喉神经鞘瘤1例

患者女，50岁，因声音嘶哑10个月伴憋气半个月于2004年4月30日入院。查体示右杓会厌皱襞及右室带区有一圆形、表面光滑、边缘清晰的肿物，突向右侧梨状窝，右侧声带不能暴露，越过中线，可见左侧声带后1／3，活动可，左侧梨状窝正常。CT检查示右杓会厌皱襞肿瘤。直接喉镜下取活检病理报告为鳞状上皮及柱状上皮覆盖，纤维组织呈慢性炎症。气管切开插管全身麻醉后，     

气管内神经鞘瘤一例报告并文献复习

目的 提高对气管-支气管内神经鞘瘤的临床认识.方法 报道1例气管内神经鞘瘤,并结合国内外报道的31例气管内神经鞘瘤的临床资料进行分析.结果 气管内神经鞘瘤主要表现为呼吸困难,也可有咳嗽、咯血或阻塞性肺不张,易误诊为哮喘.胸部CT、支气管镜检查是诊断气管内神经鞘瘤的主要手段,组织病理学检查结果 是确诊依据.治疗可根据肿瘤部位、大小以及患者状态选择手术或气管镜下切除.结论 对支气管扩张剂治疗效果不好的呼吸困难患者应注意气管内肿瘤的可能,气管镜下冷冻切除是治疗气管内神经鞘瘤的一种有效方法 .     

盆腔腹膜后神经鞘瘤一例

1病例资料〈br〉 患者，女，57岁，2012年8月年无明显诱因出现下腹部疼痛，未行特殊处理，来我院前1周腹痛加剧。既往病史：2003年行腹膜后纤维瘤切除术，2006年行全子宫切除术。查体正常，下腹部压痛，无反跳痛。实验室检查：肿瘤标志物CA15-3为28．86 U／ml；白带常规：白细胞10～20个／HP，阴道清洁度3度；血常规：白细胞计数2．85×10^9／L；肝肾功能、空腹血糖、血脂、凝血功能、尿常规等未见异常。 CT表现为右侧附件区类椭圆形等密度影，其内不甚均匀，界限清晰，与邻近肠管分界清晰。 MRI平扫示左侧附件区见类椭圆形等T1、稍长T2信号影，其内见多处小结节状长T1、更长T2信号影，病灶周围见低信号包膜影环绕，边缘光滑、锐利，增强扫描肿块呈明显不均匀强化，其内更长T2信号影未见强化。     

胃壁神经鞘瘤一例分析

神经鞘瘤又称雪旺细胞瘤或神经膜瘤,属临床罕见肿瘤[1],发生于消化道者极少见.我院于2009年1月手术确诊1例胃壁神经鞘瘤,治疗后临床痊愈出院,现报道如下.     

腹膜后巨大神经鞘瘤1例

患者女性 ,4 5岁。因右腹部肿物 10年伴头晕、头痛 1月入院。查体 :慢性病容 ,血压波动于 (2 2～ 2 0 ) / (13～ 15 )ｋＰａ ,脉搏 78次 /ｍｉｎ。心肺正常 ,腹软 ,右侧腹部见一肿物隆起 ,质硬 ,边界清楚 ,表面光滑 ,活动度差 ,无压痛。上界在肋缘下 3ｃｍ ,下界半髂前上棘。肝脾不肿大。化验 :血常规、血糖、血沉、肝功能、肾功能及心电图正常。Ｂ超示右侧腹膜后 12ｃｍ× 12ｃｍ× 10ｃｍ大的实质性肿物 ,肝、胆、胰、脾、双肾正常。肾盂造影双肾显影清楚 ,全胃肠道钡餐示升结肠向左侧推移 ,肠道无受压和狭窄。入院诊断 :右侧嗜铬细胞瘤 ,…     

全切除腹膜后复发性巨大神经鞘瘤一例

全切除腹膜后复发性巨大神经鞘瘤一例Ｔｏｔａｌｒｅｓｅｃｔｉｏｎｏｆａｈｕｇｅｒｅｃｕｒｒｅｎｔｒｅｔｒｏｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｎｅｕｒｏｌｅｍｍｏｍａ董家鸿，蔡景修，顾红光，吴刚（重庆第三军医大学附属西南医院肝胆外科中心）重庆，６３００３８１病例资料患...     

肺内恶性神经鞘瘤一例报告并文献复习

肺内恶性神经鞘瘤缺乏特异性临床表现及影像学特征,其确诊尚需要影像学检查结合病理及免疫组化检查等多种方法的共同分析。为此,本文报道了1例肺内恶性神经鞘瘤的诊治过程,并结合国内外55例肺内神经鞘瘤的文献资料,对该病进行归纳总结,旨在提高临床医生对肺内神经鞘瘤的认识。     

腹膜后神经鞘瘤3例报告并文献复习

目的 探讨原发性腹膜后神经鞘瘤的临床诊断、治疗、病理特征及预后.方法 回顾性分析2000年1月至2011年12月我院外科治疗的3例原发性腹膜后神经鞘瘤患者的临床资料,并复习相关文献,综合分析腹膜后神经鞘瘤的诊断及治疗.结果 3例均行手术治疗,均为完整切除,病理证实为腹膜后神经鞘瘤,术后随访半年至2年无复发.结论 腹膜后神经鞘瘤临床罕见,缺乏临床特异性,绝大部分为良性,术前诊断困难,确诊依靠病理组织学及免疫组化检查.主要治疗方法为手术治疗.良性神经鞘瘤预后良好,恶性神经鞘瘤对放化疗不敏感,预后差.     

气管神经鞘瘤误诊为难治性哮喘1例

患者,女,40岁。以“发作性咳嗽,气喘,憋闷两年,加重半年”之主诉入院。患者两年前始无明显诱因反复出现发作性咳嗽、气喘,憋闷。于当地医院诊断为“支气管哮喘”,给于普米克都保、奥克斯都保等吸入治疗,治疗半年,症状无缓解,考虑为“难治性哮喘”,加用泼尼龙20mg／d,治疗1年半,症状仍较重。效果不佳,仍反复发作。近半年来发作程度加重,喘息较前明显,于当地医院治疗无效。     

后纵膈神经鞘瘤一例报告

<正> 患者男,39岁,因咳嗽、发热10余天来院就诊。既往无肺炎、肺结核病史。经抗炎治疗一周,症状明显好转。X 线片示:右肺门旁半圆形密度增高影,与后纵膈相交呈钝角,直经约4.5 cm,边缘光滑整齐。侧位     

9岁女患儿的原发性气管雪旺细胞瘤（神经鞘瘤）

作者报道1例患原发性气管雪旺细胞瘤(神经鞘瘤)的9岁女患儿合并气道梗阻。CT扫描发现气管内多息肉样肿块,73%的管腔发生梗阻。行气管部分切除及吻合术。病检确诊为起源于雪旺细胞的良性神经源性肿瘤。9岁女患儿的原发性气管雪旺细胞瘤(神经鞘瘤)@Nio M. @Sano N. @Kotera     

盆腹腔巨大恶性神经鞘膜瘤一例

1病例患者,男,17岁。因右下腹痛伴腹胀3d,于夜间急诊来我院就诊。患者3d前无明显诱因出现腹痛腹胀,以右下腹明显,无恶心呕吐,无尿急、尿频、尿痛。诉近1周来感腹部逐渐膨胀,食欲差。体检:BP 95/60mmHg,P 100次/min,神志清,面色苍白,全身未触及浅表肿大淋巴结,心肺(-),腹部膨隆,未见肠蠕动波,全腹有压痛及反跳痛,以右下腹明显。腹部触诊及可疑包块。血常规:WBC 15.0×109,NE 88.5%,HGB8.5g/dl门诊拟“腹痛待查,急性阑尾炎穿孔?感染性休克”收入院。入院后积极术前准备,急诊行开腹探查术。切口取正中绕脐,打开腹膜有血性液体溢出(见图1),…     

左主支气管神经鞘瘤1例

1病例报告患者男,46岁。近半年来反复咳嗽,胸闷,咳白色泡沫样痰,咳嗽呈刺激性,反复抗炎治疗效果不佳。胸部CT示:左全肺不张。行电子支气管镜检查,见距隆凸约1.5cm处可见菜     

盆腔神经鞘瘤一例

<正>患者,女,50岁,因子宫肌瘤行子宫次全切除术后5年,体检发现盆腔包块来诊,患者自述子宫切除术后1年内,月经来潮5~6次,目前患者无腹痛腰痛及消瘦,无阴道流血,无其它明显不适,二便正常,彩超提示:盆腔实性占位-考虑盆腔子宫内膜异位症,盆腔淋巴结肿大。本院术后病理诊断为神经鞘瘤。使用日立多普勒超声诊断仪,采用经腹及经阴道两种途径检查,频率分别为3~5 MHz,4~9MHz。