观察甘舒霖30R胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的分析在2型糖尿病治疗中采用甘舒霖30R胰岛素与二甲双胍联合治疗的临床治疗效果。方法本研究选择我院收治的480例2型糖尿病患者进行研究,选取年份为2015年1月至2016年1月此时间段,以治疗方法不同为分组依据进行平均分组,采用甘舒霖30R胰岛素与二甲双胍联合治疗的240例患者作为实验组,而采用甘舒霖30R胰岛素治疗的240例患者作为对照组,经过3个月的治疗后对比2组患者临床治疗效果。结果 2组患者治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白水平对比差异P>0.05,而治疗后,2组患者三项指标均得以明显降低,前后差异对比P<0.05;同时实验组患者相较于对照组的低血糖发生率明显较低,体质量指数明显较低,甘舒霖30R胰岛素用量明显较低,各项差异对比P值<0.05。结论在2型糖尿病治疗中采用甘舒霖30R胰岛素与二甲双胍联合治疗具有理想的治疗效果,在临床上值得应用和推广。     

优泌林70/30联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床观察

目的研究重组人胰岛素(优泌林)联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的方法。方法将60例确诊为2型糖尿病进行治疗。应用重组人胰岛素(优泌林)并口服二甲双胍,每次0.25 mg每日3次。优泌林70/30初始剂量为10 u/d,分2次注射,应用胰岛素笔进行注射,精确掌握注射药物剂量。1周为剂量调整期,每次调整2 u进行治疗。二甲双胍,每次0.25 mg每日3次。结果所有患者经适当调整药物剂量治疗后,均已达到治疗目标。FBG<7.0 mmol/L、2hPBG<10.0 mmol/L、HbAlc<7%,并2个月检测肝功能、肾功能。并注意患者体质指数的变化。结论 2型糖尿病患者适宜用此方案治疗。     

50R胰岛素、30R胰岛素分别与二甲双胍联合用于2型糖尿病治疗的效果及安全性观察

目的:探讨30R胰岛素与50R胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:随机将2016年1月～2018年2月接收的84例2型糖尿病患者分为两组,A组采用30R胰岛素联合二甲双胍治疗,B组采用50R联合二甲双胍治疗,比较两组的临床疗效与治疗安全性。结果:两组治疗前后的FPG、2hPG、HbA1c水平及低血糖发生率比较差异不明显(P0.05),但B组血糖达标时间明显短于A组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:30R胰岛素与50R胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效相当,但50R胰岛素联合二甲双胍的治疗方案能缩短患者血糖达标时间,更值得在临床上应用。     

诺和灵30R联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病的疗效观察

目的探讨诺和灵30R联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病(T2DM)的疗效。方法对33例口服磺脲类降糖药失效的T2DM患者采用诺和灵30R皮下注射联合二甲双胍口服治疗,分别观察患者4周、8周时空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)水平,以及诺和灵30R的用量和不良反应。结果33例患者治疗4周后FPG(9.77±2.82)mmol/L,2hPG(11.56±2.93)mmol/L,较治疗前明显下降,有效率60.61%;治疗8周后,FPG(6.38±0.95)mmol/L,2hPG(7.17±0.52)mmol/L,治疗有效率84.85%;与治疗前相比,差异均有显著性(P<0.05),治疗期间无不良反应。结论诺和灵30R联合二甲双胍治疗对磺脲类失效的T2DM患者有较好疗效,且副作用少。     

二甲双胍联合优泌林治疗初发糖尿病病足的肥胖2型糖尿病的疗效观察

目的 探讨二甲双胍联合优泌林治疗初发糖尿病病足的肥胖2型糖尿病的疗效。方法 选取2010年1月-2013年1月上海市嘉定区安亭医院就诊的初发糖尿病足的肥胖2型糖尿患者80例,随机分为治疗组与对照组,每组40例。两组患者均口服二甲双胍1.5 g/d。治疗组在口服二甲双胍的同时,注射优泌林,起始剂量早15 U/d、晚10 U/d,严密监测血糖,如没有出现低血糖的症状,逐渐加量至早40 U/d、晚30 U/d。观察比较两组患者治疗前及治疗12周后的糖化血红蛋白（HbAlC）、空腹血糖（FBG）,并测量计算治疗前后患者的踝肱指数（ABI）、餐后2 h血糖（2hPBG）、体质量指数（BMI）。同时于治疗12周后观察询问患者足部病变如干燥、皲裂、足癣以及胼胝的改善情况。结果 治疗12周后,两组患者的ABI均高于治疗前,并且治疗组高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。而两组患者的HbAlC、FBG、2hPBG和BMI均低于治疗前,并且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。同时两组患者的足部病变改善情况均优于治疗前,并且治疗组患者的足部病变改善情况明显优于对照组（P<0.05）。结论 二甲双胍联合优泌林的治疗对于初发糖尿病足的肥胖2型糖尿病患者的足部血管改善、足部病变恢复及血糖控制具有更好的效果,推荐临床使用。     

诺和灵30R联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病32例疗效观察

目的观察诺和灵30R、二甲双胍联合治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法将32例初诊2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组各16例,观察组采用诺和灵30R、二甲双胍联合治疗,对照组单用诺和灵30R治疗,比较两组血糖控制水平及治疗后情况及安全性。结果治疗后,2组的FPG、2hPG、HbAlC均明显下降（P〈O．01）。观察组胰岛素用量较对照组少,血糖达标时间较对照组明显缩短,低血糖事件发生率观察组明显低于对照组,P均〈0．01。观察组BMI较对照组有所减轻。结论诺和灵30R与二甲双胍联合治疗2型糖尿病能有效控制血糖,降低低血糖和高胰岛素血症等并发症的发生率,在根本上防治心血管并发症,值得临床推广使用。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗糖尿病的临床分析

目的对甘精胰岛素联合二甲双胍治疗糖尿病的临床效果进行研究。方法选取152例糖尿病患者的临床资料进行分析。结果观察组患者血糖达到标准时间明显少于参考组（P〈0.05）,观察组患者空腹后血糖检测结果也明显低于参考组（P〈0.05）,观察组患者在治疗中低血糖的发生率明显低于参考组（P〈0.05）。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗糖尿病能够及时有效的控制患者的血糖,降低了治疗中血糖降低现象,有着良好的临床效果。     

门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病疗效观察

目的探讨门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病的临床疗效。方法将42例2型糖尿病初诊患者随机分为两组,对照组21例,单用门冬胰岛素30治疗,治疗组21例,在注射门冬胰岛素30基础上加用二甲双胍口服,观察12周,然后比较两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血糖达标时间及不良反应发生率。结果治疗组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均低于对照组,血糖达标时间短于对照组,(P均<0.05),差异有统计学意义,而两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病疗效好、起效快、安全性高。     

二甲双胍联合胰岛素治疗糖尿病的临床研究

<正>胰岛素强化治疗对于口服磺脲类药物治疗失效的糖尿病患者具有较好疗效,但仍然有局限。二甲双胍用于治疗2型糖尿病(T2DM)已经有40年历史,UKPDS研究发现它能显著改善胰岛素抵抗(IR)。作者通过2例病例分析了二甲双胍联合胰岛素治疗T2DM的时机与获益,取得了预期的效果。1资料与方法     

二甲双胍与诺和灵30R联合治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨二甲双胍与诺和灵30R联合治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择60例患者,随机分为观察组和对照组,观察组用二甲双胍与诺和灵30R联合治疗,对照组单用诺和灵30R,比较两组疗效和血糖控制水平。结果观察组治疗总有效率为86.7%,对照组治疗总有效率为63.3%,两组比较差异显著(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白均明显下降(P<0.05),血糖得到有效控制。结论二甲双胍与诺和灵30R联合治疗2型糖尿病能使患者血糖得到有效控制,提高了治疗效率,值得在临床推广应用。     

诺和灵30R联合二甲双胍治疗继发性失效的2型糖尿病观察

继发性失效（SI）是指磺脲类降糖药治疗初期能有效控制血糖，而于治疗后1～3年失效者，其每年发生率约为5％～10％。其判断标准是运用最大剂量磺脲类降糖药治疗3个月以上，空腹血糖仍〉10mmon／L。糖化血红蛋白（HbA1C）〉9．5％。我科对继发性失效的2型糖尿病患者采用诺和灵30R与二甲双胍联合治疗的方法，取得了良好的效果，现报告如下。     

二甲双胍联合胰岛素对比二甲双胍单独使用治疗糖尿病的临床分析

目的:探讨糖尿病采取二甲双胍联合胰岛素与单用二甲双胍治疗的临床效果.方法:选择我院收治的糖尿病患者80例作为研究对象,入组时间2014年5月～2017年5月,愿意配合本研究,以随机数字表法分为研究组与对照组,各40例.对照组单用二甲双胍治疗,研究组在对照组基础上联合胰岛素治疗,对两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、血糖达标时间及低血糖发生率进行观察记录,实施统计学分析.结果:研究组治疗后空腹血糖与餐后2h血糖显著低于对照组,血糖达标时间明显短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组低血糖发生率比较无显著差异(P>0.05).结论:糖尿病采取二甲双胍联合胰岛素治疗相比单用二甲双胍治疗,可以更好地改善血糖指标,缩短血糖达标时间,且低血糖发生率低,值得借鉴.     

门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年糖尿病患者100例

目的观察门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年糖尿病的疗效。方法选取2010年1月至12月住院治疗的老年糖尿病患者200例,随机分为观察组和对照组,各100例。观察组采用门冬胰岛素30联合二甲双胍进行治疗,对照组仅采用门冬胰岛素30治疗。结果治疗12周后,观察组空腹血糖水平为(5.87±1.33)mmol/L,餐后2 h血糖水平(8.31±1.89)mmol/L,糖化血红蛋白水平为(6.69±1.57)%,均明显低于对照组的(6.35±1.48)mmol/L,(9.21±2.14)mmol/L和(7.43±1.48)%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者血糖控制情况明显优于对照组,差异有统计学意义(Z=4.035,P<0.001);观察组患者血糖控制达标时间明显短于对照组,差异有统计学意义(Z=2.082,P=0.037)。不良反应发生率观察组与对照组比较差异无统计学意义(6.00%比4.00%,χ2=0.421,P=0.516)。结论与单用门冬胰岛素30相比,联合应用门冬胰岛素30和二甲双胍治疗老年2型糖尿病可显著降低患者血糖水平、提高血糖控制达标率、缩短血糖达标时间,不良反应增加不明显,具有较高临床安全性。     

诺和灵30R联合二甲双胍治疗215例2型糖尿病临床观察

对口服降糖药失效的 2型糖尿病患者传统的治疗方法是采用胰岛素治疗 ,但大剂量的胰岛素应用可引起体重增加 ,而高胰岛素血症可增加糖尿病血管并发症的危险性 ,且对内源性胰岛素的分泌有抑制作用。我们用诺和灵 30 R联合二甲双胍治疗 2 1例患者观察一年 ,取得满意疗效 ,总结如下。1　对象与方法1.1　对象 :口服最大剂量降糖药失效 ,即应用格列齐特超过32 0 mg/日 ,或用格列吡嗪超过 30 mg/日并联合二甲双胍 1.5 g/日及拜糖平 15 0 m g/日 ,应用 3个月后血糖仍控制不佳者的 2型糖尿病 4 2例。诊断均符合 1997年 WHO 2型糖尿病的诊断标准。其…     

优泌乐25联合二甲双胍治疗预混人胰岛素70/30血糖控制欠佳的2型糖尿病患者的疗效

目的研究2次/d预混人胰岛素70/30治疗血糖控制欠佳的2型糖尿病患者转用优泌乐25联合二甲双胍治疗的有效性和安全性。方法 2次/d注射预混人胰岛素70/30(联合或不联合口服降糖药)血糖控制欠佳的2型糖尿病患者54例,换用优泌乐25联合二甲双胍治疗。在治疗开始及12周分别记录空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c(糖化血红蛋白)、体重指数及胰岛素剂量。结果治疗12周后,空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c、体重指数及胰岛素剂量均较基线水平显著下降。出现低血糖12例。结论应用预混人胰岛素70/30治疗血糖控制欠佳的2型糖尿病患者,转用优泌乐25联合二甲双胍治疗后,其血糖可得到安全、有效的控制。     

门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病的临床疗效及安全性研究

目的探讨门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病的治疗效果与安全性。方法随机将初诊为2型糖尿病的老年患者50例分为实验组与对照组,实验组运用门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗,对照组单纯运用门冬胰岛素30治疗,对比观察两组治疗前后空腹血糖水平、餐后2小时血糖水平、糖化血红蛋白及相关不良反应。结果实验组在治疗前的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为(11.78±1.32)mmol/L、(18.43±1.56)mmol/L、(10.23±3.85)%,治疗后分别为(6.21±0.63)mmol/L、(8.56±1.04)mmol/L、(6.32±1.72)%。对照组在治疗前的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为(11.75±1.30)mmol/L、(18.37±1.62)mmol/L、(10.14±3.76)%,治疗后分别为(6.52±0.68)mmol/L、(9.45±1.34)mmol/L、(7.14±1.76)%。两组发生低血糖均为2例,胃肠道反应均为2例,不良反应发生率相同。结论门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病中疗效好,安全性高,值得临床推广运用。     

优泌乐50联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的效果分析

目的观察优泌乐50联合二甲双胍片在2型糖尿病患者上的临床应用效果。方法随机选取2016年6月～2018年6月我院内分泌科收治的150例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,观察组于餐前10min即刻皮下注射优泌乐50,对照组注射优泌乐25,方法同观察组,两组均服用二甲双胍缓释片0.5g/次,2次/d,治疗并观察3个月。结果两组患者经治疗,空腹血糖及餐后2h血糖值都出现了不同程度的下降,且较治疗前下降明显(P 0.05);观察组患者在治疗后的空腹血糖及餐后2h血糖值明显低于对照组(P 0.05);治疗后两组患者的C肽水平都较治疗前上升,且同对照组相比,观察组升高地更明显,差异有统计学意义(P 0.05);在治疗时,对照组低血糖事件的发生率为9.3%,同观察组的8.0%相比差异无统计学意义(P 0.05)。结论优泌乐50联合二甲双胍对2型糖尿病的控制血糖效果较好,同时不增加低血糖事件的发生风险,具有较好的安全性,因此值得临床应用和推广。     

二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床分析

目的探讨二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法治疗组给予二甲双胍联合甘精胰岛素治疗,对照组给予单纯甘精胰岛素治疗。结果治疗组治疗后餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,血糖达标时间短于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后空腹C肽与餐后2hC肽上升更明显,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病,可取得理想的治疗效果,有效控制血糖,值得推广。     

优泌林70/30R治疗2型糖尿病43例临床疗效观察

目的 探讨2型糖尿病的有效治疗方法,观察优泌林70/30R治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析本社区卫生服务中心2011年1月～2013年1月间收治的43例确诊为2型糖尿病患者的临床资料,所有患者均给予优泌林70/30R治疗,观察患者治疗前后的血糖水平变化情况,评价临床疗效及安全性.结果 本组43例2型糖尿病患者经优泌林70/30R治疗后,空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平均较治疗前有显著改善,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗后患者的血糖水平均控制在了理想范围.治疗过程中仅2例患者出现低血糖,低血糖发生率为4.7％.结论 采用优泌林70/30R治疗2型糖尿病能够有效控制患者的血糖水平,且低血糖的发生率较少,是一种理想的治疗方式,具有一定的临床应用价值.     

诺和灵30R联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨诺和灵30R联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性.方法 采用诺和灵30R联合二甲双胍治疗55例T2DM患者,比较治疗前后BMI、FBG、2hPBG、HbA1c、TG、TC、HDL-C、LDL-C的变化,观察不良反应.结果 治疗4、8周BMI、FBG、2hPBG、HbA1c、TG、TC、LDL-C均较治疗前显著下降(P＜0.05),HDL-C较治疗前升高,但无统计学意义(P＞0.05),治疗8周45例(81.82％)FBG、2hPBG、HbA1c达标.17例出现轻度不良反应.结论 诺和灵30R联合二甲双胍治疗T2DM,能有效降低血糖及糖化血红蛋白,改善脂质代谢,不良反应少,安全有效.