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1.
目的 探讨人参总甙、人参皂甙单体对脐血CD34 细胞体外扩增的影响。方法 用Stem Span ^TM sFEM无血清液体培养基加入不同浓度的人参总皂甙(GS)、人参皂甙单体(Hgl、Rbl),进行液体扩增,计数总细胞敷并检测CD34 细胞。收获扩增后的细胞用MethoCult^TM H4.435半固体培养基培养,计数CFU-E、BFU-E、CFU-GM集落。结果 GS、Rgl、Rbl具有刺激CD34 细胞液体培养的作用。GS的最佳浓度是50mg/L,Rgl最佳浓度是5mg/L,Rbl最佳浓度是5m/L。细胞总数分别扩增20.4、24.5、2,4.1倍,CD34 细胞数分别扩增4.22、5.19、4.12倍。在液体培养后仍可刺激扩增后脐血细胞集落形成,CFU-E集落形成能力分别比对照组高90.1%、70.8%、72.8%;BFU-E集落形成能力分别比对照组高53.4%、68.0%、67.0%;CFU-GM集落形成能力分别比对照组高67.0%、29.8%、39.4%;结论 人参总甙、人参皂甙单体能促进造血干/祖细胞增殖,并且能诱导定向分化,具有类似生长因子和协同生长因子作用。  相似文献   

2.
目的:研究持续低剂量人参皂甙Rg3并用环磷酰胺对EMT-6乳腺癌肿瘤血管生成的影响。方法:以荷EMT-6乳腺癌的BALB/c小鼠为模型,分为5组(每组20只),低剂量环磷酰胺组:环磷酰胺30mg/(kg&;#183;d)灌胃;最大耐受剂量(maximum tolerated dose,MTD)环磷酰胺组:环磷酰胺150mg/kg隔日皮下注射,3次后间歇两周再重复;Rg3组:人参皂甙Rg3 10mg/(kg&;#183;d)灌胃;联合组:环磷酰胺30mg/(kg&;#183;d)+人参皂甙Rg3 10mg/(kg&;#183;d)灌胃;对照组:每日等体积生理盐水灌胃。观察肿瘤体积、小鼠质量和外周血白细胞计数及小鼠生存期,实验终末时行免疫组化染色,测定肿瘤微血管密度(mierovaseulardensity,MVD)、核增殖抗原表达基因Ki-67、血管内皮生长因子(vascular endothlial growth factor,VEGF)、凋亡抑制基因Bcl-2、突变型P53表达情况。结果:低剂量环磷酰胺组肿瘤生长比较缓慢,小鼠质量及外周血白细胞数均无明显下降(P&;gt;0.05),生存期延长(P&;lt;0.05);合用人参皂甙Rg3时抑瘤效果更持久而稳定,毒副作用未增加,小鼠生存期最长(P&;lt;0.05)。低剂量环磷酰胺组较MTD环磷酰胺组MVD下降明显(P&;lt;0.05);与对照组相比,低剂量环磷酰胺组MVD,VEGF及Ki-67表达均下降,在合用人参皂甙Rg3时下降更多,同时Bcl-2,P53表达也下降(P&;lt;0.05)。结论:环磷酰胺的持续低剂量给药方式增加了其靶向于乳腺瘤微血管的有效性,并且具有毒副作用小、不易产生耐药的优点,延长动物生存期。这种效果在抗血管生成中药人参皂甙Rg3合用环磷酰胺时更为显著。  相似文献   

3.
血细胞生成调节中的神经递质类物质   总被引:1,自引:0,他引:1  
神经递质类物质;去甲肾上腺素,5-羟色胺,组胺,前列腺素等及其相应的激动剂/拮抗剂对血细胞生成存在着影响,尤其是对放射/化学损伤后造血功能恢复的影响更为显著。5-羟色胺,组胺还与血细胞功能的表达有关。  相似文献   

4.
人参茎叶甙对吗啡耐受性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了人参茎叶皂甙对吗啡耐受性产生的影响。实验结果表明,人参茎叶皂甙50mg/kg灌胃给药能够明显对抗吗啡引起的小鼠自主活动增强现象,并抑制吗啡镇痛(小鼠对夹尾压痛)的耐受作用。长期应用吗啡对小鼠体重增长抑制的作用逐渐减弱。人参茎叶皂甙能够加强吗啡抑制体重增长的作用。上述结果提示,人参茎叶皂甙对吗啡耐受性的产生一定的抑制作用。  相似文献   

5.
人参皂甙Rg1对大鼠运动过程中糖代谢的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血糖和相关血糖调节激素以及对血浓度变化的影响,为阐明其抗疲劳作用提供实验依据.方法:实验于2003-01/06在湖南师范大学动物实验室完成.进行两个实验,①42只大鼠随机平均分为6组(n=7),其中5组连续两天以5,10,15,25或30 mg/(kg&;#183;d)的剂量给大鼠腹腔注射人参皂甙Rgl给另一组腹腔注射等容积生理盐水,测定其力竭游泳时间.②84只大鼠随机分为12组(n=7),其中6组为人参皂甙Rg1给药组,另6组为生理盐水对照组.给药组大鼠连续两天以20mg/(kg&;#183;d)的剂量注射人参皂甙Rgl,对照组注射等体积生理盐水后.分别在安静状态下和游泳0.5,1,1.5,2,3h测定血乳酸、葡萄糖浓度及糖原含量.结果:126只大鼠均进入结果分析,无脱失值.①人参皂甙Rg1对大鼠力竭游泳时间的影响:人参皂甙Rgl给药组15 mg/(kg&;#183;d)以上剂量,各给药组力竭游泳时间均长于对照组[(6.11&;#177;0.52),(6.29&;#177;0.65),(6.23&;#177;0.57),(4.00&;#177;0.37)h,P<0.05,P<0.01].在5~25 mg/(kg&;#183;d)剂量范围内随剂量增加,力竭游泳时间明显延长.②人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中肌、肝糖原含量的影响:安静状态下,给药组和对照组的肌、肝糖原含量基本相等.在游泳过程中,给药组与对照组肌、肝糖原含量均随着游泳时间延长而下降,但给药组下降较慢.给药组在游泳3 h后约下降30%,对照组在相同的游泳时间后下降70%.③人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血乳酸浓度的影响:人参皂甙Rg1给药组的血乳酸浓度上升不明显;而对照组的血乳酸浓度则有较大幅度上升,在运动1 h后达到峰值,约为安静状态下的4倍.给药组游泳0.5,1 h和1.5 h的血乳酸浓度低于各相应对照组.④人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血糖浓度的影响:游泳过程中,给药组血糖浓度仅略有下降,而对照组下降较为明显.对照组在运动1,2,3 h后,下降幅度依次为24%,30%,35%,下降幅度明显大于安静组或相应给药组.结论:人参皂甙Rg1对游泳大鼠具有减缓血糖下降,预防运动性低血糖发生的作用,这种作用可能是由于相关血糖调节激素的分泌或活性变化引起.  相似文献   

6.
人参总皂甙体外刺激小鼠造血作用机制的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
人参总皂甙体外刺激小鼠造血作用机制的研究王勇,祝彼得,王亚平既往研究表明,人参提取物或人参总皂贰(TSPG)能够预防实验动物因 ̄(60)Co照射所致的骨髓衰竭,促进经 ̄(60)Co照射和苯肼注射所致贫血小鼠造血功能的恢复[中华血液学杂志,1990,1...  相似文献   

7.
人参茎叶皂甙对吗啡耐受性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了人参茎叶皂甙对吗啡耐受性产生的影响。实验结果表明,人参茎叶皂甙50mg/kg灌胃给药能够明显对抗吗啡引起的小鼠自主活动增强现象,并抑制吗啡镇痛(小鼠对夹尾压痛)的耐受作用。长期应用吗啡对小鼠体重增长抑制的作用逐渐减弱。人参茎叶皂甙能够加强吗啡抑制体重增长的作用。上述结果提示,人参茎叶皂甙对吗啡耐受性的产生有一定的抑制作用  相似文献   

8.
神经递质类物质:去甲肾上腺素、5-羟色胺、组胺、前列腺素等及其相应的激动剂/拮抗剂对血细胞生成存在着影响,尤其是对放射/化学损伤后造血功能恢复的影响更为显著。5-羟色胺、组胺还与血细胞功能的表达有关。  相似文献   

9.
目的:研究持续低剂量人参皂甙Rg3并用环磷酰胺对EMT-6乳腺癌肿瘤血管生成的影响。方法:以荷EMT-6乳腺癌的BALB/c小鼠为模型,分为组(每组520只,低剂量环磷酰胺组:环磷酰胺30mg/kg·d)灌胃;最大耐受剂量)((maximumtolerateddose,MTD)环磷酰胺组:环磷酰胺150mg/kg隔日皮下注射,3次后间歇两周再重复;Rg3组:人参皂甙Rg310mg/(kg·d)灌胃;联合组:环磷酰胺30mg/(kg·d)+人参皂甙Rg310mg/(kg·d)灌胃;对照组:每日等体积生理盐水灌胃。观察肿瘤体积、小鼠质量和外周血白细胞计数及小鼠生存期,实验终末时行免疫组化染色,测定肿瘤微血管密度(microvasculardensity,MVD)、核增殖抗原表达基因Ki-67、血管内皮生长因子(vascularendothlialgrowthfactor,VEGF)、凋亡抑制基因Bcl-2、突变型P53表达情况。结果:低剂量环磷酰胺组肿瘤生长比较缓慢,小鼠质量及外周血白细胞数均无明显下降(P>0.05),生存期延长P<0.05);合用人参皂甙(Rg3时抑瘤效果更持久而稳定,毒副作用未增加,小鼠生存期最长(P<0.05)。低剂量环磷酰胺组较MTD环磷酰胺组MVD下降明显(P<0.05);与对照组相比,低剂量环磷酰胺组MVDVEGF,及Ki-67表达均下降,在合用人参皂甙Rg3时下降更多,同时Bcl-2,P53表达也下降(P<0.05)。结论:环磷酰胺的持续低剂量给药方式增加了其  相似文献   

10.
目的:人参是传统中医药中具有代表性的医食两用药材,主要活性成份是人参皂甙。近年对人参皂甙的研究进展及研究成果颇多,揭示了其在心脑血管和运动功能方面的作用。资料来源:应用网络资源检索www.google.com,Medlline、中国核心期刊1988-01/2004-10间关于人参皂甙研究的相关献,检索词为人参皂甙,心血管作用,神经功能,运动与体能等。资料选择:收集有关人参皂甙的化学结构、人参皂甙对心血管功能、脑血管及神经细胞功能、抗运动性疲劳、人参皂甙增强机体免疫力的实验研究类献53篇,排除非随机研究原性献,未排除非盲法研究原的献。资料提炼:在53篇献中,排除内容有不同程度重复的献13篇;对40篇献进行分类整理,用于综述,选19篇作为参考献。资料综合:人参皂甙包含有30多种,目前研究较多的有人参皂甙Rb1、人参皂甙Re、人参皂甙Rg1,其他成分研究较少。人参皂甙具有强大的抗氧化和清除自由基的作用,从而延缓衰老;人参皂甙可提高肝糖原的含量.降低血乳酸浓度,延缓运动性疲劳的产生。尽管人参皂甙药理机制的研究已取得很大进展。人参皂甙可促进心肌收缩,但其作用机制的研究及扩张血管作用通路的研究都不充分。结论:人参皂甙对神经系统、心血管系统、免疫系统都有影响,可以抑制细胞凋亡、扩血管、抗衰老,并对运动疲劳的恢复有一定作用。  相似文献   

11.
目的 研究人参皂甙Rg1在对帕金森病(PD)黑质多巴胺能神经元凋亡的可能机制及其神经保护作用. 方法 采用神经毒素1-甲基4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)制备PD小鼠模型,免疫组织化学法与蛋白印迹法观察各组小鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)和促凋亡基因Caspase-3表达变化;原位末端标记法(TUNEL)观察黑质细胞凋亡数量变化. 结果 人参皂甙Rg1干预组黑质TH阳性神经元细胞丢失明显减轻(31% vs.55%)(P相似文献   

12.
目的:探讨人参皂甙Rgl对大鼠游泳过程中血糖和相关血糖调节激素以及对血浓度变化的影响,为阐明其抗疲劳作用提供实验依据。方法:实验于2003-01/06在湖南师范大学动物实验室完成。进行两个实验,①42只大鼠随机平均分为6组(n=7),其中5组连续两天以5,10,15,25或30mg/(kg·d)的剂量给大鼠腹腔注射人参皂甙Rgl,给另一组腹腔注射等容积生理盐水,测定其力竭游泳时间。②84只大鼠随机分为12组(n=7),其中6组为人参皂甙Rg1给药组,另6组为生理盐水对照组。给药组大鼠连续两天以20mg/(kg·d)的剂量注射人参皂甙Rgl,对照组注射等体积生理盐水后。分别在安静状态下和游泳0.5,1,1.5,2,3h测定血乳酸、葡萄糖浓度及糖原含量。结果:126只大鼠均进入结果分析,无脱失值。①人参皂甙Rg1对大鼠力竭游泳时间的影响:人参皂甙Rgl给药组15mg/(kg·d)以上剂量,各给药组力竭游泳时间均长于对照组[(6.11±0.52),(6.29±0.65),(6.23±0.57),(4.00±0.37)h,P<0.05,P<0.01]。在5~25mg/(kg·d)剂量范围内随剂量增加,力竭游泳时间明显延长。②人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中肌、肝糖原含量的影响:安静状态下,给药组和对照组的肌、肝糖原含量基本相等。在游泳过程中,给药组与对照组肌、肝糖原含量均随着游泳时间延长而下降,但给药组下降较慢。给药组在游泳3h后约下降30%,对照组在相同的游泳时间后下降70%。③人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血乳酸浓度的影响:人参皂甙Rg1给药组的血乳酸浓度上升不明显;而对照组的血乳酸浓度则有较大幅度上升,在运动1h后达到峰值,约为安静状态下的4倍。给药组游泳0.5,1h和1.5h的血乳酸浓度低于各相应对照组。④人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血糖浓度的影响:游泳过程中,给药组血糖浓度仅略有下降,而对照组下降较为明显。对照组在运动1,2,3h后,下降幅度依次为24%,30%,35%,下降幅度明显大于安静组或相应给药组。结论:人参皂甙Rgl对游泳大鼠具有减缓血糖下降,预防运动性低血糖发生的作用,这种作用可能是由于相关血糖调节激素的分泌或活性变化引起。  相似文献   

13.
目的探讨人参总皂甙对高能冲击波肾皮质细胞凋亡及相关基因的影响.方法选用成年大耳白兔制备动物模型,将动物分为A,B,C,D4组,每组8只动物,冲击波次数为2300次,工作电压11kV,体外冲击波冲击后24h分别处死动物,用流式细胞计数法(FCM)检测细胞凋亡率和Bcl-2,Bax,Fax的表达量.结果FCM检测细胞凋亡(%)A组7.41±1.12,B组11.3±3.46,C组18.8±4.18,D组3.21±0.09(组间比较P<0.01或P<0.001).结论人参总皂甙可促使细胞凋亡抑制基因bcl-2高表达,相对抑制细胞凋亡促进基因Bax和Fas的表达.  相似文献   

14.
背景:既往的研究表明,人参总甙对体外培养的骨髓造血干细胞及祖细胞有促进增殖作用,对骨髓造血因子具有促分泌作用,但对骨髓基质细胞的增殖作用研究较少。 目的:观察人参皂甙Rg1对体外培养猪骨髓基质细胞增殖的影响。 设计:对照观察。 单位:南京医科大学第一附属医院心内科、皮肤科,南京医科大学药理教研室。 材料:实验于2002-01/2003-02在南京医科大学心血管药理实验室完成。选择实验用猪及人参皂甙Rg1干粉。 方法:将体外培养的骨髓基质细胞分为对照组及实验组,实验组加入不同浓度的人参皂甙Rg1(10^-7,5&;#215;10^-7,10^-6,5&;#215;10^-6mol/L)诱导培养,对照组加入等量培养基。分别应用成纤维细胞体外集落形成法、[^3H]TdR掺入法和四甲基偶氮唑盐法检测骨髓基质细胞的增殖情况。 主要观察指标:①人参皂甙Rg1对体外培养骨髓基质细胞的成纤维样集落形成单位生长的影响。②人参皂甙Rg1对骨髓基质细胞[^3H]TdR掺入的影响。③人参皂甙Rg1对四甲基偶氮唑盐法测定骨髓基质细胞增殖的影响。 结果:①人参皂甙Rg1对体外培养骨髓基质细胞的成纤维样集落形成单位生长的影响:实验组成纤维细胞体外集落形成法集落数目均高于对照组(P〈0.05~P〈0.01),尤以(5~50)&;#215;10^-7mol/L组为明显,在浓度为10^-6mol/L集落数即达高峰。②人参皂甙Rgl对骨髓基质细胞[^3H]TdR掺入的影响:在人参皂甙Rg1浓度为10^-6mol/L时,其骨髓基质细胞[^3H]TdR掺入率明显高于对照组(P〈0.05~P〈0.01),随着剂量的增加其促进增殖作用增强。③人参皂甙Rg1对四甲基偶氮唑盐法测定骨髓基质细胞增殖的影响:实验组的光密度值明显高于对照组(P〈0.05~P〈0.01),并呈剂量依赖性。 结论:人参皂甙Rg1对体外培养猪骨髓基质细胞具有增殖作用,且具有剂量依赖性。  相似文献   

15.
目的探讨人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血糖和相关血糖调节激素以及对血浓度变化的影响,为阐明其抗疲劳作用提供实验依据.方法实验于2003-01/06在湖南师范大学动物实验室完成.进行两个实验,①42只大鼠随机平均分为6组(n=7),其中5组连续两天以5,10,15,25或30 mg/(kg·d)的剂量给大鼠腹腔注射人参皂甙Rgl给另一组腹腔注射等容积生理盐水,测定其力竭游泳时间.②84只大鼠随机分为12组(n=7),其中6组为人参皂甙Rg1给药组,另6组为生理盐水对照组.给药组大鼠连续两天以20mg/(kg·d)的剂量注射人参皂甙Rgl,对照组注射等体积生理盐水后.分别在安静状态下和游泳0.5,1,1.5,2,3h测定血乳酸、葡萄糖浓度及糖原含量.结果126只大鼠均进入结果分析,无脱失值.①人参皂甙Rg1对大鼠力竭游泳时间的影响人参皂甙Rgl给药组15 mg/(kg·d)以上剂量,各给药组力竭游泳时间均长于对照组[(6.11±0.52),(6.29±0.65),(6.23±0.57),(4.00±0.37)h,P<0.05,P<0.01].在5~25 mg/(kg·d)剂量范围内随剂量增加,力竭游泳时间明显延长.②人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中肌、肝糖原含量的影响安静状态下,给药组和对照组的肌、肝糖原含量基本相等.在游泳过程中,给药组与对照组肌、肝糖原含量均随着游泳时间延长而下降,但给药组下降较慢.给药组在游泳3 h后约下降30%,对照组在相同的游泳时间后下降70%.③人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血乳酸浓度的影响人参皂甙Rg1给药组的血乳酸浓度上升不明显;而对照组的血乳酸浓度则有较大幅度上升,在运动1 h后达到峰值,约为安静状态下的4倍.给药组游泳0.5,1 h和1.5 h的血乳酸浓度低于各相应对照组.④人参皂甙Rg1对大鼠游泳过程中血糖浓度的影响游泳过程中,给药组血糖浓度仅略有下降,而对照组下降较为明显.对照组在运动1,2,3 h后,下降幅度依次为24%,30%,35%,下降幅度明显大于安静组或相应给药组.结论人参皂甙Rg1对游泳大鼠具有减缓血糖下降,预防运动性低血糖发生的作用,这种作用可能是由于相关血糖调节激素的分泌或活性变化引起.  相似文献   

16.
人参皂甙Rb1及Rg1对许旺细胞神经生长因子表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
背景:人参皂甙可以促智抗衰老,保护大脑皮质运动神经元,具有抗细胞凋亡作用,但作用机制不清.目的:观察人参皂甙Rb1和Rg1对许旺细胞神经生长因子表达的影响.设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2004-03/06在深圳市第二人民医院完成.材料:成人新鲜离体神经取自创伤离断无法再植的肢体,由深圳市第二人民医院提供.人参皂甙Rb1、Rg1由长春白求恩医科大学提供.方法:剥去神经外膜,剪成1.0~2.0 mm碎块,采用酶消化法分离许旺细胞,双30 min差速黏附法去除成纤维细胞,获得纯净度达95%以上的许旺细胞,将纯化的许旺细胞按每孔10万个细胞接种在预先涂有多聚赖氨酸的96孔细胞培养板上,设立3组:人参皂甙Rb1组分别加入含量为10,20,40,60,80 μg的人参皂甙Rb1 20 μL;人参皂甙Rg1组分别加入含量为10,20,40,60,80 μg的人参皂甙Rg1 20 μL;对照组加入PBS液20 μL.主要观察指标:流式细胞仪榆测许旺细胞神经生长因子的表达率.结果:与对照组比较,培养48 h后人参皂甙Rb1组、人参皂甙Rg1组许旺细胞神经生长因子表达率均明显升高(P<0.05),且呈剂量依赖性增加,当人参皂甙Rb1和Rg1质量浓度达60 mg/L时许旺细胞神经生长因子表达率最高.人参皂甙Rb1及Rg1相同剂量组之间比较,许旺细胞神经生长因子表达率差异无显著件意义(P>0.05).结论:人参皂甙Rb1和Rg1可以通过促进许旺细胞分泌神经生长因子而具有潜在加速周围神经损伤修复的作用.  相似文献   

17.
目的 探讨人参皂甙Rh2对C6胶质细胞瘤体内侵袭的影响。方法 将携带增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)基因的pegfp N3质粒体外转染C6胶质瘤细胞 ,将C6阳性克隆以立体定向法植入SD大鼠脑实质内 ,建立大鼠胶质瘤移植模型。一周后经MRI检测接种成功的大鼠 ,随机分成两组 ,采用阴性对照及腹腔给药的方法 ,用病理检查、荧光显微镜及MRI观察Rh2对胶质瘤侵袭的影响。结果 稳定转染EGFP基因的C6瘤细胞于体内、外均可发出绿色荧光 ,在荧光显微镜下易于区分肿瘤与非肿瘤区。 16 μl/mlRh2可明显抑制肿瘤体内侵袭。 结论 Rh2降低了C6瘤细胞的体内侵袭性 ,抑制肿瘤生长。  相似文献   

18.
目的探讨人参皂甙Rg3对Lewis肺癌细胞体外增殖及荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法将48只C57BL/6荷瘤小鼠随机分为Rg3高剂量组、Rg3低剂量组、DDP组和生理盐水组,每组12只,另选择12只正常小鼠每天1次灌注0.4mL生理盐水作为对照组。采用CCK-8法检测Lewis细胞增殖率,流式细胞仪测定肿瘤细胞凋亡情况,并比较各组小鼠自然杀伤细胞(NK)、淋巴因子激活杀伤细胞(LAK)、细胞毒性淋巴细胞(CTL)及血清肿瘤坏死因子(TNF)的活性。结果 15μg/mL与20μg/mL人参皂甙Rg3的抑制增殖作用显著强于10μg/mL,但15μg/mL与20μg/mL抑制增殖作用比较,差异无统计学意义;人参皂甙Rg3诱导Lewis肺癌细胞凋亡的作用随浓度的增加而增强,但当达到一定浓度(15μg/mL)后逐渐呈饱和状态。人参皂甙Rg3高、低剂量组NK、LAK、CTL活性和血清TNF水平均显著高于生理盐水组和DDP组,但低于对照组。结论人参皂甙Rg3可明显抑制Lewis增殖,诱导其凋亡,还可增强荷瘤小鼠的免疫功能。  相似文献   

19.
目的:人参是传统中医药中具有代表性的医食两用药材,主要活性成份是人参皂甙。近年对人参皂甙的研究进展及研究成果颇多,揭示了其在心脑血管和运动功能方面的作用。资料来源:应用网络资源检索www.google.com,Medline、中国核心期刊1988-01/2004-10间关于人参皂甙研究的相关文献,检索词为人参皂甙,心血管作用,神经功能,运动与体能等。资料选择:收集有关人参皂甙的化学结构、人参皂甙对心血管功能、脑血管及神经细胞功能、抗运动性疲劳、人参皂甙增强机体免疫力的实验研究类文献53篇,排除非随机研究原著性文献,未排除非盲法研究原著的文献。资料提炼:在53篇文献中,排除内容有不同程度重复的文献13篇;对40篇文献进行分类整理,用于综述,选19篇作为参考文献。资料综合:人参皂甙包含有30多种,目前研究较多的有人参皂甙Rb1、人参皂甙Re、人参皂甙Rg1,其他成分研究较少。人参皂甙具有强大的抗氧化和清除自由基的作用,从而延缓衰老;人参皂甙可提高肝糖原的含量,降低血乳酸浓度,延缓运动性疲劳的产生。尽管人参皂甙药理机制的研究已取得很大进展。人参皂甙可促进心肌收缩,但其作用机制的研究及扩张血管作用通路的研究都不充分。结论:人参皂甙对神经系统、心血管系统、免疫系统都有影响,可以抑制细胞凋亡、扩血管、  相似文献   

20.
人参皂甙对大鼠脊髓损伤的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察人参皂甙(Ginsenosides,GS)对脊髓损伤大鼠模型脊髓继发性损伤的作用。方法80只大鼠随机分成四组。假实验组施行椎板切除但不损伤脊髓;其余三组均采用改良Allen法制备大鼠脊髓损伤模型,分别于术后不同时间段进行运动行为评分和斜板功能障碍评分。术后14d处死大鼠取损伤节段标本行组织病理学检查。结果各组大鼠的脊髓功能均有不同程度的恢复,GS组和MP组运动行为评分和斜板功能障碍评分无明显差异(P〉0.05),均与对照组有明显差异(P〈0.05)。损伤节段病理学结果显示,GS组和MP组的脊髓继发性损伤轻于对照组。结论GS对脊髓损伤大鼠的脊髓功能具有保护作用。  相似文献   

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