舒血宁注射液对急性脑出血血肿吸收及临床疗效观察

目的观察舒血宁注射液对急性脑出血血肿吸收、血肿周围水肿面积改善及临床神经功能缺损恢复的作用。方法将急性脑出血患者98例随机分为治疗组和对照组每组49例,治疗组在对照组常规治疗的基础上加舒血宁注射液10nd静脉滴注,1次／d,14d后对比2组神经功能缺损恢复程度、血肿体积及血肿周围水肿面积。结果治疗结束后与对照组比较,治疗组血肿体积明显缩小（P〈0．05）,血肿周围水肿面积明显缩小（P〈0．05）,神经功能缺损评分明显改善（P〈0．01）。结论舒血宁注射液能促进急性脑出血患者的血肿吸收和神经功能缺损改善。     

舒血宁注射液治疗高血压性脑出血的疗效观察

目的探讨舒血宁注射液对急性高血压性脑出血后脑水肿及血肿的影响和疗效观察。方法对原发性高血压性脑出血患者160例,随机分为对照组80例,舒血宁治疗组80例。均采用系统脱水、降颅压、防治并发症等治疗,舒血宁治疗组在发病1周时加用舒血宁注射液10mL加入生理盐水250mL中静脉滴注治疗。结果治疗4周后,舒血宁治疗组神经功能缺损程度评分、血肿吸收及脑水肿情况显著优于对照组。结论舒血宁注射液可控制原发性脑出血脑水肿及促进血肿吸收,明显提高疗效及缩短病程。     

舒血宁治疗高血压性脑出血的疗效评价

目的探讨舒血宁注射液治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法将124例高血压性脑出血患者随机分为治疗组和对照组各62例,两组均采用止血、控制血压、降颅压、维持水电解质平衡等常规治疗方法,治疗组在患者发病第5d加用舒血宁注射液10 mL(加入生理盐水250mL静脉滴注),1次/d,连续14 d。观察两组的临床疗效及颅内血肿、水肿容积的变化。结果治疗组神经功能缺损评分显著下降,显效率(62.90%)和有效率(96.77%)均明显高于对照组(P<0.05);脑血肿及周围组织水肿体积明显缩小(P<0.01或P<0.05)。结论舒血宁注射液能促进高血压性脑出血患者的血肿吸收、水肿缩小和神经功能改善。     

舒血宁、尼莫地平在高血压性脑出血血肿吸收及神经功能恢复中的应用

目的探讨舒血宁注射液、尼莫地平对高血压性脑出血(HIH)血肿吸收及神经功能的影响。方法选择HIH发病时间24h~3d内无活动性出血且生命体征平稳者85例,分为两组。治疗组在常规治疗基础上头3d给尼莫地平20mg,3次/d,口服或鼻饲;舒血宁10 mL加入250 mg葡萄糖液或生理盐水中静滴,每天1次,共14 d。对照组仅给常规治疗。结果治疗组临床显著效率65.1%显著高于对照组的42.9%(P<0.05)。治疗组血肿吸收速度,尤其在2周后也明显快于对照组(P<0.01)。但神经功能缺损评分两组无显著差异(P<0.05)。结论舒血宁注射液、尼莫地平可能促进HIH的血肿吸收、脑水肿消退及提高疗效。     

舒血宁注射液在脑出血治疗中后期应用疗效评价

目的：评价舒血宁注射液治疗脑出血的疗效。方法对常规治疗组使用脱水剂、止血剂、极化液、电解质及脑保护剂,舒血宁组使用舒血宁注射液,比较两组在血肿吸收,神经功能恢复,住院时间,医疗费用的差异。结果常规治疗组血肿量（1＋0.6）ml,NIHSS评分3.8,舒血宁治疗组平均血肿量（0.2＋0.3）ml,NIHSS评分2.1。常规治疗组平均住院时间19.8d,平均住院费用8281.96元,舒血宁治疗组平均住院时间13.5d,平均住院费用6529.50元。结论舒血宁治疗组住院时间显著减少,效果好,费用低。     

尼莫地平对高血压脑出血后血肿吸收和神经功能的影响

目的 研究尼莫地平对脑出血后血肿吸收和神经功能的影响.方法 82例脑出血后脑损伤的患者随机分成两组,即对照组和治疗组,每组41例,对照组采用常规方法治疗,治疗组在对照组基础上采用尼莫地平,疗程为10d.比较治疗前后两组患者的神经功能缺损评分、血肿体积、临床有效率.结果 治疗后两组患者的神经缺损评分显著降低,血肿体积明显...     

脑血疏联合阶梯降压对高血压脑出血血肿吸收及神经功能的作用

目的:探索研究针对高血压脑出血患者应用脑血疏联合阶梯降压方式治疗对其血肿吸收及神经功能的作用影响.方法:将广东医科大学附属第二医院2019年5月—2020年5月收治的高血压脑出血患者63例作为研究对象,应用脑血疏联合阶梯降压方式治疗,观察效果.结果:所有患者均顺利完成治疗,临床总有效率为92.06％.治疗后相关炎症因子...     

舒血宁注射液联合赖诺普利治疗老年高血压合并早期肾损害的临床研究

目的观察舒血宁注射液联合赖诺普利治疗老年高血压合并早期肾损害的临床疗效。方法老年高血压合并尿微量白蛋白（MAU）阳性者78例,随机分为舒血宁注射液联合赖诺普利组（观察组）39例,赖诺普利组（对照组）39例。观察治疗4周后两组MAU的变化。结果两组MAU均较治疗前下降,但观察组MAU较对照组减少更为明显。结论舒血宁注射液联合赖诺普利治疗老年高血压合并早期肾损害临床疗效优于单纯使用赖诺普利。     

卡托普利联合舒血宁治疗老年原发性高血压急症的疗效研究

目的：针对卡托普利联合舒血宁治疗老年原发性高血压急症的临床疗效加以观察。方法抽取2012年2月至2013年3月在本社区接受治疗的112例老年原发性高血压急症患者,按照数字表法分成对照组与研究组,各56例,其中对照组采取卡托普利加以治疗,研究组则采取卡托普利联合舒血宁加以治疗,对比分析这两组患者在治疗前后的舒张压以及收缩压下降情况、治疗效果。结果通过治疗后,研究组不同时间点的收缩压以及舒张压下降情况和对照组相比,差异明显（ P＜0．05）;对照组的治疗总有效率明显低于研究组（ P＜0．05）。结论在老年性高血压急症的治疗期间,采取卡托普利联合舒血宁治疗,疗效显著,值得在医学上的推广及运用。     

舒血宁联合贝那普利对2型糖尿病合并高血压肾损害的干预作用

目的:探讨舒血宁注射液与贝那普利联合治疗乙型糖尿病合并高血压肾损害的临床疗效.方法:64例2型糖尿病合并高血压早期肾损害患者随机分为治疗组(32例)和对照组(32例),两组均予常规降糖治疗,贝那普利10 mg,po,qd;治疗组在此基础上加用舒血宁注射液20 ml加入0.9％氯化钠250 ml,ivd,qd.两组均进行4周治疗.结果:治疗后两组SBP、DBP和脉压均较治疗前明显降低(P＜0.05);治疗组SBP较对照组下降显著(P＜0.05).治疗后,两组空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白(mAlb)、24h尿蛋白定量均显著降低(P＜0.05);治疗后治疗组24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白(mAlb)均显著低于对照组(P＜0.05),而两组治疗前后血钾水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论:舒血宁注射液与贝那普利联合应用在有效降压的同时,能改善2型糖尿病高血压患者早期肾损害.     

立止血对脑出血早期血肿增大的影响

目的观察立止血对脑出血(ICH)早期血肿增大的影响。方法对50例ICH患者随机采用早期立止血治疗和对照治疗,并进行动态CT观察,比较两组早期血肿增大发生率和病情好转率。结果6h治疗组血肿增大3例,对照组9例,差异有统计学意义(P<0.05);6～24h治疗组2例,对照组3例;24h两组皆未出现血肿增大。第15天疗效评定治疗组好转率明显高于对照组(P<0.05)。结论立止血可显著降低ICH患者早期血肿增大的发生率,并改善预后,提高ICH患者的生存率和治愈率。     

舒血宁联合吡拉西坦对血管性痴呆患者认知功能障碍的影响

目的探讨舒血宁联合吡拉西坦对血管性痴呆患者认知功能障碍的治疗作用。方法92例血管性痴呆患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予吡拉西坦,治疗组在对照组的基础上给予舒血宁注射液,连续应用21d。比较两组患者治疗前后精神状况和日常生活能力。结果①经治疗后两组患者定向力、识记、注意和计算、回忆、语言及MMSE总评分均显著升高(P<0.05),治疗组升高更为明显(P<0.05)。②两组患者躯体自理能力、使用工具能力及总评分均显著降低(P<0.05),且治疗组日常生活能力总评分较对照组显著降低(P<0.05)。结论舒血宁联合吡拉西坦对血管性痴呆患者的认知功能障碍改善作用明显。     

尤瑞克林联合舒血宁治疗脑梗死的临床研究

目的：观察尤瑞克林联合舒血宁治疗脑梗死的临床效果。方法：将86例脑梗死患者,采用随机数字表法,随机分为治疗组和对照组,每组43例。对照组给予舒血宁20ml加入0.9%生理盐水250ml静滴,1次/d,连续应用14d,治疗组在对照组基础上加用尤瑞克林0.15PAN U加入0.9%生理盐水100ml静滴,1次/d,连续应用14d。在治疗前、治疗后14d进行美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分。结果：治疗组治疗后14d NIHSS评分与治疗前相比,差异具有统计学意义。治疗组与对照组的治疗后14d NIHSS评分相比,差异具有统计学意义。结论：尤瑞克林联合舒血宁能够显著改善脑梗死的神经功能缺损。     

高血压脑出血患者早期降压对血肿扩大的影响

目的 研究高血压脑出血患者早期强化降压对血肿扩大的影响.方法 比较案例分析法.选取我院2009年3月至2011年5月收治的高血压脑出血患者276例,根据降压情况分为常规组和早期强化组各138例,两组分别进行标准降压和强化降压,比较分析两组患者24 h后的血肿扩大情况.结果 早期平均收缩压控制上,常规组和强化组分别为146 mm Hg、180 mm Hg,常规组降压效果显著优于常规组(P<0.05).24 h后血肿扩大情况上,强化组血肿扩大10例,扩大率7.2%,常规组扩大24例,扩大率17.7%,强化组血肿扩大显著少于常规组(P<0.05).结论 高血压脑出血患者进行早期强化降压治疗能够有效控制血肿扩大情况,应当在临床上广泛应用.     

辛伐他汀联合舒血宁对血脂异常的疗效观察

目的对辛伐他汀联合舒血宁治疗血脂异常的疗效进行观察和分析。方法从2009年1月至2010年1月来佛山市向阳医院治疗的血脂异常患者中随机抽取110例,根据患者的病情、年龄、性别、疾病类型等因素将其平均分为治疗组和对照组。对照组患者每天口服一次规格为20mg的辛伐他汀片。治疗组患者在接受与对照组患者相同的药物治疗的基础上,每日静脉滴注一次舒血宁注射液20mL+5%葡萄糖250mL。在治疗开始前和开始治疗后的第2周,全部患者在清晨空腹抽取血样,对血糖、血脂、肌酸磷酸肌酶(CPK)和肝肾功能等情况进行检测。结果两组患者的血脂异常情况均得到了明显改善,而治疗组的改善效果则明显由于对照组。另外,治疗组患者血浆中TG下降非常明显。结论辛伐他汀联合舒血宁治疗血脂异常的不良反应较小而疗效较为明显,可以在临床中先进行小范围推广。     

舒血宁对不稳定性心绞痛患者QT离散度的影响

QT离散度（QT dispersion QTd）对心血管系统的影响为人们所关注，有关QT离散度在心力衰竭、急性心肌梗死、心律失常及心肌病中的变化及其药物影响已有报道。本文选择48例不稳定性心绞痛患者及22例正常健康人作对照，观察舒血宁注射液对不稳定性心绞痛患者的治疗作用及其对不稳定性心绞痛患者QT离散度的影响。     

舒血宁联合贝那普利治疗2型糖尿病合并高血压肾损害的临床疗效观察

目的 探讨舒血宁联合贝那普利治疗2型糖尿病合并高血压肾功能损害的临床疗效。方法 对2012~2013年院内确诊的2型糖尿病合并高血压并有微量白蛋白尿的180例患者随机分为2组,2组均给予常规降糖治疗,对照组给予贝那普利治疗,治疗组采用舒血宁注射液联合贝那普利治疗,观察2组患者治疗前后血压和肾功能的变化。结果 观察组有效率为88.89%,对照组为67.78%,差异具有统计学意义(χ2=11.82,P<0.05);治疗后观察组SBP、DBP、脉压、肌酐、尿微量白蛋白(m Alb)、24 h尿蛋白等指标显著下降,与治疗前比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组肌酐、尿微量白蛋白(m Alb)、24 h尿蛋白与对照组治疗后相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 舒血宁联合贝那普利能有效改善2型糖尿病合并高血压患者的早期肾损害,延缓病情进展。     

舒血宁注射液治疗心绞痛疗效观察

目的：探讨舒血宁注射液治疗心绞痛的临床疗效及安全性。方法：将110例心绞痛患者随机分为治疗组60例和对照组50例，治疗组以舒血宁25mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，每日1次；两组均给予硝酸甘油10mg加入5％葡萄糖注射液500mL静脉滴注，每日1次及口服阿司匹林、硝酸酯类药物等常规治疗，两周为1个疗程。结果：治疗组显效51例，显效率85．O％，有效5例，无效4例，总有效率93．3％；对照组：显效38例，显效率76．0％，有效5例，无效7例，总有效率86．0％，两组对比P〈0．05，差异有显著性。结论：舒血宁注射液治疗心绞痛安全有效。     

早期降压对高血压脑出血患者血肿扩大的影响

目的探讨高血压脑出血患者早期降压对血肿扩大的影响。方法整理我院收治的高血压脑出血患者60例,在临床治疗过程中分为治疗组和对照组,治疗组患者使用早期降压治疗干预,对照组不适用降压治疗,在完成治疗之后,对患者的血肿情况进行观察比较,研究在临床当中早期降压治疗对患者的血肿扩大影响。结果治疗组患者的血肿扩大情况明显低于对照组患者,P0.05,患者的临床血肿扩大几率也明显较低,临床差异显著。结论在临床高血压脑出血患者的临床治疗过程中,对患者进行早期降压治疗可以有效的降低的患者的血肿扩大机率,在临床当中可以进行推广使用,降低患者的症状严重程度。     

高血压脑出血患者早期降压对血肿扩大的影响

目的 探讨脑出血患者早期降压治疗对血肿增大影响.方法 选择入院时血压>180/110 mm Hg的脑出血患者138例,随机分为强化降压组和标准降压组,分别给予强化降压和指南标准降压治疗.观察24 h后两组患者血肿体积的变化情况.结果 强化降压组早期平均收缩压控制为148 mm Hg,24 h内血肿扩大者5例(7.1%);标准降压组平均收缩压控制在180 mm Hg,24 h内内血肿扩大者12例(17.6%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 高血压脑出血早期强化降压治疗对控制血肿扩大有益.