阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症临床疗效观察

目的:观察分析阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症的临床效果。方法:将我院收治的72例患有精神分裂症的患者随机分为对照组和治疗组,每组36例。采用利培酮对对照组患者实施治疗;采用阿立哌唑与利培酮联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者精神分裂症治疗效果明显优于对照组;药物治疗方案实施总时间明显短于对照组;药物不良反应明显少于对照组。结论:应用阿立哌唑与利培酮联合对患有患有精神分裂症的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症疗效观察

目的探讨阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法将精神分裂症患者110例采用数字随机法分为2组,对照组55例采用利培酮治疗,观察组55例采用阿立哌唑治疗,采用简易智能状态检查表(MMSE)评定患者的精神状况,采用Barthel指数评定患者的日常生活能力,采用阳性和阴性症状量表评分表(PANSS)评定患者精神病症的严重程度,比较2组患者的治疗效果及不良反应情况。结果治疗后,2组患者MMSE评分、日常生活能力评分均显著增加(P均0.05),PANSS评分均显著降低(P均0.05),且观察组患者MMSE评分、日常生活能力评分、总有效率均明显高于对照组(P均0.05),PANSS评分、不良反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论阿立哌唑和利培酮均是治疗精神分裂的有效药物,其中阿立哌唑的治疗效果更为显著,可明显改善患者的临床病症,显著提高患者的日常生活能力,不良反应少且安全性高,值得临床推广使用。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者临床疗效比较

目的:对比分析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效,为精神分裂症的治疗提供参考。方法:将24例精神分裂症患者随机分为观察组(阿立哌唑)和对照组(利培酮)各12例,比较两组的疗效及PANSS评分、不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为91.7%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异无统计学意义(χ2=2.468,P>0.05)。两组患者治疗后第8周末PANSS评分均较治疗前明显降低,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组锥体外系不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿立哌唑和利培酮均为治疗精神分裂症的有效药物,与利培酮比较,阿立哌唑不良反应更少。     

阿立哌唑与利培酮治疗120例精神分裂症对比

目的：比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者疗效分析。方法：120例精神分裂患者随机平分为两组各60例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗。疗程8周。用生活质量综合评定问卷-74（GQLI-74）、阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑与利培酮均能显著提高精神分裂症患者生活质量,但阿立哌唑在改善躯体健康及社会功能维度优于利培酮。结论：阿立哌唑治疗有利于提高精神分裂症患者生活质量。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：以阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症各30例作对照研究,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：利培酮组有效率83.3％,显效率53．3％;阿立哌唑组有效率86．7％,显效率73.3％;阿立哌唑组锥体外系反应轻微。结论：两药治疗精神分裂症均有确切疗效,阿立哌唑是一种有效、耐受性较好的新型抗精神病药。     

阿立哌唑与奥氮平、利培酮治疗精神分裂症的对照疗效

目的：比较阿立哌唑（奥派）、奥氮平（欧兰宁）、利培酮（西安杨森公司）治疗精神分裂症的临床疗效,为临床选择合理的用药给药方案提供参考.方法：回顾性统计分析采用在我院住院的精神分裂症患者,用不良反应量表（TESS）及阴性与阳性量表（PANSS）评定疗效及不良反应.结果：阿立哌唑与奥氮平、利培酮治疗精神分裂症均有明显疗效,统计学上无显著性差异（P〉0.05）.三者中阿立哌唑组未发现对血脂、血糖有显著性影响,而奥氮平对血脂、血糖的影响较大,利培酮也对血脂有影响.结论：阿立哌唑治疗精神分裂症是安全、有效的药物,在血脂血糖代谢方面的影响小于奥氮平和利培酮.     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症住院患者随机分为2组,分别用阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效无显著性差异。阿立哌唑药物不良反应比利培酮少。结论阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,但不良反应少。     

阿立哌唑与利培酮治疗儿童精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性及依从性。方法：70例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别予以阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用简明精神病评定量表（BPRS）治疗中出现的副反应量表（TESS）在治疗前及第2、4、8周未分别评定疗效与不良反应,于32周后问诊及电话随访调查。结果：8周后阿立哌唑组有效率85.7%,利培酮组有效率82.8%,32周后利培酮组脱落率明显高于阿立哌唑组。结论：阿立哌唑与利培酮治疗儿童精神分裂症疗效相仿,而阿立哌唑组依从性好于利培酮组。     

阿立哌唑与利培酮治疗儿童精神分裂症对照研究

目的:探讨阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性及依从性.方法:70例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别予以阿立哌唑和利培酮治疗8周.采用简明精神病评定量表(BPRs)治疗中出现的副反应量表(TESS)在治疗前及第2、4、8周未分别评定疗效与不良反应,于32周后问诊及电话随访调查.结果:8周后阿立哌唑组有效率85.7%,利培酮组有效率82.8%,32周后利培酮组脱落率明显高于阿立哌唑组.结论:阿立哌唑与利培酮治疗儿童精神分裂症疗效相仿,而阿立哌唑组依从性好于利培酮组.     

阿立哌唑与利培酮治疗首发青少年儿童精神分裂症对照分析

目的：以利培酮为对照,探讨阿立哌唑治疗青少年儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法：将66例青少年儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别给阿立哌唑和利培酮治疗12周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗12周后阿立哌唑组和利培酮组疗效相当,有效率差异无显著性（p〉0．05）,利培酮组副反应发生率明显高于阿利哌唑组（P〈0．05）。结论：阿利哌唑治疗青少年儿童精神分裂症疗效肯定,不良反应少,患者依从性好,服药方便,更适合青少年儿童临床使用。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症患者血浆催乳素水平的比较

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症患者的疗效和血浆催乳素水平。方法：选择接受阿立哌唑和利培酮治疗的女性首发精神分裂症患者各60例,于治疗前和治疗8周后分别评估患者PANSS量表,并检测患者血浆催乳素水平。结果：治疗8周后阿立哌唑与利培酮组相比,PANSS减分率差异无显著性（49．79±23．48vs．63．3±22．66,p〉0．05）。利培酮治疗组血浆催乳素水平变化值高于阿立哌唑治疗组（26．92±9．48vs．-25．25±8．07,P〈0．001）。利培酮治疗8周血浆催乳素水平增加与疾病严重程度、药物治疗剂量、疗效及体重变化等变量无显著相关,而与治疗前后血浆催乳素水平显著相关（r=0.41,r=0．79,p〈0．01）。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效与利培酮相当,但较少引起血浆催乳素水平变化。     

阿立哌唑与利培酮治疗酒精所致精神障碍对照研究

随着社会经济的发展,饮酒已成为严重的社会问题,酒依赖和酒精所致精神障碍日渐增多。有研究显示（1—2）,非典型抗精神病药物如奥氮平,利培酮治疗酒精所致精神障碍疗效显著。为此,我们应用阿立哌唑治疗酒精所致精神障碍并与利培酮进行了对照研究。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床观察

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将67例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程为8周。选择阳性和阴性症状量表（PANSS）、评定疗效及副反应量表（TESS）、实验室检查评定不良副反应。结果：阿立哌唑组总有效率87．9％,利培酮组总有效率88．2％,二者差异无显著性。阿立哌唑组对阴性症状的改善较利培酮组起效快。结论：阿立哌唑是一种安全、有效的抗精神病药物。     

利培酮和阿立哌唑在治疗难治性精神分裂症中的应用效果

目的 采用利培酮联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者后,对其有效性与不良反应发生状况进行分析.方法 选取2018年4月～2020年4月沂水县人民医院收治的50例难治性精神分裂症患者,按随机数表法分为对照组与观察组,每组25例.其中有25例患者接受单纯的利培酮治疗,为本研究的对照组;另外25例患者采用利培酮联合阿立哌唑进...     

阿立哌唑与利培酮在难治性精神分裂症治疗中的应用

目的 分析难治性精神分裂症患者给予阿立哌唑与利培酮治疗的疗效.方法 以随机数表法将吉林市第六人民医院于2017年10月至2019年10月期间接收的78例难治性精神分裂症患者分为参照组和观测组.其中参照组39例,给予利培酮治疗;观测组39例,给予阿立哌唑治疗.对比两组患者症状缓解率及韦氏成人智力量表(WAIS-RC)评分...     

阿立呱唑和利培酮治疗精神分裂症的比较研究

目的以利培酮为对照,探讨阿立呱唑治疗精神分裂疗效和不良反应。方法将80例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂患者随机分为2组,分别给予阿立呱唑和利培酮治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后的疗效近似(P>0.05);阿立呱唑组和利培酮组的显效率无显著性差异(P>0.05);阿立呱唑组的不良反应发生率低于利培酮组,有显著性差异(P<0.05)。利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生均明显高于阿立呱唑组(P均<0.05)。结论阿立呱唑和利培酮对精神分裂症的疗效相当,但阿立哌唑不良反应较少。     

血府逐瘀汤治疗利培酮所致女性精神分裂症高泌乳素血症临床研究

目的：观察血府逐瘀汤治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的临床效果。方法：采用随机数字表法将180 例利培酮所致高泌乳素血症女性精神分裂症患者均分为3 组各60 例。A 组采用利培酮治疗,B 组采用利培酮合并阿立哌唑治疗,C 组采用利培酮合并血府逐瘀汤治疗。比较3 组临床疗效,比较3 组治疗前后泌乳素水平及阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGI）、锥体外系不良反应量表（RSESE） 评分。结果：与同组治疗前比较,B、C 组治疗第2、4、6、8 周末血清泌乳素水平均降低（P＜0.05）;与A 组治疗第2、4、6、8 周末比较,B、C 组治疗相应时间点血清泌乳素水平均较低（P＜0.05）;与B 组治疗第2、4、6、8 周末比较,C 组治疗相应时间点血清泌乳素水平均较低（P＜0.05）。与同组治疗前比较,A、B、C 组治疗第4、8 周末PANSS、CGI 评分均降低（P＜0.05）;与A 组治疗第4、8 周末比较,B、C组治疗相应时间点PANSS、CGI 评分均较低（P＜0.05）;与B 组治疗第8 周末比较,C 组治疗相应时间点PANSS、CGI 评分均较低（P＜0.05）。与同组治疗前比较,A、B、C 组治疗第6、8 周末RSESE 评分均降低（P＜0.05）;3 组间治疗前及治疗第2、4、6、8 周末相应时间点RSESE 评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：血府逐瘀汤在改善利培酮所致女性精神分裂症高泌乳素血症方面更具优势,且不良反应小、安全可靠。     

联合用药治疗女性精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法将68例女性精神分裂症患者随机分为2组,每组34例,研究组口服阿立哌唑,对照组口服利培酮治疗,观察8周,于治疗前及治疗2周、4周、及8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果治疗8周2组 PANSS 评分较治疗前均显著降低(P<0.05 or 0.01),同期2组间评分均无显著差异(P>0.05);治疗8周末,研究组显效率58.8%有效率79.4%,对照组分别为70.6%和88.2%,2组比较无显著性差异(P>0.05);2组不良反应均轻微,研究组主要表现为兴奋激越和恶心呕吐,对照组主要表现为锥外反应、体重增加、月经紊乱和泌乳.结论阿立呱唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,对催乳素无影响,是一种安全有效的抗精神病药物,更适合女性精神病患者,值得在临床推广.     

氯氮平、利培酮和阿立哌唑对首发精神分裂症患者血糖的影响

目的：比较氯氮平、利培酮和阿立哌唑对首发精神分裂症患者血糖的不同影响。方法：将119例我院住院精神分裂症患者分为3组．分别服用氯氮平、利培酮和阿立哌唑治疗,在治疗前及治疗8、12周末测量其空腹血糖（FBS）及餐后2小时血糖（2hPBG）的变化。结果：氯氮平组在治疗8、12周末与治疗前相比餐后2小时血糖（2hPBG）有显著或极显著性差别（P〈0．05或0．01）,12周末空腹血糖（FBS）有变化（P〈0．05）;利培酮组在治疗12周末餐后2小时血糖（2hPBG）有明显变化（P〈0．05）;阿立哌唑组在治疗前后无大的变化（P〉0．05o结论：随着治疗时间的延长,氯氮平对精神分裂症患者血糖的影响较大,利培酮的影响较小,阿立哌唑无明显影响。     

阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症患者腹部脂肪量及分布的影响

目的探讨阿立哌唑和利培酮两种药物对女性精神分裂症患者腹部脂肪量以及分布的影响,寻求科学有效治疗脂肪堆积疾病的药物。方法选取首次接受治疗的女性精神分裂症患者50例,随机分为观察组和对照组,每组25例,对照组选用阿立哌唑进行治疗,观察组选用利培酮进行治疗,治疗疗程均为10周。治疗前、治疗后5周以及治疗后10周采用CT测定患者腹部内脏脂肪面积(VA)、腹部皮下脂肪面积(SA),计算VA/SA比值并进行组间比较,同时观察2组临床治疗效果。结果对照组治疗后5周和10周SA、VA以及VA/SA相比治疗前变化不显著(P0.05)。观察组VA以及VA/SA治疗5周后与治疗前比较开始持续增高(P均0.05)并一直持续到治疗10周后(P0.05),SA在治疗第10周时明显增高(P0.05),治疗效果显著。结论利培酮可增加女性精神分裂症患者腹部皮下脂肪以及内脏脂肪的面积,对患者腹部脂肪量及分布的影响显著,且不良反应较多,而阿立哌唑对患者皮下脂肪以及内脏脂肪的面积影响较小。