白芍总苷联合卤米松治疗泛发性扁平苔藓的临床观察

目的:观察白芍总苷联合卤米松治疗泛发性扁平苔藓的临床疗效和安全性.方法:43例泛发性扁平苔藓患者随机分为两组,治疗组予口服白芍总苷600mg每日3次;同时给予卤米松局部外用治疗,每日两次.对照组予以卤米松局部外用治疗,每日两次.治疗8周后,评价两组疗效并记录不良反应.结果:治疗8周后,治疗组有效率86.3％,优于对照组有效率61.9％(P＜0.05).两组均未见明显不良反应,随访12周两组复发率无明显差异.结论:白芍总苷联合卤米松治疗泛发性扁平苔藓疗效好,安全性高.     

复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的 探讨复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的安全性及临床疗效.方法 将91例慢性湿疹患者分为2组,对照组45例外用复方氟米松软膏,每天2次;治疗组46例在此基础上予复方甘草酸苷片50mg口服,每天3次.2周为1个疗程.治疗后比较2组疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为95.7%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P＜0.05),且不良反应轻微.结论 复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效较满意,不良反应少,值得临床推广应用.     

复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的安全性及临床疗效。方法将91例慢性湿疹患者分为2组,对照组45例外用复方氟米松软膏,每天2次;治疗组46例在此基础上予复方甘草酸苷片50mg口服,每天3次。2周为1个疗程。治疗后比较2组疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为95．7％明显高于对照组的80．O％,差异有统计学意义（P〈0．05）,且不良反应轻微。结论复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效较满意．不良反应少,值得临床推广廊用。     

聚焦超声联合0.05％卤米松乳膏治疗手足慢性湿疹疗效观察

目的 评价聚焦超声联合0.05％卤米松乳膏治疗慢性湿疹的疗效及安全性.方法 手足部慢性湿疹患者116例完全随机分为治疗组(55例)和对照组(61例).治疗组采用SNK/CZ181型多功能超声治疗仪治疗,每2周1次,同时联合0.05％卤米松乳膏治疗,2次/d;对照组外用卤米松乳膏,2次/d.2组同时给予依巴斯汀片,10 mg/次,1次/d;赛庚啶片,2 mg/次,3次/d,抗组胺治疗.4周为1个疗程,观察2组疗效.结果 治疗4周后,治疗组有效率为90.9％ (50/55),对照组有效率为73.8％ (45/61),2组差异有统计学意义(x2=5.72,P＜0.05).结论 聚焦超声联合0.05％卤米松乳膏治疗手足慢性湿疹安全性高、疗效好、起效快,可供临床选择.     

卤米松乳膏联合复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹临床观察

目的：探讨卤米松乳膏联合复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法选取146例慢性湿疹患者,随机分为观察组和对照组,对照组使用卤米松乳膏,观察组使用卤米松乳膏联合复方甘草酸苷片。两组患者均连续治疗1个月,观察临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治愈率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义。停药1个月后,观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义。结论卤米松乳膏联合复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹,具有疗效较好、不良反应较少等特点,有一定的临床借鉴意义。     

复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗斑秃疗效观察

目的观察复方甘片草酸苷联合卤米松乳膏治疗斑秃的临床疗效。方法治疗组使用复方甘草酸苷片3片,3次/d,外用卤米松乳膏,2次/d;对照组外用卤米松乳膏,2次/d。连续用药2周。结果治疗组共观察40例,治愈率55.0%,有效率92.5%;对照组30例,治愈率30.0%,有效率66.7%;两组有效率比较差异有显著性(χ2=7.566,P<0.01)。结论使用复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗斑秃效果好,无明显不良反应。     

卤米松乳膏治疗丘疹性荨麻疹疗效观察

目的:观察卤米松乳膏外用治疗丘疹性荨麻疹的疗效和安全性。方法:治疗组35例,给予卤米松乳膏涂擦,每天2次,对照组33例采用炉甘石洗剂涂擦,每天2次。用药3天后观察临床疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率54.5%,两组疗效经统计学处理差异有极显著性(P<0.01),治疗组未见明显不良反应。结论:卤米松乳膏治疗丘疹性荨麻疹安全有效。     

卤米松乳膏联合尿素软膏治疗手部慢性湿疹效果观察

目的观察0.05%卤米松乳膏与10%尿素软膏联合外用治疗手部慢性湿疹的疗效及不良反应。方法 138例手部慢性湿疹患者随机分为试验组75例和对照组63例,试验组予0.05%卤米松乳膏与10%尿素软膏等量混合后涂于皮损处,每天2次;对照组予复方地塞米松乳膏与10%尿素软膏等量混合涂于皮损处,每天2次。观察比较2组用药后第7、14、21天疗效及不良反应。结果试验组各观察时间点的总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2组不良反应轻微。结论 0.05%卤米松乳膏与10%尿素软膏联合外用治疗手部慢性湿疹安全有效。     

复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风的疗效。方法:将95例白癜风患者随机分为治疗组和对照组。治疗组64例,给予复方甘草酸苷片1片～3片,3次/d,连用60d;同时,局部外用0.05%卤米松乳膏,2次/d,连用60d。对照组31例,仅给予0.05%卤米松乳膏局部外用,2次/d,连用60d。结果:治疗组有效率为62.5%,对照组有效率为32.3%,2组疗效比较具有显著性差异(P<0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风安全、有效。     

复方氟米松软膏与丁酸氢化可的松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎效果比较

目的 比较复方氟米松软膏与丁酸氢化可的松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎的临床效果.方法 选取慢性湿疹以及神经性皮炎患者128例,按就诊顺序随机分为观察组与对照组,每组64例.观察组给予复方氟米松软膏局部外用治疗,对照组给予丁酸氢化可的松软膏局部外用治疗.观察比较两组的临床治疗效果以及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为96.88％,明显高于对照组的85.94％(x2=4.87,P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方氟米松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎效果显著,安全性好,值得推广应用.     

白芍总苷联合复方倍他米松治疗扁平苔癣的临床观察

目的：观察白芍总苷联合复方倍他米松治疗扁平苔癣的临床疗效和安全性。方法：32例扁平苔癣患者予口服白芍总苷600mg每日3次;同时给予复方倍他米松局部封闭治疗,三周一次。疗程12周,随访1年,评价疗效并记录不良反应。结果：治疗12周后,有效率为90.6%,无明显不良反应,随访1年无复发病例。结论：白芍总苷联合复方倍他米松局部封闭治疗扁平苔癣疗效好,安全性高。     

阿维A联合中药泡浴治疗掌跖部慢性角化性湿疹疗效观察

目的 探讨阿维A联合中药泡浴治疗掌跖部慢性角化性湿疹的疗效.方法 68例患者按就诊顺序随机分为2组.治疗组36例口服阿维A 20mg,午餐时顿服,效果不显著时加量至30 mg,皮损消退后改为10 mg维持,联合中药泡浴;对照组32例口服依巴斯汀10 mg,1次/d,联合中药泡浴.2组均外擦曲安缩松尿素软膏,2次/d,疗程均为4周.结果 对照组与治疗组各有2例患者退出观察.对照组有效率60.0%（18/30）,治疗组为94.1%（32/34）,治疗组24例出现口唇干燥,15例出现皮肤脱屑、皮肤干燥,9例出现皮肤瘙痒,ALT升高3例,AST升高2例,总胆固醇升高3例,胃肠道不适5例,对照组2例轻度嗜睡.上述所有症状经对症处理和停药后均恢复正常,未影响治疗.结论 阿维A联合中药泡浴治疗掌跖部慢性角化性湿疹疗效较明显.     

复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷胶囊联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将150例慢性湿疹患者随机分为治疗组50例,采用复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗;对照Ⅰ组52例,单用复方甘草酸苷治疗;对照Ⅱ组48例单用卤米松乳膏治疗,观察其疗效。结果治疗组总有效率与对照Ⅰ组和对照Ⅱ组比较均有统计学意义(χ2=8.82和9.16,P<0.05),而且无不良反应发生。结论复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹疗效高,安全性好。     

复方甘草酸苷片、左西替利嗪联合三氯生乳膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片、左西替利嗪联合三氯生乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法选择门诊慢性湿疹患者62例,随机分为2组。治疗组31例给予复方甘草酸苷片75mg口服,每天3次;左西替利嗪5mg口服,每天1次;外用三氯生乳膏,每天1次。对照组31例仅给予左西替利嗪治疗,用法用量同治疗组。2组疗程均为6周。结果治疗组第2、4、6周总有效率均高于对照组相应治疗时间总有效率,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察期间2组均未发现不良反应。结论复方甘草酸苷片、左西替利嗪联合三氯生乳膏治疗慢性湿疹疗效好、不良反应少,值得临床推广应用。     

氟芬那酸丁酯软膏治疗慢性湿疹40例观察

目的:观察非甾体类药物氟芬那酸丁酯软膏治疗慢性湿疹的疗效和安全性。方法:将80例慢性湿疹患者随机分为观察组和对照组,每组40例。治疗组外用氟芬那酸丁酯软膏,对照组外用激素类的曲咪新乳膏,每日2次外用于患处,疗程4周。治疗结束后评价有效率及不良反应。结果:治疗组有效率62.50%,对照组有效率67.50%,2组相比无显著性差异(P>0.05)。2组患者均未发生严重不良反应。结论:氟芬那酸丁酯软膏治疗慢性湿疹疗效与曲咪新乳膏相近,不良反应小,值得推广。     

舍曲林联用小剂量舒必利治疗躯体形式障碍的疗效观察

目的：研究舍曲林联合小剂量舒必利与单用舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法：86例躯体形式障碍患者随机分为两组各43例,研究组予舍曲林合并舒必利治疗,对照组单用舍曲林治疗。治疗前与治疗12周后采用汉密尔顿焦虑表（HAMA）、临床疗效总评量表（CGI）、副反应量表（TESS）观察评定;比较2组疗效及不良反应发生率。结果：研究组在治疗后2,4,8,12周的HAMA总分和躯体性焦虑因子分明显低于对照组（P〈0.05或0.01）,减分率明显高于对照组（P〈0.05或0.01）。治疗12周后研究组临床总有效率为83.7%,显著高于对照组58.1%（P〈0.01）;研究组不良反应发生率为20.9%,对照组为25.6%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：舍曲林联合舒必利治疗躯体形式障碍较单用舍曲林具有起效快、疗效好等优点。     

白芍总苷胶囊联合依那西普治疗幼年特发性关节炎的临床研究

目的观察白芍总苷胶囊联合依那西普治疗幼年特发性关节炎的临床疗效。方法将2013年7月—2016年6月郑州儿童医院收治的56例患儿随机分为对照组和治疗组,每组各28例。两组患儿均给予常规治疗,对照组皮下注射注射用依那西普,每次0.4 mg/kg,2次/周;治疗组在对照组的基础上口服白芍总苷胶囊,30 mg/(kg·d),3次/d。两组患儿均治疗12周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状、血液指标、炎症因子水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、85.71%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者晨僵时间、关节压痛数、关节压痛指数、关节肿胀数和关节肿胀指数均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者临床症状改善情况显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者血沉、C反应蛋白、类风湿因子水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述血液指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-1和IL-17水平均显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿TNF-α、IL-1和IL-17水平改善情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论白芍总苷胶囊联合依那西普治疗幼年特发性关节炎疗效确切,临床症状改善明显,血液指标及炎症因子降低明显,不良反应较轻,具有一定的临床推广应用价值。     

复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏治疗瘙痒性皮肤病的临床分析

目的：探讨复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏治疗瘙痒性皮肤病的效果。方法将134例瘙痒性皮肤病患者按照数字表法随机分为两组,对照组67例给予卤米松乳膏治疗;观察组67例在对照组基础上加用复方利多卡因乳膏治疗,比较两组的临床疗效。结果两组在治疗2、4周后与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P<0.05）,观察组治疗2、4周后症状和体征积分分别是（2.05±1.08）分、（0.08±0.07）分,均低于对照组的（3.79±2.13）分、（1.25±0.58）分（t=1.354、t=2.816,P<0.05）,观察组总有效为95.52%,显著高于对照组的79.10%（X2=8.1518,P<0.05）。结论复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏治疗瘙痒性皮肤病,无副作用,安全、可靠,疗效肯定,是一种较为理想的治疗方法。     

复方氟米松软膏联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹的临床疗效观察

目的：观察复方氟米松软膏联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹的疗效。方法：将入选患者以随机抽样法分为2组,每组各50例。治疗组每日早晚各1次给予复方氟米松软膏外搽;对照组每日早晚各1次给予卤米松乳膏外搽。另外,2组均同时口服盐酸西替利嗪片10 mg,1次/d,疗程共28 d;分别于治疗2周和4周后观察疗效。结果：治疗2周后,治疗组有效率（30/50,60.00%）与对照组（26/50,52.00%）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗4周后,治疗组有效率为88.00%（44/50）,对照组为72.00%（36/50）,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方氟米松软膏联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹疗效好。