苦参解热的药理作用与机制研究

苦参具有降温、抗炎抗病原微生物以及有镇静、镇痛、平喘祛痰、升高白细胞及抗肿瘤等作用,目前关于苦参解热机制的研究较少,本文对苦参解热的药理作用及机制进行简要探讨分析,为其临床应用提供参考依据。     

白虎汤对不同大鼠发热模型解热机制的研究

目的探讨白虎汤对不同大鼠发热模型的解热作用,并探讨其作用机制。方法建立皮下注射干酵母悬液和腹腔注射脂多糖(LPS)大鼠发热模型,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别定量测定各组大鼠血浆中TNF-α、IL-6和下丘脑组织匀浆液中PGE2的含量,探讨白虎汤(BHT)的解热作用及作用机制。结果模型组大鼠的体温均显著高于空白对照组,表明成功建立大鼠发热模型;白虎汤和阿司匹林(ASP)组有显著解热效果,且均可降低大鼠血浆中TNF-α、IL-6和下丘脑中PGE2的含量,与模型组对比均有明显差异(P<0.05)。结论白虎汤可能通过降低内生性致热源和中枢致热介质途径,对大鼠发热发挥良好的解热作用,为其清热消炎的进一步研究提供了有力的理论依据。     

含对乙酰氨基酚的感冒药及柴芩清宁胶囊对脂多糖和干酵母大鼠发热模型的解热作用研究

目的 研究含对乙酰氨基酚的西药对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及中成药柴芩清宁胶囊对脂多糖（LPS）及干酵母大鼠发热模型的解热作用。方法 制备大鼠100 μg/kg LPS及20%干酵母发热模型;乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片高、中、低剂量分别为205.67、102.83、51.42 mg/kg,以对乙酰氨基酚计;柴芩清宁胶囊高、中、低剂量分别为1110.60、555.30、277.65 mg/kg,以胶囊内容物质量表示,ig给药。观察大鼠体温变化,计算平均最大体温上升高度（△T）及体温反应指数（TRI）,绘制平均升温曲线。结果 对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及柴芩清宁胶囊各剂量组对LPS及干酵母大鼠发热模型均具有显著解热作用,且均存在一定剂量效应关系。结论 对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及柴芩清宁胶囊对LPS及干酵母大鼠发热模型均有一定解热作用,3种西药的解热作用起效快但是作用时间短,而柴芩清宁胶囊表现为起效慢但是作用时间长。     

咽喉康胶囊对大鼠的解热作用

目的 研究咽喉康胶囊的解热作用.方法 分别用角叉菜胶和干酵母敛热制备大鼠模型.结果 0.500、0.250、0.125g·kg~(-1)咽喉康药粉对角叉荣胶致大鼠体温升高有明显的降低作用,6、8 h的体温较对照组降低明显,10 h较对照组显著降低(P<0.05);1.0、0.5 g·kg~(-1)咽喉康对十酵母致人鼠体温升高有显著降低的作用(P<0.01或P<0.05),且呈量效依赖关系.结论 咽喉康胶囊有显著的解热作用.     

注射用炎琥宁对脂多糖发热模型家兔解热机制的研究

目的 研究注射用炎琥宁对脂多糖发热模型家兔血清中细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6、cAMP、PGE2）和下丘脑中升温介质（cAMP、PGE2）的影响。方法 建立家兔脂多糖（10 EU/kg）发热模型,监测不同时间点注射用炎琥宁对脂多糖发热模型家兔体温影响,绘制平均升温曲线;模型升温峰值时收集指标,ELISA法检测血清中细胞因子、下丘脑中升温介质变化。结果 注射用炎琥宁能显著降低脂多糖发热模型家兔的体温,且量效关系较显著;注射用炎琥宁能显著抑制发热模型家兔血清中IL-6、cAMP、PGE2增加和下丘脑中cAMP、PGE2的释放。结论 注射用炎琥宁对脂多糖发热模型家兔有较好的解热作用,其解热效果可能与其抑制外周IL-6、cAMP、PGE2增加和下丘脑cAMP、PGE2释放有关。     

新癀片对动物发热模型的解热作用研究

目的研究新癀片对不同动物模型的解热作用。方法制备酵母致大鼠发热、牛奶致家兔发热、内毒素致家兔发热模型测量给药后各组的体温,计算各组大鼠体温与基础体温差值以及各给药组降温率。结果新癀片95.0 mg/kg剂量组在药后1~4.5 h,47.5 mg/kg剂量组药后4、4.5 h对酵母所致大鼠体温升高有显著的抑制作用。药后1 h,新癀片47.5 mg/kg剂量组牛奶致发热家兔体温开始下降;药后2 h,47.5、23.8 mg/kg剂量组家兔体温均下降显著,一直持续到药后5 h,仍有显著的降温作用。新癀片47.5 mg/kg剂量能够显著降低内毒素致发热家兔各时间点体温的升高,在药后4、5 h时对体温的降温率达50.3%、85.2%。结论新癀片对酵母致大鼠发热、牛奶致家兔发热和内毒素致家兔发热均有很好的解热作用。     

大青叶不同提取物解热作用比较及其机制研究

目的 比较大青叶正丁醇、乙酸乙酯和石油醚提取物对脂多糖所致大鼠发热模型的解热作用,初步探讨其作用机制。方法 72只SPF级SD健康大鼠,按大鼠基础体温随机分为6组,即阴性对照组、模型组、阳性对照组、大青叶正丁醇提取物组、大青叶乙酸乙酯提取物组、大青叶石油醚提取物组,每组12只。连续给药7 d,末次给药30 min后除阴性对照组外各组大鼠均给予20 μg·kg^-1脂多糖溶液造模。观察各组大鼠在造模后4 h内的体温变化,同时比较大鼠体温最高点时各组血清白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、下丘脑前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)以及下丘脑腹中隔区精氨酸加压素(arginine vasopressin,AVP)水平。结果 大青叶正丁醇与乙酸乙酯提取物组在造模后3,4 h的体温升高幅度显著低于模型组(P<0.05或P<0.01)。大青叶正丁醇提取物组的TNF-α、IL-6水平显著低于模型组(P<0.01),大青叶乙酸乙酯提取物组的TNF-α、IL-1β水平显著低于模型组(P<0.05或P<0.01),大青叶石油醚提取物组的TNF-α水平显著低于模型组(P<0.01)。大青叶正丁醇提取物组的cAMP、AVP水平显著低于模型组(P<0.01)。结论 大青叶正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物具有一定的解热作用,其中正丁醇提取物解热效果最好,且各提取物均表现出较强的抗炎效果。大青叶正丁醇提取物的解热作用机制可能与降低TNF-α、IL-6、IL-1β水平、抑制下丘脑cAMP和降低腹中隔区中的AVP含量有关,而大青叶乙酸乙酯提取物的解热作用机制可能与降低TNF-α、IL-1β水平有关。     

近5年国内解热药物的药效评价及其机制研究的进展

发热为临床常见的症状,常由感染及炎症引起,临床常使用非甾体解热镇痛消炎药,因此该类药物为目前应用最广泛的药物之一。FDA公布,非甾体解热镇痛药,特别是COX-2抑制剂(昔布类),可能会增加心血管不良事件的风险,临床上使用该类药物会增加心血管风险。因此,寻求可以替代传统解热镇痛药物、疗效确切、不良反应更少的药物成为研究的热点。本文综述了近5年国内解热药物制剂的研究新进展,介绍了各类解热药物制剂的实验性研究情况,并对其未来发展趋势进行展望,为该类药物进一步的研究工作提供思路。     

柴胡挥发油透皮贴剂对家兔发热的解热作用研究

目的 观察柴胡挥发油透皮贴剂对细菌和酵母菌引起的家兔发热的解热作用. 方法 复制肺炎链球菌野生株I型及酵母菌致家兔发热模型,比较柴胡挥发油透皮贴剂与柴胡注射液的解热作用. 结果 柴胡挥发油透皮贴剂和柴胡注射液对酵母菌和细菌引起家兔的感染性发热具有明显的解热作用,且贴剂较注射液作用时间长,效果佳. 结论 柴胡挥发油透皮贴剂具有较好的解热作用.     

苦参抗肿瘤作用机制的研究进展

近年来,大量研究发现,相当多的天然药物有明确的、多方面的抗肿瘤作用,并已于临床取得较好的治疗效果,为肿瘤的治疗提供了新的思路。苦参就是代表药物之一,现就其抗肿瘤机制研究进展作一综述。     

黄连碱对内毒素发热大鼠解热作用的PK-PD研究

目的建立药动学(PK)-药效学(PD)结合模型来评价黄连碱解热作用的相关特点。方法以100μg·kg~(-1)内毒素复制大鼠炎性热症模型,给药组大鼠尾静脉注射黄连碱高剂量(3.87 mg·kg~(-1))或低剂量(1.93 mg·kg~(-1))后,于不同时间点测量大鼠肛温,并采集血浆样本后UPLC法测定血药浓度。采用Monolix软件以无协变量的群体计算法对黄连碱血药浓度与解热效应进行PK-PD模型建模、拟合与评价。结果黄连碱能够明显抑制内毒素发热大鼠的体温升高,最终PK模型采用二房室线性消除模型、PD模型采用高斯函数作为体温改变的输入函数,选择E_(max)模型联结PK与PD部分。最终模型拟合较优,模型拟合所得黄连碱解热作用EC50为89.7μg·L~(-1)、E_(max)为1.88℃。结论黄连碱对内毒素发热大鼠解热作用强,效价高,体内分布小,消除快。     

芩术颗粒对发热和疼痛模型鼠的解热镇痛作用

目的:研究芩术颗粒的解热镇痛作用。方法:采用干酵母或2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察芩术颗粒对模型大鼠的解热作用;通过热板法及小鼠醋酸致扭体反应,观察芩术颗粒对模型小鼠疼痛的影响。结果:40、20、10 g/kg芩术颗粒对模型大鼠体温有降低作用;40、20 g/kg芩术颗粒可明显延长模型小鼠疼痛潜伏期及减少其扭体反应次数。结论:芩术颗粒具有一定的解热镇痛作用。     

热毒宁注射液对内生致热原性发热家兔的解热作用及其机制研究

目的 考察热毒宁注射液对内生致热原性发热家兔的解热作用及其机制研究。方法 48只家兔随机分为6组,每组8只,分别为对照组、模型组、安乃近注射液(0.024 g/kg)组和热毒宁注射液(1.02、2.04、5.08 g/kg)组。对照组、模型组给予等量生理盐水,给药容积5 mL/kg。除对照组耳缘iv生理盐水外,其他各组给药0.5 h后耳缘iv内生致热原(1.5 mL/kg)。测定家兔注射内生致热原后4 h内体温,记录平均体温的变化(ΔT)。发热1 h后测定家兔血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及脑脊液、下丘脑中环磷酸腺苷(cAMP)。结果 热毒宁注射液5.08、2.04 g/kg组与模型组比较,各时间点的ΔT明显降低,差异具有统计学意义(P< 0.05、0.01)。热毒宁注射液1.02、2.04、5.08 g/kg组下丘脑、脑脊液中cAMP水平及血清IL-1β、TNF-α水平与模型组比较明显减少(P< 0.05)。结论 热毒宁注射液对家兔内生致热原性发热有显著的解热作用,通过减少血清中IL-1β、TNF-α水平,降低脑脊液和下丘脑中cAMP含量来发挥解热作用。     

复方苦参汤对溃疡性结肠炎模型大鼠的干预及作用机制研究

摘 要 目的：探讨复方苦参汤对溃疡性结肠炎（UC）大鼠的作用及机制。方法: 采用2,4,6 三硝基苯磺酸（TNBS）诱导溃疡性结肠炎大鼠模型,用不同剂量的复方苦参汤进行干预,检测结肠组织丙二醛（MDA）、一氧化氮合酶（iNOS）和一氧化氮（NO）水平,以及髓过氧化物酶（MPO）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH Px）活性,观察UC大鼠一般情况和结肠组织形态变化。结果: UC大鼠结肠组织MDA（P＜0.05）、iNOS（P＜0.01）和NO（P＜0.01）水平及MPO（P＜0.01）活性显著高于正常对照组,SOD（P＜0.01）和GSH Px（P＜0.05）活性显著低于正常对照组;复方苦参汤高剂量组治疗后可明显降低UC大鼠结肠组织中MPO（P＜0.01）、MDA（P＜0.05）、iNOS（P＜0.05）和NO（P＜0.01）水平,增加SOD（P＜0.01）和GSH Px（P＜0.05）活性,其疗效呈剂量依赖性。同时大鼠的一般情况及结肠组织形态亦得到明显改善。结论:复方苦参汤能显著抑制UC大鼠氧化应激反应,减轻结肠炎症损伤,具有较高的临床治疗价值。     

苦参生物碱抗肿瘤作用及机制研究的新进展

苦参生物碱是传统中药苦参的活性成分.在抗炎、抗心律失常、抗肝纤维化等方面有着重要的应用价值,其抗肿瘤作用是现在研究的热点.现就目前苦参生物碱类在抗肿瘤作用及其机制的最新研究进展作一综述.     

芩连颗粒的解热作用的研究

芩连颗粒剂是由黄芩、黄连等中药经加工制成,临床上具有清热解毒的功效,是中医的有效方剂。为验证其清热解毒作用的有效性进行了动物实验研究,得到了确切的结果。     

清火胶囊对发热大鼠的解热作用及其机制研究

摘要：目的:探究清火胶囊对脂多糖所致大鼠发热模型的解热作用,并研究其作用机制。方法:60只SPF级SD健康大鼠按基础体温随机分为6组：正常对照组、模型组、阳性对照组(阿司匹林,0.125 g·kg-1)、清火胶囊高(1 g·kg-1)、中(0.5 g·kg-1)、低(0.25 g·kg-1)剂量组,每组10只。连续给药7 d,末次给药30 min后给予20μg·kg-1脂多糖溶液造模,记录造模后4 h内的大鼠体温变化,取大鼠血清测定血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量,取大鼠下丘脑测定环磷酸腺苷（cAMP）、下丘脑前列腺素E2（PGE2）以及下丘脑腹中隔区精氨酸加压素（AVP）水平。结果:造模后,清火胶囊高、中剂量组在造模后3、4 h的体温升高幅度低于模型组,低剂量组在4 h的体温升高幅度低于模型组（P<0.05）;清火胶囊高剂量组TNF-α、IL-6、 IL-1β水平均低于模型组,清火胶囊中剂量组TNF-α、IL-1β水平均低于模型组,清火胶囊低剂量组TNF-α水平均低于模型组（P<0.05）。清火胶囊各剂量组大鼠cAMP、PGE2水平均低于模型组（P<0.05）,AVP水平与模型组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论:清火胶囊能够降低发热大鼠体温,抗炎效果明显,其解热功效可能与降低各种炎症因子水平,抑制下丘脑发热介质PGE2与cAMP有关。     

中医中药对内毒素致热的解热作用

内毒素具有许多生物活性，引起一系列严重疾病。本文报道了中医中药对内毒素致热的解热机理。这对掌握机体发热、了解病情发展、合理应用药物、提高治疗效果有一定作用。