硝苯吡啶与卡托普利合用治疗高血压病疗效观察

硝苯吡啶与卡托普利合用治疗高血压病疗效观察薛豪平（江苏省高邮市人民医院高邮市２２５６００）近年来，我们治疗高血压５４例，分硝苯吡啶联合卡托普利（联合组），单用硝苯吡啶组（对照组），现将疗效分析如下。临床资料观察对象对门诊或住院高血压病人随机分为２组。...     

硝苯吡啶联合中药治疗小儿遗尿症的疗效

目的：探讨中西医结合的方法治疗小儿遗尿症。方法：７４例遗尿症患儿随机分为３组：Ａ组２８例中西医结合治疗；Ｂ组２４例中药治疗；Ｃ组２２例ｐｏ硝苯吡啶，疗程均为１ｗｋ。间隔１ｗｋ继续第２疗程，共２个疗程。行为指导３组相同。３ｍｏ复查及评定疗效。结果：Ａ、Ｂ、Ｃ３组有效率分别为１００％、７９．２％和７２．７％。结论：硝苯吡啶联合中药治疗小儿遗尿症的效果优于单用中药或硝苯吡啶。     

缩泉饮联合硝苯吡啶治疗小儿神经性尿频疗效观察

目的观察自拟缩泉饮联合硝苯吡啶治疗小儿神经性尿频症的疗效。方法将60例患儿随机分为三组，每组各20例，分别采用缩泉饮联合硝苯吡啶、缩泉饮、硝苯吡啶治疗。1个疗程均为7d。结果三组总有效率分别为95％、85％和75％，缩泉饮联合硝苯吡啶组较其他两组效果好（P〈0．05）；缩泉饮联合硝苯吡啶组及硝苯吡啶组起效快，缩泉饮组远期效果与上两组无差异；不良反应治疗组2例，硝苯吡啶组1例。结论单纯缩泉饮及硝苯吡啶治疗小儿神经性尿频症均有，效但缩泉饮联合硝苯吡啶疗效较好，单纯缩泉饮远期效果与上两组无差异，硝苯吡啶有一定不良反应。     

双歧三联活菌联合硝苯吡啶治疗腹泻型肠易激综合征的临床分析

目的 观察双歧三联活菌（金双歧，微生态活菌制剂）与硝苯吡啶联合应用治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 将88例患者随机分为两组，治疗组（金双歧联合用药组）45例，金双歧4片，1日3次，硝苯吡啶10mg，1日3次；对照组43例，金双歧4片，1日3次。疗程2周。结果 治疗组总有效率82．22％，对照组总有效率55．81％。治疗组与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。停药4周内复发率分别为45．83％，21．62％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论金双歧、硝苯吡啶联合应用治疗腹泻型肠易激综合征有较好疗效和较低的复发率。     

硝苯吡啶联合卡托普利治疗高血压疗效观察

目的探讨硝苯吡啶联合卡托普利治疗高血压的临床疗效。方法 178例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予硝苯吡啶治疗,治疗组在对照组基础上联合卡应用托普利治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果治疗组和对照组的总有效率分别为94.38%、69.66%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论硝苯吡啶联合卡托普利治疗高血压临床效果满意,且不增加不良反应的发生率,值得临床推广。     

硝苯吡啶与其他药物联合治疗慢性高血压

钙通道阻断剂硝苯吡啶与其他降压药联合治疗高血压或顽固性高血压已取得很好疗效。硝苯吡啶可与β受体阻断剂联合应用,当前者     

思他宁联合硝苯吡啶治疗胆绞痛临床观察

目的观察思他宁联合硝苯吡啶治疗胆绞痛患者的疗效与安全性.方法 83例胆绞痛患者随机分为治疗组(51例)和对照组(32例),治疗组应用思他宁与硝苯吡啶治疗,并与用阿托品治疗的对照组作对照.结果治疗组总有效率为92.2%,明显优于对照组的总有效率68.8%,两组比较有统计学差异(P＜0.05).5min内显效两组差别尤为显著(P＜0.01).结论思他宁联合硝苯吡啶治疗胆绞痛疗效好,止痛作用快,副作用少,患者易于接受,值得推广应用.     

安络化纤丸联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察

目的：探讨安络化纤丸联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床疗效。方法：62例慢性乙型肝炎肝纤维化患者分为对照组，安络化纤丸治疗组及安络化纤丸联合阿德福韦酯治疗组，在治疗前后分别进行肝功能、肝纤维化血清学指标检测及彩色多普勒超声仪检查。结果：阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗后，肝纤维化指标层黏连蛋白、透明质酸及Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）较单用安络化纤丸治疗降低更明显；影像学指标门静脉内径、肝动脉收缩期最大流速／门静脉流速（A／P）和脾脏厚度改善较单用安络化纤丸组明显。HBVDNA阴转者肝纤维化指标中的Ⅳ-C及影像学A／P值较未阴转者改善更明显。结论：阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎不仅可以使HBV-DNA转阴或复制能力下降，其抗纤维化的程度也明显增强。     

西沙必利、比利可啶、多塞平联合治疗功能性便秘

目的：比较西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗与单用西沙必利对功能性便秘的疗效。方法：60例临床诊断功能性便秘病人，随机分2组，西沙必利组（对照组），d1-90单用西沙必利10mg,tid，西沙必利、比沙可啶、多塞平组（治疗组）d1-2：西沙必利10mg，tid、比沙可啶10mg qd;d3-20:西沙必利10mg,tid,多塞平12.5mg,tid;d31-90：西沙必利10mg tid。结果：对照组与治疗组治疗后1wk,1,2,3mo2组便秘缓解率分别为23％与50％，33％与60％，50％与80％，57％与90％，（P＜0.05）。2组病人治疗后均无不良反应。结论：西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘比单用西沙必利疗效好。     

硝苯吡啶用于前置胎盘的期待治疗

目的：探讨硝苯吡啶期待治疗前置胎盘的效果。方法：将61例未足月前置胎盘患者,随机分成两组,对照组31例采用硫酸镁治疗,治疗组30例采用口服硝苯吡啶治疗,观察硝苯吡啶对前置胎盘的治疗效果、不良反应及对新生儿的影响。结果：治疗组平均延长孕期27．96天,新生儿出生体重平均2916．32g,与对照组比较差异有显著意义（P＜0．05）。结论：硝苯吡啶用于前置胎盘期待治疗效果显著,安全。     

复方丹参滴丸与硝苯地平、硝酸异山梨醇酯治疗老年稳定性心绞痛疗效比较

目的 :比较复方丹参滴丸与硝苯地平、硝酸异山梨醇酯对老年稳定性心绞痛的疗效。方法 :随机将 5 8例稳定性心绞痛老年患者分为两组 ,进行对照研究。结果 :经过 30 d治疗 ,复方丹参滴丸和硝苯地平、硝酸异山梨醇酯均减少心绞痛发作次数 (分别下降 86 .7%和 5 5 .8% ,P<0 .0 5 ) ,提高了运动能力、延长了运动时间 (分别延长 75 s和 2 2 s,P<0 .0 1) ,结果 :复方丹参滴丸在改善稳定性心绞痛老年患者的临床症状、心电图及运动能力方面优于硝苯地平及硝酸异山梨醇酯     

卡托普利联合硝苯地平治疗2型糖尿病合并高血压的临床研究

目的：探讨卡托普利联合硝苯地平治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效。方法：采用卡托普利联合硝苯地平治疗2型糖尿病合并高血压患者,并与单独采用卡托普利或硝苯地平治疗的患者进行临床疗效比较。结果：3组治疗后血糖水平和肾功能均明显改善（P〈0.05）;但联合组较对照组改善更为明显（P〈0.05）。联合组的显效率和总有效率均明显高于卡托普利组和硝苯地平组（P〈0.05）。另外,3组患者均未见心、肝、肾等明显不良反应。结论：卡托普利联用硝苯地平治疗2型糖尿病合并高血压病的临床效果与单一使用这两种药物相比效果更为明显,且无明显不良反应,服用方便,治疗依从性好,值得临床推广使用。     

The antihypertensive efficacy of nifedipine alone and in combination in general practice

A multi-centre study in general practice involving 3242 hypertensive patients, aged up to 70 years, was carried out to evaluate the efficacy and tolerability of nifedipine used alone or in combination with other antihypertensive agents in step-care treatment. Patients were treated for up to 8 weeks with one of four regimens: nifedipine monotherapy; diuretic and nifedipine; beta-blocker plus nifedipine; and nifedipine added to a combination of diuretic and beta-blocker. All patients received 20 mg nifedipine, in slow-release tablet form, twice daily; at Week 4, dosage was increased to 40 mg twice daily in 8.5% patients because their supine diastolic blood pressure still exceeded 95 mmHg. Changes in mean blood pressure of the total study group for systolic and diastolic, supine and standing, were highly significant both from baseline (Week 0) to Week 4 (p less than 0.0001) and from baseline to Week 8 (p less than 0.0001). Mean blood pressure reduction was 29/18 mmHg supine and 27/18 mmHg standing. Statistical differences in blood pressure response between age, sex and treatment groups were not of clinical significance. Statistically significant reductions in heart rate (mean 1.9 beats/min, p less than 0.001) and body weight (mean 0.48 kg, p less than 0.001) were noted, but were not of clinical relevance. Nifedipine produced a net increase of 12% in side-effects at Week 4 compared to the profile at entry.     

中西药联合治疗涂阳肺结核临床疗效分析

目的探讨中西药联合治疗涂阳肺结核的临床价值。方法将128例初、复治涂阳耐药肺结核患者随机分为治疗组（64例）和对照组（64例）,治疗组采用中国结核病控制项目制定的标准化疗方案与中药抗痨丸联合治疗．对照组单用标准化疗方案,观察对比疗效。结果疗程结束时,治疗组痰菌阴转率（90．6％）、病灶累计吸收率（85．9％）、空洞闭合率（60．7％）、临床症状改善率（89．0％）明显高于对照组的81．3％、64．1％、37．5％、59．4％。中药抗痨丸与西药联合治疗无任何不良作用,对改善患者症状有明显效果。结论中西药联合治疗涂阳肺结核,症状改善迅速、疗效满意,是一种安全有效、可靠的治疗方法。     

硝苯地平和倍他乐克治疗原发性高血压的成本-效果分析

目的：评价硝苯地平和倍他乐克单用与联用治疗原发性高血压的药物经济学效果。方法：原发性高血压患者90例随机分3组各30例，A组给予给予倍他乐克片25mg，B组硝苯地平片10mg，C组硝苯地平和倍他乐克合用，剂量与A、B组相同，3组用法均为bid，po，疗程均为4周，运用药物经济学成本-效果分析方法评价。结果：A、B、C组总成本分别为35．5，56．9，78．4元，其效果分别为82．1％，82．8％，90．0％，成本-效果比分别为0．43，0．69，0．87。结论：硝苯地平和倍他乐克合用治疗原发性高血压为最佳方案。     

硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床观察

目的:观察硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法:将116例原发性高血压患者随机均分为治疗组和对照组,停用其他降压药2周以上,均调节降压饮食、合理化运动。对照组口服卡托普利治疗,治疗组在对照组的基础上口服硝苯地平控释片治疗,8周后进行疗效评价。结果:治疗组总有效率为89.7%;对照组总有效率为70.7%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗组收缩压和舒张压均较对照组降低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压效果优于单用卡托普利。     

缬沙坦分散片+硝苯地平控释片联合用药方案治疗原发性高血压病的临床研究

目的探究缬沙坦分散片+硝苯地平控释片联合用药方案治疗原发性高血压病的临床效果和安全性。方法 80例原发性高血压病患者,按照随机数字表法分为对照组(39例)和试验组(41例)。对照组采用硝苯地平控释片治疗,试验组采用缬沙坦分散片+硝苯地平控释片联合用药方案治疗。比较两组的临床疗效、治疗前后血清免疫球蛋白G(IgG)、补体C3水平及不良反应发生情况。结果试验组的总有效率为95.12%,显著高于对照组的79.49%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清IgG、补体C3比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组血清IgG、补体C3均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后血清IgG、补体C3分别为(10.65±2.86)g/L、(872.11±43.64)mg/L,均低于对照组的(15.11±2.32)g/L、(912.27±43.51)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为4.88%,与对照组的2.56%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对原发性高血压病患者,采用缬沙坦分散片联合硝苯地平控释片治疗可降低血压,改善血清IgG、补体C3水平,更利于疾病恢复,且未增加不良反应发生率,值得临床借鉴。     

左归丸与六味地黄丸佐治肾阴虚型围绝经期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的:观察左归丸与六味地黄丸佐治肾阴虚型围绝经期功能失调性子宫出血(以下简称"围绝经期功血")的疗效和安全性。方法:将180例明确诊断为围绝经期功血的患者,随机均分为左归组和六味组。2组均以去氧孕烯炔雌醇片作为基础治疗,左归组患者在此基础上口服左归丸9g,bid;六味组患者在此基础上口服六味地黄丸9g,bid。比较2组的疗效、出血控制情况和不良反应。结果:治疗后,左归组总有效率为95.6%,显著高于六味组(86.7%);左归组的出血时间和突破性出血发生率均显著少(低)于六味组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组出血控制时间和不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左归丸较六味地黄丸更能有效减少子宫出血,是治疗肾阴虚型围绝经期功血的有效药物,且安全性较好。     

八味润肠丸的研制与临床疗效观察

目的：研制八味润肠丸,用于治疗便秘并观察临床疗效。方法：采用粉碎、蜜炼、制丸等制剂工艺制成丸剂。将八味润肠丸投入临床使用,与酚酞片对比观察。选择120例服用抗精神失常药物引起便秘的患者随机分成治疗组和对照组两组,各60例。其中治疗组患者使用八味润肠丸,对照组患者服用酚酞片。对比服用前后患者便秘改善情况。结果：临床总有效率对照组为56.7%,治疗组为91.7%;不良反应较少。治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）。结论：八味润肠丸质量可控,疗效较好,且副作用少,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察阿托伐他汀联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将200例不稳定型心绞痛患者随机分为试验组和对照组各100例。2组均予常规治疗,对照组在常规治疗基础上予阿托伐他汀治疗,试验组在对照组基础上加用中药麝香保心丸治疗。观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为98%高于对照组的73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿托伐他汀联合中药制剂麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛效果显著,且安全无不良反应,值得临床推广应用。