止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:选择2014年3月~2016年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组,两组各有38例,对照组单纯应用沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗组治疗后FCV、FEV1、FEV1/FCV水平均要显著高于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:咳嗽变异性哮喘应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗具有显著疗效,能够明显提高肺功能,值得临床推广.     

吸入糖皮质激素佐治94例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效评估

目的:探讨吸入糖皮质激素布地奈德辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法:将2007年3月至2011年3月就诊的94例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成两组:对照组47例,采用孟鲁司特片+沙丁胺醇气雾剂治疗;实验组47例,采用孟鲁司特片+沙丁胺醇气雾剂+布地奈德干粉吸入剂治疗.观察比较两组患儿的临床症状缓解时间、治疗后临床效果以及治疗前后肺功能指标.结果:实验组咳嗽缓解时间与咳嗽消失时间均短于对照组(P＜0.05);实验组的临床疗效显著性优于对照组(P＜0.05);实验组治疗后肺功能指标均显著优于对照组(P＜0.05).结论:吸入糖皮质激素布地奈德辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著.     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性. 方法 120例咳嗽变异性哮喘患儿按入院单双号随机分成对照组（30例）和观察组（90例）,对照组给予丙卡特罗1.25 μg·kg^-1·次^-1,2 次/d,治疗4周;观察组给予孟鲁司特（剂量：2～5岁4 mg/次;6～14岁5 mg/次）,3次/d,疗程4周.观察两组临床治疗效果及不良反应发生情况. 结果 观察组患儿肺功能状况、咳嗽症状缓解时间及咳嗽症状恶化次数均较对照组改善明显（均P＜0.05）,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,两组均未发生严重不良反应. 结论 孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效明显,不良反应少,值得临床推广应用.     

止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的应用效果探析

目的:研究止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的应用效果.方法:选取我院2014年4月~2015年9月咳嗽变异性哮喘患者94例并根据计算机随机分组方法分为均等两组.一般治疗组采用常规方法进行治疗,观察组在一般治疗组基础上用止嗽散进行治疗.比较两组咳嗽变异性哮喘治疗效果;干咳、胸闷、咳痰缓解时间;治疗前和1个疗程后一秒用力呼气容积等肺功能指标、QOL生活质量水平的差异.结果:观察组咳嗽变异性哮喘治疗效果显著高于一般治疗组,P<0.05;观察组相比一般治疗组干咳、胸闷、咳痰缓解时间更短,P<0.05;治疗前两组一秒用力呼气容积等肺功能指标、QOL生活质量水平相似,P>0.05;1个疗程后观察组相比一般治疗组一秒用力呼气容积等肺功能指标、QOL生活质量水平改善更显著,P<0.05.结论:止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的应用效果确切,可有效改善临床症状,促进肺功能的改善,提升生活质量,值得推广.     

丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法对71例咳嗽变异性哮喘息儿,按2:1比例随机分成治疗组47例和对照组24例。对照组接受盐酸布特罗和氯雷他定片治疗,至咳嗽症状缓解后停药,结束后再随访12个月,观察症状恶化数和典型哮喘化率。治疗组在对照组治疗基础上加用丙酸氟替卡松气雾剂(125 mg/喷)吸人,2次/d,1喷/次,至咳嗽症状缓解后停用盐酸班布特罗和氯雷他定,继续吸入该剂量丙酸氟替卡松至症状控制,并维持3～6个月后开始减量,为1喷/d,总疗程12个月,期间观察症状恶化数和典型哮喘转化率。对于6岁以上的30例患儿,于治疗前、治疗后3个月和12个月分别测定其FEV1和PEF,比较2组患儿治疗前后肺功能的变化。结果治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短,且咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P＜0．01),且随疗程延长,肺功能改善越明显(P＜0．05);而空白对照组,则随病程延长,肺功能逐渐变差。结论丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少。     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的：探讨白三烯受体拮抗剂在咳嗽变异性哮喘治疗中的作用。方法60例确诊咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予抗组胺药开瑞坦10 mg,1次／d,观察组给予孟鲁司特10 mg／d,睡前1次,口服。2组均必要时加用β2受体激动剂沙丁胺醇气雾剂,每次200μg （2喷）;治疗16周后观察疗效。结果治疗组咳嗽控制情况及总治疗有效率高于对照组,肺功能指标晨间及夜间的指标均明显提高（ P ＜0^．01）,治疗组复发率明显低于对照组（ P ＜0．05）。结论以孟鲁司特为代表的白三烯受体拮抗剂用于治疗咳嗽变异性哮喘,能明显降低患者的气道高反应性,减少咳嗽（尤其夜间）发作的次数,临床效果较好,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药加以推广。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分为治疗组和对照组,各30例.2组均给予基础治疗,治疗组另给予孟鲁司特治疗,对照组应用止咳平喘药氨茶碱、丙卡特罗、吸入表面糖皮质激素普米克气雾剂或使用抗过敏药物酮替芬治疗.治疗后比较2组临床治愈率、1s用力呼气末容积(FEV1)、咳嗽缓解时间及并发症发生率.结果 治疗组临床治愈率为90.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组FEV1水平高于对照组,咳嗽缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗组并发症发生率为3.3%(1/30)低于对照组的10.0%(3/30),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特作为一种选择性白三烯受体拮抗剂,在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面能显著改善哮喘炎症指标,临床治愈效果优于其他治疗方法.     

氨茶碱治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨氨茶碱在治疗儿童咳嗽变异性哮喘中的疗效.方法 对48例咳嗽变异性哮喘患儿采用氨茶碱片剂口服治疗,氨茶碱治疗方法和剂量为4～6 mg/kg.次,6h1次.临床疗效评价分为显效、有效和无效,显效和有效作为有效统计.结果 治疗组总有效率89.58%,对照组总有效率75.0%,两组疗效比较差异有显著性(P＜0.01).治疗组有轻度恶心,未作特殊处理;对照组未见明显副作用.结论 氨茶碱治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效.     

小儿肺热咳喘口服液佐治咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察小儿肺热咳喘口服液配合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用小儿肺热咳喘口服液.治疗2周后统计疗效.结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率73.33%,2组疗效经卡方检验,差异有统计意义(P＜0.05).结论:小儿肺热咳喘口服液对咳嗽变异性哮喘具有宣肺解表、化痰平喘的功效,比单纯西药治疗临床疗效更好.     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘44例疗效观察

目的观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果和肺功能变化。方法按照随机、平行、对照原则,将88例咳嗽变异性哮喘患儿分为中西医结合组和西药组,每组各44例,中西医结合组采用酮替芬 氨茶碱 益肾固表糖浆治疗,西药组用酮替芬 氨茶碱治疗,时间均为6月,观察近期疗效(急性期咳嗽消失时间),测定肺功能,并统计远期疗效。结果治疗后中西医结合组肺通气功能PEF优于西药组(P<0.01),近期疗效无统计意义,远期疗效以中西医结合组为优(P<0.05)。结论中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效肯定,可延缓咳嗽变异性哮喘向典型哮喘的进展。     

射干麻黄汤辨证治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察射干麻黄汤辨证治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效. 方法 采用随机对照分组的方法,将154例咳嗽变异性哮喘患儿按入院单双号随机分成对照组（75例）和治疗组（79例）,治疗组采用射干麻黄汤辨证加味治疗,每日1次煎服;对照组采用孟鲁司特治疗,每日1次口服,两组均治疗4周.观察两组临床疗效. 结果 治疗组总有效率82.3%（65/79）,明显优于对照组42.7%（χ^2=25.89,P＜0.01）. 结论 射干麻黄汤辨证治疗咳嗽变异性哮喘疗效好,值得推广.     

加味定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的 探讨加味定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效及优越性.方法 将30例支气管哮喘急性发作期患者随机分为观察组和对照组各15例,两组患者均给予西药常规对症治疗,对照组给予硫酸沙丁胺醇片口服治疗,观察组给予加味定喘汤治疗,观察两组患者治疗前后肺功能改善情况,并进行疗效评定.结果 观察组治疗后FEV1及FEV1％明显高于刘照组(P＜0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 加味定喘汤治疗支气管哮喘具有疗效好、症状改善明显等优点,且标本兼治,是目前治疗支气管哮喘的一种较佳治疗方案.     

黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2020年9月—2021年3月在开封市儿童医院治疗的94例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各47例.对照组口腔吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,100μg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服黄龙止咳颗粒,4～7岁患儿6 g/次,8～14岁患儿10 g/次,3次/d.两组均经8周治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,肺功能指标用力呼出25％肺活量时的瞬间流量(PEF25％)、PEF50％、PEF75％和第1秒用力呼气量(FEV1),炎症介质超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-23(IL-23)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和白细胞介素-5(IL-5)水平.结果 治疗后,治疗组临床有效率明显高于对照组(97.87％vs 82.98％,P<0.05).治疗后,治疗组在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均早于对照组(P<0.05).经治疗,两组PEF25％、PEF50％、PEF75％、FEV1均显著升高(P<0.05),且治疗组肺功能水平明显好于对照组(P<0.05).经治疗,两组血清hs-CRP、IL-5、IL-13、IL-23、MMP-9水平均显著降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05).结论 黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘,不仅可改善患儿肺功能和临床症状,还降低机体促炎因子的水平,具有一定临床推广应用价值.     

罗红霉素与孟鲁斯特钠及沙丁胺醇气雾剂联用对咳嗽变异性哮喘患者伴感染的疗效及其对肺功能的影响

目的:评价罗红霉素与孟鲁斯特钠及沙丁胺醇气雾剂联用对咳嗽变异性哮喘患者伴感染的疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2015年12月—2018年9月期间收治的咳嗽变异性哮喘伴感染患者60例资料,按治疗方案的不同将其分为对照组与观察组,每组30例;对照组患者给予罗红霉素胶囊口服及沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用孟鲁斯特钠片口服治疗;比较两组患者治疗前后肺功能、炎性因子及抗氧化物指标水平测得值的变化情况及用药期间不良反应的发生率差异。结果:治疗前两组患者肺功能、炎性因子及抗氧化物指标水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);经不同用药方案治疗后,观察组患者肺功能、炎性因子及抗氧化物水平测得值低于对照组(P<0.05);两组患者用药期间药物不良反应发生率经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:采用罗红霉素与孟鲁斯特钠及沙丁胺醇气雾剂联用治疗咳嗽变异性哮喘伴感染患者的疗效显著,有效消除了炎症反应,改善了肺部功能     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将咳嗽变异性哮喘患儿83例随机分为观察组43例和对照组40例.2组患儿均给予支气管扩张药、镇咳祛痰药等,对照组在此基础上给予丙酸弗替卡松气雾剂,每次1喷,每天2次吸入;观察组给予布地奈德混悬液1ml,每天2次雾化吸入.比较2组患儿的临床疗效.结果 观察组总有效率为93.0%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得临床推广应用.     

咳嗽变异性哮喘应用祛风宣肺止咳汤配合西药治疗的效果分析

目的:探讨咳嗽变异性哮喘患者采用祛风宣肺止咳汤配合西药治疗的临床疗效。方法:选取2017年1月—2019年9月收治的72例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为对照组与实验组,各36例。对照组采用常规的西药治疗,实验组在此基础上采用祛风宣肺止咳汤治疗,比较两组的治疗效果差异。结果:两组治疗前肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)指标对比差异不明显(P>0.05),实验组治疗后上述肺功能指标与治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:咳嗽变异性哮喘患者采用祛风宣肺止咳汤配合西药治疗,能有效改善患者的肺功能,提高其治疗效果,适合在临床上推广。     

顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘(coughVariantasthma,CVA)的临床疗效。方法择我院2010年6月至2012年5月治疗的咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分成对照组和观察组各40例,对照组采用博利康尼片0.065mg/kg.次,q8h,并加用酮替酚口服治疗,观察组在对照组的基础上加用顺尔宁片,4～5岁4mg、6～14岁5mg,均每晚顿服。结果观察组临床缓解时间为(7.1±4.1)d,对照组临床缓解时间为(11.6±4.7)d,两组比较有显着性差异(P<0.05),经过6个月的随访,观察组复发1例,复发率为2.5%,对照组复发7例,复发率为17.5%,两组比较有显着性差异(P<0.05)。结论顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘的疗效显着,副作用少,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将咳嗽变异性哮喘患儿83例随机分为观察组43例和对照组40例.2组患儿均给予支气管扩张药、镇咳祛痰药等,对照组在此基础上给予丙酸弗替卡松气雾剂,每次1喷,每天2次吸入;观察组给予布地奈德混悬液1ml,每天2次雾化吸入.比较2组患儿的临床疗效.结果 观察组总有效率为93.0%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得临床推广应用.     

槐杞黄颗粒联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月吉林大学第一医院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿106例进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将患儿分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组吸入布地奈德气雾剂,2岁:100μg/次,≥2岁:200μg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服槐杞黄颗粒,2~3岁:5 g/次,3~12岁:10 g/次,2次/d。两组患儿均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标、免疫功能指标、血清免疫球蛋白E(Ig E)和细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.0%、90.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肺活量(FVC)、第一秒呼出气体容积(FEV1)、FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)水平均显著下降,CD~(8+)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,Ig E、白细胞介素-4(IL-4)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善患儿肺功能,调节免疫功能,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。