HPLC法测定小儿热速清糖浆中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测定小儿热速清糖浆中葛根素的含量.方法:采用Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(11:89)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长250 nm,柱温25℃.结果:葛根素在0.018 5～0.370 8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为98.21%,RSD为0.79%(n=6).结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于小儿热速清糖浆中葛根素的测定.     

小儿热速清口服液HPLC指纹图谱的建立及多指标成分的含量测定

目的 建立小儿热速清口服液高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,并对其中12种指标成分进行含量测定。方法 采用HPLC法。以Venusil MP C18为色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》建立13批小儿热速清口服液的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价,测定12种指标成分,即（R,S）告依春、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、葛根素、连翘苷、连翘酯苷A、绿原酸、黄芩苷、柴胡皂苷d、汉黄芩苷、黄芩素、大黄素、大黄酚的含量。结果 13批小儿热速清口服液指纹图谱的相似度均大于0.97,指认了14个共有峰。13批小儿热速清口服液中上述12种指标成分的含量分别为0.078～0.172、1.564～2.736、1.338～2.578、0.426～0.872、1.477～2.628、1.396～2.447、4.052～9.146、0.367～0.692、1.974～4.674、1.274～2.969、0.085～0.167、0.155～0.307 mg/m...     

对2005年版《中国药典》小儿热速清口服液中含量测定方法的改进

目的:改进2005年版《中国药典》小儿热速清口服液中含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷含量,色谱柱为Agilent zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),流速为1.0mL·min-1,检测波长为276nm。结果:黄芩苷进样浓度在0.5～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.83%,RSD=0.99%(n=9)。结论:本方法快速、简便、准确,可为新版《中国药典》中小儿热速清口服液中含量测定方法提供参考依据。     

HPLC法同时测定小儿热速清颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定小儿热速清颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Di-amonsilTM-C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(v/v=52:48:0.1),流速为1mL.min-1,检测波长为323nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:绿原酸浓度在1.50～40.00μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD=1.45%(n=5)。黄芩苷浓度在0.50～100.00μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.68%,RSD=0.84%(n=5)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于小儿热速清颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定小儿速热清口服液中黄芩苷和连翘苷含量

目的 采用反相高效液相色谱法同时测定小儿速热清口服液黄芩苷、连翘苷的含量. 方法 色谱柱为KromasilC18柱(150 mm×4.6 mm ,5 μm), 流动为甲醇 -水- 0.4%磷酸(40：60：1), 流速为 1.0 mL•min^-1 ,检测波长为 277 nm, 柱温25 ℃. 结果黄芩苷、连翘苷分别在 1.8～18 μg•mL^-1(r＝0.999 8), 0.45～4.50 μg•mL^-1(r＝0.999 6)范围内呈线性关系,加样回收率分别为 99.83% (RSD＝0.26 %),99.78%(RSD ＝0.12%). 结论该方法 操作简便, 结果准确、可靠,同时测定两种成分, 为提高药品质量标准提供参考.     

高效液相色谱法测定小儿热速清糖浆中黄芩苷含量

目的建立测定小儿热速清糖浆中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速为0.9 mL/min,检测波长为276 nm,柱温为30℃。结果黄芩苷质量浓度在5.245～78.68μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.000 0,n=7),平均回收率为98.74%,RSD为0.59%(n=9)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于小儿热速清糖浆中黄芩苷的含量测定。     

HPLC测定小儿止泻颗粒中葛根素的含量

目的　采用高效液相色谱法测定小儿止泻颗粒中葛根素的含量。方法　固定相为HypersilC18柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5μm) ;流动相为甲醇 -水 (2 3∶77) ;检测波长 2 5 0nm ;流速 1.0 0ml·min-1。结果　葛根素在 0 .2～ 1.0 μg·ml-1范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 (r=0 .9999) ,葛根素的加样回收率平均为 98.87% ,方法精密度RSD =2 .39%。结论　实验结果表明该方法准确、灵敏度高、重复性好     

HPLC法测定苍苓止泻口服液中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定苍苓止泻口服液中葛根素的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDBC18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 mL/min;检测波长:250 nm;柱温:30℃。结果在本试验条件下,葛根素与其他色谱峰分离良好,在0.020 64⁰.412 8μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.78%,RSD为2.11%(n=6)。结论本方法简便快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于苍苓止泻口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定保健食品五味子猴菇口服液中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法测定保健食品五味子猴菇口服液中葛根素的含量,为进一步提高其质量控制提供依据。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,检测波长为250nm。结果葛根素在8.48106～42.4053μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r> 0.9990);平均加样回收率(n=6)分别为101.47%。结论建立了五味子猴菇口服液中葛根素的含量测定的方法,方法重复性良好,为该保健食品的产品质量控制提供依据。     

高效液相色谱法同时测定清咽喉口服液中5种主要成分的含量

目的:建立清咽喉口服液的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对地黄、连翘和黄芩中的主要成分进行定量分析。结果:主要成分毛蕊花糖苷、梓醇、连翘苷、黄芩苷及黄芩素分别在其最大吸收波长下达到基线分离,线性范围均较宽且线性关系良好。毛蕊花糖苷在0.010~0.070 mg/mL(r=0.999 9)、梓醇在0.005~0.060 mg/mL(r=0.999 8)、连翘苷在0.020~0.192 mg/mL(r=0郾999 9)、黄芩苷在0.133~0.953 mg/mL(r=0.999 8)、黄芩素在0.012~0.080 mg/mL(r=0.999 8)浓度范围与峰面积呈良好线性关系,平均回收率均在96.5%以上。结论:本实验的方法简便可行,重现性良好,可用于清咽喉口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定牛葛口服液中葛根素的含量

目的 　建立牛葛口服液中葛根素的含量测定方法。方法 　用 Nova-Pak C1 8色谱柱 ( 3 .9mm× 15 0 mm,4μm)为固定相 ,甲醇 -水 2 5∶ 75 ( V/V)为流动相 ,检测波长为 2 5 0 nm。 结果 　葛根素 0 .40 4～ 2 .0 2 0μg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999;葛根素的加样回收率为 99.2 3 %,RSD= 1.2 9%;连续进样的精密度是 RSD=0 .2 6%。 结论 　该方法能消除其它成分的干扰 ,准确可靠、重现性好 ,操作简便快速     

HPLC测定通舒口服液中葛根素的含量

目的测定通舒口服液中葛根素的含量。方法采用RP-HPLC法,用kromasil色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸(24∶76)为流动相,流速1 ml.min-1,柱温25℃,检测波长250 nm。结果在0.502~1.506μg之间,峰面积与进样量的线性关系为:A=3.818×103C 30.50(r=0.9999),平均回收率为97.3%。3批口服液中葛根素的含量分别为0.7461、0.68580、.6741 mg.ml-1。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于通舒口服液中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定保济口服液中葛根素的含量

目的 建立保济口服液中葛根素的HPLC含量测定方法.方法 采用DIKMA-Diamonsil C18 (200 mm ×4.6 mm ×5 pm)色谱柱,检测波长250 nm,以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1 ml/min,进样量20μl,外标法测定含量.结果 葛根素在进样量为0.099 84～1.164 μ...     

小儿解表止咳口服液中盐酸麻黄碱含量测定

目的 建立测定小儿解表止咳口服液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-含0.1％三乙胺的0.1％磷酸溶液（3：97）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在0.01～0.32 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系,精密度RSD为0.13％,平均加样回收率为99.95％,RSD为2.22％（n=9）.结论 该方法简便、快捷、重现性好,可作为小儿解表止咳口服液的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定保济口服液中葛根素的含量

目的建立保济口服液中葛根素的HPLC含量测定方法。方法采用DIKMA-Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱,检测波长250 nm,以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1 ml/min,进样量20μl,外标法测定含量。结果葛根素在进样量为0.099 84～1.164μg范围内呈良好的线性关系;重复性与精密度结果符合要求;平均回收率为99.35%(n=6,RSD=0.84%)。结论方法简便、准确、重复性好,可用于保济口服液中葛根素的含量测定。     

通脉口服液中阿魏酸和葛根素的含量测定

目的建立反相高效液相色谱测定通脉口服液中阿魏酸和葛根素含量的方法。方法采用RP-HPLC对该制剂中阿魏酸和葛根素的含量同时进行测定。色谱柱为DIKMA-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含1%的冰醋酸)=30∶70,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果RP-HPLC法,葛根素和阿魏酸在一定色谱条件下能够完全分离,阿魏酸线性范围0.017 8-0.106 8 mg.mL-1(r=0.999 4),葛根素线性范围0.009 0-0.054 0 mg.mL-1(r=0.999 2),平均加样平均回收率分别为:99.25%、99.57%;RSD分别为:1.2%、1.3%。结论本方法可有效地控制通脉口服液质量。     

高效液相色谱法测定喉咽清口服液中蜕皮甾酮含量

目的建立喉咽清口服液中蜕皮甾酮的含量测定方法。方法色谱柱为Aglient TC-C18（250 mm×4.6mm,5μm）;乙腈-水（15：85）为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为248 nm。结果蜕皮甾酮在54-810 ng（r^2=0.999 8）线性关系良好,低、中、高浓度平均回收率分别为100.2%、99.5%、102.5%,RSD分别为0.25%、0.84%、1.2%。结论该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为喉咽清口服液中蜕皮甾酮的含量测定方法。     

感冒清热口服液中葛根素含量测定

目的：应用HPLC法测定感冒清热口服液中葛根素含量。方法：采用高效液相色谱法;色谱柱：ShimpackVP-ODS柱（150mm×4.6mm）;流动相：甲醇-水（24：76）流速：1.0ml/min;检测波长：250nm;进样量：20μl。结果：在进样量0.5μg～4μg范围内,葛根素峰面积与进样量呈良好的线性关系,其回归方程为：A=48895170.86C＋4178.18;r=0.999996,平均回收率为98.98%,RSD=0.55%。结论：本法快速简便,准确,重现性好。     

小儿解感口服液中葛根素的含量测定

目的：建立小儿解感口服液中葛根素含量测定的高效液相色谱法。方法：流动相为甲醇：水(24：76),检测波长为250m。结果：葛根素的线性范围0．5ug～4ug,回收率为98．98％,RSD=0．55％。结论：本方法方法稳定．重现性好,灵敏度高,可用于小儿解感口服液的质量评价。