液相色谱-串联质谱法测定饮用水中4种双酚类化合物

目的建立同时测定饮用水中4种双酚类物质(双酚F、双酚A、四氯双酚A和四溴双酚A)的液相色谱-串联质谱的方法。方法 200 ml水样经C18固相萃取柱富集净化,甲醇洗脱后,用T3色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm)分离,在负电离模式下用串联质谱仪定性定量分析。结果 4种双酚类物质方法检出限为0.20~5.5ng/L,两个水平的加标回收率为87.1%~109.0%,日内精密度为6.3%~12.4%,日间精密度为4.5%~15.4%。应用该方法测定了15份水样,其中1份浸泡水中测出双酚A,含量为85.4 ng/L,其余样品中均未测出目标物。结论该方法可以测定水中4种双酚类物质,方法准确可靠,灵敏度高。     

高效液相色谱—荧光检测法测定饮用水中双酚A

目的建立生活饮用水中双酚A的液相色谱—荧光检测方法,为《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)的修订提供参考依据。方法离心后的水样,以甲醇/水为流动相,经C18液相色谱柱分离后,用液相色谱—荧光检测器测定双酚A含量。结果双酚A最低定量浓度为0.002 mg/L,回收率为95%～105%,相对标准偏差小于2%。结论本方法无需进行样品富集,最低检测限满足生活饮用水卫生标准对双酚A含量的测定要求。     

超高效液相色谱串联质谱法测定饮用水中双酚S、双酚F和双酚A

目的建立饮用水中双酚S(BPS)、双酚F(BPF)和双酚A(BPA)的超高效液相色谱—串联质谱(UPLC-MS/MS)直接测定方法。方法以甲醇—水为流动相梯度洗脱,水样经Waters ACQUITY UPLCHSS T3色谱柱分离,采用负离子电喷雾多反应监测模式进行检测,外标法定量。结果 UPLC-MS/MS色谱分离良好,BPS、BPF和BPA在(0. 5～50. 0)μg/L浓度范围内线性相关系数均大于0. 997,BPS、BPF和BPA的方法检出限分别为0. 002、0. 05和0. 15μg/L,加标回收率范围为90. 1%～108%,相对标准偏差(RSD)为0. 57%～5. 90%。结论 UPLC-MS/MS操作简便、分析速度快、灵敏度高,适用于饮用水中双酚类化合物的测定。     

江苏省典型地区水源水及饮用水中隐孢子虫和贾第鞭毛虫污染现状及分析

目的了解江苏省典型地区水源及饮用水中隐孢子虫和贾第鞭毛虫污染现状,为饮用水水质安全、科学供水提供依据。方法对调查对象进行卫生学调查,按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)检测集中式供水水厂水源水、出厂水、末梢水中贾第鞭毛虫孢囊和隐孢子虫卵囊含量。结果所有222份样本中有7份阳性样本,其中隐孢子虫的检出率为0.5%(0.2个/10 L),贾第鞭毛虫的检出率为2.7%(范围:0.5~2.3个/10 L)。结论本次研究两虫总体的检出率较低,今后应重点加强对农村小型集中式供水水厂监测工作,开展对易感人群感染状态的调查及风险评估工作。     

在线固相萃取-液相色谱串联质谱法测定饮用水中的双酚A和壬基酚

目的建立测定饮用水中双酚A(BPA)和壬基酚(NP)的在线固相萃取-液质联用法(On-line SPE LC-MS/MS)。方法水样经On-line SPE在线富集和净化,以甲醇-水为在线固相萃取流动相,流速2.0ml/min,采用沃特世Direct Connect HP XBridgeTMC18在线固相萃取柱(填料粒径10μm)进行在线固相萃取。以甲醇-0.1%氨水为分析流动相,流速0.4ml/min,采用沃特世UPLC BEH C18色谱柱进行分析。质谱检测器采用电喷雾电离源,以多反应监测(MRM)方式进行负离子监测,采用内标法对饮用水中的BPA和NP进行定量分析。结果该方法每个样品总耗时10min。BPA线性范围为5～1000ng/L,NP为10～5000ng/L,相关系数(r2>0.999)。BPA、NP的定量限(LOQ)分别为5和10ng/L,两种内分泌干扰物在3个加标水平下平均回收率为86.6%～105%,相对标准偏差3.11%～18.2%,日间精密度11.3%～13.2%。结论该方法实现了样品的自动化前处理,提高了分析效率,操作简单,灵敏度高,可用于饮用水中两种环境内分泌干扰物的痕量检测。     

双酚类化合物对BRL 3A肝细胞增殖、氧化应激和致突变作用研究

目的 比较双酚A(BPA)、双酚S(BPS)、双酚F(BPF)和双酚AF(BPAF)对大鼠BRL 3A肝细胞增殖及氧化应激的影响,并研究其致基因突变作用.方法 体外培养的BRL 3A肝细胞分别暴露于0、5、10、25、50、100、150和200 μmol/L的BPA、BPS、BPF和BPAF,48 h后采用CCK-8...     

广西南北两地水源水和饮用水中微囊藻毒素-LR含量调查

目的比较广西北回归线两侧的南宁地区和桂林地区水源水和饮用水中微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MC-LR)含量差异。方法于2017年采集南宁地区和桂林地区主要水源水及饮用水水样,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测水中MC-LR的含量。结果南宁地区与桂林地区水源水和饮用水中MC-LR平均含量均未超过我国地表水环境质量标准、饮用水卫生标准限值1μg/L。南北两地水库水中MC-LR平均含量均高于江河水、井水和山泉水(P<0.05)。南宁地区不同类型水源水MC-LR含量与桂林地区相比,水库水MC-LR平均含量较高,差异有统计学意义(P<0.05)。南北两地分散式供水末梢水中MC-LR平均含量均高于农村和城市集中式供水(P<0.05)。南宁地区的水源水和出厂水MC-LR平均含量分别为(0.256±0.048)、(0.210±0.025)μg/L,两者差异有统计学意义(P<0.05)。南宁地区水源水MC-LR含量在10月份达到峰值。结论广西南北两地水源水和饮用水中MC-LR含量均未超过国标中所规定的标准限值,南北两地水库水MC-LR含量存在明显差异,分散式供水MC-LR含量高于集中式供水。南宁地区水源水MC-LR平均含量高于出厂水,且在10月份达到峰值。提示需加强水源水和饮用水水质日常监测,秋季严格控制自来水处理工艺,以保证水质安全。     

山南地区2009年农村饮用水源水质检测分析

目的了解山南地区农村饮用水源水质卫生状况,为提高农村饮用水卫生管理水平和制定改水决策提供科学依据。方法按照生活饮用水卫生规范要求及国家标准检验方法,进行样品采集和检测。结果共检测91份水样,按照《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006中的小型集中式供水和分散式供水指标进行判定,合格21份,合格率23.08%。结论山南地区农村人口中绝大部分饮用分散式供水为主。由于缺少基本的水处理设施,饮水卫生问题比较突出,存在一些隐患,应加强监管和农村改水力度。     

输配水材料浸泡水中3种双酚类化合物的固相萃取-液相色谱-质谱测定法

目的建立输配水材料浸泡水中双酚F(bisphenol F,BPF)、双酚A(bisphenol A,BPA)和四溴双酚A(2,2’,6,6’-tetrabromobisphenol A,TBBPA)三种双酚类化合物的测定方法。方法将30件输配水材料样品在室温避光条件下超纯水浸泡(24±1)h后,取200 ml浸泡水于C18固相萃取柱进行净化浓缩,采用液相-色谱-质谱(LC-MS-MS)法测定双酚F、双酚A和四溴双酚A的浓度。结果双酚F、双酚A和四溴双酚A分别在0.027～333、0.032～333、0.006～333μg/L的线性范围内,所得回归方程均呈较好的线性关系(r≥0.999),检出限分别为8、10、2 ng/L,定量下限分别为27、32、6 ng/L。该方法所得的平均回收率为77.4%～117.0%,RSD为3.9%～17.0%。结论该方法灵敏度高,选择性强,适用于输配水材料浸泡水中双酚类化合物双酚F、双酚A和四溴双酚A的测定。     

南安市2020—2022年饮用水中三氯甲烷和四氯化碳含量及其健康风险评估

目的 调查南安市城乡饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的含量,评估其健康风险,为加强饮用水安全管理提供依据。方法 2020—2022年按南安市市政管网和乡镇饮用水供水分布、供水人口分层设置监测点,采集水样对三氯甲烷和四氯化碳进行监测分析。共采集丰水期和枯水期水样814份(出厂水223份、末梢水464份、二次供水97份、井水30份),并用健康风险评价模型评价。结果 南安市2020—2022年分别采集水样262、292和260份,三氯甲烷检出率分别为29.8%、36.6%和54.2%,呈升高趋势(趋势χ²=32.44,P<0.01);四氯化碳3年均未检出;3年的三氯甲烷和四氯化碳检出含量均符合GB 5749—2022《生活饮用水标准》限值,合格率100.0%;各年水样中三氯甲烷检出率和检出含量P₅₀(P₂₅,P₇₅)总体上以枯水期较高;城区的3年的三氯甲烷检出率呈升高趋势(趋势χ²=70.65,P<0.01);2022年三氯甲烷检出含量P₅₀(P_...     

水中双酚类化合物的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱检测法

目的 建立水中双酚A、双酚B、双酚F三种双酚类化合物固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱同时测定方法.方法 水样经C18小柱富集,乙腈洗脱,串联质谱仪检测,利用Acquity BEH C18色谱柱分离,以乙腈-0.1％氨水溶液为流动相梯度洗脱,流量0.3 ml/min,以双酚A-d16为内标.结果 三种双酚类化合物在1.0～100.0 μg/L线性范围内具有良好的线性关系,r≥0.999;该方法的检出限为0.75～1.0 ng/L,平均回收率为87.0％～106.9％,RSD为1.61％～3.67％.结论 该方法灵敏、准确,适用于水中痕量双酚A、双酚B、双酚F的同时检测.     

石墨炉原子吸收光谱法测定水源水、饮用水中痕量铋

目的：建立一种简便快速，不需要前处理，采用样品直接进样，检测饮用水中痕量铋的石墨炉原子吸收法。方法：水样用0、15％硝酸酸化，取10μl水样，加入钯溶液1μl，再加入镁溶液3μl共同进样测定其吸光度。以钯和镁作基体改进剂，使铋的灰化温度提高并消除干扰。结果：本法相关性好（r=0．9999），精密度高（RSD％〈4．8），样品平均回收率在94．4％-100．2％之间。方法检出限0．002mg／L。结论：该方法操作简便快速，灵敏度高，重现性好。     

武汉市汉江和长江水源饮用水中有机物污染谱系分析

[目的] 了解武汉市长江和汉江为水源的末梢水中有机物的污染谱系,为汉江和长江水体污染监测与治理,以及其饮用水有机物污染危险性评价提供资料和依据。[方法] 于丰水期和枯水期分别采集武汉市汉江和长江为水源的末梢水水样,用XAD-2和XAD-8等比例混合树脂(XAD-2/8)富集水样中的有机污染物,用GC/MS方法分析各样品的有机物组成。[结果] 在本实验条件下,以汉江为水源的末梢水,在丰水期和枯水期分别检测出有机物110种和102种。以长江为水源的末梢水,在丰水期和枯水期分别检测出有机物79种和95种。污染物中以烷烃、烯烃、卤代烃、酯类、邻苯二甲酸酯类为主。汉江水源末梢水有机物种类无论是在枯水期还是丰水期均明显多于长江水源的末梢水。[结论] 武汉市以汉江和长江为水源的末梢水受到一定程度的有机物污染,污染物种类复杂且来源广泛,应引起人们的高度重视。     

桐庐镇生活饮用水源水中氨氮污染调查

1材料和方法 1.1资料来源 对桐庐自来水厂2001～2007年源水的水质监测资料进行分析。 1.2检测方法 水样采集与检验方法按照GB5750-85,《生活饮用水标准检验方法》,2007年后按照GB/T5750.1～5750.13-2006《生活饮用水标准检验方法》,氨氮的测定采用《纳氏试剂分光光度法》,最低检测质量浓度为0.02mg/L.     

2021年平顶山市非饮水型氟中毒病区饮用水中氟的监测分析

目的 掌握平顶山市所有县(市、区)非饮水型氟中毒病区的饮用水中氟含量及分布情况,为进一步落实因地制宜、分类指导、科学决策提供基础数据。方法 采集平顶山市6个行政区和5个市(县)非饮水型氟中毒病区的饮用水样2 196份,其中集中供水1 987份,分散供水209份。采用离子色谱法对水氟进行检测。结果 所采集水样中氟的含量为未检出～1.19 mg/L,中位数为0.39 mg/L,水氟含量<1.0 mg/L的水样占98.9%,水氟含量>1.0 mg/L的水样占1.1%。各县(市、区)水氟含量差异有统计学意义(H=729.242,P<0.05)。不同供水方式水氟含量差异有统计学意义(Z=3.037,P<0.05)。结论 本市大部分地区饮用水中氟含量处于适宜水平,部分县(市)区水氟含量偏高。     

饮用水中双酚A的固相萃取-高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱测定法

目的建立固相萃取-液相色谱-电喷雾电离串联质谱测定饮用水中双酚A的方法。方法水样用SEP-PAKC18进行富集,甲醇淋洗,旋转蒸发浓缩后,采用高效液相色谱-负离子电喷雾电离串联质谱法测定。结果双酚A在5～100ng/ml线性范围内,得到回归方程y=6796.61x-8655.64,相关系数为0.9992,检测限(S/N=3)为0.0075ng/ml,定量下限(S/N=10)为0.025ng/ml。该方法的平均回收率为83.46%～94.00%,RSD为3.06%～4.60%。结论该方法简便、准确、快速,适用于水中双酚A的检测。     

泉州市2002-2014年水源水水质监测分析

目的 掌握泉州市水源水污染状况和变化趋势,为保护水源与居民饮水安全提供依据.方法 对泉州市20022014年10家水厂水源水监测资料进行分析.结果 泉州市2002-2014年水源水总合格率9.0％.7项指标合格率从低到高:铁18.0％、锰27.0％、粪大肠菌群57.9％、汞94.3％、氨氮95.0％、铅98.4％、氰化物98.4％.水体中铁浓度均值为1.04mg/L,年度间呈下降趋势;锰浓度均值为0.21 mg/L,氰化物检出率24.6％,年度变化不大;氨氮浓度均值0.27 mg/L,年度变化有统计学意义;阴离子表面活性剂检出率35.6％,年度间呈升高趋势.结论 泉州市水源水主要为铁、锰、微生物、氨氮污染,存在汞、铅、氰化物污染隐患,生活废水、农业用药用肥污染日益加剧,应引起注意.     

固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定水源水中的壬基酚、辛酚和双酚A

目的:建立水中壬基酚、辛基酚和双酚A的酚类环境雌激素的高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法:水样中目标组分采用OASIS固相萃取柱富集,二氯甲烷洗脱,吹氮浓缩至近干并置换溶剂为甲醇水溶液。Waters Xbridge C18质谱柱分离,以甲醇-0.1%氨水为流动相,梯度洗脱后在LC/MS/MS多反应监测模式下进行定性定量分析。结果:水样平均加标回收率74%～106%,相对标准偏差4.8%～13.5%,壬基酚、辛基酚和双酚A的方法检出限为0.0016μg/L～0.0030μg/L。应用建立的方法对珠澳地区西江水源水中酚类环境雌激素进行连续动态监测分析,浓度范围为0.05μg/L～0.72μg/L。结论:本法具有非常高的选择性、灵敏度和准确度,完全能满足水中痕量酚类环境雌激素的高灵敏分析。     

水源水、出厂水和管网水中氯仿含量的调查分析

本对本公司所属三间水厂水源水，出厂水和管网水中氯仿含量进行了对比，分析了水处理加氯消毒过程中影响氯仿的生成因素并提出了控制氯仿生成的措施。     

驻疆部队饮用水中部分重金属检测分析

重金属作为环境污染物和潜在的有毒有害污染物已经引起国内外的广泛关注。新疆地域辽阔,其饮用水水源主要是地表水和地下水,虽大多经过净化,但仍可能存在重金属污染和一些有机污染物的污染;同时因配水管网可能发生老化和二次金属溶出过程也会导致在管网传输过程中形成二次污染。