不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效对比分析

目的 不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效与安全性。方法 110例冠心病合并高脂血症的老年患者,随机分为观察组和对照组,各55例。两组患者均给予常规冠心病治疗,在此基础上观察组给予瑞舒伐他汀钙20 mg/次,对照组给予瑞舒伐他汀钙10 mg/次。比较两组患者临床疗效、治疗前后血脂水平和颈动脉超声检查结果及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均优于对照组,斑块面积和内中膜厚度均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率92.73%明显高于对照组的70.91%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率9.09%略高于对照组的7.27%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 冠心病合并高脂血症的老年患者应用大剂量的瑞舒伐他汀钙治疗,临床疗效显著,相比小剂量用药未增加不良反应发生率,值得临床推广应用。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭效果对比分析

目的：观察不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭效果。方法：将94例冠心病慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各47例,对照组在常规治疗的基础上给予20mg阿托伐他汀治疗,观察组在常规治疗的基础上给予40mg阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗后心脏功能恢复情况,以及患者6min步行距离。结果：两组患者经过治疗心脏功能均有不同程度的恢复,但是观察组心脏功能恢复更为显著,P＜0.05差异有统计学意义。治疗后观察组6min步行距离显著优于对照组,P＜0.05差异有统计学意义。结论：在合理的范围内,双倍剂量的阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭效果更好,值得临床推广。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果及药物安全性对比分析

目的 分析不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果及药物安全性.方法 将2015年4月至2016年10月作为研究时段,选择此时间段内本院收治的90例冠心病慢性心力衰竭的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例,对照组给予20mg阿托伐他汀治疗,而观察组则给予40mg阿托伐他汀,比较两组患者治疗后心功能各项指标的变化和治疗前后的血脂水平.结果 观察组患者各项心功能指标均优于对照组,组间差异具有统计学意义P＜0.05.两组患者治疗前血脂水平无显著差异,无统计学意义P＞0.05.治疗后两组患者血脂水平均有所下降,但组间对比差异无统计学意义P＞0.05.结论 对于冠心病慢性心力衰竭的患者在合理用药的范围之内大剂量的阿托伐他汀效果更加显著,可有效的改善患者的心功能,具有临床推广价值.     

高剂量瑞舒伐他汀钙片对冠心病合并心力衰竭患者的治疗效果

目的：探讨高剂量瑞舒伐他汀钙片对冠心病合并心力衰竭患者的治疗效果。方法：选取2018年10月—2020年10月我院收治的86例患者作为研究对象,采用抽签法分为对照组和观察组,每组43例。两组均予以常规治疗,对照组予以常规剂量瑞舒伐他汀钙,观察组予以高剂量瑞舒伐他汀钙。比较两组血脂指标、心功能、炎症因子、神经内分泌及相关因子及不良反应。结果：观察组HDL-C水平高于对照组,LDL-C、TC、TG水平低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组LVESD、LVEDD高于对照组,LVEF低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组BNP、TNF-α、hs-CRP低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组AngⅡ、AVP、ALD低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：高剂量瑞舒伐他汀钙片可改善冠心病合并心力衰竭患者血脂水平及心功能,减轻炎症反应,且安全性尚可。     

冠心病心力衰竭经瑞舒伐他汀不同剂量给药对其临床疗效的影响分析

目的 观察比较不同剂量的瑞舒伐他汀应用于冠心痛心力衰竭症状治疗的效果.方法 选取我院心内科2015年2月～2016年2月间收治的80例冠心痛心力衰竭患者为对象,以常规治疗方案为基础,给予两组患者瑞舒伐他汀,根据瑞舒伐他汀剂量的不同随机分为两组,每组40例.Ⅰ组为低剂量,Ⅱ组为高剂量.比较两组患者疗效.结果 两组总有效率无显著差异,P＞0.05.LVEDD、LVESD、LVEF、hs-CRP比较,两组治疗前无显著差异,P＞0.05;两组治疗后有显著差异,P＜0.05;两组治疗后分别与本组治疗前对应,有显著差异,P＜0.05.结论 不同剂量的瑞舒伐他汀用于冠心病心力衰竭的治疗,均有显著疗效与较高的安全性,但高剂量的用药方案在改善心室功能方面更具优势.     

不同剂量阿托伐他汀治疗心力衰竭效果研究

目的：针对心力衰竭采用不同剂量的阿托伐他汀治疗的临床效果进行分析研究。方法：我院2012年1～12月,共收治78例被诊断为心力衰竭的病例,将这些患者作为研究对象随机分为观察组和对照组各39例。入院后,首先对两组患者均采用传统疗法,观察组采用不同剂量的阿托伐他汀进行治疗,最后,将两组患者的临床效果进行对比分析。结果：采用不同剂量阿托伐他汀进行治疗的观察组患者的临床效果明显好于对照组,观察组患者心力衰竭的好转率为97.44%（38/39）,对照组患者心力衰竭的好转率为64.10%（25/39）。观察组与对照组的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用不同剂量的阿托伐他汀治疗心力衰竭,效果好,对患者的副作用小,值得推广。     

瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭的应用及剂量分析

目的:研究瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭的应用及剂量.方法:将于2015年2月～2017年1月就诊冠心病心力衰竭患者92例根据治疗方式分组,每组46例,低剂量组采用低剂量瑞舒伐他汀口服治疗;高剂量组则采用高剂量瑞舒伐他汀口服治疗.就两组心电图恢复正常的时间、住院的时间和冠心病心力衰竭治疗效果、不良反应发生率进行比较,并对比治疗前后脑钠肽、NYHA分级.结果:高剂量组冠心病心力衰竭治疗效果明显高于低剂量组,P<0.05.两组无明显副作用,P>0.05.高剂量组心电图恢复正常的时间、住院的时间均明显优于低剂量组,P<0.05.干预前两组脑钠肽、NYHA分级相近,P>0.05;干预后高剂量组脑钠肽、NYHA分级优于低剂量组,P<0.05.结论:瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭的应用效果确切,高剂量可更好改善症状,更快起效和改善心功能,无明显副作用,安全有效,值得推广.     

老年稳定型冠心病患者应用不同剂量瑞舒伐他汀的临床效果观察

目的 观察并比较老年稳定型冠心病患者应用不同剂量瑞舒伐他汀治疗的临床效果。方法 老年稳定型冠心病患者126例,按照随机完全抽样法1:1分成两组,各63例,对照组患者予10 mg/d瑞舒伐他汀治疗,研究组予20 mg/d瑞舒伐他汀,分析两组血脂参数、血液流变学指标与炎症因子水平变化。结果 研究组低密度脂蛋白(LDL-C)水平、血小板聚集率与高敏C反应蛋白(hs-CPR)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原与血小板聚集率水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 高剂量瑞舒伐他汀治疗老年稳定型冠心病效果更显著。     

不同剂量瑞托伐他汀治疗高血脂症的疗效观察

目的研究不同剂量瑞托伐他汀治疗高血脂症的疗效。方法43高血脂患者随机分为观察组和对照组,观察组予以瑞舒伐他汀20mg/d,对照组予以瑞舒伐他汀10mg／d,观察4周后,两组血脂包括低密度脂蛋白（LDL—C）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）,肾功能包括肌酐（Cr）,尿素氮（BUN）、谷丙转氨酶（ALT）、肌酸磷酸肌酸（CK）的变化。结果治疗4周后,观察组的LDL-C、TG、TC较对照组均显著降低（P〈0．05）,BUN、Cr、ALT、CK两组差异无显著性。结论更大剂量瑞舒伐他汀能起到更好调脂作用。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的临床观察

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性。方法:将2011年1月—2014年3月收治的130例冠心病患者以随机数字表法分为A、B组各65例,A组患者给予阿托伐他汀20 mg/d治疗,B组患者给予阿托伐他汀40 mg/d治疗。2组均持续治疗8周,比较2组患者的肝功能、血脂等指标水平及临床不良反应发生率方面的差异。结果:治疗后,2组患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且B组优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,2组均无患者出现肌酸激酶水平高于正常值上限;治疗后,2组患者动脉粥样硬化斑块明显小于治疗前,2组患者动脉粥样硬化斑块厚度的差异无统计学意义(P>0.05)。2组均有患者出现不良反应,包括肌肉疼痛、消化不良、肝功能异常等,但差异无统计学意义(P<0.05)。结论:临床应用阿托伐他汀40 mg/d治疗冠心病,降脂效果优于阿托伐他汀20 mg/d,且未增加不良反应发生率。因此,对于病情较严重的冠心病患者,可以适当加大阿托伐他汀的剂量,以改善患者生活质量。     

不同剂量瑞舒伐他汀在冠心病二级预防中的临床效果观察

目的观察不同剂量瑞舒伐他汀在冠心病二级预防中的临床效果。方法将105例冠心病患者分为A组55例和B组50例。在常规治疗基础上,A组加服瑞舒伐他汀5mg／d,B组加服瑞舒伐他汀10mg／d。比较两组患者治疗前和治疗3个月、6个月、1年及2年时的总胆固醇（totalcholesterol,TC）、低密度脂蛋白胆同醇（10w density lipoprotein cholesterin,LDL—C）水平及随访期间血脂控制达标率与冠心病终点事件发生率、药物不良反应发生率。结果两组患者治疗前,TC、LDL-C水平无明显差异。治疗3个月、6个月及1年时,B组患者TC、LDL—C水平均比A组患者低,差异具有统计学意义（P〈0．05）。但在治疗2年时,两组患者TC、LDL—C水平差异均无统计学意义（P〉0．05）。B组患者在治疗3个月至1年期间血脂控制达标率高于A组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;在治疗2年时,两组血脂控制达标率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。A组与B组冠心病终点事件发生率比较,差异无统计学意义（14．5％VS．10．0％,P=0．315）。A组有2例发生与瑞舒伐他汀有关的全身无力反应;B组有3例患者肌痛,5例全身无力;两组患者上述不良反应发生率比较,差异有统计学意义（3．6％VS．16．0％,P=0．033）。结论5mg／d剂量的瑞舒伐他汀降脂效率低于10mg／d剂量,但长期服用,可达到相似的降脂效果及冠心病防治效果,且不良反应发生率较低,有助于节约患者的药品开销。     

不同剂量瑞舒伐他汀对老年稳定型冠心病患者治疗效果的影响

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀对老年稳定型冠心病临床疗效。方法筛选124例老年稳定型冠心病患者,在常规治疗基础上,小剂量组给予瑞舒伐他汀治疗,5 mg/d,大剂量组则为20 mg/d,各纳入患者62例,8周后评价临床疗效,对比相关指标。结果大剂量组控制率64.52%高于小剂量组50.00%、无效率0.00%低于小剂量组6.45%,治疗后,大剂量组、小剂量相关指标优于治疗前,小剂量组TC、TG、HDL-C、CRP高于大剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均未见不良反应。结论大剂量应用瑞舒伐他汀对老年稳定型冠心病患者调脂效果更显著,且安全可靠。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病伴高脂血症患者的疗效及用药安全性研究

目的 观察老年冠心病伴高脂血症患者采用不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗的效果及用药安全性。方法 70例老年冠心病伴高脂血症患者,根据瑞舒伐他汀钙剂量不同分为对照组和试验组,每组35例。两组均采用瑞舒伐他汀钙进行治疗,试验组的使用剂量为20 mg/次, 1次/d;对照组的使用剂量为10 mg/次, 1次/d。对比两组患者的治疗效果,不良反应发生情况,治疗前后血脂[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平。结果 试验组患者的治疗总有效率97.14%显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为5.71%,对照组患者不良反应发生率为8.57%;两组患者的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者LDL-C、TG、TC、HDL-C水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者LDL-C(1.67±0.06)mmol/L、TG(2.01±0.05)mmol/L、TC(4.01±0.15)mmol/L均明显低于对照组的(2.30±0.0...     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年高脂血症患者的疗效观察

目的观察不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年高脂血症患者的临床效果。方法 150例老年高脂血症患者为研究对象,按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组75例。对照组在治疗原发病的基础上加用瑞舒伐他汀钙10 mg/d,口服,观察组在治疗原发病的基础上加用瑞舒伐他汀钙20 mg/d,口服,疗程均为4周,比较治疗前后两组间总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）变化,并观察用药期间的不良反应发生情况。结果治疗后两组间TC、TG和LDL-C均较治疗前明显下降,且观察组下降更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;而两组患者治疗后的HDL-C均较治疗前明显上升,且观察组上升更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间两组患者均未出现严重不良反应。结论大剂量瑞舒伐他汀钙可以有效降低老年高脂血症患者的血脂,较常规剂量效果更好,而且无明显不良反应,值得在临床中推广应用。     

不同剂量瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死的临床效果观察

目的观察不同剂量瑞舒伐他汀用于急性心肌梗死(AMI)临床治疗的效果,提升AMI药物治疗的科学性、有效性。方法选择2018年1月~2018年12月收治的100例AMI患者,均给予瑞舒伐他汀治疗,按照用药剂量的不同分为甲、乙组,用药剂量分别为5 mg/d、10 mg/d,比较两组用药效果。结果治疗后,两组患者血脂、高敏-C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮功能(FMD)及左心室射血分数(LVEF)水平均有改善,乙组以上指标改善效果比甲组更为明显(P<0.05);在心血管事件发生率上,甲、乙组依次为48.0%、20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AMI患者尽早使用较大剂量瑞舒伐他汀(10 mg/d)治疗,能更好地改善血脂水平与心功能,减少心血管事件发生的风险。     

不同剂量瑞舒伐他汀治疗颈动脉斑块形成合并高脂血症的临床疗效对比析

目的观察不同剂量瑞舒伐他汀治疗颈动脉斑块形成合并高血脂症患者的临床疗效。方法选择我院2011年11月至2012年6月收治的颈动脉斑块形成合并高血脂症患者122例。随机分为实验组和对照组,每组各61例,实验组患者给予剂量20mg瑞舒伐他汀钙口服治疗;对照组患者给予剂量10mg瑞舒伐他汀钙口服治疗。疗程1个月,观察比较两组患者的临床疗效、血脂达标率和不良反应的差异。结果治疗后实验组患者总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平均低于对照组,高密度脂蛋白水平高于对照组,经比较P<0.05,差异均具有统计学意义。两组患者均未出现严重的不良反应。结论使用不同剂量瑞舒伐他汀治疗颈动脉斑块形成合并高血脂症,大剂量的瑞舒伐他汀,可明显降低患者的血脂水平,较常规剂量的疗效更好,且无严重不良反应。值得临床推广使用。     

探讨不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中的不良反应

目的探讨不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中的不良反应。方法将收集到的100例冠心病患者随机分为对照组和观察组两组,所有患者均给予阿托伐他汀进行治疗,对照组采用的剂量为20 mg/d,观察组则采用的剂量为40 mg/d。观察两组效果。结果观察组患者经治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C指标均明显改善,相比对照组改善情况更为明显(P<0.05);观察组显效率和总有效率均显著高于对照组且差异显著(P<0.05);对照组不良反应发生率为28.00%,与观察组26.00%相比较高且P>0.05无统计学意义。结论对冠心病患者采用不同剂量的阿托伐他汀均能有效改善患者血脂指标,剂量越高,患者治疗效果越明显,但不同剂量的阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应没有明显影响,需根据患者实际患病程度采用合适剂量。     

阿托伐他汀不同剂量治疗冠心病的疗效和不良反应研究

目的探究阿托伐他汀不同剂量治疗冠心病的疗效与不良反应。方法研究对象为82例冠心病患者,分为两组,将41例给予小剂量阿托伐他汀(20 mg/d)治疗者作为对照组,将41例给予大剂量阿托伐他汀(40 mg/d)治疗者作为实验组,对比两组疗效。结果治疗前后两组患者血脂水平对比差异明显,治疗后实验组优于对照组,P<0.05,有统计学意义。实验组不良反应率为7.3%与对照组9.8%比较,差异不显著,P>0.05,无统计学意义。实验组心绞痛发生率为4.9%(2/41),总有效率为92.7%;对照组心绞痛发生率为17.1%(7/41),总有效率为78.0%;差异有统计学意义,P<0.05。结论在冠心病患者中给予大剂量阿托伐他汀治疗,能够取得显著疗效,不会增加不良反应率,显著改善症状,在临床上的应用价值显著。     

不同剂量阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的：探讨不同剂量阿托伐他汀在不稳定性心绞痛（UA）治疗和2级预防中的应用效果。方法 UA患者90例随机分成观察组和对照组各45例,2组均实施 UA 常规治疗,对照组同时给予阿托伐他汀10mg/ d;观察组应用阿托伐他汀20mg/ d。观察2组近期和远期疗效以及不良反应发生情况。结果2组患者近期治疗效果差异无统计学意义（P ﹥0.05）;随访12-36个月,观察组 UA 复发次数少,心肌梗死发生率低,与对照组比较差异有统计学意义（P ﹤0.05）。2组药物不良反应比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）,均无严重不良反应。结论在综合治疗的基础上应用20mg/ d 阿托伐他汀比常规剂量10mg/ d 有较好且安全的疗效。