B型超声诊断小儿先天性幽门肥厚性狭窄的价值

小儿先天性幽门肥厚性狭窄(congenital hypertrophic py-loric stenosis,CHPS)是常见的婴幼儿消化道畸形,临床以反复剧烈呕吐和腹部肿块等为主要临床表现,其病理学基础主要为幽门肌特别是环肌肥厚使消化道产生梗阻。我院自2000年应用B型超声诊断小儿先天性肥厚性幽门狭窄取得了     

高频超声对先天性肥厚性幽门狭窄的临床诊断价值（附22例分析）

目的 探讨高频超声诊断婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)的临床意义.方法 选择2001至2007年我院经手术证实的先天性肥厚性幽门狭窄患儿22例,回顾性分析其幽门管超声检测资料.结果 22例先天性肥厚性幽门狭窄患儿幽门管超声测量,数据为幽门管长径(18.65±2.11)mm,幽门肌厚度(4.84±0.36)mm,幽门直径(17.33±3.01)mm.超声诊断符合率100%.结论 高频超声是先天性肥厚性幽门狭窄安全、简便、可靠的诊断方法,具有很好的临床诊断价值.     

13例先天性肥厚性幽门狭窄的变频超声诊断分析

目的探讨变频超声诊断先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)的价值。方法用变频超声技术对13例CHPS患儿进行检查,测量幽门管直径、长度及幽门肌厚度,并动态观察胃腔、胃蠕动及幽门管的开放。结果 13例CHPS患儿的幽门管短轴断面直径约14.5～18.2mm,幽门管长度约17.2～22.3mm,幽门肌厚度约3.9～5.1mm。结论变频超声对CHPS的诊断具有特异性,且安全、简便,可作为首选的影像学检查方法。     

The value of X-ray and ultrasound examination in diagnosis of congenital hypertrophic pyloric stenosis

目的 探讨先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)的X线和超声的诊断价值.方法 经手术证实的先天性肥厚性幽门狭窄患儿52例,对其X线钡餐检查和超声检查结果进行分析.结果 52例患儿X线钡餐检查均见胃排空延迟,幽门线样征、幽门鸟嘴征45例次,胃窦肩征34例次,双轨征21例次,蕈伞征28例次1超声检查共31例,其中29例幽门环肌厚度≥4mm,另2例分别为3.7mm和3.6mm；22例测量幽门管长度≥15mm,17例测量幽门管直径≥12mm.结论 超声检查可直接显示幽门管结构,准确性高,重复检查方便,避免X线照射,宜作为首选:X线钡餐检查CHPS有典型征像,对其他呕吐性疾病有重要鉴别诊断价值.对超声检查不能明确为CHPS者须进一步X线钡餐检查.     

先天性肥厚性幽门狭窄的X线和超声诊断

目的探讨先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)的X线和超声的诊断价值。方法经手术证实的先天性肥厚性幽门狭窄患儿52例,对其X线钡餐检查和超声检查结果进行分析。结果 52例患儿X线钡餐检查均见胃排空延迟,幽门线样征、幽门鸟嘴征45例次,胃窦肩征34例次,双轨征21例次,蕈伞征28例次;超声检查共31例,其中29例幽门环肌厚度≥4mm,另2例分别为3.7mm和3.6mm;22例测量幽门管长度≥15mm,17例测量幽门管直径≥12mm。结论超声检查可直接显示幽门管结构,准确性高,重复检查方便,避免X线照射,宜作为首选;X线钡餐检查CHPS有典型征像,对其他呕吐性疾病有重要鉴别诊断价值。对超声检查不能明确为CHPS者须进一步X线钡餐检查。     

先天性肥厚性幽门狭窄患儿50例幽门肌神经节细胞分布及发育情况分析

目的 分析先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)患儿幽门肌神经节细胞分布及发育情况.方法 对50例CHPS患儿和40例正常对照者幽门肌神经节细胞行HE染色,并神经元特异性烯醇化酶(NSE )免疫组化染色分析.结果 CHPS患儿环肌层和肌间层神经节细胞较对照组明显减少(P<0.01),而纵肌层神经节细胞无明显变化(P＞0.05).单位面积内神经节细胞数也较对照组少.结论 CHPS患儿幽门持续痉挛,引起幽门部动力失衡,幽门肥厚则可能是幽门持续痉挛所造成的继发性改变.     

婴儿先天性肥厚性幽门狭窄50例临床分析

本文报告婴儿先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)50例。主要临床表现有呕吐乳汁或奶块,体重减轻,右上腹触及肿块。上胃肠道钡餐检查可明确诊断。49例作了幽门环肌切开术,其中47例治愈,2例死亡。     

先天性肥厚性幽门狭窄S-100蛋白的免疫组化研究

目的通过对幽门部神经支持细胞特异性标记物S-100蛋白（S-100）的研究,进一步探讨先天性肥厚性幽门狭窄（congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS）的发病原因。方法应用免疫组织化学染色观察48例CHPS患儿及10例正常对照组儿童幽门部神经支持细胞S-100蛋白表达。结果在正常对照组与CHPS环形肌及纵行肌中神经支持细胞S-100蛋白表达有显著差异,对照组为强阳性,实验组为阴性或弱阳性。结论神经支持细胞异常可能与幽门肥厚狭窄形成存在一定的关系。     

高频超声诊断小儿先天性肥厚性幽门狭窄的价值

目的探讨高频超声对小儿先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）的诊断价值。方法经手术及病理证实的CHPS患儿52例,对其有关声像图进行分析。结果 52例患儿均表现为幽门管壁增厚,呈较均匀低回声,幽门管长径（19.6±7.5）mm,幽门肌厚度（5.24±0.51）mm,幽门直径（18.51±4.01）mm。超声诊断符合率为100%。结论高频超声检查对CHPS有较高的敏感性和特异性,是诊断该病的最佳和首选方法。     

婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄的上消化道造影及超声诊断价值

先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是婴幼儿最常见的呕吐原因之一。目前诊断的主要方法有X线消化道造影及超声检查,X线消化道造影诊断小儿CHPS历史悠久、准确率高,至今仍为术前最可靠的影像学检查方法,但它却使患儿接触很多的射线辐射,超声检查亦越来被更多临床研究应用,它的诊断符合率高,且对患儿没有射线危害,所以如何选择合理的诊断方法,使患儿得到准确的诊     

X线造影联合超声诊断小儿肥厚性幽门梗阻的应用价值

目的探讨X线造影与超声扫查联合应用在诊断小儿肥厚性幽门梗阻性疾病的临床应用价值.方法给40例肥厚性幽门梗阻性疾病的患儿进行X线钡餐造影检查和超声检查。通过X线钡餐造影可以观察对比剂透过食道和胃部情况。利用超声检查测量幽门管长度、直径以及幽门肌的厚度。结果 40例患儿均经过超声检查和X线钡餐造影检查。其中36诊断为先天性肥厚性幽门狭窄,4例诊断为幽门痉挛,使用解痉药后患儿幽门暂时性痉挛消失。超声检查发现幽门狭窄患儿的幽门管平均长度为(19.75±2.67)mm,平均肌层厚度为(5.84±1.14)mm,幽门管直径为(16.32±2.11)mm。结论 X线钡餐造影联合超声波检查结合具有互补性,联合应用可提高术前诊断的准确性。     

先天性肥厚性幽门狭窄31例超声诊断分析

先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pylo-ristenosis,CHPS)是新生儿时期常见的一种外科疾病。本文总结经手术证实的31例CHPS患儿的超声表现。1资料与方法1·1一般资料:1999年1月~2005年12月我院外科住院患儿31例,其中男24例,女7例。男∶女=3·4∶1。就诊时间最早为     

高频超声诊断小儿先天性肥厚性幽门狭窄27例分析

先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌层增生肥厚,使幽门管狭窄而引起的机械性梗阻,为新生儿常见疾病.以往诊断主要靠临床包块及X线钡餐造影检查.     

30例新生儿腹腔镜手术的护理配合

先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）是新生儿常见的消化道畸形，占消化道畸形的第三位。2004年1月以来使用．腹腔镜治疗CHPS30例，因创伤小术后恢复快深受患者的欢迎。现将护理配合介绍如下：     

超声诊断先天性幽门肥厚性狭窄的临床应用

目的探讨超声显像在先天性肥厚性幽门狭窄的诊断意义。方法应用高频及低频超声对临床疑有先天性肥厚性幽门狭窄的患儿进行超声检查。观察幽门的形态、结构并分别测量幽门肌层的厚度和长度及幽门管腔内径。结果以空腹后胃腔扩张,幽门肌厚度≥4mm,幽门前后径≥14mm,幽门管长度≥16mm为诊断肥厚性幽门狭窄的标准。所有患者均经手术证实并于手术后3～7d呕吐症状消失,病情痊愈。结论应用超声诊断先天性肥厚性幽门狭窄可为临床提供方便快捷、准确可靠的手术依据,明显优于X线钡餐造影,可作为常规首选检查手段。     

先天性肥厚性幽门狭窄的影像与手术对照

目的:讨论肥厚性幽门狭窄的影像学及放射线钡餐检查的临床意义。方法:16例呕吐患儿经彩超和X线检查与手术结果对照分析。结果:16例患儿经彩超检查均诊断为肥厚性幽门狭窄,1例服钡剂5m in钡剂通过幽门,但因幽门管长,未能确诊,所有患者经手术进行幽门成形术后症状缓解或消失。结论:彩超和X线对肥厚性幽门狭窄的诊断均具有较高的诊断准确性,X线检查可以同时发现其它胃肠道疾病;超声和X检查结合有助于明确诊断并为临床手术提供依据。     

肥厚性幽门狭窄的超声诊断

目的探讨超声检查对肥厚性幽门狭窄的诊断价值。方法回顾性分析5例肥厚性幽门狭窄患者的临床资料及声像图表现。结果5例患者超声图像表现：胃腔明显扩张，液性内容物增多，胆囊内下方及右肾前方见环形暗区，幽门横断面呈靶环状，幽门纵断面显示前后肌层明显增厚，呈宫颈样回声，均手术治疗，术中全部证实肥厚性幽门狭窄，超声诊断符合率100％。结论超声检查是诊断肥厚性幽门狭窄的首选检查方法。     

婴儿腹腔镜幽门环肌切开术的麻醉管理

先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)是新生儿及小婴儿常见的消化道畸形。随着腹腔镜技术水平的不断提高及腹腔镜器械的日益精致，腹腔镜下幽门环肌切开术已逐步取代传统开腹的幽门环肌切开术，减少了术后肠粘连的可能性，促进了肠功能的恢复。本文对我院近2a来完成的46例新生儿腹腔镜下幽门环肌切开术的麻醉管理做回顾总结。报告如下：     

高频超声对先天性肥厚性幽门狭窄的诊断价值

目的探讨高频超声显像在先天性肥厚性幽门狭窄的诊断意义。方法应用高频及低频超声对临床疑有先天性肥厚性幽门狭窄的患儿进行超声检查。观察幽门的形态、结构并分别测量幽门肌层的厚度和长度及幽门管腔内径。结果以空腹后胃腔扩张,幽门肌厚度≥4mm,幽门前后径〉13mm,幽门管长度〉17mm为诊断肥厚性幽门狭窄的标准结果。所有患者均经手术证实并于手术后3～7d呕吐症状消失,病情痊愈。结论高频超声是先天性肥厚性幽门狭窄安全、简便、可靠的诊断方法,提高了先天性肥厚性幽门狭窄的确诊率,应是目前首选的方法。     

肥厚性幽门狭窄的X线分析

目的 通过X线检查分析婴幼儿反复呕吐,探讨上消化道钡餐造影对婴幼儿肥厚性幽门狭窄的诊断.方法 收集郸城县人民医院放射科2006年1月至2010年12月5年间临床表现为反复呕吐,怀疑为肥厚性幽门狭窄的病例共40例,均手术病理证实或临床保守治疗痊愈.结果 40例中,男28例,女12例,均为肥厚性幽门狭窄.结论 传统X线上消...