金水宝治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨金水宝治疗糖尿病肾病的机理、疗效及安全性。方法64例Ⅱ型糖尿病患者随机分为金水宝组和胰激肽原酶组,进行为期24周的观察。比较BUN、Cr、UAER及不良事件的差异。结果两组治疗后12周、24周,UAER、BUN、Cr均较治疗前下降（P〈0．01）,两组相比金水宝组均明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,HbAlc水平无明显变化,未见低血糖等不良反应。结论Ⅱ型糖尿病肾病患者,降糖同时应用金水宝、减少UAER、BUN、Cr较胰激肽原酶更安全有效,是糖尿病肾病患者较好的治疗途径。     

胰激肽原酶联合金水宝中西共治糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨胰激肽原酶与金水宝中西药联合共同治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将66例早期糖尿病肾病患者在严格控制血压、血脂、血糖基础上,随机分成对照组和治疗组,分别用胰激肽原酶、金水宝及二者联合应用三组。结果各组治疗前后对尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿白蛋白/尿肌酐(ACR)均有显著减少(P<0.01),但联合组优于单用药组(P<0.05)。结论胰激肽原酶与金水宝联合治疗早期糖尿病肾病优于单药组,延缓了糖尿病肾病的发展。     

胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的寻找减少糖尿病肾病尿蛋白排出的方法。方法 60例2型糖尿病并早期糖尿病肾病患者分为3组,A组（20例）用胰激肽原酶治疗;B组（20例）采用依那普利治疗;C组（20例）采用胰激肽原酶联合依那普利治疗。结果治疗各组均较治疗前有所下降,胰激肽原酶联合依那普利治疗组下降显著。结论胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病具有减少尿蛋白排泄、延缓病情进展作用,效果优于单用胰激肽原酶或依那普利。     

氯沙坦及胰激肽原酶联用治疗早期糖尿病肾病

糖尿病 (DM)患病率不断增高 ,已成为威胁人类健康的重要疾病 ,糖尿病肾病 (DN)是糖尿病最常见的慢性并发症之一 ,也是糖尿病致死致残的主要原因之一 ,严重危害着糖尿病患者的身心健康及生活质量 ,而糖尿病肾病微量白蛋白尿期即早期糖尿病肾病是可逆的 ,若在这一时期积极治疗就会消除蛋白尿 ,减轻肾脏损害 ,这样大大提高了糖尿病患者的生活质量 ,延长了糖尿病患者的寿命。我院内分泌科自 2 0 0 0年起使用氯沙坦 (血管紧张素 受体拮抗剂 ,商品名科素亚 )及胰激肽原酶联合治疗糖尿病肾病 ,效果显著 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料…     

胰激肽原酶与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病

目的 观察胰激肽原酶与氯沙坦联合应用对减少早期糖尿病肾病微量白蛋白的作用。方法 50例早期糖尿病患者使用胰激肽原酶和氯沙坦8周，比较治疗前后血压、尿白蛋白量，并观察血尿酸、空腹血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油、总胆固醇、内生肌酐清除率等变化。结果 治疗后尿白蛋白和血尿酸明显下降，而血压、空腹血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油、总胆固醇、内生肌酐清除率无明显变化；治疗过程无明显不良反应。结论 胰激肽原酶和氯沙坦联合应用可显著、快捷、安全地减少尿白蛋白量，是有效治疗早期糖尿病肾病的方法。     

厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 选择2013年6月至2015年3月安徽省第二人民医院内分泌科80例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予厄贝沙坦治疗,治疗组给予厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗。对比分析24 h尿微量白蛋白排泄率（24 h UAER）、血脂、平均动脉压（MAP）及血流动力学指标的变化。结果 治疗组24 h UAER、血脂、MAP及血流动力学指标较对照组显著下降,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病能有效改善肾功能,延缓其发展,值得临床推广使用。     

胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察采用厄贝沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的临床治疗效果。方法 80例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和治疗组,每组40例。对观察组的患者选用厄贝沙坦进行治疗;对治疗组的患者选用厄贝沙坦联合胰激肤原酶结合治疗。结果治疗组总有效率97.5%明显高于观察组总有效率为80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;患者接受治疗前后尿蛋白和血清等基本指标,改善明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;患者用药时间和症状改善时间明显少于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论通过对入院患者选用胰激肽原酶与厄贝沙坦联合治疗患有早期糖尿病肾病的患者,其基本临床治疗效果十分显著。     

胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法对76例早期糖尿病肾病患者的临床资料进行回顾性分析,随机将其分为治疗组和对照组各38例,两组均常规控制血糖和血压,治疗组在此基础上应用胰激肽原酶,比较两组患者治疗情况。结果治疗组治疗后24h尿蛋白定量、UAER及血液流变学各指标均低于对照组,两组治疗后数值亦低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),SCr、BUN均较治疗前有所下降,但治疗前后及组间比较差异不明显(P>0.05)。结论胰激肽原酶对早期糖尿病肾病有显著疗效,值得进一步研究和推广应用。     

厄贝沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的对应用胰激肽原酶与厄贝沙坦联合对患有早期糖尿病肾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取88例患有早期糖尿病肾病的患者,将其分为对照组和治疗组,平均每组44例。采用厄贝沙坦对对照组患者实施治疗;采用胰激肽原酶与厄贝沙坦联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者糖尿病肾病治疗效果明显优于对照组;治疗前后尿蛋白和血清相关指标改善幅度明显大于对照组;用药时间和症状改善时间明显短于对照组。结论应用胰激肽原酶与厄贝沙坦联合对患有早期糖尿病肾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的观察胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合应用对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院门诊及住院的2型糖尿病肾病患者126例,根据患者24h尿白蛋白排泄率分为两组,治疗组采用胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗,对照组单用贝那普利,共12周。比较治疗前后两组患者的体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹血清胰岛素水平(FINS)、血肌酐(SCR)、24h尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血压(BP)等指标的变化。结果治疗组降低2型糖尿病肾病患者的UAER显著优于对照组,差值具有统计学意义(P<0.05)。结论对于早期的2型糖尿病肾病患者,两者联合应用,比单独应用贝那普利能够更有效地减少患者的UAER,延缓病情进展。     

胰激肽原酶治疗老年糖尿病肾病的临床研究

目的:研究胰激肽原酶对老年糖尿病肾病的影响。方法:95例老年糖尿病肾病患者在基础治疗上随机分为治疗组(加用胰激肽原酶)与对照组(加用阿司匹林),观察治疗前、后2组24h尿蛋白排泄量、血液流变学及血脂的变化。结果:与治疗前及对照组比较,治疗后治疗组患者24h尿蛋白排泄量明显减少,血液流变学改善,血脂降低。结论:胰激肽原酶对防治老年糖尿病肾病进展及糖尿病大血管病变有一定作用。     

胰激肽原酶和氯沙坦治疗早期糖尿病肾病

目的：观察胰激肽原酶和氯沙坦联合应用对减少早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的作用。方法：62例早期糖尿病肾病患者使用胰激肽原酶和氯沙坦8周，比较治疗前后血压、尿白蛋白量，并观察血尿酸、空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、内生肌酐清除率等变化。结果：治疗后尿白蛋白和血尿酸明显下降，而血压、空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、内生肌酐清除率无明显变化。结论：胰激肽原酶和氯沙坦联合应用可显著、快速、安全地减少尿白蛋白量，是有效治疗早期糖尿病肾病的方法。     

胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病

目的探讨胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择早期糖尿病肾病患者（102例）给以降血糖药物和赖诺普利片治疗,随机分为对照组（49例）和加用胰激肽原酶片治疗组（53例）疗程6个月。治疗前后分别测定24 h尿微量白蛋白、空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1C）、血肌酐、纤维蛋白原、血钾及血压。结果治疗后两组所有观测指标均较治疗前降低（P〈0.05）。24 h尿微量白蛋白下降程度治疗组（P〈0.01）较对照组（P〈0.05）更显著,两组间的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论提示胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病较单用赖诺普利能更有效地减少尿白蛋白的排泄。     

怡开治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

近年来，应用怡开（胰激肽原酶）配合其他药物治疗早期糖尿病肾病取得明显疗效。报告如下：     

胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病早期肾病疗效分析

目的观察胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法 62例符合诊断标准的患者随机分成两组,分别给予缬沙坦及胰激肽原酶联合缬沙坦治疗,观察并分析两组的疗效差别。结果胰激肽原酶联合缬沙坦治疗组在治疗前后各项指标变化明显,取得了令人满意的疗效。结论胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病能有效的减少尿蛋白排泄,对糖尿病肾病(DN)实行早期干预治疗,并无明显的不良反应,值得临床广泛推广。     

胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将62例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各31例。2组均给予降血糖、控制血压、降血脂、抗凝、活血化淤等对症治疗,治疗组在此基础上加用胰激肽原酶治疗。结果治疗组24h尿微量白蛋白定量及尿白蛋白排泄率（UAER）较治疗前均明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;对照组治疗后UAER也较治疗前明显下降（P〈0．01）。结论胰激肽原酶可明显减少早期糖尿病肾病患者的24h尿微量白蛋白排泄量及UAER,延缓糖尿病肾病的进展。     

胰激肽原肠溶片治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨胰激肽原肠溶片治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将168例早期2型DN患者,随机分为治疗组和对照组各84例,对照组给以常规的治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用胰激肽原肠溶片,两组均治疗3个月,比较2组治疗前后的尿微量白蛋白(mALB)、α1-微球蛋白(α1-MG)、免疫球蛋白G(lgG)、NAG等检测指标。结果与治疗前比较,治疗组治疗后尿mALB、α1-MG、IgG、NAG明显下降,有显著性差异(P<0.05),而对照组指标下降不明显(P>0.05);治疗后两组比较,各项指标均有显著差异(P<0.05)。结论胰激肽原肠溶片治疗早期DN的疗效明显优于单纯常规治疗。     

胰激肽原酶注射液治疗早期糖尿病肾病4O例疗效观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的慢性并发症之一，也是糖尿病致死致残的主要原因之一。DN早期缺乏明显的临床症状，微量白蛋白尿则是诊断DN的早期指标，在此期间如采取措施积极干预，便可延缓和逆转DN向临床蛋白尿和慢性肾功能衰竭方向发展。本院应用胰激肽原酶注射液治疗早期糖尿病肾病，效果满意，现报道如下。     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的疗效分析与临床研究

目的 研究分析胰激肽原酶片治疗糖尿病肾病的疗效分析与临床意义。方法 将200例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组。观察两组患者治疗前后尿蛋白的变化及肾功能的疗效对比。结果 对照组患者治疗2个月后,UAE及肾功能较治疗前无明显差异(P>0.05),治疗组患者治疗2个月后,UAE有明显下降(P<0.05),其中微量白蛋白尿下降更为明显(P<0.01);BVN和SCr较治疗前均有所下降,但无统计学意义(P>0.05)。结论 胰激肽原酶片治疗糖尿病肾病有良好的治疗作用,是目前治疗DN的一种较为理想的药物,值得在临床上推广应用。