普伐他汀治疗肾病型高脂血症的疗效分析

目的 观察普伐他汀对原发性慢性肾小球肾炎肾病型高脂血症的疗效。方法 随机将68例肾病型高脂血症患者分为进行常规治疗对照组和除常规治疗外还给予普伐他汀的治疗组,分析治疗前后血脂谱情况。结果 治疗组显效25例,有效9例,总有效率为100.00%,对照组显效4例,有效11例,总有效率为44.12%,有显著性差异(x2=17.3840,P<0.01);治疗后除高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)外,2组其余指标均有统计学差异(P<0.05)。治疗组治疗后胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前有显著降低(P<0.05),内生肌酐清除率(Ccr)明显升高(P<0.05)。结论 普伐他汀能降低原发性慢性肾小球肾炎肾病型高脂血症血脂水平。     

普伐他汀钠治疗非胰岛素依赖型糖尿病高脂血症的效果观察

目的:观察普伐他汀钠治疗非胰岛素依赖型糖尿病高脂血症的效果。方法:给予患者普伐他汀钠10mg,每晚1次,口服1个月。结果:治疗后患者的血清总胆固醇和甘油三酯较治疗前分别降低18.31％和17.21％,高密度脂蛋白胆固醇较治疗前升高12.14％。结论:普伐他汀钠用于非胰岛素依赖型糖尿病高脂血症患者,可使其血脂降至正常范围,对防止大血管并发症十分有利。     

普伐他汀与非诺贝特治疗高脂血症的疗效

目的:探讨普伐他汀和非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法:102例混合性高脂血症患者,随机分为普伐他汀组(10mg/d,n=51)和联合治疗组(普伐他汀10mg/d 非诺贝特200mg/d,n=51),共治疗6个月。观察治疗前后主要血脂参数的变化、总有效率、与治疗安全性有关的指标以及不良反应。结果:联合治疗组血脂参数的变化率最显著,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)分别下降30%、36%和55%,而血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高24%,联合治疗组TG和HDL-C的总有效率明显高于普伐他汀组(P<0.01)。结论:普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合性高脂血症患者能更全面调节血脂异常,疗效优于单用普伐他汀治疗。     

阿托伐他汀在高脂血症合并颈动脉粥样硬化治疗中的应用效果

目的探讨阿托伐他汀在高脂血症合并颈动脉粥样硬化治疗中的应用效果。方法选取2017年6月至2018年6月我院50例高脂血症合并颈动脉粥样硬化患者为研究对象,根据随机数字表法将受试者进行分组,对照组25例仅接受常规的治疗方案,研究组患者在对照组的基础上口服阿托伐他汀钙片治疗,比较治疗前后两组患者的各血脂指标斑块面积及血管内中膜厚度(IMT)变化。结果治疗后两组患者HDL-C水平较治疗前显著升高,LDL-C、TG及TC水平较治疗前显著降低,且研究组各血脂指标水平改善程度显著优于对照组(P<0.05),治疗后两组患者的斑块面积及IMT较治疗前均显著降低,且研究组低于对照组(P <0.05)。结论阿托伐他汀可有效改善患者的血脂水平,减小斑块面积,在高脂血症合并颈动脉粥样硬化治疗中具有积极意义。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴高脂血症疗效观察

目的:探讨阿卡波糖联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴高脂血症的疗效。方法:回顾分析我院2016年5月—2019年4月期间收治的初发2型糖尿病伴高脂血症患者100例,按治疗方式分对照组(50例接受二甲双胍治疗)和研究组(50例接受阿卡波糖联合二甲双胍治疗),比较治疗状况,如血糖指标、血脂指标等。结果:研究组治疗疗效96.00%(48/50)高于对照组78.00%(39/50)(P<0.05)。治疗前组间血糖指标差异小(P>0.05),治疗后,研究组HbA1c、FPG、2 hPG均低于对照组(P<0.05);治疗前血脂指标差异小(P>0.05),治疗后,研究组TG、TC、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组(P<0.05)。结论:初发2型糖尿病伴高脂血症患者接受阿卡波糖联合二甲双胍治疗,患者血糖、血脂指标可得到更明显的改善,对疾病康复有利。     

补元益心汤治疗老年不稳定型心绞痛伴高脂血症的临床疗效分析

目的分析补元益心汤治疗老年不稳定型心绞痛伴高脂血症的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的127例UAP伴高脂血症老年患者临床资料,根据治疗时不同方案分为对照组(69例)与研究组(58例),前者予以常规治疗,后者予以补元益心汤治疗,比较两组治疗前后血脂指标变化及心绞痛症状情况。结果两组血脂各指标水平较治疗前均改善,且研究组改善优于对照组(P<0.05);研究组心绞痛发作频度与持续时间均低于对照组(P<0.05)。结论补元益心汤治疗UAP伴高脂血症老年患者疗效显著。     

普伐他汀与卡托普利治疗高脂血症的临床分析

目的　观察普伐他汀与卡托普利治疗高脂血症的协同作用。方法　选择 10 4例高脂血症患者作为治疗组 ,与同期 10 4例作为对照组进行 3个月、6个月临床观察血脂水平的变化。结果　治疗组血脂下降明显 ,特别是对高TC ,高LDL -c降低作用明显 ,随疗程延长 ,治疗组更趋明显P <0 .0 5。结论　普伐他汀与卡托普利治疗高脂血症使血脂下降明显 ,且具有协同作用 ,减少了心血管疾病的发生率     

自拟降脂方联合普伐他汀对高脂血症患者血脂水平及肝肾功能的影响

目的:探究在高脂血症的临床治疗中使用自拟降脂方联合普伐他汀的疗效及对患者血脂水平和肝肾功能的影响.方法:选取高脂血症患者100例,随机单双号分配原则将其分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组给予单纯普伐他汀治疗,观察组给普伐他汀+自拟降脂方联合治疗.结果:对照组治疗有效率80％(40/50),观察者治疗有效率96％(48/50)(P<0.05);治疗后对照组TG、TC、LDL-C高于观察组,HDL-C较低(P<0.05);治疗后对照组ALT、AST、Scr、BUN各指标水平较差于观察组(P<0.05).结论:自拟降脂方联合普伐他汀应用于高脂血症临床治疗的优势明显,提高其治疗效果的同时对患者的血脂水平及肝肾功能均具有较好的改善作用.     

降脂通便胶囊联合普伐他汀治疗高脂血症的临床研究

目的探讨降脂通便胶囊联合普伐他汀钠片治疗高脂血症的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月在邯郸市第二医院进行治疗的94例高脂血症患者作为研究对象,根据用药的差别将患者分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服普伐他汀钠片,20mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服降脂通便胶囊,2.0g/次,2次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后的血脂水平、炎性指标和肥胖指标水平。结果治疗后,对照组总有效率为80.85%,显著低于治疗组的97.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血脂水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组炎性指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组体质量(W)、肥胖度(A)、体质量指数(BMI)、体脂率(F)均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组肥胖指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论降脂通便胶囊联合普伐他汀钠片治疗高脂血症可有效降低患者血脂和血清炎性因子水平,降低肥胖指标,具有较好的临床推广应用价值。     

普伐他汀对糖尿病伴高脂血症患者血脂、血小板活化功能及血液流变学的影响

目的探讨普伐他汀对2型糖尿病伴高脂血症患者血脂、血小板膜糖蛋白和血液流变学的影响。方法选择80例2型糖尿病伴高脂血症患者,予以普伐他汀片10mgqd口服,12周为1个疗程。测定治疗前和治疗4、12周后患者血脂、血小板活化指标CD62p和CD63及血液流变学指标的变化。结果治疗4、12周后患者血脂TC、TG、LDL-C和血小板膜糖蛋白CD62p、CD63水平均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),且血液流变学指标均有不同程度的改善。结论普伐他汀对2型糖尿病伴高脂血症患者具有降脂和抑制血小板活化作用,能明显改善血液流变学指标,临床应用疗效确切,不良反应少。     

普伐他汀短期治疗慢性收缩性心力衰竭对血脂及高敏C反应蛋白的影响

目的 观察短期普伐他汀治疗对慢性收缩性心力衰竭患者血脂及高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响,探讨普伐他汀在慢性收缩性心力衰竭中的作用.方法 32例慢性收缩性心力衰竭患者被随机分为治疗组18例和对照组14例.对照组接受常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用普伐他汀20mg/d,治疗2周.2组在治疗前后分别检测血脂及hs-CRP水平.结果 治疗2周后,2组血浆hs-CRP水平显著降低（P＜0.01）;与对照组相比,治疗组血浆hs-CRP水平下降更为明显（P＜0.05）.结论 普伐他汀短期治疗慢性收缩性心力衰竭能够降低血脂水平及血浆hs-CRP,提示普伐他汀在慢性收缩性心力衰竭中具有降脂和抗炎作用.     

普伐他汀短期治疗慢性收缩性心力衰竭对血脂及高敏C反应蛋白的影响

目的 观察短期普伐他汀治疗对慢性收缩性心力衰竭患者血脂及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响,探讨普伐他汀在慢性收缩性心力衰竭中的作用.方法 32例慢性收缩性心力衰竭患者被随机分为治疗组18例和对照组14例.对照组接受常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用普伐他汀20mg/d,治疗2周.2组在治疗前后分别检测血脂及hs-CRP水平.结果 治疗2周后,2组血浆hs-CRP水平显著降低(P＜0.01);与对照组相比,治疗组血浆hs-CRP水平下降更为明显(P＜0.05).结论 普伐他汀短期治疗慢性收缩性心力衰竭能够降低血脂水平及血浆hs-CRP,提示普伐他汀在慢性收缩性心力衰竭中具有降脂和抗炎作用.     

90例急性冠脉综合征合并糖尿病患者临床治疗观察

目的观察急性冠脉综合征合并糖尿病患者临床治疗效果。方法选择本院2010年3月至2012年3月确诊为急性冠脉综合征合并糖尿病患者90例,随机分为一般治疗组44例,普伐他汀治疗组46例,观察主要不良心血管事件的发生率以及血脂水平的变化。结果普伐他汀治疗组在第1周和一疗程治疗后不良心血管事件发生率明显低于常规治疗组（P〈0.05）;普伐他汀组一疗程的治疗后血脂三项化验指标水平均明显低于一般治疗组（P〈0.05）。结论他汀类药物能明显降低不良心血管事件发生率,并能有效降低血脂三项水平。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效探讨

目的：对孟鲁司特钠（生产厂家：杭州默沙东有限公司,批号：J010174）在咳嗽变异性哮喘临床治疗中的效果进行分析探讨。方法216例咳嗽变异性哮喘患者随机分为常规组和研究组,各108例。常规组接受布地纳德治疗;研究组接受孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组临床治疗有效率98.1%明显高于常规组88.9%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论咳嗽变异性哮喘多见于儿童,孟鲁司特钠能够有效缓解患者的临床症状,提高临床治疗效果,可以在临床治疗中推广应用。     

立普妥治疗老年高脂血症的临床效果及不良反应探讨

目的 探讨阿托伐他汀钙片(商品名:立普妥)治疗老年高脂血症的临床效果及不良反应.方法 110例老年高脂血症患者,采用抽签法分为对照组与研究组,每组55例.对照组采取常规高脂血症药物治疗,研究组给予立普妥治疗.比较两组患者治疗前后血脂以及血清载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)水平,肝功能指标,治疗效果,不...     

普伐他汀对陈旧性心肌梗死患者血管内皮功能及心功能的影响

目的：研究普伐他汀对陈旧性心肌梗死（OMI）患者血管内皮功能及心功能的影响。方法：将60例OMI患者随机分为常规治疗组和普伐他汀组。常规治疗组应用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）／利尿药和洋地黄制剂，普伐他汀组在此基础上加用普伐他汀。随访8周分别测定治疗前后血脂[总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]、内皮依赖性扩张百分率（FMD％）和非内皮依赖性扩张百分率（GMT％）、采用超声心动图测定左心功能。结果：普伐他汀组治疗8周后TC、LDL-C、HDL-C显著低于常规治疗组（P〈0．05），TG水平无明显变化。内皮功能得到了明显改善，左室射血分数（LVEF）显著高于常规治疗组（P〈0．05）。结论：普伐他汀能通过调脂及参与血管内皮功能的改善而改善OMI患者中的心功能，并可降低心血管事件的发生率。     

磷酸肌酸钠治疗小儿肺炎支原体感染所致心肌损害的疗效研究

目的小儿肺炎支原体感染导致心肌损害的情况下采取磷酸肌酸钠治疗,分析其治疗效果。方法本研究纳入的研究对象为我院接受的小儿肺炎支原体感染且引起心肌损伤的患儿80例,选取的时间段为2017年1月至2019年1月,采取随机数字表将这些研究对象分为对照组和研究组,对照组进行常规治疗措施,研究组在接受常规治疗的同时采取磷酸肌酸钠治疗,将两组肌钙蛋白、LDH、AST指标进行比较。结果研究组在肌钙蛋白、LDH、AST指标上优于对照组,P<0.05。结论对于因小儿肺炎支原体感染出现的心肌损伤可以采取磷酸肌酸钠配合治疗,其具有显著效果。     

个体化护理干预对高脂血症患者血脂水平的改善作用

目的研究个体化护理干预对高脂血症患者血脂水平的改善作用,为高脂血症的临床治疗提供参考。方法选取我院2011年~2013年收治的50例高脂血症患者为对照组,选取我院2014年至2016年6月收治的50例高脂血症患者为观察组,观察组患者实施个性化护理,对照组实施常规护理,护理治疗4个疗程后,观察两组患者接受不同的护理治疗后,血脂水平、生活水平的变化,分析两组患者治疗效果。结果接受不同的护理治疗方法,观察组的营养达标率、运动达标率明显高于对照组;观察组患者血压指数、血脂指数、体质指数等控制水平均明显高于对照组;对患者的护理满意度进行调查,观察组的患者满意度明显高于对照组;在两组患者的临床治疗效果的对比上,观察组的治疗效果显著优于对照组,接受个性化护理的观察组患者的各项指标均优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论高脂血症患者的护理治疗上,个性化护理的效果较好,有效减少降低患者的血压、血脂指数改善患者的血脂水平,值得在临床上推广。     

荷丹片治疗高脂血症30例的疗效观察

目的观察荷丹片对高脂血症患者的降脂疗效。方法60例高脂血症患者随机分为两组。治疗组口服荷丹片治疗,1次2片,1日3次。对照组口服普伐他汀钠片,1次20mg,1日1次。两组治疗期间停服其他降脂药,治疗8周。两组病人治疗前查血脂,治疗后复查血脂、肝功、CK,并做记录观察临床疗效不良反应。结果两组经过治疗,各自与用药前比较,血脂均有明显改善（P〈0.05）;治疗后两组间降脂疗效比较差异无显著性（P〈0.05）。结论中成药荷丹片降脂安全有效,不良反应少,能显著改善临床症状,提高治疗依从性,有利于血脂控制。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性探讨

目的探讨高血压合并高脂血症老年患者采用不同剂量辛伐他汀治疗的临床效果与用药安全性。方法实验中选择高血压合并高脂血症老年患者78例,时间段从2017年8月至2018年8月。将患者进行分组时依据随机数表方法分为两组,对照组和观察组都有39例。所有患者均采取常规降压治疗,同时均应用辛伐他汀治疗,对照组以小剂量,观察组保持大剂量。分析临床治疗情况。结果治疗后两组患者的SBP与DBP,观察组患者数据相比对照组更优,检验后P<0.05,符合统计学意义;所有患者治疗前TC、TG、HDL-C和LDL-C指标无区别,用药后所有患者的血脂指标都改善,对比对照组,观察组患者血脂指标改善更好,检验两组数据P<0.05,符合统计学意义;分析比较两组患者不良反应,并无明显区别,不具有统计学意义(P>0.05)。结论高血压合并高脂血症老年患者使用辛伐他汀可取得良好效果,与小剂量相对比,高剂量临床效果更明显,同时用药安全,临床应用价值较高。