盐敏感性高血压患者血清非对称二甲基精氨酸的测定及其意义

目的：探讨盐敏感性高血压患者血清非对称二甲基精氨酸（asymmetric dimethylarginine,ADMA）的测定及其意义。方法：选取100例盐敏感性高血压患者为观察组,选取100例健康体检者为对照组。比较两组血清ADMA水平、血清一氧化氮（nitric oxide, NO）水平;观察不同分级的盐敏感性高血压患者血清ADMA水平差异;采用Pearson相关分析分析血清ADMA水平与血清三酰甘油（triglyceride, TG）、血清总胆固醇（total cholesterol, TC）、血清低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein cholesterol , LDL-C）、血清高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein cholesterol, HDL-C）、收缩压（systolic blood pressure,SBP）、舒张压（diastolic blood pressure,DBP）的相关性。结果：观察组血清ADMA和NO水平分别为（3.8±0.8）μmol/L、（33.1±8.9）μmol/L;对照组血清ADMA和NO水平分别为（2.3±0.7）μmol/L、（54.4±10.2）μmol/L,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随着高血压分级的增高,患者血清ADMA水平明显增加,血清NO水平明显降低,I级、II级、III级患者间血清ADMA及NO水平比较差异显著（P<0.05）。 Pearson相关分析结果显示,观察组患者血清ADMA水平与SBP、DBP、LDL-C、HDL-C、TC、TG呈现正相关（P<0.05）。结论：血清ADMA水平与盐敏感性高血压的发生发展密切相关,对于病情判定和治疗具有一定价值。     

脑心通对急性冠脉综合征患者血脂及超敏C反应蛋白的影响

目的 探讨脑心通辅助治疗对急性冠状动脉综合征（ACS）患者血脂水平等的影响.方法 将82例ACS患者随机分为观察组（阿托伐他汀＋脑心通）和对照组（辛伐他汀）,分别检测两组患者服药前和服药8周后的血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血脂（TC、TC、LDL-C、HDL-C）水平.结果 治疗8周后,观察组患者血清hs-CRP（5.63±1.38）mg/L、TC（4.21±0.87）mmol/L、TG（1.99±0.48）mmol/L、LDL-C（2.71±0.83）mmol/L明显低于对照组[hs-CRP（6.83 ±1.46）mg/L、TC（4.89±0.91）mmol/L、TG（2.58±0.52）mmol/L、LDL-C（3.28±0.89）mmol/L],HDL-C（1.89±0.47）mmo[/L明显高于对照组（1.63±0.45）mmol/L（t为2.55～4.36,P〈0.01～0.05）.结论 脑心通辅助治疗,能明显改善ACS患者血脂和血清hs-CRP水平,对急性冠脉综合征患者有较好的治疗效果.     

缬沙坦联合辛伐他汀治疗高血压伴高血脂的临床观察

目的观察缬沙坦联合辛伐他汀治疗高血压伴高血脂的临床疗效。方法将88例高血压伴高血脂患者随机分为试验组和对照组各44例。试验组给予缬沙坦联合辛伐他汀治疗,对照组给予氨氯地平阿托伐他汀治疗,比较2组患者治疗前后的血压、血脂水平变化。结果2组治疗前SBP、DBP、TC、TG、LDL-C、HDL．C水平差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,2组SBP、DBP、TC、TG、LDL—C水平均明显下降（P〈0．05）,HDL-C水平显著上升（P〈0．05）;2组间患者治疗后的SBP、DBP、HDL-C水平差异无统计学意义（P〉0．05）;试验组用药后的TC、TG、LDL—C水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在高血压伴高血脂临床治疗中,应用缬沙坦联合辛伐他汀疗法,能有效降低患者的血压、血脂水平,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

吉非贝齐联合低剂量辛伐他汀治疗老年原发性混合型高脂血症的临床观察

目的观察吉非贝齐联合低剂量辛伐他汀治疗老年原发性混合型高脂血症的临床疗效。方法选择2010年7月至2012年12月广东省深圳市福田区第二人民医院治疗的原发性混合型高脂血症老年患者（年龄≥65岁）150例,随机数字表法分为对照组（75例）与观察组（75例）。对照组服用辛伐他汀20mg／d,观察组联合服用吉非贝齐300-600mg／d、辛伐他汀10mg／d,2组疗程均为6周。观察2组治疗后的总有效率、TC、TG、LDL-C、HDL-C以及血压变化情况。结果治疗6周后,观察组总有效率为98．7％（74／75）,对照组为92．0％（69／75）,2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。2组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平[观察组：（4．6±0．5）、（1．2±0．3）、（2．4±0．6）、（1．5±0．3）mmol／L;对照组：（4．9±0．4）、（1．6±0．3）、（3．0±0．5）、（1．0±0．3）mmol／L]与治疗前[观察组：（7．1±0．6）、（2．3±0．3）、（4．1±0．4）、（0．9±0．4）mmol／L;对照组：（7．0±0．6）、（2．3±0．3）、（4．1±0．4）、（0．9±0．4）mmol／L]比较,差异均有统计学意义（均P＜0．05）。观察组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C与对照组比较,差异均有统计学意义（均P＜0．05）。治疗后2组收缩压、舒张压[观察组：（132±7）、（83±6）mmHg（1mmHg=0．133kPa）;对照组：（140±6）、（87±6）mRHg]均低于本组治疗前[观察组：（156±10）、（97±8）H1111Hg;对照组：（157±8）、（96±6）mmHg],差异有统计学意义（均P＜0．05）;治疗后观察组收缩压、舒张压与对照组比较,差异有统计学意义（均P＜0．05）。结论吉非贝齐联合低剂量辛伐他汀可有效改善老年原发性混合型高脂血症,降低TC、TG、LDL-C水平,提高HDL-C水平,并有效改善患者血压。     

依折麦布联合辛伐他汀对慢性肾炎伴高血压患者心肾保护效果的长期随访研究

目的探讨依折麦布联合辛伐他汀对慢性肾炎伴高血压患者心肾保护效果。方法选取2009年4月-2012年4月肾内科住院的慢性肾炎伴高血压患者68例,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,各34例,剔除脱落病例,观察组最终纳入27例,对照组最终纳入24例。对照组给予辛伐他汀20mg/d口服,观察组给予辛伐他汀20mg/d 依折麦布10mg/d口服,持续用药12周。随访至2015年4月,平均随访48个月,观察治疗前、治疗12周、随访末期血脂、血管内皮功能、心肾功能指标,记录LDL-C达标率、临床终点事件发生率。结果观察组治疗12周、随访末期TC、TG、LDL-C、ET-1、Scr、24h蛋白定量明显低于对照组,NO、LVEF明显高于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后12周、随访末期LDL-C达标率为85.19%、74.07%均明显高于对照组的58.33%、41.67%（P＜0.05）;观察组临床终点事件发生率较对照组降低11%,但两组组间对比无差异（P＞0.05）。结论依折麦布联合辛伐他汀治疗慢性肾炎伴高血压降脂效果明显,可提高LDL-C控制率,改善血管内皮细胞,保护心肾功能。     

麝香保心丸联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果

目的：探讨麝香保心丸联合辛伐他汀对冠心病合并高脂血症患者血液流变学及内皮功能的影响。方法：选取2020年5月至2022年3月南昌大学第四附属医院收治的冠心病合并高脂血症患者76例,按简单随机法分为对照组（38例）与观察组（38例）。对照组予以辛伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用麝香保心丸治疗,用药12周。比较两组临床疗效,血脂水平[总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）],血液流变学[血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）],血管内皮功能[内皮素（ET）、血栓烷B2(TXB2)]及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗12周后,观察组TC、TG、LDL-C、PV、FIB、ET、TXB2低于对照组（P<0.05）;两组不良反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：麝香保心丸联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症能改善患者血液流变学及内皮功能,降低血脂水平,增强临床疗效,安全可靠。     

不同高血压合并症患者炎症指标的变化

目的探讨高血压合并其他疾病患者血液D-二聚体、Hcy、hs-CRP、FBG、TC、TG、LDL-C及HDL-C的差异。方法选取2012年1月至2015年3月河北省迁西县人民医院心内科收治的6472例高血压合并其他疾病患者作为观察组,其中高血压性心脏病组2480例,高血压性脑病组2220例,高血压性肾病组1772例,选择同期单纯原发性高血压者6000例作为对照组,检测两组患者的血清D-二聚体、Hcy、hs-CRP、FBG、TC、TG、LDL-C及HDL-C水平。结果观察组患者的D-二聚体、Hcy、hs-CRP水平分别为(297.68±75.44)μg/L、(12.85±3.72)μmol/L、(6.83±0.94)ng/m L,对照组患者分别为(69.54±22.19)μg/L、(6.98±1.97)μmol/L、(4.17±0.65)ng/m L。观察组患者的D-二聚体、Hcy、hs-CRP水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者FBG、TC、TG、LDL-C及HDL-C分别为(8.32±0.87)mmol/L、(7.92±0.98)mmol/L、(2.12±1.02)mmol/L、(4.93±1.24)mmol/L、(1.05±0.35)mmol/L,对照组患者FBG、TC、TG、LDL-C及HDL-C分别为(5.41±0.72)mmol/L、(4.74±0.91)mmol/L、(1.69±1.01)mmol/L、(3.01±0.97)mmol/L、(1.87±0.47)mmol/L。观察组患者的FBG、TC、TG、LDL-C水平显著高于对照组患者,HDL-C水平显著低于对照组患者,均有统计学差异(P<0.05)。对于高血压合并心脏病、脑病及肾病等其他系统疾病患者,不同合并症患者的D-二聚体、Hcy、hs-CRP水平虽有差异,但无统计学意义(P>0.05)。对于高血压合并心脏病、脑病及肾病等其他系统疾病患者,不同合并症患者的FBG、TC、TG、LDL-C及HDL-C水平虽有差异,但无统计学意义(P>0.05)。结论 D-二聚体、Hcy、hs-CRP、FBG、TC、TG、LDL-C及HDL-C水平均是高血压合并其他系统疾病患者良好的观测指标,在预测高血压合并症及全身各器官功能方面具有重要的临床价值。     

辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛合并高脂血症58例疗效观察

目的观察辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛合并高脂血症的临床疗效。方法 110例不稳定型心绞痛合并高脂血症患者随机分为治疗组58例,对照组52例,观察2组患者治疗3个月后的心电图及总胆固醇（TC）,三酰甘油（TG）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）改善情况。结果治疗组心电图改变优于对照组（P〈0.05）,TC,TG及LDL-C改善情况优于对照组（P〈0.01）。结论辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛合并高血脂症的疗效确切。     

氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压并高血脂效果观察

目的探讨氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压合并高血脂的临床效果。方法82例高血压合并高血脂患者按照就诊顺序分为对照组和观察组,每组41例。对照组给予氨氯地平治疗,观察组在对照组用药基础上加用阿托伐他汀钙片,统计治疗前和治疗后3个月两组患者血压及血脂改善情况。结果治疗期间,两组均未发生明显的药物副反应。治疗3个月后,观察组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）较治疗前均有显著性改善,对照组上述指标也有不同程度改善,其中SBP、DBP、TC和TG改善明显;治疗后观察组上述指标均显著优于对照组,差异有统计学意义。结论对于高血压合并高血脂患者来说,采用氨氯地平和阿托伐他汀钙片联合治疗具有较高的有效性和安全性。     

辛伐他汀对急性心肌梗死患者早期血脂和血管内皮功能的影响

目的研究辛伐他汀对急性心肌梗死（AMI）患者早期血浆中血脂、一氧化氮（NO）和内皮素（ET）的影响。方法48例AMI患者随机分为2组,常规用药（即常规组）组（应用溶栓剂、抗凝剂、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、硝酸盐、ACE-Ⅰ类等）24例,常规用药加用辛伐他汀（即联用组）组24例,并设正常对照组24例。用Greiss法测定NO,应用放射免疫法测定治疗前后血中ET的水平。并测定治疗前后的血脂（TC,TG,LDL-C,HDL—C）水平。结果AMI患者早期血浆中NO水平明显低于正常对照组（P〈0．01）,ET显著高于正常对照组（P〈0．01）,治疗后AMI患者上述指标均显著改善（P〈0．01）,且以常规＋辛伐他汀组改善更为显著;联用组治疗后与治疗前比较TC,TG,LDL-C明显降低,HDL—C明显升高。结论常规用药加用辛伐他汀能显著降低AMI患者的血脂水平,改善AMI患者早期血浆中NO和ET的代谢失衡,改善血管内皮功能。     

不同剂量辛伐他汀对高血压合并动脉粥样硬化患者内皮功能的影响研究

目的探讨高血压、动脉粥样硬化患者临床采用不同剂量辛伐他汀药物治疗,患者内皮功能改善情况。方法选取2016年4月~2017年8月期间我院收治的100例高血压、动脉粥样硬化患者为本次研究对象,临床随机将患者分为三组,所有患者均给予常规降压治疗以及辛伐他汀降脂,其中小剂量组(33例)辛伐他汀用量10mg/d,中剂量组(34例)辛伐他汀用量20mg/d,大剂量组(33例)辛伐他汀用量40mg/d,观察患者血脂指标[胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)]及内皮功能指标[内皮素(ET)、一氧化氮(NO)]治疗前后水平差异情况,比较不同剂量辛伐他汀对内皮依赖性血管舒张功能[血流介导的(FMD)、硝酸甘油介导的(NMD)]影响。结果治疗后大剂量组TC、LDL-C水平降低,NO上升、ET水平降低以及FMD增加优于其他两组(P0.05)。结论高血压、动脉粥样硬化者临床使用辛伐他汀治疗能有效降低血脂水平、改善血管内皮功能,同时大剂量使用效果最为理想。     

辛伐他汀治疗冠心病合并混合性血脂紊乱的疗效及不良反应观察

目的：观察不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并混合性血脂紊乱的疗效及不良反应。方法：选取我院2011年5月～2012年5月96例冠心病合并混合性血脂紊乱患者为研究对象,按照不同剂量辛伐他汀将患者抽签随机分为A组（10mg）、B组（20mg）、C组（40mg）,每组32例,观察三组治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平等血脂水平及不良反应。结果：治疗后A组TC（5.66±0.63）mmol/L、LDL-C（3.56±0.36）mmol/L水平与B组（4.52±0.58） mmol/L、（2.79±0.37）mmol/L,C组（4.05±0.65）mmol/L、（1.91±0.33）mmol/L比较呈递减趋势,三组两两比较差异有统计学意义（P＜0.05）;B组总不良反应发生率低于C组,差异明显（P＜0.05）。结论：临床首选20mg辛伐他汀治疗冠心病合并混合性血脂紊乱,效果较好,调脂作用明显且不良反应发生率较低,若疗效不佳可调整剂量至40mg以有效控制病情。     

罗格列酮联合辛伐他汀治疗混合性高脂血症的临床分析

目的观察罗格列酮联合辛伐他汀治疗混合性高脂血症的临床效果与安全性。方法将158例混合性高脂血症患者随机分为两组,对照组79例患者给予辛伐他汀治疗,观察组79例患者则在对照组的基础上加用罗格列酮治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为93.67%,对照组为81.01%（P〈0.05）;观察组的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）与3项达标均优于对照组（P〈0.05）,两组患者的TC、LDL-C、TG、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）与治疗前比较P〈0.05,治疗后观察组TC、LDL-C、TG、HDL-C均优于对照组（P〈0.05）。结论罗格列酮联合辛伐他汀治疗混合性高脂血症疗效确切,具有良好的耐受性。     

辛伐他汀对高血压病患者内皮功能及血小板聚集率的影响北大核心CSCD

目的评价辛伐他汀对高血压患者内皮功能及血小板聚集的影响。方法高血压合并高脂血症患者178例,服用1周阿司匹林100 mg后,随机分为对照组和辛伐他汀组,均继续口服阿司匹林,辛伐他汀组加用辛伐他汀每日一次,每次40 mg;治疗前与治疗8周后,用二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)作诱导剂,检测血小板聚集率(PAG)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)和血脂水平的甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。结果对照组的PAG、NO和ET浓度差异无统计学意义(P>0.05)。辛伐他汀组的PAG、ET显著低于对照组,NO浓度显著高于对照组(P<0.05)。结论辛伐他汀可改善高血压合并高脂血症患者的血管内皮功能,同时改善阿司匹林抗血小板聚集功能。     

阿托伐他汀钙联合卡托普利对高血压患者血脂影响研究

目的 探究阿托伐他汀钙联合卡托普利对高血压患者血脂的影响研究。方法 80例高血压患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予阿托伐他汀钙治疗,观察组给予阿托伐他汀钙联合卡托普利治疗。观察并对比两组患者治疗前后的血压(收缩压、舒张压)及血脂[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平。结果 治疗前,观察组收缩压为(167.41±12.31)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),舒张压为(97.95±8.15)mm Hg,对照组收缩压为(166.85±11.51)mm Hg、舒张压为(134.52±8.81)mm Hg;治疗后,观察组收缩压为(115.00±8.15)mm Hg、舒张压为(77.45±5.14)mm Hg,对照组收缩压为(121.74±7.85)mm Hg、舒张压为(87.25±6.11)mm Hg;治疗前,两组舒张压与收缩压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组舒张压与收缩压水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TG为(1.25±0.81)mmol/L、HDL-C为(1.71±0.81)mmol/L、TC为(4.71±1.63)mmol/L、LDL-C为(2.58±0.42)mmol/L,对照组TG为(1.93±0.92)mmol/L、HDL-C为(1.19±1.74)mmol/L、TC为(5.44±1.72)mmol/L、LDL-C为(3.36±0.67)mmol/L;观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀钙联合卡托普利治疗高血压患者效果显著,可有效改善患者的血压和血脂水平,可以进行临床推广。     

辛伐他汀治疗高脂血症的有效性与安全性研究

目的：探讨辛伐他汀治疗高脂血症的有效性与安全性。方法回顾性分析126例高血脂患者的临床资料,分析连续服用辛伐他汀对患者血浆总胆固醇（TC）、三酰甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）和脂蛋白a（Lpa）血清浓度的影响。结果辛伐他汀治疗4周后,血脂水平各检测指标较治疗前均有明显改善,其中血总胆固醇（TC）下降27.2%,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）下降29.5%;治疗8周后,血脂水平各检测项目较治疗前均有进一步明显改善,其中血总胆固醇（TC）（4.22±0.56 mmol/L）＜4.7 mmol/ L,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）（2.52±0.53 mmol/L）＜2.6 mmol/ L,完全符合治疗后血脂水平达标标准,总达标率72.6%,与治疗前比较,各指标的差异均具有统计学意义（P＜0.05）。本组患者治疗过程中共出现各种临床不良反应15例,头痛5例、胃肠道反应7例、肌痛1例、肝脏损伤1例、其他它1例,总不良反应发生率为11.9%,大部分不良症状程度轻微,不影响继续用药,停药后能够自行恢复。结论辛伐他汀用于高血脂症患者降脂效果显著、显效时间短,血脂水平总达标率高,不良反应发生率低,可广泛应用于调节血脂异常。     

复方夏枯草联合卡托普利、二甲双胍对2型糖尿病合并高血压患者炎性因子和血管内皮功能的影响

目的：观察复方夏枯草联合卡托普利、二甲双胍对2型糖尿病合并高血压患者炎性因子和血管内皮功能的影响。方法选取2014年6月至2015年12月诊治的2型糖尿病合并高血压患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予卡托普利、二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加用复方夏枯草治疗,疗程3个月。比较2组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、一氧化氮（NO）、内皮素1（ET-1）、内皮依赖性血管舒张功能（FMD）、非内皮依赖性血管舒张功能（NMD）及颈动脉内中膜厚度（IMT）变化。结果2组治疗后SBP、DBP、FBG、HbA1c、TG、LDL-C、ET-1、IMT较治疗前显著降低,HDL-C、NO、FMD、NMD较治疗前显著升高（ P <0．05）,但观察组以上指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义（ P <0．05）。2组治疗前后TC比较差异无统计学意义（ P >0．05）。结论复方夏枯草联合卡托普利、二甲双胍治疗2型糖尿病合并高血压能够在降低患者血压、血糖、血脂水平基础上有效抑制炎性反应及改善血管内皮功能。     

比索洛尔对高血压伴心功能不全患者血管内皮系统功能的影响

目的探讨比索洛尔对高血压伴心功能不全患者血管内皮系统功能的影响。方法将80例高血压伴心功能不全患者完全随机分为常规治疗组和比索洛尔治疗组,各40例。常规治疗组给予常规治疗,比索洛尔治疗组在常规治疗的基础上加用比索洛尔5mg,1次／d,疗程12周。观察2组患者治疗前后血压、HR,评价治疗后心功能改善情况,检测患者血管内皮生长因子（VEGF）、内皮素1、NO和肿瘤坏死因子α（TNF-α）等血管内皮功能指标。结果2组患者治疗后SBP、DBP及HR均明显低于治疗前[常规治疗组：（135±13）mmHg（1mmHg=0．133kPa）比（156±12）mmHg,（86±4）mmHg比（96±8）mmHg,（64±7）次／min比（74±7）次／min;比索洛尔治疗组：（133±11）mmHg比（155±14）mmHg,（85±4）mmHg比（97±7）mmHg,（64±7）次／min比（74±7）次／min],差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。治疗前后常规治疗组与比索洛尔治疗组SBP、DBP及HR差异均无统计学意义（均P〉0．05）。2组患者治疗后内皮素1、VEGF及TNF-α均明显低于治疗前[常规治疗组：（76±14）ng／L比（87±20）ng／L,（121±20）ng／L比（150±26）ng／L,（36±8）μg/L比（41±7）μg／L;比索洛尔治疗组：（69±18）ng／L比（88±18）ng／L,（120±20）ng／L比（148±27）ng／L,（25±7）μg／L比（41±8）μg／L],NO明显高于治疗前[常规治疗组：（74±21）μmol／L比（65±19）μmol／L;比索洛尔治疗组：（86±23）μmol／L比（65±21）μmol／L],差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。比索洛尔治疗组患者治疗后内皮素1和TNF-α明显低于常规治疗组治疗后,而NO的含量则明显高于常规治疗组,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;但2组患者治疗后的VEGF差异无统计学意义（P〉0．05）。结论比索洛尔治疗高血压伴心功能不全疗效确切,并可改善内皮功能障碍。     

葛兰心宁软胶囊对非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者介入术后内皮功能的影响

目的观察葛兰心宁软胶囊对非sT段抬高型急性冠状动脉综合征（NSTE—ACS）患者经皮冠状动脉介入（PCI）术后内皮功能的影响。方法将入院行PCI术的100例NSTE—ACS患者完全随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加服葛兰心宁软胶囊4粒（0．58g／粒）,3次／d,2组疗程均1个月。于PCI术前空腹12h和术后1个月抽血检测患者血脂、NO和内皮素1水平;PCI术前和术后1个月采用高分辨率彩色多普勒超声仪测定患者肱动脉内皮依赖性血流介导的血管舒张功能（FMD）。结果与PCI术前相比,观察组患者术后1个月血脂水明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;与对照组相比,用药1个月后观察组TG、TC、LDL—C明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组患者PCI术后1个月内皮素1较术前降低[对照组：（66±10）ng／L比（74±18）ng／L,观察组：（61±15）ng／L比（75±24）ng／L,P〈0．05],NO较术前增加[对照组：（101±8）μmol／L比（79±8）μmol／L,观察组：（131±7）μmol／L比（79±11）μmol／L,P〈0．05],其中观察组较对照组升高更为明显（P〈0．05）;对照组与观察组患者PCI术后1个月的FMD较术前升高[（8．6±1．4）％比（5．8±2．2）％,（9．0±1．3）％比（5．8±2．1）％,P〈0．05],观察组FMD升高更明显（P〈0．05）。结论NSTE—ACS患者PCI术后在常规治疗基础上加用葛兰心宁软胶囊能进一步改善内皮功能和血脂水平。     

阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的疗效对比

目的对比阿托伐他汀和瑞舒伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死(AMI)患者的治疗效果。方法50例早发冠心病急性心肌梗死患者,随机分为对照组和观察组,每组25例。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组给予瑞舒伐他汀钙片治疗。对比两组患者治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、内皮依赖性血管舒张功能(FMD)]、炎性因子[白细胞介素-18(IL-18)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]。结果治疗后,两组患者治疗后LVEF、LVEDd、FMD水平均优于治疗前,差异均无统计学意义(P>0.05)。但两组治疗后LVEF、LVEDd、FMD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者IL-18、hs-CRP水平均低于治疗前,且观察组患者IL-18、hs-CRP水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前TC为(5.64±0.73)mmol/L,TG为(2.69±0.58)mmol/L,LDL-C为(4.92±0.86)mmol/L,HDL-C为(0.92±0.31)mmol/L;治疗后TC为(4.13±0.57)mmol/L,TG为(1.81±0.29)mmol/L,LDL-C为(2.42±0.53)mmol/L,HDL-C为(1.38±0.45)mmol/L。观察组治疗前TC为(5.59±0.70)mmol/L,TG为(2.67±0.49)mmol/L,LDL-C为(4.89±0.85)mmol/L,HDL-C为(0.90±0.34)mmol/L;治疗后TC为(2.94±0.42)mmol/L,TG为(1.51±0.24)mmol/L,LDL-C为(1.71±0.36)mmol/L,HDL-C为(1.85±0.43)mmol/L。治疗后,两组患者TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且观察组患者TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于早发冠心病急性心肌梗死患者给予阿托伐他汀或者瑞舒伐他汀均能达到良好的疗效,改善患者心功能、血脂以及炎性水平;而瑞舒伐他汀的降血脂、控制炎症反应效果更高,能够提高临床疗效,改善患者病情,具有较高治疗安全性,可在临床推广应用。