首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 899 毫秒
1.
王书安 《北方药学》2018,15(7):27-28
目的:分析对支气管哮喘缓解期采用金匮肾气汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗的临床疗效.方法:选取我院2015年1月~2016年12月收治的支气管哮喘缓解期患者80例,随机分成两组,对照组(n=40)采用常规西药治疗,观察组(n=40)采用金匮肾气汤联合冬病夏治穴位贴敷,比较两组临床疗效及肺功能改善情况.结果:观察组总有效率为87.5%,高于对照组的67.5%;两组治疗前FEV1比较无明显差异(P>0.05),治疗后观察组明显高于本组治疗前与对照组(P<0.05).结论:对支气管哮喘缓解期采用金匮肾气汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗临床疗效优良,有推广价值.  相似文献   

2.
目的:观察穴位贴敷对支气管哮喘缓解期的治疗效果。方法选择126例支气管哮喘缓解期患者,随机分为2组,治疗组63例,采用穴位贴敷结合口服中药治疗;对照组63例,单纯口服中药治疗。结果治疗组治愈率57.1%,总有效率95.2%;对照组治愈率28.6%,总有效率81%。二组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论穴位贴敷结合口服中药治疗支气管哮喘缓解期疗效优于单纯口服中药治疗。  相似文献   

3.
罗雪玲 《北方药学》2020,(3):116-117
目的:研究分析针对缓解期的合并过敏性鼻炎哮喘采用咳喘停药贴穴位贴敷治疗的临床效果。方法:选取2018年1—12月本院收治的150例合并过敏性鼻炎及哮喘患者作为研究对象,选取75例合并过敏性鼻炎哮喘患者作为实验组,选取75例单纯哮喘患者作为常规组,两组均使用咳喘停药贴穴位贴敷治疗,观察两组临床疗效。结果:实验组治疗后同期哮喘发作次数显著少于常规组,组间差异明显(P<0.05);两组治疗后的ACT评分、血清miR-95水平以及血清miR-34 a-5 p水平比较,组间差异不显著(P>0.05)。结论:咳喘停药贴穴位贴敷可以显著减少缓解期合并过敏性鼻炎哮喘患者的哮喘发作次数,但是治疗效果和临床血清指标均与单纯哮喘患者相当。  相似文献   

4.
三伏天穴位贴敷防治支气管哮喘的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察三伏天穴位中药贴敷防治喘敷的疗效.方法 77例支气管哮喘缓解期患者分为2组,即治疗组(4 0例,给予中药哮喘膏三伏天穴位贴敷)和对照组(37例,在缓解期不给予任何处理药),观察治疗前后临床疗效和IgE、Eos指标的变化.结果 治疗组治疗后IgE,Eos与治疗前比较均有改善,差异有显著性(P<0.05或P<0.01),且优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 中药哮喘膏三伏天穴位贴敷可显著改善患者IgB、Eos,从而减轻和控制哮喘发作.  相似文献   

5.
目的观察中药穴位贴敷防治婴幼儿哮喘的疗效。方法将婴幼儿哮喘患儿(缓解期)231例,按数字表法随机分为观察组126例,对照组105例,在每年三伏和三九天采用中药穴位贴敷治疗,观察3年后进行临床疗效比较。结果观察组总有效率92.86%(117/126),高于对照组的77.14%(81/105)(χ2=18.339,P〈0.01)。结论中药穴位贴敷防治婴幼儿哮喘有较好疗效。  相似文献   

6.
目的:探讨支气管哮喘的防治方法,观察伏九贴敷疗法的临床疗效.方法:将120例支气管哮喘缓解期患儿随机分为治疗组和对照组,各60例.2组均予丙酸倍氯米松或布地奈德吸入剂,治疗组同时予伏九贴敷疗法.结果:治疗组临床总有效率85.00%,明显优于对照组65.00% (P<0.05).结论:伏九贴敷疗法防治小儿支气管哮喘方法简便、疗效显著、使用安全.  相似文献   

7.
目的探讨小儿哮喘反复发作的防治方法,观察冬花冰糖煎配合中药穴位贴敷疗法的疗效。方法口服冬花冰糖煎配合中药穴位贴敷对50例哮喘缓解期患儿进行治疗观察,对照组给予西药顺尔宁。结果治疗组总有效率优于对照组,2组比较差异有统计意义(P〈0.05),2组在主要症状的改善方面,差异有统计意义(P〈0.05)。结论冬花冰糖煎配合中药穴位贴敷疗法防治小儿哮喘方法简便、安全、疗效好,能减少哮喘的复发,患儿易于接受。  相似文献   

8.
目的探讨孟鲁司特钠联合咳喘三伏贴穴位贴敷对哮喘患儿血清白介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响及其机制。方法将67例哮喘患儿按照治疗方法分为对照组(n=33)与观察组(n=34)。2组患儿均给予常规治疗,包括抗感染、镇咳以及布地奈德吸入等常规治疗方法进行治疗;在此基础上,对照组给予孟鲁司特钠,观察组在对照组基础上采用穴位贴敷咳喘三伏贴进行治疗。比较2组临床疗效、患儿治疗后相关临床症状积分、患儿治疗前后各项免疫指标水平、治疗前后血清IL-4及IFN-γ的水平变化。结果 (1)经治疗,观察组临床总有效率为94.12%,显著高于对照组(75.76%)(P<0.05);(2)观察组患儿哮喘发作情况、易感冒、盗汗及鼻塞、打喷嚏积分均显著低于对照组(P<0.05);(3)2组患儿治疗后IgE、CD8~+水平均显著低于治疗前(P<0.05~0.01),2组患儿治疗后CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均显著高于治疗前(P<0.05~0.01);(4)2组患儿治疗后血清IL-4水平均显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01),2组患儿治疗后血清IFN-γ水平均显著高于治疗前(P<0.05),且2组患儿治疗后血清IL-4及IFN-γ水平差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合哮喘三伏贴穴位贴敷能够显著改善患儿哮喘的临床症状及体征,其发挥疗效的机制可能与改善患儿机体免疫功能及血清中相关炎性因子(IL-4、IFN-γ)水平相关。  相似文献   

9.
姚慧梅 《北方药学》2015,(2):117-118
目的:观察分析中药贴敷治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,并对护理要点进行总结。方法:随机选取2010年1月~2011年12月于本院就诊的110例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,将110例患儿随机分为观察组与对照组各55例,对照组进行常规消炎平喘治疗,观察组在此基础上进行中药贴敷治疗并给予相关针对性护理措施。结果:对全部病例进行随访,治疗3个疗程后,观察组病例临床控制31例,占好转21例,有效率为94.5%,对照组临床控制24例,占好转17例,有效率为74.5%,观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。同时观察组患者的肺功能改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:选用中药三伏贴治疗小儿支气管哮喘,避免使用抗生素与激素对患儿机体功能的损害,同时提高了患者及家属的自我保健能力,有效预防了疾病的反复发作。  相似文献   

10.
目的分析金匮肾气汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法 2015年1月至2018年8月,于我院收治的支气管哮喘缓解期患者中选取82例,随机分为两组,对照组进行常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上联合金匮肾气汤与冬病夏治穴位贴敷治疗,对比两组临床疗效。结果相较于治疗前,两组治疗后的FVC、FEV1水平均有所提高,且观察组提高幅度大于对照组,P <0.05;观察组临床治疗总有效率为97.56%,相较于对照组的72.31%更高,P <0.05。结论金匮肾气汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效显著,可推广。  相似文献   

11.
目的:观察自拟温肾健脾益气汤联合布地奈德治疗儿童哮喘缓解期的效果。方法:选取我院2015年1月至2017年1月诊治的哮喘缓解期患儿132例,按随机数表法分为观察组和对照组各66例,均采用抗感染、化痰、止咳、维持酸碱平衡和纠正水电解质紊乱等常规基础治疗,对照组同时给予布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上加用自拟温肾健脾益气汤,均持续治疗3个月,比较两组患儿治疗前后血清白介素(IL)-4和IL-5水平及免疫功能指标变化情况、主要症状积分、临床疗效及不良反应。结果:治疗后两组患儿哮喘发作次数、呼吸系统感染次数、哮喘发作程度、哮喘发作持续时间症状积分和血清IL-4、IL-5水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组(P均<0.05)。两组患儿CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均较治疗前升高,且观察组均高于对照组(P均<0.05);两组患儿CD8+水平较治疗前均降低,且观察组低于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率96.97%,高于对照组的83.33%(P<0.05),两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:儿童哮喘缓解期给予自拟温肾健脾益气汤联合布地奈德治疗效果显著,能明显降低血清IL-4、IL-5水平。  相似文献   

12.
目的探讨金荞麦胶囊联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及对炎性因子、免疫功能的影响。方法选取海南省海口市琼山区妇幼保健院2018年1月至2020年1月收治的支气管哮喘患儿60例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。两组均给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组加用金荞麦胶囊。两组均以1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。结果观察组患儿总有效率为90.00%,显著高于对照组的63.33%(P<0.05);治疗后,观察组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿的血清白细胞介素4、白细胞介素6、抗肿瘤坏死因子-α水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿的免疫指标(免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、免疫球蛋白A)水平均显著高于对照组(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率相当(6.67%比16.67%,P>0.05)。结论金荞麦胶囊联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘疗效良好,可有效缓解临床症状,改善肺功能和免疫功能,调节血清炎性因子水平,且安全性较好。  相似文献   

13.
目的 探讨喘敷灵三伏天穴位贴敷防治缓解期小儿哮喘的疗效及作用机制.方法 选取本院儿科2010年3月~2012年4月收治的120例小儿哮喘患者,根据其家长意愿,将120例患儿分为A、B、C组,每组各40例.A组采用中药喘敷灵三伏天穴位贴敷治疗,B组给予西药布地奈德气雾剂治疗,C组不给予任何药物.1年后,观察3组患儿治疗前后的疗效以及血清体液免疫(IgE)、细胞免疫(IL-4)指标的变化.结果 治疗后,A组的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级病情分级情况与其余两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组的IgE、IL-4指标的改善情况优于其余两组,且IgE的改善情况与其余两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中药喘敷灵三伏天穴位贴敷可有效减轻和控制缓解期小儿哮喘的发作.  相似文献   

14.
目的:研究脾氨肽联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取我院2015年2月至2017年1月收治的支气管哮喘患儿102例,其中轻度哮喘25例,中度哮喘52例,重度哮喘25例,所有患儿按照随机数字法分为对照组和观察组各51例,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德混悬液,观察组患儿在此基础上口服脾氨肽2 mg/d 治疗,比较两组患儿的治疗总有效率、住院时间、症状消失时间、肺功能变化情况、血清免疫细胞水平以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率(94.12%)高于对照组(78.3%,P<0.05),观察组临床症状消失时间和住院时间均短于对照组(P<0.01);治疗后观察组的FVC、FEV1、FEV1/FVC、CD4+、CD8+水平均高于对照组(P<0.01),IgE水平低于对照组(P<0.01);观察组总不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:脾氨肽联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,可有效改善肺功能状态,提高患儿免疫力,促进患儿早日康复,且安全性较高,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的:以缩泉丸为基础调配中药膏剂进行穴位贴敷,配合盆底肌功能锻炼治疗女性糖尿病尿失禁,对其临床疗效进行评价。方法:选取门诊及住院治疗的女性糖尿病尿失禁患者260例,随机分为对照组(n=136)和观察组(n=124例),2组均进行盆底肌功能锻炼,观察组同时使用中药膏剂穴位贴敷治疗。比较2组患者治疗4周及12周后的尿失禁改善情况,并对2组患者治疗前、治疗后抑郁症状的改善情况进行比较。结果:经过4周治疗,观察组的总有效率与对照组相比较有明显提升(P<0.01),其组间差异有显著性。12周治疗后尿失禁治疗疗效评价,观察组的总有效率与对照组相比有较为明显提升(P<0.05),其组间差异有显著性;治疗后的抑郁量表评分,观察组与对照组相比较,组间差异有极显著性(P<0.01),2组内在治疗前后比较,差异有极显著性(P<0.01)。结论:在盆底肌功能锻炼的基础上,以缩泉丸加减贴敷治疗女性糖尿病患者尿失禁临床有效,能够减少尿失禁次数,改善抑郁症状,提高患者生活质量,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的 探讨攻癌镇痛散联合氯化锶(89SrCl2)治疗骨转移性癌痛临床疗效及安全性.方法 选择2012年1月-2016年10月收治的骨转移性癌痛148例,按治疗方法分为对照组和观察组,每组74例.对照组在常规治疗基础上给予89SrCl2治疗,观察组在对照组基础上予攻癌镇痛散治疗.观察2组疼痛程度、镇痛起效时间、疗效持续时间、生活质量及临床疗效,并记录不良反应发生情况.结果 2组治疗后疼痛程度和生活质量均较治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05).观察组镇痛起效时间短于对照组,疗效持续时间长于对照组(P<0.05).观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 攻癌镇痛散联合89SrCl2治疗骨转移性癌痛临床效果较好,且安全性较高.  相似文献   

17.
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及血清炎性因子水平的变化。方法:选择2016年1月至2017年12月于我院治疗的90例小儿哮喘急性发作期患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45 例,对照组患儿采用止咳平喘、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。连续治疗14 d后评价临床疗效,比较两组患儿治疗前后肺功能变化、血清免疫球蛋白E(IgE)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平以及喘息、咳嗽、肺部哮鸣音、呼吸困难等临床症状缓解时间。结果:观察组治疗总有效率为91.11%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后FVC、FEV1水平、FEV1/FVC 值均显著升高,且观察组治疗后显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清IgE、CRP、IL-6 水平均显著降低,且观察组治疗后显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘息、 咳嗽、肺哮鸣音、呼吸困难缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规止咳平喘、抗感染治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗能显著提升小儿哮喘急性发作期临床疗效,改善肺功能,降低气道炎性反应,加速呼吸道症状缓解。  相似文献   

18.
目的:分析布地奈德对支气管哮喘急性发作且伴有感染患儿的疗效及对肺功能指标的影响。方法:将本院收治的96例支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各48例,两组患儿均给予常规抗感染治疗,对照组给予地塞米松雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,比较两组患儿临床疗效和治疗前、治疗后1周第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标的改善状况及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的72.92%(P<0.05)。两组患儿治疗后1周肺功能指标FEV1、FEV1%、VC、FVC水平较治疗前均升高,且观察组各指标水平均显著高于对照组(P均<0.01)。观察组患儿不良反应发生率(4.17%)低于对照组(18.75%)(P<0.05)。结论:布地奈德联合常规抗感染对治疗支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿具有良好的临床疗效,可有效改善FEV1、FEV1%等肺功能指标,且不良反应发生率较低,具有较高的安全性,因此具有良好的临床应用价值。  相似文献   

19.
黄婷  黄胜  谢静 《中国药业》2021,(7):43-45
目的探讨银翘散联合地西泮治疗复发性热性惊厥的疗效,以及对患儿免疫功能的影响。方法选取医院2017年9月至2019年9月收治的复发性热性惊厥患儿86例,随机分为观察组和对照组,各43例。两组均予地西泮治疗,观察组加用银翘散治疗。两组均连续治疗7d。结果观察组患儿总有效率为90.70%,显著高于对照组的72.09%(P<0.05);观察组患儿的惊厥消失时间、神志恢复时间、退热时间均显著短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿的免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M水平均显著高于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组和对照组患儿不良反应发生率相当(16.28%比9.30%,P>0.05)。结论银翘散联合地西泮治疗复发性热性惊厥疗效良好,能促进症状消退,增强免疫功能,且安全性良好。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号