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相似文献
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1.
考察了在AlEtCl2/t-BuCl引发体系作用下的α-蒎烯阳离子聚合行为.结果表明,t-BuCl与AlEtCl2复合后,由于生成(CH3)C正离子而使引发活性增大.但t-BuCl的引人对产物分子量及其分布影响不大,产物主要由二、三聚体组成.聚合过程的动力学研究表明,α-蒎烯在进行阳离子聚合时容易发生链终止反应而导致单体转化率和产物分子量较低.α-蒎烯在聚合反应的同时伴随着异构化反应,用制备GPC分离出异构化产物,然后经1HNMR测定其结构.  相似文献   

2.
根据假设建立了复合引发体系SbCl3/AlCl3/D(给电子体)的α-蒎烯聚合动力学模型。研究结果表明,该模型符合该聚合反应实际,可操作性强。用计算机拟合通过该模型首次获得了研究条件下α-蒎烯聚合的链增长速率kp和链终止速率kt值以及聚合活化能。  相似文献   

3.
聚苯乙烯的结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用稀土配位催化剂Nd(naph)3-Al(i-Bu)3,在不同条件下,可以制得白色和黄色的聚苯乙烯粉末,作者对两种聚苯乙烯的结构进行了IR,^13C-NMR,^1H-NMR分析。证明了白色和黄色聚苯乙烯是无规聚合物,黄色聚苯乙烯存在-C(CH3C6H5)-C(CH3C6H5)-的结构。  相似文献   

4.
检测人巨细胞病毒的免疫—PCR方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:依据免疫-PCR基本原理,建立检测人巨细胞病毒(HCMV)活动性感染的免疫_PCR方法。方法:我们建立的免疫-PCR方法与酶联免疫ELISA不同之处是,用PCR扩增生物素化线性PBV220DNA代替ELISA的酶催化底物,经琼脂糖凝胶电泳溴化乙锭染色观察分析扩增产物异条带,判断结果。结果:用本法检测HCMV的敏感性高于ELISA法10^3-10^5倍,可检测到5个感染HCMV细胞;而检测HS  相似文献   

5.
在低温下用三氟化硼乙醚催化1,4-脱水-二-氧-(对迭氮基苯甲基)-α-D-核糖(ADABR)的阳离子选择性开环聚合反应,首次合面了具有1,5-开环α-结构的聚合物。单体ADABR由1,4-脱水-α-D-核糖在DMF溶剂中与对溴甲基迭氮基苯反应获得。聚合物的结构由比旋光度、^1H-NMR和^13C-NMR及IR谱确认。用五氟化锑为催化剂则得到了同时含有α-呋喃单元和β-吡喃单元混合结构的聚合物。研  相似文献   

6.
目的:研究Cu(Ⅰ)催化及相转移条件下,末端烯(炔)丙基化偶联反应。方法:通过Cu(Ⅰ)催化及相转移催化反应合成十四个目标化合物,并用XRC-1显微熔点仪,Abbe‘折光仪,FI-IR170SX光谱法,Finnigan-MAT4510型GC/MS以谱法,FX-90Q^1HMNMR光谱法对目标化合物进行检测。  相似文献   

7.
高歌  林树新 《医学争鸣》1996,17(5):360-363
目的:观察肾上腺素能受体亚型β1、α1、α2在去甲肾上腺素(NE)促进肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖中的作用,并观察钙通道阻滞剂的影响。方法:离体培养新西兰兔PASMC,采用四唑盐比色法(MTT)和^3H-TdR参入实验观察PASMC增殖和DNA合成量的变化。结果:NE(1×10^-5 ̄1×10^-4mol/L)对PASMC的增殖和DNA的合成有显著的促进作用。β1受体阻断剂Propranol  相似文献   

8.
在α--蒎烯均、共聚研究取得进展的基础上,首次研究了α-蒎烯均聚体环内双键的环氧化反应。内容包括聚(α--蒎烯)的环氧化反应及IR、NMR表征;影响环氧化反应的各种条件和环氧化产物的摩尔质量、溶解性变化等。结果表明,采用自制过氧乙酸混合液进行环氧化反应,效果良好。通过反应温度和溶液的选择以及反应体系pH值的调控等,可以不同程度、直至100%地进行单一环氧化反应,既不发生降解或交联反应,也不产生羰基和羟基,为α-蒎烯树脂的改性、功能化等高值利用提供了新信息。  相似文献   

9.
应用稀土配位催化剂Nd(naph)3-Al(i-Bu)3,在不同的条件下,可以制得白色和黄色的聚苯乙烯粉末,作者对两种聚苯乙烯的结构进行了IR、13C-NMR、1H-NMR分析。证明了白色和黄色聚苯乙烯是无规聚合物,黄色聚苯乙烯存在-C(CH3C6H5)-C(CH3C6H5)-的结构。  相似文献   

10.
以ESR、UV和IR表征Cu(2+)离子与PVAC的配位反应。根据CUCl2·2H2O乙醇溶液与PVAc-CuCl2·2H2O乙醇溶液的电导率差值随Cu(2+)离子摩尔浓度变化的明显转析点得知,1个Cu(2+)离子大约能与PVAc4个链节单元配位。证实MMA在Cu(Ⅱ)-PVAc配合物/Na2SO3体系的聚合体是无规PMMA,得率为70%。讨论了MMA在Cu(Ⅱ)-PVAc配合物/Na2SO3体系络合催化引发下的游离基反应历程。  相似文献   

11.
本文以HER-2/neu癌基因表达产物为抗原免疫BALB/C小鼠,采用常规淋巴细胞杂交瘤技术立一株稳定分泌抗P^185McAb的杂交瘤株5E12,McAb5E12属IgG亚类,与SKBR-3,T47D乳癌细胞系呈阳性反应,与HT29,EC109,DAC-1,SP2/0,成纤维细胞及小鼠NIH3T3等细胞系列呈阴性反应,30例乳癌组织石蜡切片同时以自制抗P^185McAb5E12及进口McAbC-e  相似文献   

12.
目的;研究丙肝病毒基因型与丙肝患者使用IFN-α2b治疗效果的关系。方法;采用HCV基因组NS5区PCR产物酶切分型方法,对79例丙肝患者做HCV基因分型。所有病例均按预定方案应用IFN-α2b治疗,根据ALT的变化情况和判断疗效。首先考察应用1MU和3MU IFN-α2b两种剂量在治疗效果上的差异性;然后研究HCV基因型对IFN-α2b治疗效果的影响。  相似文献   

13.
以D-核糖为原料,合成了1,4-脱水一双(氧特丁基二甲基甲硅烷基)-α-D-吡喃核糖(ADSR)和1,4-脱水-2,3-氧-亚异丙基-α-D-吡喃核糖(AIRP),研究了它们在SbCl5催化下的开环共聚合反应,并测定了共聚产物的比旋光度、分子量及1H、13CNMR谱。结果表明,尽管AIRP在均聚中总是得到单一的1-4β结构产物,而在共聚产物中,AIRP结构单元则为1—4β和1-5α的混合结构。同时发现,聚合温度对共聚物的产率和立体结构均有较大的影响。  相似文献   

14.
目的 克隆H-2K^bcDNA及研究其在多种真核细胞中的表达。 方法 RT-PCR法扩增H-2K^bcDNA,克隆入双顺反子逆转录病毒载体pGCEN,PA317包装出重组病毒后,分别感染NIH3T3、COS7及MM45T.Li,PCR和RT-PCR分析目的基因表达,FACS分析H-2K^b在细胞膜上的表达。结果 以双顺反子逆转录病毒载体pGCEN介导,分别建立了H-2K^b基因转导细胞:NIH3T  相似文献   

15.
采用小鼠肝癌腹水瘤细胞系Hca-F25/CL-16A3,利用流式细胞术研究了榄香烯对肿瘤细胞的作用,对Hca-F25/Cl-16A3细胞周期的影响、DNA含量的分析以诱导细胞凋亡。结果表明:榄香烯可以明显抑制Hca-F25/CL-16A3细胞的增殖,有效地杀伤肿瘤细胞;榄香烯对CO/GI期细胞无明显作用,主要作用于S期,阻止由S期进入G2/M期,从而抑制肿瘤生长;可以GO/GI期前出现一个凋亡特异  相似文献   

16.
ONCOGENICTRANSFORMATIONOFSYRIANHAMSTEREMBRYOCELLSBY5.3-MeVαPARTICLESANDATUMORPROMOTERPHORBOLESTERShouJiang(寿江);GongYifen(龚诒芬)...  相似文献   

17.
研究表明,SOCl2/SnCl4引发体系的苯乙烯聚合反应很快,但所得聚合产物的分子量分布宽(Mw/Mn=4.37),且其GPC曲线呈多重峰;单独加入季铵盐(n-Bu4NCl)或二甲基亚砜(DMSO)可使聚合产物分子量分布明显变窄,并随浓度的增加而加强,但程度有限,不显示活性聚合特征;DMSO和n-Bu4NCl同时加入,表现出协同效应,不仅能保持较高的聚合反应活性,而且产物分子量分布很窄(Mw/Mn=1.27),分子量随单体转化率增加而增加,且线性关系良好,聚合物链数只与引发剂初始浓度相关,显示活性聚合特征。  相似文献   

18.
长苞香蒲花粉(蒲黄)黄酮类成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
从长苞香ypha angustata Bory et Chaub的干燥花粉中分离得到一黄甙化合物,经UV、IR、FAB-MS、HNMR、^13CNMR、H-HCOSY、^12C-HCOSY谱及水解试验鉴定其结构为慢鼠李素-3-0-α-L-鼠李糖(1→2)β-D-葡萄糖甙,即异鼠李素-3-=新橙皮糖甙。  相似文献   

19.
调料九里香叶的挥发油化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用FinniganMAT17D800石英毛细管气相色谱-质谱-计算机联用技术,结合标准图谱,对云南元江县城所产调料九里香叶的挥发油成分进行了研究,共分离鉴定出16个化合物。主要成分是:α-蒎烯(36.499%)、3-蒈烯(17.015%)、十氢-1,1,7-三甲基-4-甲烯基-1H-环丙[e](13.412%)、十氢-4α-甲基-1-甲烯基-7-(1-甲乙烯基)萘(7.597%)和β-松油烯(4.120%)等  相似文献   

20.
替诺昔康的核磁共振光谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
在500MHz核磁共振光谱仪上,对替诺昔康进行了^1H-NMR,^13C-NMR,^1H-^1H COSY和^13C-^1H COSY核磁共振光谱分析,确定了其光谱中所有共振峰的归属。对其质量分析和控制有重要参考价值。  相似文献   

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