2004年国际新生儿听力筛查诊断和干预会议侧记

自1998年5月在意大利米兰召开欧洲新生儿听力筛查会议以来，该会议每两年召开一次，参会者从欧洲扩展到全世界。本次会议于2004年5月27～29日举行，来自54个国家近600名耳鼻咽喉科、听力学、儿科、听力康复和特殊教育工作者参加了会议。本次会议的主题是：“超越早期听力检测和干预：婴儿听力科学和临床实践(Beyond early hearing     

2010国际新生儿听力筛查会议侧记

新生儿听力筛查是一个涉及围产医学、儿科、耳鼻咽喉科、听力医学、康复医学、教育学、社会学、政府和司法等多部门、多学科的系统工程.2010国际新生儿听力筛查会议于2010年6月8-10日在意大利北部科莫湖畔的Villa Erba会议中心举行,这是第七届,主题依然是"超越新生儿听力筛查:婴幼儿和儿童期的听力科学与临床实践".     

2010国际成人听力筛查会议侧记

听力障碍是成人最常见的一种慢性疾病,它对患者的生活质量有许多负面影响,包括言语功能受损、抑郁及孤僻等.随着人们生活水平的提高、听力保健意识的增强,越来越多的证据表明,有必要对成年人进行听力筛查,以便尽早发现问题并进行干预,从而保护听力,尽可能减少听力障碍给患者工作生活带来的不利影响.     

新生儿听力筛查-诊断-干预

国外研究表明，听力障碍在正常新生儿中的发病率约为0．1％-03％。而在重症监护病房抢救的新生儿．其听力障碍的发病率可高达2％-4％。我国初步统计，新生儿听力障碍约为3‰，7岁以下聋哑儿童约80万人．每年新增聋儿近3万。     

新生儿听力筛查-诊断-干预

国外研究表明 ,听力障碍在健康新生儿中的发病率约0 1%～ 0 3%。重症监护病房新生儿可高达 2 %～ 4 % [1] 。我国初步统计新生儿中听力障碍约为 0 3% ,7岁以下聋哑儿童 80万人 ,每年新增 3万人。4～ 6个月是婴幼儿语言启蒙的重要阶段。听力障碍儿童由于缺乏有效的声音刺激 ,语言发育障碍 ,势必会影响其情感和智力的正常发育[1] 。早期发现有听力障碍的患儿并干预 ,对减少聋哑残病发病率起着重要作用。因此 ,1994年美国婴儿听力联合委员会 (JCIH)发表声明倡导进行听力普查 ,要求所有出生 3个月以内的婴幼儿必须进行听力检查[1] 。在美国…     

新生儿听力筛查-诊断-干预

国外研究表明，听力障碍在健康新生儿中的发病率约0．1％～0．3％。重症监护病房新生儿可高达2％-4％。我国初步统计新生儿中听力障碍约为0.3％，7岁以下聋哑儿童80万人，每年新增3万人。     

国际新生儿听力筛查概况

自上世纪60年代以来,新生儿及婴幼儿的听力问题受到了国际社会的普遍关注。经过大量研究和实践,人们已达成对此类问题要早发现、早诊断和早干预的“三早”共识。在此基础上,新生儿及婴幼儿听力筛查项目得以蓬勃发展。在开始阶段,鉴于经济、社会和技术等方面的限制,听力筛查主要锁定在有高危发病因素的儿童身上。美国婴幼儿听力联合委员会(Joint Committee on Infant Hearing,JCIH)1973年列出了5条高危因素,之后历经补充,到1990年已扩增为18条,其中新生儿10条,婴幼儿8条。但后来发现,尽管高危因素的内容不断增加,仍有半数重度至极重度听…     

第五届国际新生儿听力筛查会议报道

新生儿听力筛查是一个涉及围产医学、儿科学、耳鼻咽喉科学、听力医学、康复医学、教育学、社会学、政府和司法等多部门、多学科的系统工程。鉴于我国的历史和现状，耳鼻咽喉科和听力医学责无旁贷地承担着首要的技术重任。自1998年开始每两年一次在意大利科莫湖畔召开的国际新生儿听力筛查会议已成为该领域里全球最大和最新的信息源。我国学者自2002年开始，参会人数和论文在成倍增加，这不但反映了我国科技的快速发展，同时也有更多的专家带回更多信息促进我国的工作。事实上该会议早已由“筛查”上升为“婴幼儿和儿童期的听力科学与临床实践”，对我们有更广和更高的指导意义。本刊为此组织了9位参会专家在百忙中分工撰写大会精华，与同道分享最新成果。我们对作者的无私奉献表示衷心感谢，同时也相信读者会从中得益匪浅![编者按]     

2008年国际新生儿听力筛查会议（NHS2008）简介

自1998年以来每两年一次的国际新生儿听力筛查会议(NHS 2008)于2008年6月19～21日在意大利科莫(Como)湖畔的圣诺比奥(Cernobbio)的Villa Erba会议中心举行.     

新生儿听力筛查的诊断和评估策略

新生儿普遍听力筛查近年来已逐渐成为鉴别婴幼儿听力障碍的常规方法，经过听力筛查而被初步认为可能有听力障碍的新生儿，应进一步接受小儿耳鼻咽喉科专家、听力学家、言语病理学家、遗传学家等的综合性听力学评估，从而达到早期诊断和干预的目的。现将第5届国际新生儿听力筛查会议（2006年5月，意大利）论文汇编中关于新生儿听力筛查的诊断和评估策略部分内容编译如下。     

新生儿听力筛查浅析

我国 1994年颁布、自 1995年 6月 1日起正式施行的《中华人民共和国母婴保健法》 ,提出要在全国逐步开展新生儿筛查。为了从根本上解决我国出生缺陷高发的状况 ,我国于2 0 0 2年 2月制定了《中国提高出生人口素质、减少出生缺陷和残疾行动计划 ( 2 0 0 2 - 2 0 10 )》 ,配合这个行动计划 ,2 0 0 2年10月在北京召开了 2 1世纪中美妇幼保健与遗传学研讨会 ,会上重点讨论了如何开展产前诊断以及新生儿筛查的问题。我国目前开展的新生儿筛查项目有苯丙酮尿症 (phenylketo nuria ,PKU)和先天性甲状腺功能低下 (congenitalhypothyroid ism ,CH)…     

超越新生儿听力筛查

第5届国际新生儿听力筛查会议（2006年）的主题是“超越新生儿听力筛查：婴幼儿和儿童期的听力科学与临床实践”，来自66国家的600多位代表参加了交流。如何在发展中国家甚至落后国家有效开展普遍新生儿听力筛查（UNHS）项目，如何超越新生儿听力筛查成为本次会议中有关新生儿听力筛查问题的讨论热点。另外，不同国情下听力筛查后长期随访与干预的改进措施与质量评估体系，也倍受与会学者的关注。     

新生儿听力筛查新进展

听力障碍是新生儿最常见的先天性缺陷,听力障碍患儿如得不到及时发现,可影响患儿的语言、情感、认知等功能的发育,给患儿、家庭和社会带来沉重负担。新生儿听力筛查是早期诊断新生儿听力障碍的重要手段,也是进行早期干预的前提,可对患儿做到及时发现、及早干预,从而使患儿社会适应能力得到正常发展。本文就新生儿听力筛查方面的研究做一综述。     

新生儿听力筛查下一个战略目标：早期干预

美国婴幼儿听力联合委员会发布的两份听力筛查指导文献——（《2000年听力筛查蓝皮书》和《2007年听力筛查蓝皮书》,均将早期干预作为目标之一。近期,美国儿科学会又发布了《美国婴幼儿听力联合委员会2007年蓝皮书补充版：     

Titan听力测试平台在新生儿听力筛查及听力诊断中的应用

目的应用Titan对初筛未通过的听力高危新生儿进行复筛,评价Titan在新生儿听力筛查及听力诊断中的作用。方法对223例（446耳）初筛未通过的听力高危新生儿在出生后第40天左右（前后不超过3 d）应用Titan分别行自动听性脑干反应（automated auditory brainstem response, AABR）、耳声发射（otoacoustic emission,OAE）、声导抗检测;AABR、OAE系统自动判断是否通过,声导抗检测采用1 KHz探测音,鼓室压低于-50 dapa、声顺＜0.3 ml认定为异常;统计数据,并分析其结果。结果AABR复筛通过436耳,复筛通过率为97.76%（436/446）,OAE复筛通过348耳,通过率为78.03%（348/446）,二者差异有显著性（χ2=81.59,P<0.05）;声导抗检测异常者共81耳,异常率为18.16%（81/446）,其中在AABR复筛未通过10耳中存在声导抗检测异常者共1耳,异常率为10%（1/10）,OAE复筛未通过98耳中存在声导抗检测异常者共57耳,异常率为58.16%（57/98）,二者差异有显著性（χ2=6.64,P<0.05）。结论Titan是一款集AABR、OAE、声导抗检测于一体的新型听力检测仪器,应用于新生儿听力筛查可有效降低假阳性率,并能及早评价患儿的中耳功能,鼓室负压、咽鼓管功能不良是新生儿听力筛查假阳性率高的一个重要因素。     

新生儿听力筛查的系统化和社会化

筛查(screening)是疾病预防的重要手段之一。1951年美国慢性病委员会指出,通过快速的检验、检查或其他措施,能将有疾病隐患的人同身体健康的人区分出来。筛查试验不是诊断试验,仅是一种初步检查,对筛查试验阳性或可疑阳性者,必须进一步进行确诊,以便对确诊患者采取必要的治疗措施。新生儿听力筛查(universal newborn hearing screening,UNHS)的真正含义是:运用电生理学检测技术对所有住院期间的新生儿进行普遍听力筛查。新生儿听力筛查被众多学者认为是一项系统化和社会化的优生工程,她的系统化和社会化反映在筛查本身的内涵。1对所有住院…     

解读2010年版新生儿听力筛查技术规范

2004年12月,中华人民共和国卫生部颁布了《新生儿疾病筛查技术规范》[1],正式将"新生儿听力筛查技术规范"纳入其中,经过6年的实施,我国新生儿听力筛查工作得到了全面发展,并取得了可喜成效。为了贯彻落实《新生儿疾病筛查管理办法》[2],进一步规范新生儿疾病筛查工作,切实提高筛查质量,卫生部组织相关专家对2004年版《新生儿疾病筛查技术规范》进行了修订,并于2010年11月重新颁布了《新生儿疾病筛查技术规范(2010版)》[3]。新的"新生儿     

儿童听力筛查——新生儿听力筛查的重要补充

20世纪90年代美国通过立法在全国实施新生儿听力普遍筛查(universal newborn hearing screening,UNHS),制定早期听力检测和干预计划(early hearing detection and intervention,EHDI),之后欧洲等国也相继推行该计划,目的是对出生的婴儿,最好在出生后3～7d内进行听力筛查以便早期发现,3个月内即可确诊,6个月内能给予适当的干预和康复,以预防言语障碍[1]。我国政府在2000年     

未通过听力筛查新生儿的听力跟踪和确认

目的 探讨未通过听力筛查新生儿的听力跟踪的意义。方法 回顾性分析19302名新生儿听力筛查中未通过筛查的56例新生儿的围产期病史和听力学诊断资料。结果 19302名新生儿中未通过新生儿听力筛查者共56例，占筛查儿童的O．290％，以后隔2个月复查畸变产物耳声发射(distortion product otoacoustic emission，DPOAE)和听性脑干反应(auditory brainstem response，ABR)一次，共复查2至3次，其中1例新生儿在7个月龄时，听力达到正常范围，确诊为听力障碍的新生儿共55例，未通过听力筛查新生儿经跟踪确认后，确认听力障碍的比率为98．2％。结论 新生儿听力筛查后，对于未通过听力筛查的新生儿应坚持至少为期6个月的跟踪和随访，才能够确认其听力。