RNA干扰抗HBV的研究进展

RNA干扰目前已经成为生命科学领域中的一个热点。最近,一系列研究报道RNA干扰技术在体内外试验中均显著抑制HBV的蛋白表达和DNA复制,显示了该技术在治疗慢性乙型肝炎中具有巨大的应用前景。     

RNA干扰抗HBV的研究进展

RNA干扰目前已经成为生命科学领域中的一个热点。最近，一系列研究报道RNA干扰技术在体内外试验中均显著抑制HBV的蛋白表达和DNA复制，显示了该技术在治疗慢性乙型肝炎中具有巨大的应用前景。     

短发夹状RNA干扰抗乙型、丙型肝炎病毒的若干研究

全世界有5亿多人口感染一个或几个不同的肝炎病毒。慢性乙型肝炎和丙型肝炎患者的治疗选择仍然是有限的。短发夹状RNA(shRNA)干扰为抗病毒的治疗提供了新途径,此文回顾目前shRNA干扰抗乙型、丙型肝炎病毒研究的有关进展,并讨论其临床应用前景。     

RNA干扰在神经退行性疾病发病机制研究和治疗方面的进展

神经退行性疾病是一类适用于RNA干扰疗法的疾病,其发病机制的复杂性又使RNA干扰成为探讨其发病机制的有效工具。本文针对RNA干扰在神经退行性疾病发病机制研究和治疗方面的应用进展进行了综述。通过小RNA干扰技术,在神经退行性疾病的模式动物中找到一批RNA的基因,创建模式动物中RNA组数据库,发现或/和揭示与一些重要生命现象和神经退行性疾病相关的RNA,建立一些以RNA为靶标的预防和治疗技术。     

慢性乙型肝炎及相关病变的优化抗病毒治疗探讨

慢性乙型肝炎及其相关病变者如何进行有效的治疗已成为临床的一大挑战.新的抗病毒药物不断投入应用,使得有条件进行充分合理的抗病毒治疗;因而在选择治疗策略时要慎重考虑患者个体因素、选择合适的药物及优化与疗效相关的各种因素,即通过整合的个体化治疗方案,分别对慢性HBV携带者、慢性乙型肝炎伴纤维化、乙型肝炎肝硬化代偿和失代偿者进行合适的治疗.此文就上述内容,对国内外相关进展进行综述.     

慢性乙型肝炎及相关病变的优化抗病毒治疗探讨

慢性乙型肝炎及其相关病变者如何进行有效的治疗已成为临床的一大挑战.新的抗病毒药物不断投入应用,使得有条件进行充分合理的抗病毒治疗;因而在选择治疗策略时要慎重考虑患者个体因素、选择合适的药物及优化与疗效相关的各种因素,即通过整合的个体化治疗方案,分别对慢性HBV携带者、慢性乙型肝炎伴纤维化、乙型肝炎肝硬化代偿和失代偿者进行合适的治疗.此文就上述内容,对国内外相关进展进行综述.     

慢性乙型肝炎及相关病变的优化抗病毒治疗探讨

慢性乙型肝炎及其相关病变者如何进行有效的治疗已成为临床的一大挑战.新的抗病毒药物不断投入应用,使得有条件进行充分合理的抗病毒治疗;因而在选择治疗策略时要慎重考虑患者个体因素、选择合适的药物及优化与疗效相关的各种因素,即通过整合的个体化治疗方案,分别对慢性HBV携带者、慢性乙型肝炎伴纤维化、乙型肝炎肝硬化代偿和失代偿者进行合适的治疗.此文就上述内容,对国内外相关进展进行综述.     

慢性乙型肝炎合并丙型肝炎

随着HCV感染诊断技术的进展,现有相当多的非甲非乙型肝炎被确定为丙型肝炎。为确定存在HBV和HCV合并感染,作者对抗-C100-3阳性的慢性乙型肝炎病人测定了HCV RNA(RT-PCR法)和抗-cp 9(EIA法),并对临床资料、病毒标记及病理组织学特征作了讨论,以评价HBV和HCV合并感染与单纯慢性乙型肝炎或慢性丙型肝炎之间的差别。     

生物学疗法的应用——北京希波医学技术有限公司科技成果跟踪(1)

北京希波医学技术有限公司在国内率先推出自体LAK(淋巴因子活化杀伤)细胞回输治疗慢性乙型肝炎的技术。80年代初期,美国学者Rosenberg应用该项技术治疗中晚期肿瘤,获得较为满意的效果。1986年公司董事长苏盛教授通过实验研究改进了Rosenberg该项治疗技术,使其更适用于治疗慢性乙型肝炎并取得成功,于1987年首次进行应用该项技术治疗慢性乙型肝炎的临床研究,1988年这项临     

RNA干扰的基础研究和临床应用前景

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是在mRNA水平关闭相应序列基因表达或使其沉默的过程.在哺乳动物中发现的21-23核苷酸的双链RNA(小干扰RNA)开启了siRNA的治疗应用可能.目前RNA干扰对于病毒感染、癌症和基因病等表现出广阔的应用前景.就RNA干扰的作用机制、临床应用及应用中存在的障碍等方面综述该领域的研究进展.     

SiRNA technology, the gene therapy of the future?

A new era in genetics started 17 years ago, when co-suppression in petunia was discovered. Later, co-suppression was identified as RNA interference (RNAi) in many plant and lower eukaryote animals. Although an ancient antiviral host defense mechanism in plants, the physiologic role of RNAi in mammals is still not completely understood. RNAi is directed by short interfering RNAs (siRNAs), one subtype of short double stranded RNAs. In this review we summarize the history and mechanisms of RNAi. We also aim to highlight the correlation between structure and efficacy of siRNAs. Delivery is the most important obstacle for siRNA based gene therapy. Viral and nonviral deliveries are discussed. In vivo delivery is the next obstacle to clinical trials with siRNAs. Although hydrodynamic treatment is effective in animals, it cannot be used in human therapy. One possibility is organ selective catheterization. The known side effects of synthesized siRNAs are also discussed. Although there are many problems to face in this new field of gene therapy, successful in vitro and in vivo experiments raise hope for treating human disease with siRNA.     

RNA干扰在早产儿视网膜病中的研究进展

RNA干扰是指具有同源性的双链RNA能高效、特异地使靶mRNA发生降解,使基因转录后的mRNA不能表达而导致基因沉默的一种现象.RNA干扰在维持基因组稳定、保护基因组免受外源核酸侵入、基因表达调控等方面发挥重要生物学作用.RNA干扰作为基因沉默的一个工具,已被广泛用于基因功能研究、基因治疗和新药研究与开发等方面.早产儿视网膜病是发生于未成熟或低出生体重儿的增殖性视网膜病变,是儿童致盲的主要原因之一,血管新生是早产儿视网膜病的病理生理基础.RNA干扰技术在分析和研究目的 基因功能、抗肿瘤和病毒等方面取得了一些突破性进展,为增殖性视网膜病变的基因治疗提供了新思路. 该文对RNA干扰的机制特点及在早产儿视网膜病中的研究进展作以综述.     

RNAi-基因敲除技术在妇科领域中的应用

RNAi是存在于真核生物体内的一种阻断外源基因表达的自我防御体系。它是由双链RNA介导的使与其互补的具有同源序列的单链RNA进行特异性的降解。随着这几年RNAi研究的不断深入,RNAi的干涉机制逐渐被阐明。该文介绍了RNAi的干涉机制和在妇科肿瘤领域中的应用进展。RNAi技术必将成为妇科肿瘤领域基因功能研究、细胞信号传导以及基因治疗的一种强大的新型工具。     

大鼠聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1基因RNA干扰表达质粒构建与鉴定

目的 构建并筛选大鼠聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)基因的RNA干扰(RNAi)表达质粒,为职业性疾患的基因治疗探索新途径.方法 根据基因序列数据库中报道的PARP-1基因序列及短发夹RNA(shRNA)设计原则,设计、合成用于构建RNAi质粒的寡核苷酸,构建4种重组PARP-1 RNAi质粒,酶切及测序鉴定正确后,以脂质体Lipofectamine TM2000介导转染大鼠骨髓间充质干细胞.48 h后,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测转染细胞中PARP-1 mRNA的转录水平,筛选有效的PARP-1 RNAi质粒.结果 4种重组PARP-1 RNAi质粒经酶切及测序证明构建正确.转染后48 h,转染质粒shRNA-PARP-1-532的细胞PARP-1基因抑制效果最明显,mRNA的转录水平下降了78％,可作为后续实验的有效质粒.结论 成功构建并筛选出PARP-1基因的RNAi表达质粒,为探索PARP-1基因在疾病中的作用奠定了基础.     

70%顽固性乳腺癌与特殊基因有关

美国马萨诸塞州怀特黑德生物医学研究所的研究成果发表于2011-07-14《自然》杂志(Possemato R,Marks KM,Shaul YD,et al.Functional genomics reveal that the serine synthesis pathwayis essential in breast cancer.Nature Year Published,2011     

RNA干扰在哺乳动物病毒感染中的作用

RNA干扰(RNAi)作为高效的基因阻断技术在抗病毒研究中已取得很大成果,内源性RNAi机制在低等生物中的病毒免疫作用已经明确,但在哺乳动物病毒感染中的研究仍处于探讨阶段,病毒编码小干扰RNA(siRNA)是否存在仍有争议,而由微小RNA(miRNA)介导的RNAi在调节病毒和宿主细胞相互关系中则发挥着重要作用.     

Genetic manipulation in nutrition, metabolism, and obesity research

We summarize the current standard methods for overexpressing, inactivating, or manipulating genes, with special focus on nutritional and obesity research. These molecular biology procedures can be carried out with the maintenance of the genetic information to subsequent generations (transgenic technology) or devised to exclusively transfer the genetic material to a given target animal, which cannot be transmitted to the future progeny (gene therapy). On the other hand, the RNA interference (RNAi) approach allows for the creation of new experimental models by transient ablation of gene expression by degrading specific mRNA, which can be applied to assess different biological functions and mechanisms. The combination of these technologies contributes to the study of the function and regulation of different metabolism- and obesity-related genes as well as the identification of new pharmacologic targets for nutritional and therapeutic approaches.     

RNA干扰技术在德国小蠊功能基因研究中的应用

德国小蠊是我国蜚蠊的优势种,在医学与经济方面的重要性和危害性,以及作为多种科学问题的重要研究模型决定了其在生物科学研究领域的重要地位,而在后基因组时代对功能基因的研究成为生物学研究的基础。RNA干扰是外源性或内源性双链RNA诱发的在mRNA水平上进行的基因沉默现象,从而阻止某一基因功能在细胞或整体水平上的表达,具有高效性和特异性等优势。鉴于蜚蠊重要研究价值与RNA干扰表现出的技术优势,该文简要介绍RNA干扰技术分子机制,重点对德国小蠊功能基因的最新研究结果进行综述。