依匹斯汀联合自血疗法治疗慢性特发性荨麻疹临床研究

目的观察自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法90例患者随机分为3组。联合组:采取自血疗法:取患者静脉血5ml,立即在臀部作深部肌肉注射,每周2次,共12次;盐酸依匹斯汀片10mg,1次/d;自血疗法组:自血疗法同联合组;依匹斯汀组:盐酸依匹斯汀片10mg,1次/d。疗程均为12周。结果疗程结束时,联合组、自血疗法组及依匹斯汀组总有效率分别为86.76%,73.33%,80.0%。3组的临床疗效比较无显著性差别(P>0.05)。疗程结束后2个月,联合组、自血疗法组及依匹斯汀组总有效率分别为86.76%,77.61%,63.33%,联合组的远期疗效明显优于依匹斯汀组(P<0.05),而联合组与自血疗法组的疗效比较无显著性差别(P>0.05)。结论自血疗法结合盐酸依匹斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效协同,不易于复发,安全。     

复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的,胁柬疗效。方法98例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服复方甘草酸苷胶囊和盐酸依匹斯汀,对照组只给予盐酸依匹斯汀,疗程4周。治疗4周后观察两组临床疗效,并进行统计分析。结果治疗组和对照组总有效率分别为84．6％、65．2％,两者比较差异有统计学意义（x^2=4．96,P〈0.05）.结论复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效优于单用盐酸依匹斯汀,无明显的不良反应,可供临床选用。     

乌体林斯联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察乌体林斯联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将110例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组58例和对照组52例。治疗组给予乌体林斯联合依匹斯汀治疗,对照组给予依匹斯汀治疗。对比2组临床疗效。结果治疗组总有效率为87.9%高于对照组的63.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌体林斯联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得推广应用。     

盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 100例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组对照组50例,予盐酸依匹斯汀和玉屏风颗粒口服,对照组治疗组50例,予依匹斯汀口服,疗程6周。结果治疗第2周治疗组总有效率58%,对照组50%,但两组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗第6周治疗组总有效率86%,对照组总有效率62%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹取得较好的临床疗效。     

督灸联合自血疗法治疗气虚质慢性荨麻疹的临床效果

目的 观察督灸联合自血疗法治疗气虚质慢性荨麻疹患者的临床效果及对Ig E的影响。方法 选取2022年1月至2023年1月山东省公共卫生临床中心皮肤科门诊收治的80例气虚质慢性荨麻疹患者作为研究对象,按照随机数字表法分为西药组（40例）与中医组（40例）,中医组采用督灸联合自血疗法治疗,西药组采用口服盐酸依匹斯汀胶囊治疗,比较两组患者治疗前后的荨麻疹活动性评分（UAS）、IgE、临床疗效和复发率。结果 治疗2个疗程后,中医组的总有效率高于西药组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后2、4、6个月,中医组的复发率低于西药组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后的UAS评分、IgE水平低于治疗前,且中医组治疗后的UAS评分、IgE水平均低于西药组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 督灸联合自血疗法治疗慢性荨麻疹临床疗效肯定,复发率低,可作为中医绿色疗法推广。     

盐酸依匹斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的研究盐酸依匹斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法整理我院160例慢性荨麻疹患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,每组80例,治疗组患者采用盐酸依匹斯汀联合西咪替丁进行治疗,对照组患者采用常规方法进行治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组,P<0.05,具有显著的统计学差异。结论慢性荨麻疹患者在临床治疗过程中可以采用盐酸依匹斯汀联合西咪替丁进行治疗,临床效果理想,可以进行推广使用。     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性

目的 探讨依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 选择符合标准的患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组仅给予依匹斯汀,疗程4周,比较二者治疗效果.结果 两组患者治疗前症状总积分相似,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗2周及4周,两组症状总积分较治疗前均下降,但观察组下降幅度更大,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治愈15例、显效8例、有效5例和无效2例,对照组治愈10例、显效9例、有效6例和无效5例,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组15例治愈者复发2例(13.33％),对照组10例治愈者复发4例(40.00％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率20.00％,对照组为16.67％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,短期内复发率低,安全性高,值得临床推广应用.     

复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床效果。方法将132例慢性湿疹患者随机分为观察组67例和对照组65例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予复方甘草酸苷联合依匹斯汀综合治疗。对比2组临床疗效。结果经治疗后,观察组总有效率为94．03％明显高于对照组的86．15％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效较好,值得在临床中推广应用。     

慢性荨麻疹应用复方甘草酸苷和依匹斯汀治疗的研究

目的：研究慢性荨麻疹应用复方甘草酸苷和依匹斯汀治疗的价值。方法56例慢性荨麻疹患者,随机分成对照组和观察组,各28例,对照组应用依匹斯汀,观察组同时应用复方甘草酸苷和依匹斯汀,随访1年,比较两组的有效率和复发率。结果观察组患者的有效率96.42%、对照组患者的有效率71.43%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的复发率7.14%、对照组患者的复发率21.43%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论慢性荨麻疹应用复方甘草酸苷和依匹斯汀治疗具有效果显著、复发率低的优势,应用前景广泛。     

依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：观察盐酸依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选择本院2010年2～8月门诊治疗的慢性荨麻疹患者56例作为研究对象,盐酸依匹斯汀胶囊10mg,1次／d,口服,卡介菌多糖核酸注射液1ml,隔日1次,肌注;治疗期间停用其他药物,治疗1、2、3、4周后观察疗效、临床症状积分及不良反应。结果：治疗后1、2、3、4周临床症状积分分别与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗2、3、4周的总有效率分别与治疗1周的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹疗效好．不良反应少,可明显改善患者的临床症状,值得临床广泛推广和应用。     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依匹斯汀片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 146例患者随机分成两组。治疗组74例,服用依匹斯汀片10mg,1次/d,并加服复方甘草酸苷胶囊150mg,3次/d;对照组72例,服用依匹斯汀片10mg,1次/d。两组患者均连续服4周后比较临床疗效。结果治疗组有效率为94.59%,对照组有效率为69.44%。两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服依匹斯汀,且安全性高。     

依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效

目的：探讨依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效。方法：选取2008年6月～2010年11月于本院进行治疗的86例慢性荨麻疹患者为研究对象,将其随机分为对照组（西替利嗪联合雷尼替丁组）43例和观察组（依巴斯汀联合雷尼替丁组）43例,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血清总IgE、HA、ECP、5-HT、LT水平进行统计及比较。结果：观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,血清总IgE、HA、ECP、LT水平低于对照组,血清5-HT高于对照组,P〈0.05或P〈0.01,差异有统计学意义或显著统计学意义。结论：依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效较佳,可影响血清总IgE、HA、ECP、5-HT、LT水平,可以作为治疗慢性荨麻疹的方案。     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床观察

目的：观察依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效。方法：将慢性湿疹患者80例分为治疗组和对照组,治疗组予口服复方甘草酸苷、依匹斯汀,同时外用丁酸氢化可的松软膏;对照组口服依匹斯汀,外用丁酸氢化可的松软膏,疗程4周。结果：治疗组有效率85%、对照组有效率65%,差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的无明显不良反应,疗效高,起效快,有一定临床应用价值。     

盐酸氮(艹卓)斯汀联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸氮(艹卓)斯汀联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:将98例患者随机分为观察组51例和对照组47例,观察组口服盐酸氮(艹卓)斯汀2 mg,2次/天,同时给予雷公藤多甙片10 mg,3次/天;对照组给予盐酸氮(艹卓)斯汀2 mg,1次/天,均14天为1个疗程,连用2个疗程,进行近期和远期疗效评价.结果:治疗1疗程,观察组痊愈率与有效率均优于对照组,但无统计学意义(P＞0.05);2个疗程观察痊愈率优于对照组(x2=5.73,P＜0.05),随访复发率,对照组明显高于观察组(x2=4.%,P＜0.05).结论:盐酸氮(艹卓)斯汀联合雷公藤多甙可提高慢性荨麻疹的疗效,尤其远期疗效优于单纯盐酸氮(艹卓)斯汀治疗,能够明显减少复发率.     

花蛇解痒胶囊联合依匹斯汀片治疗慢性荨麻疹观察

目的：观察花蛇解痒胶囊联合依匹斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：114例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组59例和对照组55例,对照组予依匹斯汀片10nag,po,qd,治疗组在此基础上加用花蛇解痒胶囊1．05g,po,tid。两组均连续治疗28d,记录治疗期间不良反应发生情况,对治疗前后有关症状及体征进行评分,评定疗效;停药后2个月随访,观察复发情况。结果：治疗组总有效率93．22％,明显高于对照组的69．09％（P〈0．05）;两组治疗期间均耒见明显不良反应。结论：花蛇解痒胶囊联合依匹斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效显著、迅速,安全,不易复发。     

依匹斯汀递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依匹斯汀递减疗法治疗慢性荨麻疹（CU）的疗效。方法将192例CU患者随机分为治疗组100例和对照组92例。治疗组采用依匹斯汀递减疗法,对照组采用依匹斯汀每日疗法,疗程均为4周。观察2组治疗效果、停药4周后复发率及不良反应情况。结果治疗2周时,治疗组总有效率为92.0%高于对照组的76.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗4周时,观察组总有效率为96.0%高于对照组的78.3%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗2、4周及停药4周后,症状积分2组均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。停药4周后治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组均未发生严重不良反应。结论依匹斯汀递减疗法治疗CU效果显著,安全可靠,且复发率低,值得临床推广应用。     

依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹疗效和不良反应分析

目的探讨依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效和不良反应。方法将我院2009年7月到2011年4月诊治的慢性荨麻疹患者174例随机分为两组,治疗组和对照组各87例,观察组患者每日口服依匹斯汀胶囊治疗,对照组患者口服西替利嗪治疗。比较分析两组的临床疗效及不良反应。结果观察组和对照组的总有效率分别为87.4%和67.8%,两组疗效差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应发生率低且易处理,值得进行临床推广。     

依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗慢性难治性荨麻疹的临床研究

目的:观察依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗慢性难治性荨麻疹的临床效果.方法:选取60例慢性难治性荨麻疹患者为研究对象,随机分为两组,治疗组采用依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗,对照组单用依匹斯汀治疗,依据两组患者的瘙痒程度、风团数目、风团大小、每次发作持续时间及治疗期间发作次数来评估症状积分,并观察两组患者的不良反应情况.结果:治疗后,治疗组的总有效率(86.67％)高于对照组(53.33％),差异具有统计学意义(P<0.05),且两组患者的不良反应发生情况无明显差异(P>0.05).结论:依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗慢性难治性荨麻疹的临床疗效显著,能提高患者的生活质量.     

三联疗法对慢性荨麻疹疗效及血清IgE影响的研究

目的 观察和评价三联疗法（自血疗法联合咪唑斯汀、雷尼替丁）治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性及对血清总IgE水平影响。方法将110例慢性荨麻疹随机分为治疗组55例,对照组55例,对照组口服咪唑斯汀缓释片,10mg,每天1次。治疗组采用三联疗法,在对照组用药的基础上口服雷尼替丁胶囊0．15g,每天2次,再联合自血疗法,从患者的静脉里抽取5ml血液,随即直接注射到病人臀部的深层肌肉,3天1次,两组疗程均为30天。两组患者同时检测治疗前及停药后血清总IgE含量,并和病情变化进行相关性分析。观察两组患者疗程结束后、停药3个月后疗效,评价其安伞性,比较治疗前及停药后血清总IgE变化。结果疗程结束后（近期）治疗组有效率为90．1％,对照组有效率为87．3％,近期疗效差异无显著性（P〉0．05）。停药3个月（远期）治疗组有效率为83．6％,对照组有效率为56．4％,远期疗效差异有极显著性（P〈0．01）。两组患者随访三个月,治疗组复发4例（15．4％）,对照组复发11例（47．8％）两组复发牟差异有显著性（P〈0．05）。两组血液总IgE水平治疗前差异无显著性（P〉0．05）,停药后治疗组总IgE水平降低较明显,与治疗前及对照组比较均差异有极显著性（P〈0．01）。结论采用了联疗法治疗慢性荨麻疹疗效显著,远期疗效理想,能减少复发,明显降低患者血清中总IgE水平,副作用少,值得临床应用。     

脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的探讨脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取延安大学附属医院2016年5月—2017年5月收治的慢性荨麻疹患者121例,随机分成对照组(60例)和治疗组(61例)。对照组患者口服盐酸依匹斯汀片,2片/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服脾氨肽口服液,10 m L/次,1次/d。两组患者均连续治疗4周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、血清炎性指标和不良反应。结果治疗后,对照组的临床总有效率为83.33%,显著低于治疗组的96.72%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者瘙痒、风团数量、风团大小症状积分均明显降低(P0.05);且治疗组患者症状积分降低的更明显(P0.05)。治疗后,两组患者白介素(IL)-4、IL-10和C反应蛋白(CRP)水平显著性降低(P0.05);且治疗组患者各指标均明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为6.56%,明显低于对照组患者的21.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,同时能够显著改善炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。