水疱型钙化上皮瘤1例

患者为14岁女孩。左上臂中段伸侧一2.0cm×2.5cm半透明、厚壁、紫红色水疱持续3个月,疱内及水疱基底可以扪及一结节。发病前局部有钝物碰撞史,家族无类似病史。皮损组织病理示有嗜碱性细胞和影细胞团块,其中可见钙化区,真皮浅层有淋巴水肿,淋巴管高度扩张。皮损手术切除后随访2年无复发。     

圆柱瘤

组织病理特征图1的组织病理特征:真皮内有大小不一的肿瘤团块,形状各异,呈镶嵌状排列.肿瘤团块周边细胞排列成栅栏状,染色较深,瘤体中央细胞染色略淡.每个瘤细胞团块周围有嗜酸性包膜包绕.     

多发性囊性毛母质瘤1例

报告1例青年女性多发性囊性毛母质瘤患者。患者女，18岁，因左上肢、颈后肿物1年就诊。皮肤科检查：左上肢和领后两处粉红色囊性肿物，水疱样外观，触之凹陷，囊肿内有质硬肿块，可移动．尢触压痛、组织病理检查：皮下可处不规则的上皮细胞岛，周围有结缔组织包裹。细胞岛由嗜碱性细胞和影细胞组成。诊断为毛母质瘤。     

眼睑结节——皮脂腺腺瘤

诊断:皮脂腺腺瘤. 组织病理检查:真皮内可见较多的肿瘤团块,中央为成熟的皮脂腺细胞,周围可见层数不等的嗜碱性细胞,间质毛细血管增生扩张,周围稀疏的炎性细胞浸润.病理诊断:皮脂腺腺瘤.治疗:予完整切除.