降脂冲剂的质量标准研究和临床疗效观察

目的：研究降脂冲剂的质量控制标准和降脂效果及对血液流变学的影响。方法：采用化学鉴别和黄酮含量测定作为质量控制标准;对３０例门诊患者观察临床疗效。结果：经服用降脂冲剂６０ｄ,２６患者主观症状好转,各项临床化验指标中多数有显著性变化（Ｐ〈０．０５或０．０１）。结论：降脂冲剂具有降脂、改善血液流变等功效,且质量可控。     

舒乐冲剂质量标准研究

目的：建立舒乐冲剂的质量标准。方法：采用TLC 对舒乐冲剂中当归、三七、路路通和益母草进行定性鉴别,采用HPLC法对舒乐冲剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1含量进行测定。结果：定性鉴别斑点清晰,分离度好,专属性强;三七皂苷R1和人参皂苷Rg1两种主成分含量分别为0.1666,0.6818 mg·g^-1。结论：建立的舒乐冲剂TLC和 HPLC-UV含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为舒乐冲剂质量控制的方法。     

降脂保肝冲剂的制备及临床应用

目的：制备降脂保肝冲剂，制订质量标准。并考察其临床疗效。方法：采用水提法制成纯中药冲剂，对其进行鉴别，浸出物测定和临床应用。结果：组方合理，制剂工艺稳定，各项指标符合质量要求，临床疗效观察100例，总有效率91%。结论：降脂保肝冲剂对高脂血症疗效满意。在临床上值得推广应用。     

茵栀兰冲剂质量标准的研究

茵栀兰冲剂系临床治疗肝炎的有效验方,本文对方中茵陈、大黄、栀子进行了薄层鉴别,并以绿原酸、大黄素为指标用薄层—紫外法对茵陈、大黄进行了含量测定。绿原酸平均回收率为97.38％,大黄素标准曲线的相关系数r=0.9999,平均回收率为99.15％。该法稳定,准确,从而为制定切实可行的质量标准提供了依据。     

降脂益肝冲剂治疗非酒精性脂肪性肝炎的实验研究

目的探讨降脂益肝冲剂对高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝炎模型的影响。方法24只雄性Wistar大鼠随机分为3组(每组8只):正常组给予普通饲料喂养,模型组和治疗组给予高脂饮食喂养。治疗组在高脂饮食12w后给予降脂益肝冲剂,同时模型组和正常组分别给予等量的生活饮用水灌胃,18w末处死各组大鼠。测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素敏感指数(ISI);测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG),肝组织TC、TG、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性;HE染色观察肝组织病理变化。结果模型组大鼠血清转氨酶、血脂、肝组织TC、TG、MDA升高,SODI、SI降低,伴典型的脂肪性肝炎。模型组血清和肝组织TG、TC分别为(0.88±0.063)mmol/L和(1.20±0.04)mmol/L、TC分别为(3.81±0.57)mmol/L和(3.32±0.55)mmol/L;治疗组血清和肝组织TG、TC分别为(0.78±0.062)mmol/L和(0.52±0.05)mmol/L(、2.95±0.31)mmol/L和(1.63±0.20)mmol/L。模型组和治疗组ALT分别为(110.5±25.7)U.L-1和(77.5±16.1)U.L-1、AST分别为(273.5±27.5)U.L-1和(226.2±17.8)U.L-1,与模型组相比,治疗组的各项指标都有所改善,差异有统计学意义。结论降脂益肝冲剂能通过调节脂质代谢,改善胰岛素抵抗,对抗氧化应激和脂质过氧化损伤,降低肝脏的脂质沉积有效地治疗大鼠非酒精性脂肪性肝炎。     

复合钙冲剂的制备和含量测定

佝倭病是婴幼儿时期的常见病、多发病，直接影响婴幼儿的身体健康，是儿童"四大"疾病重点防治对象之一，对小儿健康成长危害很大，如何寻找安全有效的药物是防治构按病的重要措施之一。复合钙冲剂是我所研制的新型钙制剂，具有口感好，服用方便，易于吸收，含钙量高，疗效确切等特点。自1986年应用以来，收到良好的治疗效果，现报道如下：l处方组成及制备方法1．1组方：乳酸钙、磷酸氢钙、葡萄糖酸锌、维生素D、维生素C、辅料。1．2制备方法：主药及辅料分别粉碎过100目筛，按照处方量准确称取各种原料，过40目筛充分混合，人搅拌机制成湿…     

秘通冲剂的稳定性考察

用室温留样法考察秘通冲剂稳定性，通过性状、粒度、溶化性、水分、卫生学检查及鉴别、含量测定，结果表明各项指标均达到要求，稳定性合格     

辛伐他汀降脂疗效的临床观察

辛伐他汀(商品名舒降之)是杭州默沙东制药有限公司提供的人工合成他汀类降脂药,主要适合于高胆固醇血症或以其升高为主的混合型高脂血症,本品为甲基羟戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,抑制内源性胆固醇的合成,临床应用较广,常规剂量20mg/天,将30例高脂血症患者服用常规剂量辛伐他汀的疗效及副作用结果报道如下:1对象与方法1.1病例选择:血脂异常患者,保持平常饮食,2周内采血2次,如两次血(TC)≥5.98mmol/L,或合并TG≥2.03mmol/L,或HDL-C,男性≤1.04mmol/L,女性≤1.17mmol/L,年龄在30～75岁患者均为受试对象,其中男18例,女12例,均为我院门诊患者…     

降脂汤对高脂血症和高血压临床疗效观察

目的：探讨益肾活血药物对高血脂、高血压以及对预防动脉粥样硬化的治疗作用。方法：以活血化瘀药物组成方剂，60例患者，服药前后对比观察疗效。结果：服药前后血脂检查，经统计学处理，提示可降低胆固醇(TC)，甘油三脂(TG)，低密度脂蛋白(LDL)，同时可升高高密度脂蛋白(HDL)，具有统计学意义。结论：益肾活血药具有降低TC、TG、LDL和升高HDL的作用，同时对轻中度高血压有不同程度的降压作用，对于预防动脉粥样硬化具有临床应用价值。     

夏桑菊冲剂的质量标准研究

夏桑菊冲剂是由夏枯草、菊花等中药组成,具有清肝明目,疏风散热的功效.本文采用薄层色谱法鉴别了主药夏枯草中的熊果酸;应用分光光度法测定了总黄酮的含量.能较好地控制本品质量.     

小柴胡冲剂中黄芩苷的HPLC分析

目的；建立小柴胡冲剂中黄芩苷的HPLC分析方法。方法：以75％乙醇超声提取小柴胡冲剂中黄芩苷，采用HPLC法测定其含量。结果：平均回收率为100.5%，RSD为1.4%。结论：HPLC法测含量准确，可为上柴胡冲剂质量提供一定依据。     

HPLC测定降脂颗粒Ⅰ中姜黄素的含量

目的　建立降脂颗粒Ⅰ中姜黄素的含量测定方法。方法　采用HPLC法。Spherigel-C1 8柱 ,流动相为甲醇 -水 (70∶30 ) ,流速 1 0ml·min- 1 ,柱温 2 5℃ ,检测波长 4 2 0nm。结果　本法可将姜黄素与其他干扰成分成功分离 ,平均回收率为97 74 % ,分析方法精密度良好 ,RSD =1 38% (n =6 )。结论　该法重复性好 ,结果准确 ,可作为降脂颗粒Ⅰ的质量控制方法