注射用盐酸头孢吡肟与硫酸头孢噻利治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效分析

目的探讨注射用盐酸头孢吡肟与硫酸头孢噻利治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效。方法随机选取于2013年4月~2015年4月收治的77例社区获得性肺炎患者作为本次研究对象,按入院时间随机分为观察组39例,对照组38例。观察组采用盐酸头孢吡肟治疗,对照组采用硫酸头孢噻利治疗,比较两组患者治疗后各项临床症状恢复时间及临床疗效,记录两组患者病原菌清除率和不良发应发生情况。结果 77例患者在治疗前,观察组分离致病菌36株,对照组分离致病菌35组。其中,革兰氏阳性菌56株,革兰氏阴性菌13株,真菌2株;治疗后,观察组患者病原菌清除率达86.11%,对照组病原菌清除率为80.00%,两组患者病原菌清除率比较无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者治愈28例,治愈率71.79%,总有效率92.31%;对照组4例患者治疗无效,治愈率为50.00%,总有效率89.47%,临床疗效较观察组差,但两组比较无统计学意义(P>0.05)。观察组患者体温恢复正常平均在(4.32±0.89)d,对照组平均(4.93±1.35)d,观察组患者各项体征恢复正常时间均明显短于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后,总不良反应发生率为12.82%,对照组为10.53%,两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论注射用盐酸头孢吡肟和硫酸头孢噻利治疗社区获得性肺炎均有一定疗效,但盐酸头孢吡肟对于病原菌的清除率更高,患者各项体征恢复时间短,临床疗效更好,同时不良反应少且较轻,安全性高,有利于病情控制和预后,临床治疗中可作首先药物。     

头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染Ⅱ期临床试验

目的:评价国产注射用头孢吡肟治疗下呼吸道中、重度细菌感染的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照临床研究,对照药为进口注射用头孢吡肟(马斯平)。将48例符合入选标准的患者随机分入试验组和对照组,每组24例。分别静脉滴注国产和进口注射用头孢吡肟,剂量均为2g,q12h,疗程7～12d。结果:试验组和对照组ITT分析痊愈率分别为37.50%和20.83%,有效率分别为70.83%和75.00%,细菌清除率分别为82.35%和95.24%;PP分析痊愈率分别为40.91%和21.74%,有效率分别为77.27%和73.91%,细菌清除率分别为82.35%和95.0%。两组各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率分别为4.17%和8.33%(P>0.05)。结论:国产注射用头孢吡肟治疗下呼吸道中、重度细菌感染疗效好,安全性高,与进口注射用头孢吡肟相近。     

头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染的疗效观察

目的:评价头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染的疗效。方法:将86例急性细菌性下呼吸道感染患者按照随机双盲平行对照试验方法随机分为试验组(n=43)和对照组(n=43)。两组均使用国产注射用盐酸头孢吡肟进行治疗,试验组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注,两组疗程均为7～14d。观察两组治疗效果和不良反应。结果:试验组的总有效率为95.34%,对照组的总有效率为81.40%,试验组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.000)。试验组不良反应发生率4.65%,对照组不良反应发生率6.98%,两组差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

注射用盐酸头孢甲肟联合左氧氟沙星治疗慢性肺炎的临床疗效观察

目的探讨注射用盐酸头孢甲肟联合左氧氟沙星治疗慢性肺炎的临床疗效观察。方法从我院2015年1月至2016年1月治疗的慢性肺炎患者中选取123例作为研究对象,患者分为观察组(63例)和对照组(60例),两组均给予抗炎、吸氧、加强营养、锻炼体格等常规治疗;同时,观察组患者给予头孢甲肟联合左氧氟沙星治疗,治疗后比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗显效率为60.3%、有效率为34.9%、无效率为4.8%、总有效率为95.2%;对照组患者治疗显效率为43.4%、有效率为33.3%、无效率为23.3%、总有效率为76.7%;两组总有效率差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后TNF-α、CRP、IL-6、IL-8等炎性因子水平相较于治疗前均有所降低,其差异具有统计学意义(P0.05);观察组与对照组相比,治疗前各炎性因子水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组各炎性因子水平低于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用盐酸头孢甲肟联合左氧氟沙星治疗慢性肺炎可以降低肺炎相关炎性因子水平,具有较好的疗效,值得临床推广。     

头孢吡肟治疗医院内获得性肺炎效果的对照分析

目的 评价头孢吡肟治疗医院内获得性肺炎的疗效. 方法 85例医院内获得性肺炎患者随机分为治疗组43例和对照组42例,分别用头孢吡肟2g/次和头孢他定2g/次q12h静脉滴注治疗,在治疗前后均进行痰培养,观察两组内临床疗效和细菌学疗效. 结果 治疗组总有效率、细菌清除率分别为90.70%和95.24%,对照组分别为61.90%和60.00%,两组差异均有显著统计学意义. 结论 头孢吡肟可以替代头孢治疗医院内获得性肺炎的经验性用药选择.     

注射用盐酸头孢甲肟治疗泌尿系统感染的临床观察

目的探讨注射用盐酸头孢甲肟治疗泌尿系统感染患者的方法和疗效。方法抽取我科于2009年10月～2010年10月收治的50例泌尿系统感染患者随机分为两组。实验组25例,行盐酸头孢甲肟治疗。对照组25例,行头孢哌酮治疗,比较治疗后两组患者疗效变化。结果实验组的显效共17例和总数有效率92.8%(包括显效和有效)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论用盐酸头孢甲肟治疗泌尿系统感染,能有效控制泌尿系统的不良反应,增大细菌清除率,应在临床中推广使用。     

注射用盐酸头孢吡肟钠治疗吸入性肺炎疗效分析

目的 探讨注射用盐酸头孢吡肟钠治疗吸入性肺炎的临床应用价值.方法 对吸入性肺炎42例患者,给予盐酸头孢吡肟钠(马斯平)2.0g加入生理盐水100ml中静脉滴注,2次/d,每次给药时间0.5h,疗程7～14d,在应用注射用盐酸头孢吡肟钠时,不与其他抗菌药物合用.结果 盐酸头孢吡肟治疗吸入性肺炎临床疗效总有效率83.3%,细菌学疗效总病原菌清除率(83.3%).结论 盐酸头孢吡肟是用于治疗中、重度吸入性肺炎的理想选择.     

头孢甲肟与头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿细菌性肺炎的疗效观察

目的:比较头孢甲肟与头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿细菌性肺炎的疗效。方法:将146例小儿细菌性肺炎患儿随机分成两组,按肺类常规治疗的基础上,治疗组81例采用头孢甲肟疗抗感染治疗,对照组65例采用头孢哌酮舒巴坦钠抗感染治疗,比较治疗组和对照组的临床疗效。结果:经统计学分析,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:头孢甲肟治疗小儿细菌性肺炎疗效较好。     

国产与进口头孢吡肟治疗急性中重度细菌性感染效果的临床研究

目的:评价国产与进口头孢吡肟在治疗中、重度细菌性感染的有效性和安全性。方法:随机将139例患者分为国产头孢吡肟组(试验组)70例,进口头孢吡肟组(对照组)69例。给药方案均为每次2g,1次/12h,疗程7～14d。结果:治疗后1～3d,试验组与对照组痊愈率分别为67.69%和63.33%,有效率分别为92.31%和91.67%,对不同致病菌感染的细菌阴转率分别为96.15%和98.08%,细菌清除率分别为94.44%和100%,差异均无统计学意义。治疗后7～10d,试验组与对照组痊愈率分别为80.00%和73.33%,两组比较差异无统计学意义;有效率分别为92.31%和100%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两药对不同致病菌感染的细菌阴转率分别为94.23%和100%,细菌清除率分别为94.23%和100%,差异均无统计学意义(P>0.05)。纸片法药敏试验显示,致病菌对试验药和对照药的敏感率均为96.42%。两组不良反应发生率分别为8.57%和5.80%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:国产与进口头孢吡肟在临床疗效、细菌学疗效、不良反应等方面差异无统计学意义(P>0.05),是一种安全有效的抗感染药物。     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的 通过观察头孢克肟颗粒剂治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性.方法 74例社区获得性细菌性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服头孢克肟颗粒每次5mg/kg,3次/d,连续5～7d;对照组40例予阿莫西林/克拉维酸30mg/kg静脉滴注,2次/d,连续应用5～7d.结果 治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(x2=0.36,P＞0.05).结论 头孢克肟颗粒是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物.     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的 通过观察头孢克肟颗粒剂治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性.方法 74例社区获得性细菌性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服头孢克肟颗粒每次5mg/kg,3次/d,连续5～7d;对照组40例予阿莫西林/克拉维酸30mg/kg静脉滴注,2次/d,连续应用5～7d.结果 治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(x2=0.36,P＞0.05).结论 头孢克肟颗粒是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物.     

头孢吡肟治疗慢性阻塞性肺疾病伴下呼吸道感染的疗效观察

目的观察头孢吡肟治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的临床疗效。方法将60例COPD急性发作的患者随机分为两组,在常规治疗的基础上,对照组30例,采用头孢夫辛治疗;治疗组30例,给予头孢吡肟治疗,两组疗程均为7～14天。结果对照组治愈率为50%,有效率为80%;治疗组治愈率为66.6%,有效率为93.3%,两组间比较差异有显著性;细菌清除率治疗组为95%,对照组为78.2%,两组间比较差异有显著性（P〈0.05）。两组不良发生率比较差异无显著性（P〉0.05）。结论头孢吡肟治疗慢性阻塞行肺疾病伴下呼吸道感染疗效确切,不良反应少。     

盐酸头孢甲肟与阿奇霉素联合治疗儿童大叶性肺炎的疗效观察

目的:探讨用盐酸头孢甲肟与阿奇霉素联合治疗儿童大叶性肺炎的疗效,用于指导临床用药方式。方法:选取收治的儿童大叶性肺炎的患者180例,随机分为治疗组和对照组,每组90例,将治疗组用盐酸头孢甲肟与阿奇霉素联合治疗,对照组仅用阿奇霉素治疗进行疗效比较观察。结果:治疗组显效56例(62.22%),总有效率为88.89%;对照组显效37例(41.11%),总有效率为67.78%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论:应用盐酸头孢甲肟与阿奇霉素联合治疗儿童大叶性肺炎,安全有效,不良反应少,值得儿童临床推广。     

左氧氟沙星与头孢呋辛联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效比较

目的:分析比较左氧氟沙星与头孢呋辛联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎临床疗效。方法:将80例接受社区获得性肺炎治疗的患者,随机分为观察组和对照组,观察组患者给予左氧氟沙星治疗,对照组患者给予头孢呋辛联合阿奇霉素治疗,观察比较两组患者的临床疗效、细菌转阴率,同时评价药物的安全性。结果:治疗结束后,两组治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05);在细菌清除率以及不良反应发生率方面,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星与头孢呋辛联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎比较,临床疗效相近,安全可靠,可在临床选择应用。     

盐酸头孢吡肟治疗急性呼吸道感染的效果观察

目的研究分析盐酸头孢吡肟治疗急性呼吸道感染的临床效果和安全性,以供临床参考使用。方法对在该院接受治疗的288例急性呼吸道感染患者进行回顾分析,根据常规的检查和排除流程,将入选患者随机分为两组,对照组140例,采用马斯平静脉滴注治疗,观察组患者142例,采用盐酸头孢吡肟静脉滴注治疗,用药方法均为1.0g/次,2次/d,连续使用5～10疗程。比较两组患者的临床疗效和药物使用的安全性。结果除了对照组患者的除痰量高于观察组以外,两组患者的其它量变基线数据基本均衡,两组药物临床效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的不良反应发生率为,观察组4.2%,对照组1.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸头孢吡肟能够较好的治疗急性呼吸道感染,疗效与安全性基本与马斯平持平,是值得临床推广的良好药物。     

头孢吡肟治疗医院获得性肺炎的效果

目的 观察头孢吡肟治疗医院获得性肺炎的效果。方法 将71例医院获得性肺炎病人随机分为两组,头孢吡肟36例,给予头孢吡肟2g,静脉滴注,每天2次;头孢他啶组35例,给予头孢他啶2g,静脉滴注,每天2次,两组疗程均为7～14d。结果 头孢吡肟组治愈率为69．4％,有效率为86．1％,细菌清除率为85.3％;头孢他啶组的治愈率为68．6％,有效率为82．9％,细菌清除率为83．3％,两组比较差异无显著意义（P〉0.05）。两组病人共分离出病原菌64株,药敏试验显示对头孢吡肟的敏感率为89．1％,明显高于头孢他啶（Х^2=7．465,P〈0.01）。结论 头孢吡肟的体外抗菌活性强于头孢他啶,其治疗医院获得性肺炎疗效良好,使用安全。     

喜炎平注射液联合头孢吡肟治疗小儿支气管肺炎的效果

目的:观察喜炎平注射液联合头孢吡肟治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选取70例支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各35例。对照组采用头孢吡肟治疗,观察组采用喜炎平注射液联合头孢吡肟治疗。比较两组治疗7 d后的临床疗效、症状消失时间、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]水平和血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))]水平、血清学指标[白细胞介素-6(IL-6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、红细胞沉降率(ESR)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.14%(34/35),高于对照组的77.14%(27/35),差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及肺部X线炎症吸收时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PaO_(2)水平均高于对照组,血清IL-6、SAA、ESR均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喜炎平注射液联合头孢吡肟治疗小儿支气管肺炎能促进症状缓解,改善肺功能指标和血氧指标水平,降低血清IL-6、SAA、ESR水平,且安全性良好。     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性细菌性肺炎疗效观察

目的:通过观察头孢克肟颗粒治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性。方法:148例社区获得性肺炎患儿随机分为两组,治疗组68例口服头孢克肟颗粒5mg/kg·次,3次/d,连用5￣7d;对照组80例给予阿莫西林克拉维酸钾30mg/kg·次,静脉滴注,2次/d,连用5￣7d。结果:治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较无显著性差异(χ2=0.36,P>0.05)。结论:头孢克肟颗粒是治疗社区性获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

头孢曲松钠与头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染患儿的效果

目的:观察头孢曲松钠与头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染患儿的效果。方法:选取312例下呼吸道感染患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各156例。两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组采用头孢曲松钠治疗,观察组采用头孢曲松钠与头孢克肟序贯治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间(咳嗽消失时间、退热时间、肺啰音消失时间)、治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.72%(154/156),高于对照组的94.23%(147/156),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、退热时间和肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CRP、IL-6和TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢曲松钠与头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染患儿,可提高治疗总有效率,缩短症状消失时间,以及降低血清炎性因子水平,效果优于单纯头孢曲松...     

中西医结合治疗成年人慢性鼻窦炎108例疗效观察

目的:观察中西医结合疗法治疗慢性鼻窦炎的疗效。方法:将符合诊断的108例慢性鼻窦炎患者随机分为治疗组(n=55)和对照组(n=53);治疗组给予盐酸头孢克肟胶囊+1%呋嘛滴鼻液点鼻+苍耳子鼻炎胶囊治疗,对照组给予盐酸头孢克肟胶囊+1%呋嘛滴鼻液治疗。结果:治疗组总有效率为90.9%;对照组总有效率为73.6%,两者的比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:中西医结合治疗慢性鼻窦炎的疗效优于单纯西药治疗,效果确切,具有较好的临床实用价值。