小儿豉翘清热颗粒辅助治疗小儿病毒性上呼吸道感染风热夹滞证100例临床观察

目的 观察小儿豉翘清热颗粒辅助治疗小儿病毒性上呼吸道感染风热夹滞证的临床疗效。方法 选取2020年1月至2021年3月永康市第一人民医院儿科收治的病毒性上呼吸道感染风热夹滞证患儿200例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各100例。对照组予利巴韦林颗粒口服,体温>38.5℃者,口服布洛芬混悬液;治疗组在对照组治疗方法的基础上口服小儿豉翘清热颗粒。2组均3 d为1个疗程,治疗1个疗程后统计临床疗效。结果 治疗前2组主、次症积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组主、次症积分均显著下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。对照组总有效率为90.00%(90/100),治疗组为97.00%(97/100),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿豉翘清热颗粒辅助治疗小儿病毒性上呼吸道感染风热夹滞证,能有效缓解患儿临床症状,效果显著,值得临床推广应用。     

小儿豉翘清热颗粒辅助治疗儿童上呼吸道感染风热夹滞证42例临床观察

目的 观察小儿豉翘清热颗粒辅助治疗儿童上呼吸道感染风热夹滞证的临床疗效。方法 选取2021年1—9月绍兴文理学院附属医院儿科门诊就诊的上呼吸道感染风热夹滞证患儿84例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各42例。对照组给予抗炎、退热等对症治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上予小儿豉翘清热颗粒口服,2组均连续给药7 d后统计临床疗效。结果 对照组总有效率为73.81%(31/42),治疗组为95.24%(40/42),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、咽喉红肿、鼻塞流涕消失时间均短于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗前2组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均显著升高,CD8     

小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染（外感风热证）临床研究

目的：研究在急性上呼吸道感染（外感风热证）患儿中应用小儿豉翘清热颗粒治疗的效果。方法选取2013年6月至2014年9月到我院就诊的104例患儿,采用随机数字表法将患儿均分为对照组（采用利巴韦林颗粒治疗）和治疗组（采用小儿豉翘清热颗粒治疗）,每组各52例,均治疗4 d,观察两组患儿的治疗效果。结果①治疗组患儿的退热时间、症状好转时间均明显短于对照组（P ﹤0.05）;②治疗组患儿的治疗总有效率（98.08%）显著高于对照组（86.54%）（P ﹤0.05）。结论采用小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染（外感风热证）患儿,退热快,疗效显著,值得推广。     

小儿豉翘清热颗粒治疗急性支气管炎伴发热的临床效果

目的探究小儿豉翘清热颗粒治疗急性支气管炎伴发热的临床效果。方法选择我院2015年3月至2016年2月治疗的73例急性支气管炎伴发热患儿作为观察对象,根据患儿的治疗号尾数予以分组。尾数为奇数的36例患儿纳入甲组范畴,在一般治疗基础上采用小儿豉翘清热颗粒治疗;另外37例患儿纳入乙组的范畴,予以常规抗炎、止咳手段治疗。对两组的临床疗效、症状改善时间等指标进行观察对比。结果甲组患儿的治疗有效率明显优于乙组,差异结果显著(P<0.05);甲组的退热时间、咽喉疼痛消失时间等指标短于乙组,差异结果具有统计学意义(P<0.05);甲组患儿的IL-6以及TNF-α改善结果由于乙组,差异同样具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒治疗急性支气管炎伴发热的效果理想,能够快速改善症状、提高治疗有效率,值得进一步研究和推广。     

小儿清热栓对小儿风热型外感发热的疗效观察

目的 观察小儿清热栓对小儿风热型外感发热的退热效果.方法 对符合小儿风热型外感发热的患儿分为给予小儿清热栓和给予爱尔降温贴两组进行退热效果观察.结果 按疗效标准评定,总有效率:实验组92.5%,对照组70%,P<0.05,有显著差异.平均降温幅度实验组优于对照组.结论 小儿清热栓的退热效果优于爱尔降温贴.     

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性发热疾病108例疗效观察

目的观察小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性发热疾病的疗效。方法将108例以病毒性发热疾病为主的患儿完全随机分为观察组和对照组。观察组54例予以小儿豉翘清热颗粒,根据患儿不同年龄给予1～6g,开水冲服;对照组54例予以利巴韦林颗粒10mg／（kg·d）。均为3次／d,疗程3d。观察2组疗效和症状好转时间。结果用药3d后,观察组与对照组总有效率分别为92．6％（50／54）和68．5％（37／54）,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组的退热时间、咽部充血好转时间、咳嗽好转时间明显少于对照组[（26±4）h比（38±6）h,（36±8）h比（48±6）h,（36±4）h比（47±6）h],差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论tbJL豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性发热疾病安全疗效较好,症状改善快。     

小儿豉翘清热颗粒治疗上呼吸道感染疗效观察

目的观察小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法将90例上呼吸道感染患儿随机分为两组:治疗组45例,予小儿豉翘清热颗粒,对照组45例予利巴韦林喷雾剂。均为3次/d,疗程3～4d。比较两组疗效。结果治疗组退热时间及咳嗽减轻等明显优于利巴韦林组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染效果较好,安全性好。     

小儿豉翘清热颗粒佐治疱疹性咽峡炎临床疗效观察

目的：观察小儿豉翘清热颗粒佐治疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法86例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和观察组,各43例。对照组口服利巴韦林颗粒,观察组在对照组的基础上加服小儿豉翘清热颗粒治疗,对两组患儿的临床疗效进行比较。结果观察组总有效率为93.02%,对照组总有效率为72.09%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒佐治疱疹性咽峡炎疗效显著,可明显缩短病程,减轻患儿痛苦。     

小儿豉翘清热颗粒佐治小儿手足口病的疗效观察

目的观察小儿豉翘清热颗粒佐治小儿手足口病的临床疗效。方法将98例手足口病患儿随机分为治疗组50例和对照组48例。在常规对症治疗基础上,治疗组予以小儿豉翘清热颗粒口服治疗,对照组予以利巴韦林片口服治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组治愈率和总有效率分别为62.00%、92.00%,高于对照组的20.83%、79.17%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒佐治小儿手足口病疗效确切。     

金莲花治疗风热感冒的Meta分析

目的:系统评价金莲花对风热感冒证的临床疗效。方法:检索维普期刊、同方期刊(CNKI)等数据库,以临床对照试验为研究对象,采用RevMan 4.2软件进行Meta分析,并绘制森林图,采用比值比作为效应合并指标。结果:共纳入5个研究827例患者。Meta分析显示,各研究间无异质性,可以采用固定效应模型合并分析,金莲花在改善流感风热临床症状方面优于对照组,且不良反应少。结论:金莲花是治疗风热感冒的安全、有效药物。     

小儿热速清颗粒治疗小儿外感发热(风热证)的有效性及安全性研究

目的:评价小儿热速清颗粒治疗小儿外感发热风热证的临床疗效及其安全性。对象与方法:选择符合感冒标准及风热证辨证的患者,进行开放性的随机对照临床试验,评价小儿热速清颗粒和小儿宝泰康颗粒的疾病疗效、中医证候疗效。结果:实验表明,治疗3天后,疾病疗效分析中愈显率分别为小儿热速清颗粒组75.5%,小儿宝泰康颗粒组67.0%;总有效率分别为小儿热速清颗粒组86.5%,小儿宝泰康颗粒组80.7%在疾病疗效分析、中医症候分析方面小儿热速清颗粒组非劣于小儿宝泰康颗粒组,两组均无统计学差异;在完全退热时间分析、退热起效时间分析方面小儿热速清组明显优于对照组小儿宝泰康颗粒组,两者具有统计学差异。结论:小儿热速清颗粒对小儿外感发热(风热证)具有较好的治疗作用且安全性好。     

核苷(酸)类似物抗病毒治疗慢性重型乙型肝炎的疗效观察

目的观察核苷(酸)类似物的抗病毒治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效。方法将我院2010年1月至2012年1月之间收录的88例慢性重型乙型肝炎患者随机的分为两组,对照组的44例患者采取常规方法进行治疗,而观察组的44例患者在常规的基础上采取核苷(酸)类似物的抗病毒进行治疗,观察两组治疗后的情况。结果两组的治疗结果对比,两组的患者在治疗3月后的PTA和TBil以及ALT与HBV-DNA等的改善情况明显的优于治疗前的水平,比较具有明显的差异(P<0.05),统计学有意义;观察组治疗3个月后的PTA明显的高于对照组的PTA情况,比较具有明显的差异(P<0.05),统计学有意义。观察组在治疗3个月后的存活率明显的高于对照组的情况,比较具有明显的差异(P<0.05),统计学有意义。结论对于慢性重型乙型肝炎患者采取核苷(酸)类似物的抗病毒治疗能够降低患者的病死率,有效地改善患者的肝功能,值得临床中应用。     

复方氨基酸注射液（18-B）治疗营养缺乏病的疗效观察

目的：评价复方氨基酸注射液（18-B）治疗营养缺乏病的疗效和安全性。方法：根据本研究的纳入与排除标准,选取营养缺乏病患者70例,按1：1随机分为治疗组和对照组各35例,进行单盲随机对照试验（RCT）。两组病例均每日治疗1次,疗程30天。结果：对总体疗效而言,意向性分析（intention-to-treat,ITT）显示两组总有效率分别为85.71%、71.43%,方案数据分析（per-protocol populatipn,PP）显示两组总有效率分别为90.63%、74.19%,疗效差异均具有显著性,P〈0.05。PP分析显示治疗组在改善患者的营养状况方面优于对照组,P〈0.05或〈0.01。临床观察中未发现药物有任何明显毒副作用和不良反应。结论：复方氨基酸注射液（18-B）治疗营养缺乏病安全有效。     

慈丹胶囊联合肝动脉化疗栓塞术治疗中、晚期肝癌的临床疗效观察

目的:观察慈丹胶囊联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)在中、晚期原发性肝癌综合治疗中的作用。方法:将121例中、晚期原发性肝癌患者随机分为2组:联合组64例,采用慈丹胶囊(每次5粒,每日4次)联合TACE治疗;对照组57例,单纯采用TACE治疗。对2组的有效率、生存率、生活质量和免疫功能进行比较评价。结果:治疗后联合组的有效率、1a生存率、甲胎蛋白下降程度均显著高于对照组(P<0.05);联合组的生活质量提高水平显著高于对照组(P<0.01);联合组的T细胞亚群及NK细胞活性显著高于对照组(P<0.01)。结论:慈丹胶囊联合TACE可以提高中、晚期肝癌的疗效和1a生存率,并改善细胞免疫功能,从而提高患者的生活质量。     

Novel Animal Model for Evaluating Topical Efficacy of Antiviral Agents: Flux Versus Efficacy Correlations in the Acyclovir Treatment of Cutaneous Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV-1) Infections in Hairless Mice

This report describes the study of a novel animal model for the topical treatment of cutaneous herpes virus infections, with a focus upon the relationship between the dermal flux of the antiviral agent and the effectiveness of the topical therapy. A recently developed (trans)dermal delivery system (TDS) for controlling acyclovir (ACV) fluxes was employed in the treatment of cutaneous herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infections in hairless mice. The TDS's were fabricated with rate-controlling membranes to provide nearly constant fluxes of ACV for up to 3 to 4 days. At the end of each experiment an extraction procedure was used to determine the residual ACV, validating the drug delivery performance of the TDS. Virus was inoculated into the skin of the mice at a site distant from the TDS area, and the induced lesion development was evaluated to distinguish between topical and systemic effectiveness of the therapy. In the main protocol, ACV therapy was initiated 0, 1,2, and 3 days after virus inoculation and the lesion development scored on Day 5. The topical efficacies of 1- and 2-day-delayed treatments were essentially the same as that of a 0-day-delayed treatment, while the topical efficacy of a 3-day-delayed treatment was much poorer. Also, in the cases of 0-, 1-, and 2-day-delayed treatments, topical efficacy increased with increasing flux in the range of 10 to 100 µg/cm²-day. When the ACV flux was 100 µg/cm²-day or greater, a maximum 100% topical efficacy was obtained. The results for systemic efficacy were shifted to higher fluxes: approximately 10-fold greater ACV fluxes were necessary to provide efficacy equal to the topical efficacy results. The animals treated with a high ACV flux (350–500 µg/cm²-day) lived significantly longer than those treated with a low ACV flux (10–125 µg/cm²-day) and those of untreated (placebo) animals. Further, their mean survival time decreased with an increase in the time delay for ACV treatment. In contrast, the mean survival time for the animals which received a low ACV flux was similar to that of the control animals and remained unaltered with an increase in the time delay for ACV treatment. The approach developed in this study should be valuable in (a) the screening of new antiviral agents for the topical treatment of cutaneous herpes virus infections and (b) in the optimization of drug delivery systems (i.e., topical formulations).