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1.
107例IgA肾病的临床表现与病理分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着肾穿刺病理活检的开展,IgA肾病越来越被人们所认识,该病临床表现多样化、组织形态学轻重不一,预后各不相同,本文就107例IgA肾病的临床与病理关系报告如下。1资料与方法1.1病例选择资料来源于1992~1998年107例肾穿制病理活检证实的IgA肾病。1.2方法临床上分为4组:(l)单纯血尿组(分为肉眼血尿与镜下血尿),(2)单纯蛋白尿组(分为轻、中皮蛋白尿与肾病综合症);(3)血尿同时伴蛋白尿组;(4)肾功能不全组。肾组织活检分别作光镜、免疫荧光及电镜检查,病理上肾脏病变分为:(1)微小病变型;(2)系膜增生型肾小球肾炎…  相似文献   

2.
IgA肾病86例临床和病理分析   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的 :了解IgA肾病患者的临床表现及其病理情况。方法 :对 1984年 6月~ 2 0 0 0年 12月间经肾活检证实为IgA肾病患者 86例随访资料进行分析。结果 :以感染为首次发病诱因者 4 2例 ,其中呼吸道感染 36例。存在血尿 79例 ,蛋白尿 83例 ;伴高血压 4 0例 ;发生急性肾衰竭 4例。治疗前内生肌酐清除率 (Ccr>70ml/min 6 2例 ,5 0~ 70ml/min 15例 ,2 5~ 5 0ml/min 8例 ,<2 5ml/min 1例 ;治疗后Ccr>70ml/min 73例 ,5 0~ 70ml/min 5例 ,2 5~ 5 0ml/min 4例 ,<2 5ml/min 4例。除肾小球系膜增生外 ,病理改变以间质炎症和肾小球硬化出现的比例最高 ,其次为肾小管萎缩、间质纤维化等。结论 :IgA肾病的临床表现以蛋白尿和血尿多见 ,且两者合并存在的机会多见 ;部分患者可出现血压升高及肾功能恶化。IgA肾病患者应早期进行肾活检检查  相似文献   

3.
以单纯性血尿和肾病综合征为表现的儿童IgA肾病比较分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 回顾性地总结我科6年来所收治的儿童IgA肾病资料 ,对其中分别表现为单纯性血尿和肾病综合征的病例进行临床及病理特点比较。方法 将IgA肾病单纯性血尿组 (A组 )27例和肾病综合征 (B组 )18例进行临床 (水肿、血尿、蛋白尿、肾功能、高血压 )和病理 (光镜、免疫荧光 )分析。 结果 A组肾脏病理改变以Ⅰ~Ⅱ级为主 (89% ) ,B组多表现Ⅲ~Ⅳ级 (78% ) ,两组对比差异有显著性 (P<0.01) ;免疫荧光A组以单纯IgA沉积为主 (74% ) ,B组以复合沉积为主 (83 % ) ,且B组IgA于系膜 +毛细血管区沉积明显多于A组 ,差异均有显著性 (P<0.01)。 结论 IgA肾病表现为肾病综合征者临床及组织损伤均重于表现为单纯血尿者 ,其预后较差  相似文献   

4.
IgA肾病42例临床与病理分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
IgA肾病是一种常见病,临床表现多种多样,治疗与预后相差甚远。现将1991年8月~1996年8月收治的原发性IgA肾病42例,对其临床、病理(光镜、电镜),免疫荧光资料进行分析。1材料和方法1.1病例选择:42例IgA肾病。诊断标准为:(1)反复发作性肉眼血尿和无症状性蛋白尿。(2)肾脏病理改变以系膜细胞增生,基质增多为主,免疫荧光在肾小球系膜区沉积物以IgA为主。(3)除外肝病、恶性肿瘤、系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、强直性脊柱炎、IgA单克隆γ球蛋白病及慢性感染等疾病。1.2一般资料:42例中男27例,女15例,男:女为1.8:1,年…  相似文献   

5.
IgA肾病91例临床与病理分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
IgA肾病(IgAN)为免疫病理诊断,是一组不伴有系统性疾病,具有共同免疫病理特征(IgA或IgA为主的免疫球蛋白伴C3呈颗粒状沉积于肾小球系膜区)的临床病理综合征。我科1988~2004年确诊IgAN共91例,现将其临床和病理特点分析如下。  相似文献   

6.
环磷酰胺治疗非肾病综合征IgA肾病的研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
1引言IgA肾病是我国常见的肾小球疾病,也是导致终末期肾衰竭的一个主要原因。在IgA肾病的发病机制中,细胞因子及炎症介质起着重要作用。在IgA肾病的治疗方面,对肾病综合征型的患者,公认可给予肾上腺皮质激素(激素)治疗。另外,对于肾脏病理改变为新月体肾炎者,给予泼尼松及环磷酰胺冲击治疗加血浆置换也为肾脏病学者接受。但对病理改变无新月体形成,仅有重度系膜增生的非肾病综合征型IgA肾病的治疗,目前无一致意见。据文献报道犤1犦环磷酰胺有抑制细胞增殖的作用,因此,本研究拟对6例重度系膜增生型的非肾病综合征IgA肾病…  相似文献   

7.
138例IgA肾病病理分型与临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨不同IgA肾病病理分级与临床特征间的关系.方法 回顾性分析138例经肾活检病理确诊为IgA肾病的病理资料,系统分析各个病理分级之间的关系及病理分级与年龄、血白蛋白、24小时尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐、血红蛋白、C3、C4、IgA、IgA/C3、IgM、IgG、胆固醇、甘油三酯、低密度胆固醇、高密度胆固醇等临床表现之间的相互关系.结果 病理分型中Ⅰ级占5.80%,Ⅱ级占18.84%,Ⅲ级占50.00%,Ⅳ级占21.74%,V级占3.62%.病理分型以Ⅲ级较为多见;IgA肾病病理分级之间血肌酐有非常显著性差异(P<0.01),与年龄、血白蛋白、尿素氮、C4、IgA、IgM、低密度胆固醇无明显相关性(P>0.05).结论 IgA肾病病理表现多样性,与临床各实验室指标具有不平行性,早期行肾活检明确病理类型有助于指导治疗及判断预后.  相似文献   

8.
目的探讨IgA肾病病理改变与临床表现间的关系。方法分析了85例IgA肾病患者病理分级与前驱感染、肉眼血尿、肾区疼痛、高血压、肾功能改变、是否表现为肾病综合征及镜下血尿程度等临床表现之间的相关关系。结果 IgA肾病的五种病理分级与肌酐、尿素氮之间差异有显著性(P0.05),与前驱感染、肉眼血尿、肾区疼痛、高血压、肾功能改变、是否表现为肾病综合征及镜下血尿程度等临床表现无相关关系(P0.05)。结论 IgA肾病病人的五种病理分级与肾功改变有相关关系,为判定预后及临床治疗提供依据。  相似文献   

9.
目的探讨原发性IgA肾病临床特征与病理间的关系。方法回顾性分析2006年1月2008年6月经肾活检诊断为原发性IgA肾病患者109例的临床病理资料。结果血尿的发生及血尿的程度与肾活检病理Lee分级无关,而尿蛋白定量、症状性高血压、肾功能受损与病理学分级呈正相关,且与肾小球硬化、间质病变等病理特征呈正相关。结论大量蛋白尿、症状性高血压等是IgA肾病预后不良的重要因素,需要积极干预。  相似文献   

10.
48例IgA肾病临床与病理关系探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨IgA肾病患者临床与病理类型间的关系,为临床治疗及判断预后提供依据。方法:对48例IgA肾病患者的临床特点,病理类型,免疫病理分级进行回顾性分析。结果:IgA肾病中以血尿合并蛋白尿最多见,占60.4%,临床类型与病理分级未发现相关性,但病理分级高,提示肾损害严重,预后不良,免疫病理分级与病理类型无密切关系。重度蛋白尿组的血肌酐,血尿素显著高于轻,中度蛋白尿组,结论:大量蛋白尿可能促进Ig  相似文献   

11.
IgA肾病是中国目前最常见的肾小球疾病,约占原发性肾小球肾炎的1/3。60年代末Berger首次描述典型IgA肾病表现为反复发作的肉眼血尿,伴或不伴轻度蛋白尿,一般无水肿及高血压。此后文献报道IgA肾病也可表现为肾病综合征(NS),且有程度不同的高血压和肾功能损害。本文就我们所见29例表现NS的IgA肾病用雷公藤治疗的近期疗效进行了观察,现报告如下。临床资料一、一般资料 29例均系1987~1990住院病人,其中男21例,女8例;年龄14~50岁,平均33.6岁,  相似文献   

12.
成人IgA肾病肾血管病变与临床病理的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨成人IgA肾病(IgAN)不同类型肾血管病变与临床病理的关系,以及肾血管病变发生的影响因素。方法:根据光镜及免疫酶标将238例IgAN肾小血管病变分为:无小血管病变型(NRVL,n=195例),毛细血管袢免疫复合物沉积型(ICDC,n=19例),血管炎型(VAS,n=3例)和动脉硬化型(AS,n=21)。回顾分析各型血管病变与临床病理的关系,其发生与年龄、高血压、血脂及肾功能的关系。结果:43例(18.1%)存在肾血管病变,其中AS型8.8%,ICDC型8.0%,VAS型1.3%。ICDC型呈肾病综合征型表现占31.6%,显著高于NRVL型,呈局灶节段硬化(FsGs)改变及肾小球硬化率≥50%者所占比例显著高于NVRL型;AS型高血压、贫血、肾功能不全发生率、FsGs比例均显著高于NRLV型,肾小管间质病变程度较NRVL型及ICDC型严重。单因素分析显示年龄≥30岁、高血压、呈FsGS、肾小管间质病变“++”以上和血肌酐≥132.6μmol/L为肾血管病变发生的影响因素。结论:成人IgAN的肾血管病变并不少见,其发生与年龄、高血压、肾脏病变程度及肾功能状态有关;伴有肾血管病变者病变较重,AS型肾小管间质病变重,预后不良。  相似文献   

13.
目的探讨原发性IgA肾病的病理与临床、疗效及预后之间的关系。方法对55例原发性IgA肾病的患者进行肾穿刺后分析病理类型、临床表现、疗效及预后。结果病理类型轻者多表现为无症状血尿和/或蛋白尿,疗效较好;而病理类型重者临床表现多为肾病综合征伴高血压、肾功能不全,疗效差,预后差,提示病理与临床表现、疗效及预后有明显相关。结论早期肾穿刺活检及早治疗,可以延缓IgA肾病肾功能衰竭进展。  相似文献   

14.
目的 探讨原发性膜性肾病合并IgA肾病的临床病理特征.方法 分析3例经肾活检病理检查及实验室检查证实的原发性膜性肾病合并IgA肾病患者的临床表现及病理特点.结果 2例患者呈肾病综合征表现,伴或不伴轻微镜下血尿,肾小球基底膜增厚,系膜无明显增生/轻度增生;1例呈慢性肾炎综合征表现,有发作性肉眼血尿并伴有高血压,肾小球基底...  相似文献   

15.
目的 了解IgA肾病合并肥胖的临床病理特点。方法 回顾性总结分析12例IgA肾病合并肥胖的临床资料、病理改变及治疗情况,并同36例非肥胖的IgA肾病的临床和病理指标相对比。结果 IgA肾病合并肥胖的患者在肾活检诊断的IgA肾病中占25%。相比体重正常的IgA肾病,合并肥胖的IgA肾病患者代谢异常明显,并发高血压及睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)更明显,合并肾病范围蛋白尿的患者多于对照组,肾脏病理上合并肾内小动脉病变和入球小动脉透明变性较对照组明显。结论 合并肥胖的IgA肾病患者临床和病理指标异常更为突出,需要控制血压,减轻体重,降低血脂和血尿酸等综合治疗。  相似文献   

16.
裴华颖 《临床荟萃》2000,15(24):1146-1146
过敏性紫癜 (HSP)是一种与免疫异常有关的系统性小血管炎性疾病 ,好发于儿童 ,75 %~ 93 %的患者为 8~ 10岁以下 ;但任何年龄均可发病 ,有报告HSP患者最小的 6个月 ,最大的 86岁[1] 。临床上以皮肤紫癜 ,出血性胃肠炎 ,关节炎及肾脏损害为特征。紫癜性肾炎 (HSPN)是指过敏性紫癜的肾脏损害 ,其发病率因各家的诊断标准、病例选择不同而差异较大 ,为 2 0 %~10 0 %。成人HSPN较儿童常见且病变严重 ,Blanco等[2 ] 报告在成人HSP中肾炎发病率 85 % ,而其中 13 %的患者发展成肾功能不全。紫癜性肾炎的病情轻重不一 ,肾脏…  相似文献   

17.
原发性IgA肾病(IgAN)是一组在年长儿中较常见的肾小球疾病,近年来发病率有上升趋势。  相似文献   

18.
IgA肾病135例临床与病理的关系   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的探讨IgAN实验室检查指标与肾活检组织病理变化的关系,寻找控制IgAN进展的关键因素。方法 经光镜、免疫荧光和电镜诊断为IgAN的135例肾活检病例,取肾小球、肾小管、肾间质及血管壁的各项病理参数,采用Katafuchi半定量标准。结果IgAN患者同时检出血尿和蛋白尿者达63.2%;以单纯IgA和IgA C3沉积为主,其次为IgA C3 IgG的沉积;肾功能异常(BUN,Cr)在肾小管、肾间质及血管壁增厚方面与肾功能正常者差异显著(P<0.05);肾功能异常与肾小球球性硬化差异显著(P<0.05),与系膜细胞和系膜基质增生及肾小球的节段性病变差异不显著(P>0.05)。结论未出现肾功能不全的IgAN患者,积极抗炎,控制蛋白尿及肾小球、肾小管、肾间质和血管壁病理积分的进展,是阻止IgAN进展为终末期肾的关键。  相似文献   

19.
摘要:目的:观察IgA肾病患者尿沉渣表现与临床表现、肾脏病理改变的相关性。 方法:采用前瞻性横断面观察性研究。病例来自2013年1月至2015年6月中日友好医院肾内科住院的365例IgA肾病患者。根据尿沉渣中红细胞和病理管型数量分为4组。根据临床表现分为3组。根据肾脏病理活动与否分为肾小球有明显活动性病变组和无明显活动性病变组。对尿沉渣表现与临床表现、肾脏病理活动进行相关性分析。 结果:病理类型以局灶增生型最多见,共302例(82.7%),其次为轻度系膜增生型32例(8.8%)等;不同临床表现分组的尿沉渣表现不同(P=0.013);肾脏病理活动组与非活动组的尿沉渣表现的差异有统计学意义(P<0.01)。多因素分析显示,尿沉渣表现是肾脏病理活动与否的危险因素(P<0.01)。 结论:尿沉渣表现可以部分反映IgA肾病患者临床表现及肾脏病理的活动性。  相似文献   

20.
IgA肾病是我国最常见的肾脏病理类型之一,在亚洲,该病的发病率约占肾小球疾病的20%~40%。我国有肾活检统计资料的东部沿海地区一些城市中,IgA肾病占15%~32%;我院肾穿刺活检资料显示,1999年3月前,IgA肾病占肾穿刺活检总数的23.7%,1999年4月至今,占40%。IgA肾病主要累及肾小球,病理类型包括系膜增生性病变、肾小球轻微病变、局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、系膜毛细血管性病变、新月体性病变及硬化性病变。虽然膜性病变也有文献报道,但未获公认。本院近年肾穿刺活检中发现IgA肾病伴局灶性肾皮质坏死1例,系膜病变和膜性病变同时…  相似文献   

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