阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果

目的:观察阿托伐他汀和曲美他嗪治疗冠心病疗效对相关指标的影响,分析起效机制.方法:从2015年2月开始筛选患者,截至2016年2月,入选对象80例,随机数字表达法分组,奇数(n=40)、偶数(n=40)分别入组对照组、观察组,常规治疗合并症,对照组给予曲美他嗪,观察组联合阿托伐他汀,持续8周.结果:两组均未见退出病例,治疗后,组内对比观察组与对照组SBP、HR、BNP、CK-MB、心绞痛发生次数低于治疗前,组间对比观察组低于对照组,组内对比观察组与对照组DBP低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心电图正常率、心绞痛消失率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可减轻心肌损伤,控制血压、心率,减轻心绞痛症状.     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果

目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果.方法:分析2016年4月～2017年4月接收的104例冠心病患者临床资料,依据医治方案分为两组,各52例;对照组单纯行曲美他嗪医治,治疗组联合阿托伐他汀医治,对比医治前后血脂指标水平及心功能.结果:医治后与对照组比较,治疗组LDL-C(1.50±0.02)mmol/L、TC(2.20±1.05)mmol/L、TG(1.34±0.12)mmol/L水平均更低,且HDL-C(1.09±0.08)mmol/L水平更高(P<0.05);与对照组相比,治疗组LVEDd(46.52±8.47)mm、LVESd(28.42±8.16)mm水平均更低,且LVEF(58.24±10.62)％水平更高(P<0.05).结论:冠心病行曲美他嗪与阿托伐他汀联合医治可取得确切疗效,有效改善心功能,可被临床推广.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果分析

目的分析采用阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者治疗所取得的效果。方法本文的研究对象均来自我院在2017年4月至2018年8月,所有患者为我院收治的冠心病患者,为方便调查和研究本文选择100例患者作为研究对象,并将所有患者采用随机方法分为单纯治疗组和联合治疗组,平均每组患者均为50例。单纯治疗组患者采用阿托伐他汀进行单纯治疗,联合治疗组选择采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗,比较两组患者治疗的效果。结果治疗结束以后,单纯治疗组患者的治疗总有效率为82.00%(41/50),联合治疗组的治疗总有效率为94.00%(47/50),两组进行比较,P <0.05,差异具有统计学意义;对两组患者治疗结束后的不良反应发生率进行比较,单纯治疗组为12.00%(6/50),联合治疗组为14.00%(7/50),两组进行比较,P> 0.05,差异不具有统计学意义;对两组患者治疗后的总胆固醇(TG)、三酰甘油(TC)、高低密度脂蛋白(H/LDL-C)等进行比较可以得出,联合治疗组改善效果优于单纯治疗组,P <0.05,差异具有统计学意义。结论对于冠心病患者在治疗时选择阿托伐他汀联合曲美他嗪的方案进行治疗能够帮助患者提升治疗总有效率,并且治疗具有一定的安全性,可以帮助患者控制血脂水平,改善临床效果,值得推广。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病效果观察

目的 探讨并分析曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法 选取航天中心医院2014年2月至2015年5月接收的老年冠心病患者100例,随机分为观察组和对照组,每组患者50例,对照组仅采用阿托伐他汀进行治疗,观察组采用曲美他嗪和阿托伐他汀联合进行治疗,观察两组患者治疗后治疗有效率、心血管事件发生率、血脂变化情况等。结果 观察组治疗有效率显著高于对照组,观察组的心血管事件发生率、血脂水平改善情况较对照组更优,两组各个指标差异有统计学意义（P<0.05）。结论 阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病能够显著改善患者体征,降低血脂和心血管事件发生率,值得在临床中推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床分析

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法选取126例的冠心病患者,将其分为两组,观察组采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,对照组仅采用曲美他嗪治疗,比较两组疗效。结果观察组患者治疗总有效率、运动持续时间、诱发心绞痛发作时间、ST段下移1 mm时间与对照组比较存在明显差异(P<0.05);两组不良反无差异(P>0.05)。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪方式对冠心病患者实施治疗可显著提高治疗效果,且有较高安全性。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效分析

目的探析阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗效果。方法本研究选择本院2011年2月至2012年8月期间收治的90例冠心病患者为研究对象,按照随机数字法将其分为两组,对照组45例单纯应用阿托伐他汀,治疗组45例在对照组基础上加用曲美他嗪,对比分析两组患者的疗效。结果两组患者心绞痛发作频率和持续时间在治疗前比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组改善程度明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗总有效率为97.78%明显高于对照组80.00%（P〈0.05）;两组患者CRP、心功能指标（LVEDD、LVPW、LVESD）、血脂指标（TG、TC、HDL-C、LDL-C）等治疗前比较差异不具有统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者治疗效果显著,有效地改善患者的心功能状态,促进患者生活质量的进一步提高,值得在临床实践中广泛的推广和应用。     

阿托伐他汀和曲美他嗪联合治疗冠心病的临床分析

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效。方法回顾性分析本院收治的49例冠心病患者,其中以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗25例为观察组,仅用阿托伐他汀治疗24例为对照组,分别比较两组治疗有效率以及治疗后患者心功能状态、血脂水平、炎性指标CRP、及血液流变性。结果观察组临床有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组心功能状态、血脂水平、CRP、及血液流变性各指标显著优于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床安全性高,疗效显著,适于临床推广。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病临床疗效观察

目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法选取2009至2010年医院收治的冠心病患者100例,将其随机分为治疗组和对照组,每组均50例,对照组患者采用曲美他嗪进行治疗;治疗组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀进行联合治疗。观察2组患者治疗前后各项身体指标的改善情况、治疗效果及不良反应的发生概率等。结果经比较得出,治疗组患者治疗后,临床症状及各项心功能指标的改善情况均优于对照组患者,治疗组的总有效率为94.3%明显高于对照组的81.5%;2组患者在不良反应方面无明显差异。结论曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病,治疗效果明显且并未增加不良反应的发生率,值得临床上推广使用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法将我院收治的100例冠心病患者纳入本次实验,所选病例均来自2016年1月至2017年8月,采取随机抽签的方式将其分为观察组与对照组,各50例,观察组采取阿托伐他汀+曲美他嗪治疗,对照组采取曲美他嗪治疗,对比两种治疗方案的临床效果。结果观察组患者治疗总有效率(92.0%)较对照组(74.0%),心绞痛发作次数较对照组更少,每次发作持续时间较对照组更短,TC、TG、LDL-C较对照组更低,HDL-C较对照组更高,两组比较P <0.05。结论对冠心病患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗可获得理想的疗效,可有效改善其心绞痛发作情况,改善血脂水平。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法本次选取的研究对象为我院在2014年4月至2015年7月期间收治的70例冠心病患者,并将其进行数字化随机分为2组,其中对照组(35例)患者采用曲美他嗪进行单一用药治疗,观察组(35例)患者则在对照组单一用药的基础上加用阿托伐他汀进行联合用药治疗。结果 2组冠心病患者经过分别用药治疗后,观察组患者的心绞痛发作频率以及发作持续时间均较对照组更具优势(P<0.05)。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗冠心病的效果显著,可有效减少患者的发作频率和发作持续时间,使患者的病情得到有效改善。     

曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效

目的观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效。方法120例冠心病合并慢性心力衰竭的患者,随机分为对照组(常规治疗)和曲美他嗪组各60例(常规治疗加曲美他嗪20mg,3次/d),观察3个月。结果曲美他嗪组的心衰缓解情况、超声心动图的心功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭是一种疗效确切,安全简便的方法,值得临床推广使用。     

冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪的临床对照研究

目的探讨冠心病心力衰竭患者的治疗方法，以积累经验，指导临床诊疗。方法收集本院诊治的95例冠心病心力衰竭患者，随机分为观察组和对照组，对照组（43例）应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、B受体阻滞剂及洋地黄类制剂进行常规治疗，观察组（52例）在常规治疗基础上加用曲美他嗪。结果观察组的疗效明显优于对照组，左室射血分数改善明显，不良反应少。结论曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者疗效好，不良反应少，临床中适合推广应用。     

盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效

目的探讨盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效。方法选取三明市中西医结合医院2017年6月—2018年6月收治的冠心病并发心力衰竭患者74例,采用随机数字表法分为对照组与联合组,各37例。对照组予以美托洛尔缓释片治疗,联合组在对照组基础上予以盐酸曲美他嗪片治疗。两组均治疗30 d。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标〔每搏量(SV)、心搏出量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)〕、治疗满意度,并观察两组不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组SV、CO、CI、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组SV、CO、CI、LVEF高于对照组(P<0.05)。联合组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,提高治疗满意度,且安全性较高。     

曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的临床循证研究

目的评价曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的有效性及安全性。方法电子检索Cochrane图书馆、Medline、EMBASE、CNKI、VIP和CBM,手工检索部分中国医学期刊。按纳入排除标准纳入曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的随机对照研究,评价文献质量并提取数据,使用RevMan5．0软件进行Meta分析。结果纳入25项研究,共2318例冠心病合并心衰患者,其中治疗组l178例,对照组1140例,结果显示：曲美他嗪可显著提高冠心病合并心衰的临床总有效率[94．2％对72．2％,OR=6．42,95％CI（4．28,9．64）,Z=8．96,P〈0．01],并增加6min步行距离[SMD=4．56,95％CI（33．51,84．13）,Z=4．56,尸〈0．01j．曲美他嗪显著改善心功能指标：如左室射血分数[SMD=7．14,95％CI（6．28,8．00）,Z=16．25,P〈O．01],左室舒张末期内径[SMD=-3．83,9J％a（5．09,2．57）,Z=5．95,P〈0．01],左室收缩末期内径[SMD=4．51,95％CI（6．24,2．78）,Z=5．10,P〈0．01]和左室舒张容积[SMD=-23．56,95％CI（-34．98,-12．14）,Z=4．04,P〈0．01];曲美他嗪可降低血浆B型脑钠肽水平[SMD=-161．86,95％CI（-268．0,55．72）,Z=2．99,P=0．003],治疗过程中仅有部分患者（O．85％）有轻微的恶心和呕吐。结论曲美他嗪可显著提高冠心病合并心衰患者临床疗效,改善左室功能,长期用药安全。     

曲美他嗪对冠心病左心功能不全患者左心功能的影响

目的探讨曲美他嗪对冠心病左心功能不全患者左心功能的影响。方法选取本院收治的102例冠心病合并左心功能不全患者,随机均分为观察组和对照组。对照组给予洋地黄、β-受体阻滞剂、利尿剂、ACEI/ARB等治疗,观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪口服治疗,剂量：20 mg/次,3次/d。比较两组患者左心室收缩末内径、左心室舒张末内径、左室壁运动评分、左室射血分数（LVEF）和NYHA心功能的差异。结果治疗后观察组患者的左心室收缩末内径、左心室舒张末内径、左室壁运动评分和LVEF均显著优于对照组（P〈0.05）。观察组患者的NYHA心功能改善率为66.7%,显著高于对照组的41.2%（P〈0.05）。观察组患者的恶化率为5.9%,显著低于对照组的23.5%（P〈0.05）。结论曲美他嗪治疗冠心病左心功能不全的效果确切,能有效改善患者的左心功能,促进康复,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择2018年6月-2019年6月邵阳市中心医院急诊科收治的老年冠心病心力衰竭患者100例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例。对照组接受常规疗法治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较2组患者临床疗效、治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)。结果试验组总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%(χ~2=6.061,P<0.05);治疗后,试验组LVEDD、LVESD小于对照组(P<0.01)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭患者的疗效较好,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效分析

目的观察美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,探讨其临床价值。方法将给与常规治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为对照组,采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为观察组,观察两组患者临床疗效及心功能改善情况。结果观察组总有效率为95．83％,明显高于对照组的83．33％（P〈0．05）;观察组治疗6个月后LVEF明显高于对照组（P〈0．05）,LVESD及LVEDD均明显低于对照组（P〈0．05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭具有疗效好、见效快、药效持久等优点,可作为目前治疗冠心病心力衰竭的一种较佳治疗方案。     

曲美他嗪治疗冠心病合并心律失常的疗效观察

目的观察曲美他嗪对已接受常规治疗的冠心病合并心律失常患者的疗效。方法81例明确诊断为冠心病合并心律失常的患者随机分为两组,对照组（n=39）接受常规治疗,治疗组（n=42）在对照组基础上加用曲美他嗪一日3次,每次20mg餐后口服。治疗前及治疗后分别行静息心电图、24h动态心电图、血常规、尿常规、肝功能及肾功能等检查。以静息心电图及24h动态心电图的改变为疗效判定依据,以患者主诉及肝功能、肾功能等实验室检查结果为不良反应观察指标。结果与对照组相比,治疗组心电图缺血性ST-T改变显著改善,心律失常显著减少,差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组均未见严重药物不良反应。结论曲美他嗪用于冠心病合并心律失常患者治疗有效而安全,改善心肌缺血可能是其主要作用基础。     

曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者血管内皮依赖性舒张功能的影响

目的探讨曲美他嗪（TMZ）对冠心病心力衰竭（CHF）患者的治疗作用及其对血管内皮依赖性舒张功能的影响。方法80例冠心病CHF患者随机分为治疗组和对照组，每组40例，对照组给予洋地黄类、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转化酶抑制剂、B受体阻滞剂常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用TMZ治疗，两组均连续用药6个月。治疗前后进行多普勒超声心动图检查，评定心功能及血管内皮依赖性舒张功能的变化。结果治疗组心功能改善的临床显效率（45．0％）和总有效率（92．5％）均较对照组（25．0％和67．5％）显著提高（P〈0．01），且无不良反应发生。治疗后治疗组患者左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、心排血量与血管内皮依赖性舒张功能指标均明显改善（P〈0．01或〈0．05），与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01或〈0．05）。结论TMZ有改善左心功能及血管内皮依赖性舒张功能的作用，是辅助治疗CHF的一种有效安全的药物。     

曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的疗效观察

目的分析研究曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法选择老年冠心病稳定性心绞痛62例,随机分为治疗组和对照组各31例,对照组常规服用阿司匹林、β-受体阻滞剂、硝酸酯类和他汀类药物,治疗组在对照组治疗的基础上加曲美他嗪,疗程均为8周;比较两组患者治疗前后每周心绞痛发作次数、硝酸甘油用量及心电图、血压、心率变化等指标。结果治疗8周后,临床疗效治疗组（90.32%）明显优于对照组（70.97%）,心电图改善情况治疗组（83.87%）优于对照组（67.74%）,但差异均无统计学意义;两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量均较治疗前显著减少,与对照组比较,治疗组减少更明显（P〈0.05）;治疗期间两组均未见明显不良反应发生。结论曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛疗效确切,可有效改善心绞痛症状,值得临床推广使用。