消炎利胆散镇痛作用的初步研究

用热板法、扭体法实验测痛表明,消炎利胆敞有显著的镇痛作用。正连续给药一周后,消炎利胆散对小鼠痛阈提高率为121％(P<0.001),对小鼠扭体反应抑制率为50％(P<0.01)。动物实验结果与临床镇痛疗效基本相符。     

消炎利胆散治疗慢性胆囊炎40例临床观察

慢性胆囊炎是临床常见病 ,近年来笔者自拟消炎利胆散 1、2号治疗慢性胆囊炎 40例 ,获得较好疗效 ,兹介绍如下 :1　临床资料本组 40例 ,年龄 18～ 72岁 ;病程最短 6个月 ,最长 15年 ,平均 6年。全部病例均经Ｘ线胆囊造影或Ｂ超检查 ,符合慢性胆囊炎诊断 ,部分患者合并肝实质性损害、胆囊结石及溃疡病。2　治疗方法肝胆湿热型 (32例 )　症见胁痛口苦 ,胸闷纳呆 ,恶心呕吐 ,目赤或目黄 ,身黄 ,小便黄赤 ,舌苔黄腻 ,脉弦滑数 ,治以清热利湿 ,内服消炎利胆散 1号方 :柴胡15ｇ ,板蓝根 2 0ｇ ,青皮 10ｇ ,栀子 15ｇ ,黄芩 15ｇ ,泽泻15ｇ ,木通 10…     

定期服用消炎利胆汤预防胆石症胆囊炎复发

定期服用消炎利胆汤预防胆石症胆囊炎复发黄茂英王家和（皖南医学院弋矶山医院芜湖２４１００１）关键词：消炎利胆汤;胆石症;胆囊炎中图法分类号：Ｒ５７５．６;Ｒ２４２笔者自７０年代起,即对胆管术后病人,特别是泥砂样结石的病人,术后采用定期服用消炎利胆汤以清...     

消炎利胆散治疗胆囊炎、胆石症临床观察

本文对201例胆囊炎、肝胆结石的情况进行了辩证分析,用消炎利胆散治疗胆囊炎,肝胆结石,通过134例的治疗观察,证明本方能缓解临床症状,减轻患者痛苦,并有一定溶石作用。     

养肝利胆口服液对胆结石溶石作用的实验研究

养肝利胆口服液是上海中医学院龙华医院的验方,对胆石病,胆道感染有良好的疗效,它是否具有溶解胆结石的作用,尚待研究,本工作用人胆石埋入豚鼠胆囊作为实验模型,经口灌服养肝利胆口服液进行治疗。结果证示该药具有明显溶石作用,和生理盐水对照组相比差异十分显著（Ｐ＜０．０１）,其溶解胆固醇结石的效应和熊去氧胆酸（ＵＤＣＡ）相近,而溶解胆红素结石的作用则明显优于ＵＤＣＡ。胆汁成分分析显著该药能促进胆汁分泌,提高     

利胆消炎颗粒剂主要药效作用观察

实验表明,给动物灌服利胆消炎液可拮抗巴豆油致动物耳郭炎症（ Ｐ＜ ００１）及降低毛细血管通透性（ Ｐ＜ ００１）;扭体及热板实验显示,该方药镇痛作用较好;其促大鼠胆汁排放作用较快,维持时间较长。同时,可增加胆红素排泄;对伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗所致家兔发热有解热作用。以上药效作用的量效关系较为规律。     

消炎利胆胶囊的质量研究

采用薄层色谱法消炎利胆胶囊中的穿心莲内酯,苦木,溪黄草进行了定性鉴别,应用薄层扫描法测定了消炎利胆胶囊中脱水穿心莲内酯的含量,结果样品中脱水穿心莲内酯的含量为６．０８ｍｇ／粒,平均回收率９９．４％,ＲＳＤ＝３．４４％。     

利胆汤对大鼠利胆作用的实验研究

目的 观察利胆汤对Wistar大鼠的利胆作用.方法 Wistar大鼠50只,每组10只,随机分为0.9％氯化钠组、胆宁片组[0.54 g/（kg·d）]、利胆汤低剂量组[6 g/（kg·d）]、中剂量组[12 g/（kg·d）]、高剂量组[24 g/（kg·d）].各组均采用灌胃给药3d后,测量胆总管引流后1、2、3、4h各组的胆汁量,检测胆汁中总胆汁酸、总胆固醇和总胆红素的含量.结果 利胆汤三个剂量组在不同时间段上的胆汁流量均比0.9％氯化钠组明显增加（P＜0.01）,以高剂量组[24 g/（kg·d）]胆汁流量最多,较其他两个剂量组差异有统计学意义（P＜0.05）.胆宁片组和利胆汤三个剂量组,在各时间段均能增加总胆汁酸的含量和降低胆汁中的胆固醇和胆红素的含量,与0.9％氯化钠组相比,差异均有统计学意义（P＜0.05）,但三个剂量组间胆汁成分含量差异无统计学意义（P＞ 0.05）.结论 利胆汤三个剂量组对Wistar大鼠都有明显的利胆作用,明显增加胆汁中胆汁酸含量,降低胆固醇和胆红素的含量,以高剂量组作用最为明显,但三个剂量组间胆汁成分含量差异不明显.     

消炎利胆口服液解热镇痛实验研究

目的:探讨消炎利胆口服液解热镇痛的药理作用.方法:采用家兔解热[1,2]、小鼠热板和小鼠醋酸扭体动物模型[1,4,5],做消炎利胆口服液解热,镇痛试验.结果:该制剂对内毒素引起的家兔体温升高有较好的解热作用;对醋酸引起豹小鼠的扭体痛反应有较好的抑制作用.结论:消炎利胆口服液有解热镇痛作用.     

利胆丸防治胆结石的临床观察

目的;了解利胆丸是否能防治胆结石。方法：随机抽取行T管引流的患者30例,在其肝肠循环恢复后,口服利胆丸,4粒／次,Tid,连服5d。于服药前后取T管胆汁和静脉血进行检查。结果：服药后无不良反应。服药前后胆汁色泽变化不明显,胆汁细菌培养无显著性差异。服药后胆汁pH值、总胆红素和直接胆红素均显著升高（P＜0．01,P＜0．05）;胆汁中钙离子、胆固醇、糖蛋白的浓度,胆固醇类结石致石指数和人体胆汁成石趋势综合值均显著降低（P＜0．01）。血白细胞则偏高降至正常,肝功能恢复正常（P＜0．01）。结论：服药后多种胆汁成分的变化不利于胆色素类结石和胆固醇结石的生成,利胆丸具有防治胆结石的作用。     

延寿丹对小鼠脑肝氧自由基浓度影响的研究

采用电子顺磁共振（ESR）在低温条件下直接研究不同剂量延寿丹及其撤方对小鼠肝脑氧自由基的影响。实验结果表明、大剂量延寿丹可明显减少小鼠肝脑活性氧自由基的产生。     

古方延寿丹及化裁方功效与产品开发研究

目的：在中医药理论指导下，以古方"延寿丹"为方源，研制具有抗衰延寿功效的保健药品、食品系列新产品。方法：应用现代药理及临床试验方法，将加减化裁的新方制剂与延寿丹原方制剂做对比实验研究，并对各产品的理论性质作全面分析检查。结果：新方制剂"回春口服液"具有明显抗疲劳、耐缺氧、抑制过氧化脂质形成，减少脂褐素，清除氧自由基的作用；尚能消除"阳虚"、"脾虚"动物模型的阳虚、脾虚症状，降低耐寒试验小鼠死亡率，提高小鼠学习记忆力；使果蝇平均寿命延长32.0％～55．8％。延寿丹原方制剂"延年益寿精"亦有相似的效果，但指标不及回春口服液全面。试验还显示，四种保健食品中药原汁也具有不同程度的抗衰延寿功效。临床对比观察冠心病人175例，结果表明，回春口服液能增强人体免疫功能，明显改善冠心病人头昏、耳鸣、心悸气短等十项症状，显效率57．0％;总有效率92.7％，显效率明显优于延年益寿精对照组（P＜0．01）。结论：延寿丹原方制剂及化裁新方制剂均具有增强体质，提高智力，延缓衰老的功效，但新方制剂效果优于原方制剂效果。     

咽泰对大鼠慢性染煤尘的实验性煤肺病变疗效的观察

目的探讨咽泰对大鼠慢性染尘的实验性煤肺病变的疗效。方法对36只大鼠慢性染尘,制成实验性煤肺病理模型，同时对其中18只大鼠进行咽泰喷雾吸入治疗。结果叶照组及治疗组肺内病变在质上是一致的，病理发展过程也是相同的，但治疗组实验动物肺内病变均显减轻。结论病理形态学观察证明，咽泰对煤肺有一定疗效。     

人参皂甙对淹溺防治的实验研究

用家兔作动物模型，研究了人参茎叶皂甙对淹溺机体的防治作用。防治组于实验前２４ｈ及１５ｍｉｎ经腹腔给予人参皂甙（２０．１３ｍｇ／ｍｌ，２ｍｌ／ｋｇ），结果表明，人参皂甙可保护脂质过氧化物对心、脑、肺的损害，增加短期（２ｈ）存活率，显著提高动脉血氧分压（ＰａＯ２）、血氧饱和度（ＳａｔＯ２）并降低二氧化碳分压（ＰａＣＯ２）、肺泡氧与动脉血氧分压差（ＰＡ－ａＤＯ２），与对照组比较，能明显减轻防治组肺水肿。     

如意金黄散乳膏的制备及其抗炎消肿作用研究

对如意金黄散乳膏制备工艺进行了研究，并确定了质量控制标准。该乳膏由黄柏、苍术、益母等纯中药组成。经药理学试验，结果表明：如意金黄散乳膏有明显抗炎、消肿作用（Ｐ〈０．０１），并且该乳膏的抗炎、消肿作用强于如意金黄散糊剂（Ｐ〈０．０１）。和氢化可的松乳膏作用相似（Ｐ〉０．０５）。     

中药盆炎康对实验性大鼠慢性子宫内膜炎及炎性粘连模型的影响

慢性盆腔炎是妇科常见病，难治病，本药盆炎康胶囊是治疗慢性盆腔炎的有效方药，在临床观察证实有肯定疗效的基础餐们对本方药进行了药效学实验研究，通过观察盆炎炎康对实验性大鼠慢性子宫内膜及炎性粘连模型的影响，证实了该药具有抗炎，抗粘连作用，并可改善机体的血液流变性，提高免疫功能。     

复方丹参滴丸、普罗布考对动脉损伤后内膜增殖与血管重塑的影响

目的：探讨复方丹参滴丸、普罗布考对兔髂动脉损伤后内膜增殖、血管重塑及血管内皮生长因子表达的影响。方法：雄性日本大耳白兔40只,随机平均分为对照组、普罗布考组、复方丹参滴丸组和联合组,高脂喂养两周后行髂动脉球囊内皮拉伤术,从术前3d开始对照组予单纯高脂喂养,治疗组分别以普罗布考（1．0g／只·d^-1）、复方丹参滴丸（300mg／只·d^-1）及两药联合灌喂至术后4周,取病变血管行病理形态学观察,免疫组化检测血管内皮生长因子（VEGF）和增殖细胞核抗原（PCNA）表达水平。结果：与对照组比较,普罗布考组、复方丹参滴丸组增殖内膜面积明显减小（P〈0．05）,普罗布考组内弹力膜包绕面积增大（P〈0．05）;与单独用药组比较,联合组内弹力膜包绕面积明显增大（P〈0．05）,但增殖内膜面积无改变（P〉0．05）;各治疗组VEGF、PCNA表达均较对照组明显减少（P〈0．05）。结论：复方丹参滴丸、普罗布考均可抑制动脉损伤后平滑肌细胞增殖,减轻内膜增生;普罗布考兼有改善血管重塑的作用,两药联合使用可取得改善血管重塑的协同效应,其机制可能与减少VEGF在血管内、中膜的表达水平有关。     

普罗布考、复方丹参滴丸对冠脉内支架植入术后再狭窄的作用

目的 :研究单用或联合使用普罗布考和复方丹参滴丸对冠状动脉 (冠脉 )内支架植入术后再狭窄的作用。方法 :冠脉内支架植入术成功的冠心病患者随机分为对照组、复方丹参滴丸组、普罗布考组、联合组 (普罗布考 +复方丹参滴丸 ) ,疗程均为6个月。冠脉定量分析术前、术后和随访冠脉造影图像 ,评价普罗布考、复方丹参滴丸对术后支架内再狭窄的作用。结果 :术后6个月复查冠脉造影 :普罗布考组、联合组在支架内最小内径、管腔内径净获得、净获得指数、管腔面积获得方面分别为 (2 .11± 0 .39) mm、(0 .95± 0 .38) m m、(35± 13)、(2 .5 5± 1.2 2 ) mm2和 (2 .19± 0 .36 ) mm、(0 .98± 0 .39) m m、(36± 14 )、(2 .6 9±1.15 ) mm2 ,均大于对照组 [分别为 (1.85± 0 .4 4 ) mm、(0 .6 6± 0 .4 0 ) m m、(2 5± 15 )、(1.75± 1.12 ) m m2 ](P <0 .0 5 ) ,其中联合组与对照组相比 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;同时普罗布考组、联合组晚期内径丢失、晚期内径丢失指数分别为 (0 .5 6±0 .33) mm、(2 1± 11)和 (0 .5 0± 0 .31) mm、(19± 12 ) ,均小于对照组 [分别为 (0 .79± 0 .4 0 ) m m、(30± 14 ) ](P <0 .0 5或 P <0 .0 1)。结论 :普罗布考对冠脉内支架植入术后再狭窄有一定预防作用 ;与复方丹