光皮木瓜质量标准研究与不同产地药材的质量评价

目的探讨光皮木瓜的质量控制方法,对不同产地光皮木瓜的质量进行评价。方法参照文献对不同产地的光皮木瓜进行薄层色谱鉴别,并依照药典附录要求对不同产地光皮木瓜进行水分、总灰分和醇溶性浸出物等常规检测项目测定。结果薄层色谱条件可以有效对光皮木瓜进行鉴别。此外光皮木瓜10个测定样品中,水分含量最高为13.11%,最低为9.28%;总灰分含量最高为3.12%,最低为2.22%;采用热浸法测定醇溶性浸出物含量最高值为24.51%,最低为14.10%。结论薄层色谱条件可以有效地鉴别光皮木瓜,新增的水分、总灰分、醇溶性浸出物的试验结果可作为建立光皮木瓜药材质量标准的实验依据。     

不同厂家连翘的质量分析

目的：对不同厂家连翘的质量进行分析。方法：采用《中国药典》2010年版一部连翘的标准对不同厂家连翘的杂质、水分、浸出物进行测定,考察其质量。结果：20批样品杂质、水分、浸出物全部符合规定,但不同厂家样品的质量各有不同。结论：不同厂家连翘的质量均有所保障,从而为临床安全用药提供了依据。     

五加皮药材及饮片的质量分析及监管建议

目的:介绍五加皮药材及饮片存在的质量问题.方法:根据《中国药典》和地方药材标准,再结合2018年全国中药材及饮片专项抽验及市场调研结果,阐述五加皮的真伪优劣等问题.结果:通过性状特征、薄层色谱及聚合酶链式反应法,能够准确鉴定五加皮中的伪品.64批专项抽验样品中55批为五加皮正品、7批为香加皮、2批为穗序鹅掌柴的干燥根皮...     

不同来源川楝子药材水分灰分和浸出物的含量测定

目的建立川楝子药材中水分、灰分和浸出物的含量测定方法,并对不同来源商品药材进行测定,为全面建立川楝子及其炮制品质量标准提供实验依据。方法按照2010年版《中国药典》附录ⅨH中水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分测定法和附录ⅩA浸出物测定法测定。结果川楝子药材含水量均不超过10%,总灰分不高于4%,热浸法水溶性浸出物量不低于32%,均符合中国药典规定的质量标准。酸不溶性灰分不低于0.46%,热浸法醇溶性浸出物量不低于21.66%,热浸法乙醚浸出物量不低于2.29%。结论该方法简单、准确、重复性好,为进一步完善川楝子药材质量标准提供参考依据。     

贵州产红孩儿药材的质量标准提升研究

目的:为提升贵州产红孩儿药材的质量标准提供参考。方法:收集5批贵州产红孩儿药材,观察药材粉末的显微特征,参照2015年版《中国药典》(四部)通则相关方法,采用薄层色谱法(TLC)对红孩儿药材进行定性鉴别并测定其水分、总灰分及水溶性浸出物的含量;采用高效液相色谱法测定红孩儿药材中芦丁的含量。结果:红孩儿药材粉末呈棕褐色,石细胞类方形、类多角形或不规则形;淀粉粒众多,复粒稀少;可见导管、草酸钙方晶/簇晶;在与红孩儿对照药材TLC图谱相同位置处显相同荧光斑点。5批红孩儿药材中水分含量为10.15%～11.41%,总灰分含量为8.70%～12.59%,水溶性浸出物含量为16.91%～19.58%。芦丁检测质量浓度的线性范围为18.47～147.8μg/mL(r=0.999 8),重复性、中间精密度、稳定性试验(8 h)的RSD均小于3.0%,平均加样回收率为99.39%～100.29%(RSD为0.23%～2.59%,n=3);5批红孩儿药材中芦丁的含量为0.102%～0.198%。结论:药材水分、总灰分含量分别不得超过13.0%、14.0%,水溶性浸出物、芦丁含量分别不得低于15.0%、0....     

市售延胡索颗粒和醋延胡索颗粒质量分析

目的对市售延胡索颗粒和醋延胡索颗粒质量进行考察。方法对延胡索颗粒和醋延胡索颗粒中主要有效成分延胡索乙素含量进行测定,对饮片的性状、水分、醇溶性浸出物进行考察。结果市售延胡索颗粒和醋延胡索颗粒质量差异较大。结论延胡索颗粒和醋延胡索颗粒规范化炮制工艺和质量标准亟待建立。     

仙茅药材的质量标准研究

目的:建立仙茅药材的质量标准。方法:采集31个不同产地的仙茅、购买11批市售仙茅药材,按2010年版《中国药典》(一部)要求对其中的浸出物、总灰分、酸不溶灰分、水分、重金属、仙茅苷等指标进行分析。结果:不同产地仙茅含量差异较大,以四川、云南的仙茅药材质量最好。市售11批药材中大部分批次的灰分和酸不溶灰分含量均符合药典标准;水溶性浸出物含量以28.0%～35.0%居多;醇溶性浸出物含量以云南、广西的含量最高,达14.66%;醚溶性浸出物含量以1.5%～2.0%居多。6个不同产地批次仙茅药材的重金属砷、铅、汞、铜的含量符合规定,镉的含量则远高于0.3mg·kg-1的标准规定。结论:所建标准可用于仙茅药材质量评价。     

辛夷不同商品的质量调查

目的：调查了解全国主要产区辛夷商品的质量情况。方法：按《中国药典》2000年版,一部,辛夷项下的方法对20批辛商品中木兰脂素和指发油的含量,水分及灰分进行了检查。结果：在所刷集的样品中,水分检查有1个样品超过药典规定。木兰脂素含量检查。有4个样品未达到药典标准。结论：全国大部分辛夷商品均符合药典规定的质量要求。     

鄂西北地区不同品种、不同生长条件柴胡的鉴别和质量评价

目的：对鄂西北地区不同品种、不同生长条件柴胡进行鉴别和质量评价。方法：利用泡沫反应和薄层色谱法鉴别不同品种的柴胡;通过测定柴胡中挥发油含量、醇溶性浸出物的含量以及测定柴胡中总灰分和酸不溶性灰分综合进行柴胡质量评价。结果：可见光和紫外光下的薄层色谱图显示,不同品种、不同生长条件的柴胡与对照药材、柴胡皂苷对照品相对应的位置显示相同颜色的斑点;柴胡质量综合评价结果显示,河南产竹叶柴胡质量较好,其次分别为湖北保康、房县竹叶柴胡、湖北产三岛柴胡、湖北神农架竹叶柴胡、山西产北柴胡。结论：TLC法可以鉴别柴胡,但不能有效区分不同品种的柴胡;不同品种以及相同品种不同生长条件的柴胡质量有明显差异,同一区域柴胡种植品优于野生品,适于开展规范化种植。     

反枝苋药材的质量标准研究

目的:为反枝苋药材质量标准的制订提供参考.方法:以7批反枝苋药材为研究对象,对其进行外观性状及粉末特征显微观察;采用薄层色谱法(TLC)对反枝苋药材中芦丁、缬氨酸、亮氨酸进行定性鉴别,参照2015年版《中国药典》(四部)通则相关方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分和水溶性浸出物含量.采用高效液相色谱法测定反枝苋药材中芦...     

不同产地延胡索药材RP—HPLC指纹图谱及质量研究

目的：建立延胡索药材的RP—HPLC指纹图谱，研究不同产地延胡索药材的质量差异，为延胡索药材制定质量标准提供参考。方法：应用Phenomenex LunaC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，柱温30℃，以甲醇一磷酸盐缓冲溶液为流动相梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长289nm；采用“中药色谱指纹图谱相似度评价2004A版”软件比较不同产地炮制与未炮制延胡索药材指纹图谱的相似度，利用对照药材指纹图谱对21批样品进行聚类分析。结果：不同产地炮制和未炮制延胡索药材指纹图谱稍有不同，分别建立共有模式，相似度较好；聚类分析结果表明个别药材质量较差。结论：炮制与否对延胡索药材的化学组成有所影响，但各地延胡索药材质量差异不大，采用RP—HPLC方法分别建立炮制和未炮制延胡索药材的指纹图谱，方法重现性好，可用于延胡索的质量评价和品种鉴别。     

延胡索药材的形态变异

延胡索检品中呈不规则块状者,经检验仍为延胡索。不规则块茎的增多,可能为栽培变异,有待进一步研究。     

延胡索药材的形态变异

延胡索检品中呈不规则块状者,经检验仍为延胡索。不规则块茎的增多,可能为栽培变异,有待进一步研究。     

HPLC测定延胡索不同炮制品中延胡索乙素含量

目的考察延胡索不同炮制方法对延胡索乙素含量的影响。方法高效液相法,色谱柱为C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280 nm。结果延胡索原药材中延胡索乙素的含量最高,炮制品中延胡索乙素含量由高到低依次为:延胡索醋颗粒,延胡索醋片,延胡索酒颗粒,延胡索颗粒,延胡索片。结论统一延胡索炮制规范及规范炮制用辅料,使其在临床应用中发挥最大疗效。     

黑柴胡药材水分、灰分和浸出物的含量测定

目的 测定黑柴胡药材中水分、灰分和浸出物的含量,为建立黑柴胡质量标准提供实验依据.方法 按照2010年版＆lt;中国药典＆gt;Ⅰ部附录Ⅸ H中水分测定法中的第一法、附录Ⅸ K灰分测定法和附录Ⅹ A浸出物测定法测定.结果 本实验所抽取黑柴胡含水量均低于7.44%,乙醇浸出物量均高于17.07%,总灰分低于7.90%,酸不溶性灰分低于2.80%.结论 本研究才采用的实验方法,结果稳定,重复性好,可以作为中药材黑柴胡的质控标准的方法,建议使用.     

连翘不同药用部位质量比较研究

目的研究连翘叶与连翘果实之间的质量异同,探讨连翘叶作为连翘药用替代品的可行性。方法采用薄层色谱法和紫外分光光度法对连翘叶和连翘的甲醇提取物进行定性鉴别;通过测定连翘叶和连翘中连翘苷的含量、醇溶性浸出物的含量以及总灰分和酸不溶性灰分进行综合质量比较。结果连翘叶与连翘主要化学成分相似,但连翘叶中连翘苷的含量明显高于连翘中的含量。结论连翘叶代替连翘药用具有可行性。     

蒲黄与草蒲黄的质量分析

目的考察蒲黄与草蒲黄之间的质量差异。方法从药材性状、显微鉴别、总灰分检查、醇浸出物测定和含量测定等方面,比较蒲黄与草蒲黄之间的质量差异。结果蒲黄与草蒲黄之间的质量差异较大。结论蒲黄的质量明显优于草蒲黄,商品蒲黄需要综合从多方面对其进行质量控制。     

HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的：对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法：采用ＨＰＬＣ法,以１８－ＯＤＳ为色谱柱,甲醇－０．１％磷酸（用三乙胺调ＰＨ至６．０）（６０：４０）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ。结果：延胡索乙素的量在０．２５７－２．０５６μｇ范围内线性良好,回收率为９９．０３％,ＲＳＤ为０．５１％,结论：该方法简便、可靠,适合延胡索的质量控制。     

HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的:对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法:采用HPLC法,以C₁₈-ODS为色谱柱,甲醇 0.1%磷酸(用三乙胺调pH至6.0)( 60∶40)为流动相,检测波长为280nm。结果:延胡索乙素的量在0.257～2.056μg范围内线性良好,回收率为99.03% ,RSD为0.51%。结论:该方法简便、可靠,适合延胡索的质量控制。     

高效液相色谱法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药材延胡索中延胡索乙素的含量。方法:以AgiLent zobax ExtendC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1％磷酸(三乙胺调pH值至6.0)(55:45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长:280nm。结果:延胡索乙素在115-1376ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.2％,RSD=1.5％(n=6)。结论:该方法简便,重现性好,可作为中药材延胡索的质量控制方法。