甘露聚糖肽不良反应

1过敏反应 男,76岁.因冠心病给予甘露聚糖肽注射液25 mg 5%葡萄糖300 ml中静滴,输入约10 min左右,患者突然出现咳嗽、恶心、呕吐、四肢皮肤瘙痒、睑结膜充血水肿.即停药,给予对症治疗,30 min后上述症状缓解,次日,四肢皮肤瘙痒逐步减轻[1].例2:女,20岁.因鼻咽癌给予5%葡萄糖500ml 甘露聚糖肽注射液10 mg静脉输注,2 min后患者诉呼吸困难、胸闷,随即出现喉头水肿,稍有渗出,即停药,经对症治疗,上述症状逐渐消失[2].     

甘露聚糖肽治疗宫颈糜烂260例临床观察

目的：观察甘露聚糖肽治疗宫颈糜烂的效果。方法：对260例宫颈糜烂患者采用甘露聚糖肽肌肉注射给药治疗；观察治疗前后患者症状、妇检、阴道分泌物检查情况。结果：甘露聚糖肽治疗宫颈糜烂效果显著，其中Ⅰ度和Ⅱ度糜烂者共95人，两个疗程后100％治愈，Ⅲ度糜烂者165人，两个疗程后治愈85名，三个疗程后治愈98％，四个疗程后治愈100名。     

甘露聚糖肽防治常复发性肾病综合征的临床研究

目的探讨甘露聚糖肽对常复发性肾病综合征的临床疗效及对患者免疫力和并发症的影响。方法选取广州军区广州总医院88例常复发性肾病综合征患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,两组均给予半剂量激素联合霉酚酸酯免疫抑制治疗,观察组加用甘露聚糖肽片治疗。观察6、12个月后患者临床指标：尿蛋白定量、血清清蛋白、血清总胆固醇变化,免疫学指标有血清IgG、IgA含量、CD4、CD4／CD8比例,并观察两组治疗过程中并发症及再次复发情况。结果两组治疗6、12个月后临床指标均明显好转,较治疗前差异有统计学意义（P〈0．05）,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组血清IgG、IgA含量较对照组明显增加,差异有统计学意义（P〈0．05）,CD4水平、CD4与CD8比值较对照组明显提高,差异有统计学意义（P〈0．05）,感染发生率和复发率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甘露聚糖肽可以改善常复发性肾病综合征患者免疫功能,减少复发’¨盏床疗效确切。     

甘露聚糖肽胶囊治疗玫瑰糠疹的临床疗效观察

笔者自2007年6月～2008年2月应用甘露聚糖肽胶囊治疗36例玫瑰糠疹，现报告如下。1资料与方法1．1一般资料70例患者来自皮肤科门诊，符合玫瑰糠疹诊断标准，其中男31例，女39例，年龄18～65岁，病程7～14天。随机分为治疗组36例，对照组34例。两组患者性别、年龄、病程及皮损的严重程度比较差异无统计学意义（P〉0．05）。     

甘露聚糖肽致过敏性哮喘1例报告

患者男,34岁,因突发气紧30 min于2004年9月16日就诊.就诊30 min前在院外输甘露聚糖肽注射液(厂家批号不详)5 mg,约5 min后突感气紧、心悸、胸闷、不能言语.查体:T 36.8℃,P 132次/min,R 30次/min,BP120/80 mmHg,浅昏迷,呼之不应,呼吸急促,大汗淋漓,紫绀,三凹征,双肺满布哮鸣音,未闻及湿性罗音.心率＞130次/min,律齐,未闻及病理性杂音.余无阳性体征.考虑过敏性哮喘,立即予肾上腺素、地塞米松及氨茶碱等抢救,病情平稳后收入院.入院后经氢化可的松,甲氰脒胍等继续治疗3 d后痊愈出院.既往史、家族史无特殊,否认药物、食物过敏史,吸烟史15年,10～15支/d,不饮酒.     

1例静脉滴注甘露聚糖肽致过敏反应报道

注射用甘露聚糖肽,商品名为力尔凡．主要成分为α-甘露聚糖肽等链球菌多组分复合物,为免疫增强剂．用于治疗免疫机能低下导致的各种疾病。临床使用出现的不良反应常见是较轻微的头晕、寒颤、发热、皮疹．严重的过敏反应则较少报道。我科于2004年1月出现1例用该药静脉滴注致喉头水肿、呼吸困难,经及时抢救和精心护理．患转危为安。现将急救护理体会报道如下。     

自体免疫疗法联合甘露聚糖肽治疗扁平疣疗效观察

目的 探讨自体免疫疗法联合甘露聚糖肽治疗扁平疣患者的临床疗效.方法 将97例扁平疣患者采用随机数字表法分为两组,治疗组62例采用自体免疫疗法联合口服甘露聚糖肽胶囊治疗,对照组35例采用抗病毒药物聚肌胞肌内注射,观察6个月.对两组治疗效率进行对比分析.结果 治疗组有效率为88.7％,对照组为42.9％,治疗组显著高于对照组(P＜0.01).结论 自体免疫疗法联合甘露聚糖肽治疗扁平疣治愈率高,值得临床推广应用.     

气管炎菌苗片和甘露聚糖肽佐治婴幼儿及儿童哮喘

目的：探讨气管炎菌苗片和甘露聚糖肽佐治婴幼儿及儿童哮喘与单用激素及气雾剂治疗婴幼儿及儿童哮喘的影响。将224例哮喘患儿按1：1随机分为实验组和对照组，对照组按传统方法用药，实验组加服气管炎菌苗片和甘露聚糖半年。结果：实验组有效94例，无效10例。有效率为90％。对照组有效76例，无效为44，有效率为60％。（P〈0.01）有显著差异。结论：用气管炎菌苗片和甘露聚糖肽佐治婴幼儿及儿童哮喘提高治愈率，减少复发率。     

甘露聚糖肽联合化疗药物腔内灌注治疗恶性浆膜腔积液的临床研究

目的：评价甘露聚糖肽联合化疗药物（顺铂和氟尿嘧啶）灌注治疗恶性浆膜腔积液的临床疗效及毒副反应。方法44例恶性浆膜腔积液患者随机分为2组,所有患者均经浆膜腔穿刺置管,充分引流积液后行灌注治疗,治疗组（n=23）,灌注甘露聚糖肽40～50 mg,顺铂40～60 mg或者氟尿嘧啶0.5～1.0 g;对照组（n=21）,灌注顺铂40～60 mg或者氟尿嘧啶0.5～1.0 g。48 h后开放引流管,保持引流通畅,每周1次,连用2周。结果治疗组有效率（RR）和疾病控制率（DCR）分别为47.8%（11/23）和73.9%（17/23）,优于对照组的38.1%（8/21）和66.7%（14/21）,但差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组KPS评分好转率明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组不良反应以1～2级为主,主要有骨髓抑制、消化道反应及局部疼痛。3～4级不良反应少见,治疗组乏力和周围神经毒性明显优于对照组（P＜0.05）。结论甘露聚糖肽联合化疗药物治疗恶性浆膜腔积液有一定疗效,能明显改善肿瘤患者的生活质量,不良反应轻,值得临床广泛应用。     

甘露聚糖肽加顺铂治疗恶性胸水的疗效观察

目的：观察生物制剂甘露聚糖肽加顺铂治疗恶性胸水的疗效；方法：39例恶性胸腔积液患者采用甘露聚糖肽加顺铂行腔内注射；结果：甘露聚糖肽加顺铂行腔内注射治疗恶性胸水的疗效可靠，副作用低。     

紫杉醇联合甘露聚糖肽灌注治疗恶性积液临床疗效观察

目的观察紫杉醇联合甘露聚糖肽对恶性肿瘤晚期胸腔、腹腔积液的疗效及不良反应。方法共50例恶性肿瘤晚期的胸腔、腹腔积液的患者,随机分为两组,对照组单纯灌注紫杉醇,实验组灌注紫杉醇联合甘露聚糖肽,观察其有效率及不良反应。结果实验组有效率为92．59％（25／27）,对照组有效率为73．91％（17／23）,实验组有效率略高于对照组但差异无显著性（P〉0．05）。血液学毒性方面,两组无统计学差异（P〉0．05）。在消化道反应方面,实验组较对照组不良反应轻,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论浆膜腔灌注紫杉醇或联合甘露聚糖肽在临床有一定的应用价值。     

美沙拉嗪联合甘露聚糖肽治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的：探讨美沙拉嗪联合甘露聚糖肽治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：选取2017年11月~2018年11月收治的88例溃疡性结肠炎患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各44例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上使用甘露聚糖肽治疗,两组均治疗1个月,比较两组患者疗效及炎症介质[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）及白细胞介素-6（IL-6）]水平。结果：观察组治疗总有效率为93.18%,显著高于对照组的77.27%（P＜0.05）;观察组治疗后TNF-α、IL-8及IL-6水平分别为（38.99±16.79） pg/ml、（0.24±0.04） ng/ml、（94.36±10.76） ng/ml,均低于对照组的（62.63±20.47） pg/ml、（0.73±0.31） ng/ml、（130.67±16.88） ng/ml（P＜0.05）。结论：美沙拉嗪联合甘露聚糖肽治疗可降低溃疡性结肠炎患者炎症介质水平,提高治疗效果。     

甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液的系统评价

目的采用循证医学的方法评价甘露聚糖肽联合顺铂对比单用顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库,收集甘露聚糖肽联合顺铂对比单用顺铂治疗恶性胸腔积液的随机对照试验,检索时间为各数据库建库至2011年3月。对文献进行质量评价,用RevMan 5.0软件对数据进行Meta分析。结果共纳入6项研究,所有文献质量均为C级。共收入388例患者,Meta分析结果显示甘露聚糖肽联合顺铂组与单用顺铂组相比,总有效率前者高于后者,差异有统计学意义（P〈0.05）;消化道不良反应发生率两组组间差异无统计学意义（P=0.05）;骨髓抑制发生率前者低于后者,差异有统计学意义（P〈0.05）;Karnofsky评分提高率前者高于后者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论系统评价表明,甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效优于单用顺铂的方案。     

甘露聚糖肽辅助治疗小儿反复呼吸道感染43例临床分析

目的:探讨甘露聚糖肽胶囊治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法:将2009年1月-2013年6月在我院儿科治疗的83例反复呼吸道感染患儿随机分成治疗组(n=43)和对照组(n=40),对照组患儿给予抗感染、对症、支持治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用甘露聚糖肽胶囊,比较两组的治疗效果及不良反应。结果:治疗组的总有效率90.7%明显高于对照组的70.0%(P0.05),治疗组未见明显不良反应。结论:在常规治疗的基础上联合甘露聚糖肽胶囊治疗小儿反复呼吸道感染有良好的治疗效果,且安全性高,建议临床推广应用。     

甘露聚糖肽在治疗肺叶切除术后持续肺漏气中的应用

目的:探讨注射用甘露聚糖肽胸腔内注射在治疗肺叶切除术后持续肺漏气中的应用效果及护理方法。方法:对44例患者进行1～3次胸腔内注射甘露聚糖肽,并对患者进行具有针对性的心理护理,观察是否有复发及脓胸形式。结果:本组44例患者心理状态稳定,胸腔内注射后均未发生感染,分别随访2～10个月,无复发及脓胸形成。结论:注射用甘露聚糖肽胸腔内注射是目前治疗肺漏气的一种有效方法,且简单、安全,值得临床推广。     

甘露聚糖肽联合4种药物治疗消化性溃疡的临床疗效

目的：探讨甘露聚糖肽联合泮托拉唑、果胶铋、克拉霉素、替硝唑治疗消化性溃疡临床疗效。方法选取2012年6月至2013年6月该院消化内科收治的消化性溃疡幽门螺杆菌（HP）阳性患者142例,并随机分为治疗组和对照组各71例,治疗组应用甘露聚糖肽联合泮托拉唑、果胶铋、克拉霉素、替硝唑治疗,对照组应用泮托拉唑、果胶铋、克拉霉素、替硝唑治疗,1个疗程后观察两组的治疗效果。结果1个疗程后治疗组35例胃溃疡患者显效33例,有效2例,无效0例,有效率为100．0％,36例十二指肠溃疡患者显效30例,有效4例,无效2例,总有效率为94．4％;对照组34例胃溃疡患者显效25例,有效4例,无效5例,总有效率为85．3％,37例十二指肠溃疡患者显效25例,有效5例,无效7例,总有效率为81．1％;治疗组的总有效率为97．2％,对照组的总有效率为83．1％,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗组中有5例患者出现不良反应,发生率为7．04％,分别为头晕1例,恶心2例,皮疹1例,腹泻1例,对照组中有6例患者出现不良反应,发生率为8．45％,两组相比差异无统计学意义（P＞0．05）。结论甘露聚糖肽联合泮托拉唑、果胶铋、克拉霉素、替硝唑治疗HP阳性消化性溃疡,可明显改善患者的临床症状及体征,疗效确切,不良反应发生率低,具有临床推广应用价值。     

甘露聚糖肽联合维A酸乳膏治疗扁平疣78例

目的：观察甘露聚糖肽联合维A酸乳膏治疗扁平疣的临床疗效和安全性。方法将130例扁平疣患者按治疗方法的不同分为2组：治疗组（78例）和对照组（52例）。2组均采用0.1%维A酸乳膏治疗。在此基础上,治疗组采用甘露聚糖肽片治疗,对照组采用左旋咪唑片治疗。观察2组的临床疗效及不良反应、复发情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组（97.4%比88.5%,P＜0.05）;不良反应发生率（10.3％）、复发率（9.0%）均明显低于对照组（19.2％、17.3%）均P＜0.05。结论口服甘露聚糖肽片联合外用维A酸乳膏是治疗扁平疣的较好方法。     

甘露聚糖肽联合紫杉醇加顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨甘露聚糖肽联合紫杉醇加顺铂方案治疗非小细胞肺癌患者的近期反应率、毒副反应及生活质量。方法回顾性研究90例非小细胞肺癌患者,分为试验组45例(甘露聚糖肽联合紫杉醇加顺铂方案)及对照组45例(单纯紫杉醇加顺铂方案)。结果近期反应率试验组为64.4%(29/45),对照组60%(27/45),两组比较没有统计学差异(χ2=0.189,P>0.05);白细胞减少率试验组为31.1%(14/45),对照组57.7%(26/45),两者比较有统计学差异(χ2=6.48,P<0.05);恶心、呕吐发生率试验组为22.2%(10/45),对照组44.4%(20/45),两者比较有统计学差异(χ2=5,P<0.05);生活质量(KPS)改善试验组为53.3%(24/45),对照组22.2%(10/45),两者比较有统计学差异(χ2=9.26,P<0.01)。结论甘露聚糖肽联合紫杉醇加顺铂方案治疗非小细胞肺癌近期反应率有所增加,明显减轻了骨髓抑制及胃肠道毒性的发生率,大幅改善了患者的生活质量,值得进一步大样本随机对照研究。     

地氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

我科于2007年12月至2009年6月采用地氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性特发性荨麻疹（CIU）患者,取得了良好的效果,现将完成的60例患者的观察结果报告如下。     

甘露聚糖肽联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性

目的分析甘露聚糖肽联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法选择2014年1月至2015年2月恶性胸腔积液患者84例,随机分成对照组和治疗组,每组42例。对照组患者单独采用顺铂胸腔内灌注治疗,治疗组患者采用甘露聚糖肽联合顺铂胸腔内灌注治疗,观察两组患者的疗效及治疗安全性。结果治疗组患者的疗效及生活质量均明显优于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对恶性胸腔积液患者采用甘露聚糖肽联合顺铂胸腔内灌注治疗能有效提高其疗效及生活质量,且安全性较高,可作为恶性胸腔积液治疗的首选治疗方法。