鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的 研究鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 选择100例过敏性鼻炎患者,采取随机数字表法将其划分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以地氯雷他定用药治疗,观察组则予以鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗。对两组患者进行为期1个月的用药信息调查,比较两组患者治疗前后免疫学指标、鼻结膜炎生活质量（RQLQ）、过敏性鼻炎症状量表（SFAR）评分以及有效治疗率,并评价安全性。结果 观察组有效治疗率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,且治疗前后血清免疫球蛋白E(lgE)、γ干扰素（INF-γ）、白细胞介素（IL）-4、IL-6差值也显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组RQLQ、SFAR评分相比,观察组低于对照组,且治疗后低于治疗前,两组数据差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效更优,能够减轻临床症状,调节免疫学指标,提高患者生活质量,不增加不良反应风险,值得应用和推广。     

益气温阳通窍汤联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的：探究益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：选择2020年9月—2021年9月我院收治的80例过敏性鼻炎患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各40例。对照组给予氯雷他定片治疗，观察组给予益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗，比较两组临床疗效、不良反应、疾病症状评分、生活质量、炎症因子水平、生理应激反应等情况。结果：观察组舒张压、收缩压、心率低于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率为95.00%，高于对照组的70.00%(P<0.05)；观察组不良反应发生率为2.50%，低于对照组的20.00%(P<0.05)；观察组血清PCT、IL-18、IL-6、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）；观察组社会、环境、躯体和心理等生活质量评分高于对照组（P<0.05）；观察组临床症状积分低于对照组（P<0.05）。结论：采用益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效显著，能够改善患者的生理应激反应、炎症因子水平，缓解临床症状，提升生活质量，且不良反应低，应用安全性高。     

通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果观察

目的 观察通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果。方法 2021年1月至2022年1月该院收治的过敏性鼻炎患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。两组均予氯雷他定片口服,观察组联合通窍鼻炎胶囊口服,治疗4周后比较两组主要症状改善时间、治疗前后RQLQ评分变化及疗效。结果 观察组总有效率（92.7%）高于对照组（73.2%）,喷嚏、鼻痒、鼻塞改善时间明显短于对照组,RQLQ评分明显低于对照组,差异有统计意义（P <0.05）。结论 通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果优于单用氯雷他定,能有效改善症状,提高患者生活质量。     

通窍鼻炎颗粒联合氯雷他定治疗轻度变应性鼻炎疗效及对Th1/Th2平衡、嗜酸性粒细胞的影响

摘要：目的:基于Zelen’s设计,探讨通窍鼻炎颗粒联合氯雷他定治疗轻度变应性鼻炎（AR）的临床疗效及对患者Th1/Th2平衡、嗜酸性粒细胞的影响。方法:90例轻度AR患者随机分为观察组和对照组各45例,拟入对照组患者直接入组,拟入观察组患者知情同意则进入观察组,不同意则进入对照组。对照组患者给予氯雷他定片10 mg,po,qn,观察组患者在对照组基础上加服通窍鼻炎颗粒2 g,po,tid。治疗21 d后,观察两组患者鼻症状总分表（TNSS）及肺功能变化情况,比较两组临床疗效及药品不良反应;Wright染色观察嗜酸性粒细胞（EOS）在鼻腔分泌白细胞中的占比;ELISA法检测两组患者治疗前后血清白细胞介素-4（IL-4）、γ-干扰素（IFN-γ）、免疫球蛋白E（Ig E）及嗜酸性粒细胞趋化因子-2（eotaxin-2）含量变化。结果:观察组临床疗效优于对照组（P<0.05）,两组药品不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。与治疗前比较,观察组患者治疗后TNSS各项评分降低,最大呼气流速（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）比值升高,PEF变异率降低,鼻腔分泌白细胞中EOS计数减少,血清IL-4、Ig E及eotaxin-2含量降低,IFN-γ含量升高（P<0.05）;且观察组上述指标治疗前后的差值均高于对照组（P<0.05）。结论:经Zelen’s分组设计,证实通窍鼻炎颗粒联合氯雷他定治疗轻度AR的临床疗效确切,其机制可能与改善Th1/Th2平衡,减少鼻腔分泌白细胞中EOS计数及功能有关。     

通窍鼻炎颗粒对变应性鼻炎患者炎性因子免疫球蛋白及嗜酸性粒细胞水平的影响

目的探讨通窍鼻炎颗粒对变应性鼻炎患者炎性因子、免疫球蛋白及嗜酸性粒细胞水平的影响。方法选取2017年1月至12月我院收治的96例变应性鼻炎患者作为研究对象,按照数字表法分为观察组48例与对照组48例,对照组患者采用糠酸莫米松喷雾剂,观察组在对照组的基础上联用通窍鼻炎颗粒,检测并比较2组的白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-9、IL-10、IL-12、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平。结果治疗前,2组患者的IL-4、IL-5、IL-9、IL-10、IL-12水平均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者的IL-4、IL-5、IL-9、IL-10均降低,IL-12均升高,且观察组IL-4、IL-5、IL-9、IL-10低于对照组,观察组的IL-12高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者的IgE、EOS水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者的IgE、EOS均降低,且观察组的IgE、EOS低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通窍鼻炎颗粒能够降低变应性鼻炎患者炎症反应,调节免疫功能,缓解病情。     

散风通窍滴丸治疗变应性鼻炎肺经伏热证的临床研究

目的 探讨散风通窍滴丸治疗变应性鼻炎肺经伏热证的临床疗效。方法 选取2020年3月-2021年6月北京中西医结合医院收治的91例变应性鼻炎肺经伏热证患者，按照随机分组法将患者分为鼻渊通窍颗粒组（30例）、氯雷他定组（30例）和散风通窍滴丸组（31例）。鼻渊通窍颗粒组口服鼻渊通窍颗粒，1袋/次，3次/d。氯雷他定组口服氯雷他定片，10 mg/次，1次/d。散风通窍滴丸组口服散风通窍滴丸，20丸/次，3次/d。3组均连续治疗1个月。观察3组临床疗效，比较3组中医证候积分、鼻结膜炎生活质量量表（RQLQ）评分、血清细胞因子的变化。结果 治疗后，散风通窍滴丸组综合疗效总有效率是90.32%，显著高于鼻渊通窍颗粒的76.67%和氯雷他定组的83.33%（P<0.05）；散风通窍滴丸组单项症状、体征疗效的总有效率是93.55%，显著高于鼻渊通窍颗粒的83.33%和氯雷他定组的86.67%（P<0.05）。治疗后，3组治疗前后中医证候评分均较同组治疗前显著降低（P<0.05）；散风通窍滴丸组鼻塞、鼻黏膜肿胀评分显著低于鼻渊通窍颗粒组和氯雷他定组；散风通窍滴丸组流清/黏稠涕评分、口干评分、舌红苔薄白/黄评分、脉数评分显著低于氯雷他定组（P<0.05）。治疗后，3组RQLQ评分均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后，散风通窍滴丸组RQLQ评分显著低于氯雷他定（P<0.05）。治疗后，3组患者血清白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-13（IL-13）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后3组患者血清炎性因子水平比较差异无统计学意义。治疗期间，鼻渊通窍颗粒组不良反应发生率是6.67%，氯雷他定组是13.33%，散风通窍滴丸组是3.23%，氯雷他定组不良反应发生率显著高于散风通窍滴丸组（P<0.05）。结论 散风通窍滴丸是一种安全有效的治疗变应性鼻炎肺经伏热证的药物，可明显改善各项中医证候指标，显著改善变应性鼻炎鼻塞和鼻黏膜肿胀症状，能降低血清IL-4和IL-13水平。     

苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床观察

目的探讨苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取莒南县人民医院2016年2月至2018年9月收治的过敏性鼻炎患者119例,随机分为对照组(59例)和研究组(60例)。两组患者均予常规干预及氯雷他定伪麻黄碱缓释片,研究组患者加用苍耳子鼻炎滴丸。结果研究组总有效率为78. 33%,显著高于对照组的59. 32%(P <0. 05)。与治疗前比较,两组患者打喷嚏、流鼻涕、鼻痒、鼻塞等症状的视觉模拟评分(VAS)和白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)水平均显著降低,白细胞介素27(IL-27)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均显著升高,且研究组患者上述指标改善程度均显著优于对照组(P <0. 05);研究组与对照组不良反应发生率相当(15. 00%比10. 17%,χ2=0. 630,P=0. 427> 0. 05)。结论苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,可有效改善临床症状及相关细胞因子水平。     

穿心莲内酯滴丸联合丹溪玉屏风颗粒对变应性鼻炎患儿免疫功能的影响

目的:探讨穿心莲内酯滴丸联合玉丹溪屏风颗粒对变应性鼻炎(AR)患儿免疫功能的改善作用。方法:将208例AR患儿按随机数字表法分为对照组、观察Ⅰ组、观察Ⅱ组、观察Ⅲ组,各52例。对照组患儿口服氯雷他定糖浆10 mL,qd;观察Ⅰ组患儿给予丹溪玉屏风颗粒15 g,bid+穿心莲内酯滴丸0.6g,tid;观察Ⅱ组患儿给予等剂量穿心莲内酯滴丸治疗;观察Ⅲ组患儿给予等剂量丹溪玉屏风颗粒治疗。4组患儿均治疗2周,2周后若复发则口服氯雷他定糖浆缓解症状。比较治疗前,治疗后1、2周及治疗结束后3个月4组患儿的血清总免疫球蛋白(Ig)E及辅助T淋巴细胞1(Th1)/辅助T淋巴细胞2(Th2)水平,观察治疗结束后3个月因AR复发临时口服氯雷他定糖浆的患儿。结果:治疗前,4组患儿血清总IgE及Th1/Th2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1周时,4组患儿血清总IgE及Th1/Th2水平显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2周,4组患儿血清总IgE及Th1/Th2水平均显著改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后3个月,观察组患儿血清总IgE及Th1/Th2水平均显著改善,且优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),对照组患儿与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察Ⅰ组患儿复发率显著低于观察Ⅱ、观察Ⅲ及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。4组患儿均未见明显不良反应发生。结论:穿心莲内酯滴丸联合丹溪玉屏风颗粒能显著改善AR患儿免疫功能、降低复发率,且安全性高。     

健脾通窍丸对AR模型大鼠血清总IgE、IL-4含量的影响

目的探讨健脾通窍丸治疗治疗变应性鼻炎的作用机制。方法按参考文献复制变应性鼻炎大鼠模型,观察健脾通窍丸对大鼠鼻部症状、血清总IgE、IL-4含量的影响。结果健脾通窍丸对大鼠鼻部症状有明显的抑制作用,能显著降低总IgE、IL-4值,与模型组比较,差异非常显著(P<0.01);治疗组与阳性对照组比较,差异不显著(P>0.05)。结论健脾通窍丸对变应性鼻炎具有治疗作用,其作用机制与抑制血清总IgE、IL-4值的产生有关。     

自拟通窍止鼽汤与氯雷他定分别联合孟鲁司特钠对儿童变应性鼻炎患者的血清IL-4、IFN-γ表达水平的影响比较

目的比较自拟通窍止鼽汤与氯雷他定分别联合孟鲁司特钠对儿童变应性鼻炎患者的血清IL-4、IFN-γ表达水平的影响。方法收集2017年1月~2019年12月在治疗中经过变应原检测后显示为阳性的鼻炎患儿60例,通过双盲法随机分为30例治疗组(自拟通窍止鼽汤联合孟鲁司特钠治疗)与30例对照组(孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗),经过相应治疗后对两组患者的血清IL-4、IFN-γ表达量进行检测,探讨自拟通窍止鼽汤的应用效果。结果相较于对照组,治疗组临床治疗有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前各项症状积分及总分差异无统计学意义(P>0.05);较于对照组,治疗组治疗后各项症状积分及总分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前血清IL-4、IFN-γ水平差异无统计学意义(P>0.05);相较于对照组,治疗组治疗后血清IL-4、IFN-γ水平改善效果更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在儿童变应性鼻炎治疗中,通过自拟通窍止鼽汤联合孟鲁司特钠治疗,可使治疗效果提高,增强身体免疫力,改善相关临床症状。     

通窍鼻炎胶囊联合布地奈德对变应性鼻炎的疗效及对Th17/Treg平衡的影响

目的 探究通窍鼻炎胶囊联合布地奈德对变应性鼻炎（AR）的治疗效果。方法 抽取2020年2月至2022年2月郑州人民医院AR病人143例,采用随机数字表法分为联合组（n=49）、布地奈德组（n=48）和通窍鼻炎胶囊组（n=46）。布地奈德组接受布地奈德治疗,通窍鼻炎胶囊组接受通窍鼻炎胶囊治疗,联合组接受布地奈德加用通窍鼻炎胶囊治疗。对比三组总有效率、中医症状评分（鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏）、γ-干扰素（IFN-γ）、外周血辅助T细胞17(Th17)、白细胞介素-17(IL-17)、调节性T细胞（Treg）、免疫球蛋白E(IgE)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和血清阳离子蛋白（ECP）水平变化情况。统计三组不良反应发生率。结果 治疗后联合组总有效率（93.88%比83.33%、73.91%）、IFN-γ[(86.47±4.85)mg/L比（80.63±4.28）mg/L、（75.46±4.73）mg/L]、Treg[(4.35±0.57)%比（4.08±0.53）%、（3.74±0.49）%]及TGF-β1水平[（34.72±4.03）ng/L比（31.27±4.35）ng/L、（28...     

鼻炎通窍喷雾剂对变应性鼻炎豚鼠血清IL-4含量和鼻黏膜Bax蛋白表达的影响

目的:通过研究鼻炎通窍喷雾剂对变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)模型豚鼠血清中白细胞介素4(Interleukin-4,IL-4)含量和鼻黏膜组织中Bax蛋白表达的影响,探讨鼻炎通窍喷雾剂治疗变应性鼻炎的作用机制。方法:用10%甲苯-2,4二异氰酸酯(10%toluene-2,4-diisocyanate,TDI)橄榄油溶液建立豚鼠变应性鼻炎模型;用酶联免疫吸附法(ELISA)定量测定各组豚鼠血清中IL-4的含量,免疫组化法测定鼻黏膜组织中Bax蛋白的表达。结果:实验组豚鼠血清的IL-4表达水平显著低于模型对照组(p0.01);实验组豚鼠鼻黏膜中Bax蛋白的表达水平显著高于模型对照组(P0.01)。结论:鼻炎通窍喷雾剂对变应性鼻炎的作用机制与调节免疫功能、促进炎细胞凋亡有关。     

散风通窍滴丸联合氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的临床研究

目的 观察散风通窍滴丸联合氯雷他定片治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2021年12月—2022年11月在茂名市人民医院诊疗的100例肺经伏热型过敏性鼻炎患儿，按照随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组，各50例。对照组患儿服用氯雷他定片，1次/d，12岁以上和体质量＞30 kg，1片/次；12岁及以下和体质量≤30 kg，0.5片/次。治疗组患儿在对照组基础上口服散风通窍滴丸，10丸/次，3次/d。两组患儿均治疗3周。观察两组的临床疗效，比较两组的鼻炎症状、血清免疫因子指标、炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组患儿的总有效率为88.00%，明显高于对照组的总有效率80.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分均显著降低（P＜0.05），且治疗后治疗组患儿鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿血清免疫球蛋白（Ig）A、IgE、IgM水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组的血清IgA、IgE、IgM水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿血清白细胞介素（IL）-4、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著下降，IL-10水平升高（P＜0.05），且治疗组的血清IL-4、IL-6、TNF-α水平均低于对照组，IL-10水平高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 散风通窍滴丸联合氯雷他定片治疗儿童过敏性鼻炎疗效显著，可改善临床症状，降低免疫因子指标，改善全身炎症反应。     

下鼻甲注射泼尼松龙对常年性变应性鼻炎血清IL-4、IL-5、IgE的影响

目的 探讨下鼻甲注射泼尼松龙对常年性变应性鼻炎(PAR)治疗机制.方法 采用ELISA法测定及化学发光法检测下鼻甲注射泼尼松龙组(治疗组)、氯雷他定组(对照组)及查体健康组(健康组)的IL-4、IL-5、IgE的变化情况.结果 两组治疗前血清IL-4、IL-5、IgE水平明显升高,与健康组差异有统计学意义(P＜0.01),治疗后治疗组血清1L-4浓度为(62.76±18.21) ng/L、IL-5浓度为(24.32±9.47) ng/L、IgE浓度为(112.4±57.8) mg/L,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；对照组治疗后血浆IL-4浓度为(140.18±25.78) ng/L,IL-5浓度为(60.17±17.28)ng/L,IgE浓度为(186.2 ±55.3)mg/L,与治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PAR患者的血清IL-4、IL-5、IgE水平明显高于健康组.下鼻甲注射泼尼松龙通过降低PAR患者的IL-4、IL-5、IgE水平而有效地治疗PAR.     

自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型49例临床观察

目的观察自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型的临床疗效。方法选取2016年1月至2018年2月来我院儿科诊治的过敏性鼻炎肺气虚寒型患儿98例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各49例。对照组给予氯雷他定治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予自拟益气脱敏汤治疗,连续治疗1月后比较2组的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后的炎性因子、IgE、临床症状评分变化情况。结果治疗组总有效率(91.84%)高于对照组(75.51%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于同组治疗前(P0.05),且治疗组LTB4、IL-4、IL-6、IL-10水平均低于对照组(P0.05);治疗后2组IgE水平、临床症状评分均低于同组治疗前(P0.05),且治疗组IgE水平、临床症状评分均低于对照组(P0.05);对照组不良反应总发生率为8.16%,治疗组为10.20%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型临床疗效显著,可有效抑制炎症反应,缓解相关临床症状,安全性高。     

布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床观察

目的探讨氯雷他定和布地奈德鼻喷雾剂联合治疗变应性鼻炎（allergicrhinitis,AR）的临床疗效及其对AR患者外周血血清白介素-9（IL-9）、白介素-13（IL-13）含量的影响。方法将变应性鼻炎患者150例随机分为氯雷他定组、布地奈德组和联合治疗组,每组50例。氯雷他定组给予氯雷他定片10mg,口服,每日1次;布地奈德组给予布地奈德鼻喷雾剂,每个鼻孔各1喷（64μg）,每日早、晚各1次;联合治疗组给予氯雷他定片和布地奈德鼻喷雾剂联合治疗,用法同上,均2周为一疗程。结果 3组患者在治疗前血清IL-9I、L-13含量基本一致（P〉0.05）;治疗一疗程后,联合治疗组的血清IL-9I、L-13含量明显要比氯雷他定组、布地奈德组都低（均P〈0.05）。联合治疗组显效率86.0%,明显高于氯雷他定组的44.0%（P〈0.05）,布地奈德组的50.0%（P〈0.05）;联合治疗组总有效率100.0%,也明显高于氯雷他定组的82.0%（P〈0.05）,布地奈德组的88.0%（P〈0.05）。结论采用氯雷他定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗AR,比单纯采用氯雷他定片或布地奈德鼻喷雾剂临床效果更佳,对AR患者外周血血清IL-9、IL-13的调节作用更加明显,值得临床推广应用。     

维生素AD对变应性鼻炎大鼠IL-4、IFN-γ和IgE表达水平的影响

目的:探讨维生素AD(Vit AD)对变应性鼻炎(AR)大鼠血清IL-4、IFN-γ和IgE水平的影响。方法:将SD大鼠分为正常对照组、AR组和Vit AD干预组,以卵清蛋白为过敏原建立AR大鼠模型,Vit AD组用浓鱼肝油滴剂0.2 mL灌胃,1次/d,连续14 d。干预两周后,进行被动皮肤过敏原实验,检测模型制备效果;用ELISA法对各组大鼠血清IL-4、IFN-γ和IgE的水平进行检测。结果:AR组IL-4水平显著高于正常对照组(P<0.05),IgE水平非常显著高于正常对照组(P<0.01);IFN-γ水平显著低于正常对照组(P<0.05);Vit AD干预后,大鼠血清IL-4水平显著低于AR组(P<0.05),IgE水平低于AR组,但无统计学意义(P>0.05),IFN-γ水平与AR组无显著性差异(P>0.05)。结论:Vit AD可以显著影响AR大鼠的IL-4水平,对IFN-γ和IgE的影响不显著。补充Vit AD可能成为AR预防和治疗的辅助疗法。     

孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂对过敏性鼻炎的疗效及血清IL-4、IL-12及IgE水平的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合糠酸莫米松喷雾剂对过敏性鼻炎的疗效以及对血清IL-4(白细胞介素-4)、IL-12(白细胞介素-12)以及IgE(免疫球蛋白)水平的影响.方法:选择2014年3月~2016年3月收治的96例过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组两组,每组48例.对照组仅用糠酸莫米松喷雾剂治疗,观察组进行糠酸莫米松喷雾剂与孟鲁司特钠的联合治疗,比较两组治疗效果以及对血清IL-4、IL-12以及IgE水平的影响.结果:观察组治疗有效率为97.92%,显著高于对照组的83.33%;治疗后观察组各临床症状积分均显著低于对照组;治疗后观察组的血清IL-4、IL-12以及IgE水平均较对照组改善更好,以上数据差异均有统计学意义(P<0.05).结论:糠酸莫米松喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的效果更好,可显著改善临床症状,降低患者血清IL-4、IgE水平,增加IL-12水平,提高免疫力,实用性强,可在临床上广泛推荐.     

辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨应用辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2015年6月—2017年6月天津市泰达医院收治的过敏性鼻炎患者122例,随机分成对照组(61例)与治疗组(61例)。对照组患者口服氯雷他定片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服辛芳鼻炎胶囊,6粒/次,3次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者鼻部症状评分、理化指标和细胞因子水平变化。结果治疗后,对照组临床总有效率为80.3%,显著低于治疗组的93.4%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组鼻塞、流涕、喷嚏和鼻痒症状评分及总分均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组鼻部各症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组鼻腔总阻力(TNR)值、呼出气一氧化氮(FeNO)水平和血清总免疫球蛋白E(Ig E)浓度较治疗前均显著下降(P0.05),鼻腔最小横截面积(NMCA)值显著增加(P0.05),且治疗组上述指标治疗后水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-4、IL-17含量均显著降低(P0.05),IL-27和转化生长因子(TGF)-β1浓度均显著升高(P0.05),且治疗组上述细胞因子治疗后水平明显优于对照组(P0.05)。结论辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎可有效控制患者症状,改善鼻腔通气功能,抑制下气道炎症状态,调节免疫平衡。     

地氯雷他定联合通窍鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎

目的探讨地氯雷他定联合通窍鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2018年2月至2020年2月在宁波大学医学院附属医院诊治的过敏性鼻炎患者100例, 采用随机数字表法分为对照组和观察组, 每组50例。对照组给予地氯雷他定分散片治疗, 观察组给予地氯雷他定+通窍鼻炎胶囊治疗, 治疗21 d。观察患者临床症状改善、炎性因子水平变化等情况。结果观察组治疗后鼻痒、鼻塞、流涕、喷嚏症状评分分别为(1.42±0.10)分、(1.20±0.13)分、(1.25±0.13)分、(1.33±0.14)分, 均显著低于对照组的(1.80±0.12)分、(1.68±0.15)分、(1.68±0.11)分、(1.68±0.13)分(t=17.20、17.10、17.85、12.95, 均P < 0.001)。观察组治疗后白细胞介素4、6、8水平分别为(16.12±5.05)ng/L、(5.33±2.10)ng/L、(37.16±9.80)ng/L, 均显著低于对照组的(21.52±5.58)ng/L、(8.12±2.15)ng/L、(48.55±9.65)ng/L, 干扰素γ水平为(26.58±2....