首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
全自动加样器液体编辑参数的优化   总被引:2,自引:0,他引:2  
温涛  方建华  刘玉振 《检验医学》2006,21(3):275-275
STAR IVD是目前国内应用较多的全自动加样系统,具有大容量、分配快的特点,但我们利用仪器原有的液体参数分配血浆(或血清)标本时,存在加样量不足,加样针尖挂珠,甚至漏滴等问题。我们对STAR IVD液体编辑参数进行了优化。  相似文献   

2.
对STAR在血样本分配过程中针尖挂液现象的解决办法   总被引:1,自引:0,他引:1  
由于STAR加样钢针的针管和针头都比RSP加样钢针粗大,因此在加血样本或粘稠液体时,STAR针头比较容易挂液体(特别是在加样量<20μl时)[1]。为此,笔者对常规的血样本分配模式进行了优化,选出新的血样本分配液体参数,以期解决其针尖挂液现象,报告如下。1材料与方法1.1检测对象郑州地区无偿献血者血液标本(以下简称血样本),由本中心体采科于2005年6月采集。1.2仪器与试剂STAR全自动加样器、FAME全自动酶免分析仪及校验工具包(瑞士HAMILTON);HBsAg、抗-HCV、抗-HIV诊断试剂盒(北京万泰);ALT速率法试剂盒(北京澳斯邦)。1.3建立血样…  相似文献   

3.
STAR全自动加样器双孔分配再检标本的探讨   总被引:2,自引:1,他引:1  
目前,一些实验室采用手工加样的方法补加再检标本,存在再检标本条码信息无法传输、操作不规范等缺点。我们采用STAR全自动加样器,在同一块微孔板上进行单孔和双孔分配,克服了以上缺点。总结如下。  相似文献   

4.
STAR全自动加样仪引起抗-HIV血样污染的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
STAR全自动加样器进行血液标本加样,大大减少了劳动强度,避免了手工加样的人为误差,提高了血液检测的质量和水平,但STAR在加抗-HIV强阳性标本时,出现了加样过程中污染后边的标本,国内已经报道了AT、RSP加样器在加样过程中引起血样污染现象,未见报道STAR引起加样污染的报道,现报告如下。  相似文献   

5.
目的开发一种为智能化的加样方法,实现阳性再检标本的自动加样功能。方法利用编程工具VB6.0自动调取标本的化验信息并写入小型数据库Access文件、利用STAR的英文控制软件读取标本化验信息后,控制加样器进行加样。结果智能化的加样方法,能够自动读取后台数据的标本信息,扫描条目后,自动识别阳性复查标本的复查项目,将再捡标本加样到特定的项目。结论 STAR智能化的加样方法,实现了加样器和血液信息管理系统后台数据库的对接,实现了再捡标本双孔复查的完全自动化,提高了工作效率,杜绝了人为错误。  相似文献   

6.
目的解决STAR加高粘稠度液体的过程中掉液或针头挂液的问题。方法采用正交试验对STAR加样器的液体参数进行优选。结果优选结果分别为吸液速度200μl/s、分配速度300μl/s、分配传输空气体积15μl、吹吸空气体积0μl、停留时间3s、预湿体积0μl、止停流速300μl/s、液面探测下降深度5mm、舍去前部的体积50μl、弃掉后部的体积30μl、针距微孔底部的高度13mm、针距试剂槽底部的高度45mm。结论优选后的液体参数解决了STAR加高粘稠度液体的过程中往下掉液体或针头挂液的问题,而且结果准确。  相似文献   

7.
目的 建立一套RSP加高粘稠度稀释液的液体模式 ,解决RSP加高粘稠度稀释液不准的缺点。方法 采用正交试验的方法对RSP加样器的液体参数进行优选。结果 吸液速度、吸液延迟时间、系统气隙、拖尾气隙、过量体积、附加体积、吸液位置、返针位置、分配液体速度、每次加液后吸入气隙优选结果依次为 :80 μl/s、5 0 0ms、1 0 μl、1 0 μl、2 0 0 μl、1 0 0 μl、1 0mm、- 1 0mm、4 0 0mm/s、yes。结论 优选后的液体参数比仪器原有的液体参数加高粘稠度结果准确 ,增强了RSP加样器的使用性能。  相似文献   

8.
STAR加样器拖带污染情况分析及其解决办法   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前,国内STAR加样采用的针头有2种,一种是可反复使用的不锈钢加样针头(简称钢针),另一种是一次性的塑料针头.不锈钢加样针头可反复使用,节约成本,但可导致加样拖带污染后边的标本,而一次性的塑料针头虽没有拖带污染,但针头由于一次性使用,费用太高,两者各有优缺点,为此,我们利用本站2台STAR加样器,1台用一次性加样针头做初检,另1台用钢针做复检,通过大量标本同时进行常规检测,研究分析检测污染情况及解决拖带污染的方法,现报告如下.  相似文献   

9.
目的 解决全自动加样仪STAR加样存在的不足,优化选择加样参数。方法 采用正交试验选择加样参数,同时对液体校正曲线进行调整。结果 优化前仪器分配10μl及100μl血浆时,Cy的范围分别为1.1%~2.2%、0.8%~1.2%,偏离范围分别为8.0%~12.7%、2.7%~6.0%;优化后CV的范围分别为0.9%~1.7%、0.4%~0.8%,偏离范围分别为0.4%~6.5%、0.1%~1.9%。结论 优化后加样的精密度和偏离范围均可满足实验要求。  相似文献   

10.
目的探讨分析STAR超细加样尖(300μl SLIM Tips)在抗-HCVELISA检测中加样的可靠性。方法全自动加样器利用STARSLIM超细加样尖吸取混合浆10μl,称重并计算精密度和偏差范围;分配1NCU/ml抗-HCV血清1份为16孔(A组),用正常样本血浆倍比稀释1NCU/ml抗一HCV血清为1;2、1:4及1:8各1份并均分配为16孔(A1-A3组);1份抗-HCV可疑样本分配为16孔(B组)及1份抗-HCV阴性样本分配为8孔(C组),然后用FAME24/20全自动酶免分析仪进行检测并分析。结果加样的精密度和偏倚范围均可满足检测要求,所有样本符合率100%,重复性和均一性满足试验要求。结论STAR全自动加样仪可以使用300μl超细加样尖进行抗-HCVELISA检测。  相似文献   

11.
目的探索血站常用酶免设备STAR全自动加样仪加样参数的优化设置,提高加样准确率和工作效率。方法根据各试剂说明书要求的加样量,设定仪器加样的目标值(target in),仪器加样后,用质检合格的加样枪对比仪器实际加样量与目标值差距,不断修正,最终设定一个校正值(corrected in)。结果摸索出血站常用酶免试剂样本及样本稀释液的STAR加样曲线,设定了血站酶免检测各个常用目标值的校正值,并优化了本站8种试剂及留样板的加样顺序。结论采用厂家设定的通用参数或工程师专为用户设定的专用参数加样实际值可能与目标值存在一定偏差,需要用户根据常规实验的实际加样情况设定校正值、优化加样顺序,确保实验加样准确、高效。  相似文献   

12.
随着全自动加样设备的广泛使用 ,越来越多的基于微板反应的检测方法 ,如 ELISA试验、微板凝集试验、微板速率法试验等已逐步由仪器加样取代手工操作 [1 ,2 ]。全自动加样设备在加样速度、准确性、重复性及精密度方面均优于手工操作 ,完全避免了因人为因素而造成的加样时差及各种偶然误差。我们采用全自动 STAR加样仪结合扫描酶标仪 ,建立了基于 96孔标准 U型微板凝集试验的快速 RHo( D)抗原检测方法。该方法完全克服了常规纸板法灵敏度差和试管法操作繁琐的缺点 ,特别适合大批量血样标本的快速 RH血型筛选 ,介绍如下。1 材料和方法1 …  相似文献   

13.
随着全自动加样设备的广泛使用,越来越多的基于微板反应的检测方法,如ELISA试验、微板凝集试验、微板速率法试验等已逐步由仪器加样取代手工操作[1,2].全自动加样设备在加样速度、准确性、重复性及精密度方面均优于手工操作,完全避免了因人为因素而造成的加样时差及各种偶然误差.我们采用全自动STAR加样仪结合扫描酶标仪,建立了基于96孔标准U型微板凝集试验的快速RH.(D)抗原检测方法.该方法完全克服了常规纸板法灵敏度差和试管法操作繁琐的缺点,特别适合大批量血样标本的快速RH血型筛选,介绍如下.  相似文献   

14.
全自动加样器STAR加样编程的优化   总被引:2,自引:1,他引:2  
我们根据采供血系统血液检测的特点[1],结合全自动加样器,对原有的加样程序进行了优化,在同一块微孔板上对HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP日常样本作单孔分配和再检样本的双孔分配,解决了长期以来再检标本手工加样的缺点,减少了单独检测再检标本造成的试剂浪费,且实现了条码的自  相似文献   

15.
温涛 《中国误诊学杂志》2007,7(24):5789-5790
速率法检测ALT已在血站系统使用[1],但全自动的生化分析仪尚未普及,一般多采用微板速率法检测ALT[2],但该法尚无统一的标准,各实验室的检测结果差异较大。尽管一些实验室采用带标准品的动力学法检测,但存在标准品不易获得或标准品检测的线性不能满足实验要求等缺陷,我们采用微板标准动力学法,并结合试剂和仪器的特点,探讨了微板速率法检测ALT的各项参数,现介绍如下。1对象和方法1.1对象郑州市无偿献血标本,卫生部临检中心ALT室间质控品。1.2试剂与仪器STAR全自动加样器,瑞士H am lton公司产;HT 3温控酶标仪,奥地利产。1.3方法参考试…  相似文献   

16.
随着全自动加样设备的广泛使用,越来越多的基于微板反应的检测方法,如ELISA试验、微板凝集试验、微板速率法试验等已逐步由仪器加样取代手工操作。全自动加样设备在加样速度、准确性、重复性及精密度方面均优于手工操作,完全避免了因人为因素而造成的加样时差及各种偶然误差。我们采用全自动STAR加样仪结合扫描酶标仪,建立了基于96孔标准U型微板凝集试验的快速RHo(D)抗原检测方法。该方法完全克服了常规纸板法灵敏度差和试管法操作繁琐的缺点,特别适合大批量血样标本的快速RH血型筛选,介绍如下。  相似文献   

17.
全自动加样仪具有加样准确、快速的特点,但如果使用不当,出现的故障不能及时处理,将对实验及结果造成影响,我们对全自动加样仪STAR常见的故障及处理方法进行了总结,报告如下。1仪器或洗站不能联机或初始化检查连线,检查并清理工作台面的水,以免水漏入台面后部及下部,致电路板损  相似文献   

18.
全自动加样仪引起抗-HIV拖带阳性分析   总被引:13,自引:5,他引:13  
目前 ,全国许多血站都使用微机控制的全自动加样器ML/AT进行血液标本加样 ,大大减少了劳动强度 ,避免了手工加样的人为误差 ,提高了血液检测的质量和水平。但偶尔在检测到HIV抗体强阳性标本时 ,可能会在加样、洗涤时污染到邻近标本。笔者在使用该仪器的过程中也遇到 2起共 4例标本 ,因ML/AT加样拖带而引起的抗 HIV阳性 ,现报道如下。1 材料与方法1 1 仪器、软件 ML/AT plus2全自动加样仪和用户软件(瑞士 ) ;AWI自动洗板机 (奥地利 )。1.2 试剂 抗 HIV试剂 (北京金豪 ,批号 :2 0 0 1112 9;厦门新创 ,批号 :2 0 0 110 0 6 0 …  相似文献   

19.
采用COBAS FARAⅡ型全自动生化分析仪,在不同使用时期加样系统加样精密度测试结果:①标本加入量为2μl时,精密度测试CV值>3%.②标本加入量为3μl时,在仪器开始使用的前6个月内,CV值为1.96%~2.16%;当仪器使用时间超过半年后,无论新或旧的样品加样器,CV值均>2%,未达我国推荐的CV值<2%的要求.③标本加入量>4μl时,CV值均<1.5%,完全符合我国推荐CV值<1.5%的要求.④试剂加样器加入量>150μl时,精密度测试CV值均相似文献   

20.
血站系统自动化检测仪器的选择   总被引:3,自引:1,他引:3  
血站系统使用的自动化检测仪器主要有两大系统,其中前处理全自动加样器是AT、RSP以及STAR,后续酶免分析系统是FAME和BEPⅢ,为了使部分血站选择购买时有较详细的了解,笔者对这些仪器的性能进行对比分析,现报告如下。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号