鲜益母草胶囊的研制

目的 研制鲜益母草胶囊。方法 以鲜益母草为原料,利用匀浆、喷雾干燥的生产工艺制备鲜益母草胶囊。结果 产品的质量及稳定性均符合标准规定;经药效学实验和临床验证,鲜益母草胶囊治疗产后恶露不绝有良好疗效。结论 鲜益母草胶囊具有生物利用度高、疗效好、服用携带方便的特点。     

鲜益母草胶囊和益母草流浸膏对血液系统影响的比较研究

目的：观察鲜益母草胶囊对动物血液系统的作用。以求证其活性化瘀功效。方法：运用自然出血法，毛细管凝血法，烫伤致瘀法，优球蛋白降解法和微循环观察法分别观察鲜益母草胶囊对大小鼠出血、凝血、血瘀、纤溶及微循环的影响，并与益母草流浸膏进行比较。结果：鲜益母草胶囊对大鼠出血时间没有明显影响；高剂量鲜益母草胶囊能延长小鼠的凝血时间；能明显对抗烫伤大鼠血小板聚集活性的增高；能明显缩短大鼠优球蛋白溶解时间（ELT），提高纤溶活性；显著改善大鼠肠系膜凝循环。结论：与益母草流浸膏比较，鲜益母草胶囊具有较强的活血化瘀作用。     

鳄鱼肉提取物增强免疫力的实验研究

目的探讨鳄鱼肉酶解液对小鼠免疫功能的调节作用。方法通过迟发型变态反应、血清溶血素实验、小鼠碳廓清实验、NK细胞活性检测实验,统计各个指标结果。结果鳄鱼肉酶解液免疫调节作用显著,迟发型变态反应、血清溶血素实验和NK细胞活性实验结果均为阳性。结论提示鳄鱼肉提取物具有较好的免疫调节作用。     

HPLC法测定益母草药材、益母草颗粒及复方益母草膏中益母草碱的含量

目的:用HPLC测定益母草药材、益母草颗粒及复方益母草膏中的益母草碱的含量.方法:C_(18)色谱柱,流动相:甲醇-缓冲液(85:15),缓冲液为醋酸/醋酸钠的pH=1.7的缓冲溶液.流速0.6mL·min~(-1),检测波长277nm,灵敏度0.1AUFS,柱温25℃.结果:益母草药材、益母草颗粒及复方益母草膏中的益母草碱的含量为0.015%.2.4%、2.1%.结论:高效液相色谱检测益母草碱,简便易行,结果准确可靠,为益母草及其制剂的质量控制奠定了基础.     

鲜益母草胶囊用于人工流产术后疗效观察

目的：观察并分析人工流产术后口服鲜益母草胶囊的临床效果。方法：将100例行人工流产术的患者随机分为观察组和对照组,观察组术后予口服鲜益母草胶囊与头孢氨苄缓释胶囊,对照组单纯予口服头孢氨苄缓释胶囊,观察比较两组患者阴道出血量、阴道出血持续时间、月经恢复情况和腹痛持续时间。结果：观察组人工流产术后阴道出血量、出血持续时间、月经恢复情况及腹痛持续时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。服药期间,两组患者均无不良反应。结论：人工流产术后口服鲜益母草胶囊可减少术后阴道出血量,缩短阴道出血持续时间及月经复潮时间,改善术后腹痛症状,临床疗效确切,服用方便,可推广应用。     

复方益母草膏药效学实验研究

目的观察复方益母草膏对大鼠未孕子宫张力、对缩宫素诱发子宫痉挛性疼痛反应、血液流变学、对体外血栓形成的影响和抗炎作用,进一步证实其药效。方法采用出生后即与雄性大鼠隔离的雌性大鼠,观察用药后离体子宫对垂体后叶素的收缩反应;观察雌性大鼠腹腔注射缩宫素15分钟内扭体次数;用肾上腺素加冰水刺激制备大鼠血瘀模型,观察对全血粘度及血浆粘度、红细胞变形和聚集性的影响;用体外血栓仪测定血栓形成的长度和重量;用蛋清致大鼠足跖肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀观察其抗炎作用。结果复方益母草膏对垂体后叶素引起的子宫平滑肌收缩具有明显抑制作用;复方益母草膏20.0g·kg-1、10.0g·kg-1、5.0g·kg-1剂量组能明显减少缩宫素所致大鼠扭体次数、显著改善肾上腺素诱导的大鼠全血粘度增高;20.0g·kg-1和10.0g·kg-1组可显著抑制肾上腺素诱导的红细胞聚集、降低蛋清所致大鼠足跖肿胀;10.0g·kg-1、5.0g·kg-1和2.5g·kg-1剂量组能明显抑制正常大鼠体外血栓形成;28.0g·kg-1、14.0g·kg-1、7.0g·kg-1剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓急性炎症有明显抑制作用。结论复方益母草膏能明显抑制垂体后叶素所致离体子宫收缩反应和对缩宫素所致扭体反应;可显著改善血瘀型大鼠血液流变性;能明显抑制正常大鼠体外血栓形成;可有效抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀反应和二甲苯所致小鼠耳廓的急性炎症反应,具有良好的解痉、活血化瘀、抗炎作用。     

正交试验法优选鲜益母草提取工艺

目的 优选鲜益母草的提取工艺。 方法采用正交试验法，考察提取过程中真空浓缩后药液相对密度、循环水加热温度及喷雾干燥器进风温度等3个因素对鲜益母草提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为鲜益母草榨汁、过滤、滤液真空浓缩，浓缩后药液相对密度为1.04，加热温度为60 ℃，进行喷雾干燥，进风温度为175 ℃，得喷干粉。结论该优选工艺稳定可行。     

复方益母草胶囊提取工艺研究

］目的优选制备复方益母草胶囊的最佳提取工艺。方法以水苏碱含量为指标，采用正交试验法，以水提醇沉法提取精制，考察各因素对指标成分含量的影响。结果最佳工艺为：加14倍量水煎煮3次，每次1.5 h，合并滤液浓缩至浓度为1.10 g·mL^-1，醇沉浓度为含醇量60%，静置18 h。结论该提取工艺设计合理，结果可靠，为制备复方益母草胶囊提供理论基础。     

复方益母草颗粒的薄层色谱鉴别

目的 建立复方益母草颗粒中主要成分的薄层色谱鉴别方法,为研究该复方制剂的质量标准奠定基础.方法 采用薄层色谱分析方法对该制剂中的益母草、黄芪、延胡索等药材进行定性鉴别.结果 各供试品色谱中,在与各自对照品色谱相同的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.结论 该鉴别方法专属性强、重现性好、灵敏度高.可作为该复方制剂的质量控制方法之一.关键调:复方益母草颗粒;益母草;黄芪;延胡索;薄层色谱法     

益母草药材生物检定方法的研究(Ⅲ)——鲜益母草胶囊和益母草流浸膏生物效价与临床疗效的相关性观察

目的考察鲜益母草胶囊和益母草流浸膏的生物效价与临床疗效的相关性,验证建立的益母草生物检定方法的科学性.方法在大鼠标准子宫模型上,运用已建立的益母草生物检定平行线四点法[1,2],对鲜益母草胶囊和益母草流浸膏进行效价测定;同时进行临床疗效观察,比较效价与疗效的相关性.结果鲜益母草胶囊和益母草流浸膏3次测定的平均效价分别为(0.0527±0.0031)u/g和(0.0427±0.0029)u/g(两者比较P<0.05).60例临床试验表明,鲜益母草胶囊和益母草流浸膏对妇女产后7d子宫底高度单个症状积分值分别为1.17±0.37和1.50±0.62 (两者比较P<0.05).结论鲜益母草胶囊和益母草流浸膏的生物效价与临床疗效具有正相关.     

复方益母草颗粒质量标准的研究

目的：建立复方益母草颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的赤芍、延胡索进行定性鉴别；采用HPLC法测定芍药苷的含量。色谱柱为Hypersil BDS C18色谱柱；流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（13：87），流速为1．0mL·min^-1；检测波长230nm。结果：进样量在0．1866-0．9330μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均回收率为97．5％，RSD为1．60％。结论：方法操作简单，准确可靠，重现性好，可作为复方益母草颗粒的质量控制方法。     

益母草醇提取物对大鼠肾毒性损伤作用研究

目的观察长期、大量给予益母草醇提取物致大鼠肾毒性损伤的作用和程度。方法按90天毒性实验法,除观察一般状况外,监测大鼠尿常规、尿微量蛋白及肾毒性相关指标,并进行肾组织病理学检查。结果益母草醇提取物可导致血中尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）含量增高,肾脏重量和肾／体比值增大,病理组织学检查可见不同程度的肾小管损伤,上述变化随剂量的增加而逐渐加重。结论益母草醇提取物长期给药后可导致大鼠明显的肾毒性损伤。     

复方益母草口服液与益母草颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效对比

摘 要 目的： 比较复方益母草口服液与益母草颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效。方法: 160例药物流产患者随机分为观察组和对照组各80例,两组均采用米非司酮联合米索前列醇口服终止妊娠,排出孕囊后观察组给予复方益母草口服液20 ml,po,tid,对照组给予益母草颗粒5 g,po,bid,疗程均为5 d。观察比较两组孕囊排出时间、阴道出血持续时间、出血量和流产用药前后的血红蛋白值。结果: 两组孕囊排出时间、阴道出血时间差异无统计学意义( P＞0.05) ;观察组出血量大于月经量的患者明显少于对照组 (P<0.05) ;服用药物5 d后观察组的血红蛋白平均值明显高于对照组(P<0.05);用药期间无明显不良反应发生。结论:复方益母草口服液在减少出血量,改善患者贫血症状方面比益母草颗粒的效果更显著,值得临床广泛应用与推广。     

复方益母草冲剂的质控方法探讨

目的 研究复方益母草冲剂的质量控制方法。方法 用乙醇提取生物碱，采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量。结果 盐酸水苏碱在0．2400～0.5600mg／ml范围内线性关系良好；C=1．1936-1．557A(r=0．9997)。结论 质控方法可靠。     

益母草不同炮制品的小鼠急性毒性实验研究

目的比较鲜益母草、干益母草和酒炙益母草不同炮制品95％乙醇热回流提取物对小鼠的急性毒性大小,探讨益母草炮制减毒原理,优选炮制工艺。方法分别制备鲜益母草、干益母草和酒炙益母草95％乙醇热回流提取物,按照经典急性毒性实验方法,进行益母草不同炮制品的急性毒性实验研究,实验数据用Bliss法计算LD50.结果益母草不同炮制品对小鼠急性毒性强度以鲜益母草毒性最大,干益母草次之,酒炙益母草毒性最低。鲜益母草和干益母草95％乙醇热回流提取物LD。按含生药量计算分别为83．089g·kg^-1和102．93g·kg^-1,相当于每公斤人日用生药量的145．4倍和240．2倍;95％可信限分别为71．302～97．055g·kg^-1和91．862～115．140g·kg^-1,相当于每公斤人日用生药量的124．8～169．9倍和214．4～268．7倍。酒炙益母草95％乙醇热回流提取物无法作出LD50,MTD实验结果按含生药量计算为98．0g·kg^-1,相当于临床70kg人每公斤体重日用量的228．7倍。结论炮制可降低益母草的毒性,不同炮制方法的减毒作用有差异,通过比较研究有利于实现饮片规范化、标准化,为临床用药提供安全标准和可控依据。     

复方益母草冲剂的质控方法探讨

目的 研究复方益母草冲剂的质量控制方法。方法 用乙醇提取生物碱,采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量。结果 盐酸水苏碱在0.2400～0.5600mg/ml范围内线性关系良好;C=1.1936-1.557A(r=0.9997)。结论 质控方法可靠。     

复方益母草冲剂的质控方法探讨

目的研究复方益母草冲剂的质量控制方法.方法用乙醇提取生物碱,采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量.结果盐酸水苏碱在0.2400～0.5600mg/ml范围内线性关系良好;C=1.1936-1.557A(r=0.9997).结论质控方法可靠.     

复方益母草胶囊促进产后子宫复旧的疗效观察

目的：探讨复方益母草胶囊促进产后子宫复旧的临床疗效。方法：选取2014年7月～2016年2月我院收治的183例产妇,根据产妇自主意愿分为观察组（n=91）和对照组（n=92）。对照组采用缩宫素治疗,观察组采用缩宫素联合复方益母草胶囊治疗。分析比较两组产妇的各项临床指标和临床疗效。结果：观察组产后出血发生率、术后出血量、子宫B超三径之和小于对照组,恶露持续时间、腹痛持续时间短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组产妇的产后宫底高度比较无明显差异（P＞0.05）;观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方益母草胶囊对促进产后子宫复旧效果显著,值得临床推广。     

复方苍耳子散提取物的体外抗菌作用研究

目的：探讨复方苍耳子散提取物的体外抗菌作用。方法：以临床分离细菌为受试菌,采用连续倍比稀释法,观察复方苍耳子散提取物的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果：复方苍耳子散提取物的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度分别为３２～２０４８倍及１６～１０２４倍。结论：复方苍耳子散提取物对所有受试菌均有不同程度的抑菌及杀菌作用,且抗菌谱广,抗菌作用强。